Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
399 публикаций
Поиск: 237 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 187 с найденным полным текстом
Polymerization of N-substituted glycine N-thiocarboxyanhydrides (NNTAs) is a promising pathway to prepare functional polypeptoids benefiting from their tolerance to nucleophilic impurities. However, controlled NNTA polymerization is hard to achieve in amide polar solvents, including N,N-dimethylacetamide (DMAc), N,N-dimethylformamide (DMF), and N-methyl pyrrolidone (NMP), the only aprotic solvents for many biomacromolecules and polypeptoids. In the present work, we successfully achieve controlled NNTA polymerization in amide polar solvents by adding acetic acid as a promoter. The promotion is
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polypeptoids are noticeable biological materials due to their versatile properties and various applications in drug delivery, surface modification, self-assembly, etc. N-Substituted glycine N-thiocarboxyanhydrides (NNTAs) are more stable monomers than the corresponding N-carboxyanhydrides (NNCAs) and enable one to prepare polypeptoids via ring-opening polymerization even in the presence of water. However, larger amounts of water (>10,000 ppm) cause inhibition of the polymerization. Herein, we discover that during polymerization hydrogen sulfide evolves from the hydrolysis of carbonyl sulfide,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-methyl and N-glycyl glycine derivatives - namely (trimethylammonium)acetate (N,N,N-trimethylglycine, betaine, Bet), N,N-dimethylglycine (Dmg), N-methylglycine (sarcosine, Sar), and glycylglycylglycine (GlyGlyGly) - as naturally occurring glycine metabolites, were employed as stabilizing ligands for silver(I) ions, leading to the formation of water-soluble polymeric coordination compounds: {[Ag(HSar)(NO3)]}n (AgSar), {[Ag(HDmg)(NO3)]}n (AgDmg), {[Ag3(HBet)2(NO3)3]}n (AgBet), and [Ag(HGlyGlyGly)(NO3)] (AgGlyGlyGly). The composition and structures of the resulting complexes were unambiguously c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropathic pain is a global health problem, affecting approximately 7%-10% of the population worldwide. In recent years, targeting glycine transporter 2 (GlyT2) has emerged as a promising strategy for the treatment of neuropathic pain, as it enhances glycinergic neurotransmission and strengthens inhibitory control of nociceptive signal transmission. A series of N-(alkylpiperidinyl) substituted benzamides were designed, synthesized, and evaluated as potential GlyT2 inhibitors, and their binding affinities were assessed in vitro by surface plasmon resonance assay. Compound 14 was found to have
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor-derived DNA from a non-Hodgkin's (T cell) lymphoma patient, assayed by NIH3T3 transfection followed by inoculation of cells into nude mice, was found to contain an activated N-ras proto-oncogene. The mode of activation was determined by hybridization with N-ras-specific oligonucleotide probes detecting mutations at codons 12, 13 and 61. A transversion in codon 13 (GGT----TGT) resulting in replacement of glycine13 by cysteine13 in ras p21 protein was found. The mutation was detected in DNA from mouse tumors induced by transfected NIH3T3 cells and in DNA from patient tumor lymphoblasts. Th
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type I procollagen was purified from the medium of dermal fibroblasts cultured from four individuals with osteogenesis imperfecta (OI) type II who had mutations in the COL1A1 gene of type I procollagen. The procollagens were mixtures of normal molecules and molecules that contained substitutions of aspartate for glycine 97, arginine for glycine 550, cysteine for glycine 718, and aspartate for glycine 883 in one or both of the alpha 1 (I) chains of the molecule. The procollagens were cleaved more slowly than control type I procollagen by procollagen N-proteinase. Double-reciprocal plots of init
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cultured skin fibroblasts were examined from two probands with type II (lethal) osteogenesis imperfecta. One proband had a single base mutation which converted the glycine codon at position alpha 1-244 in the alpha 1(I) chain of procollagen I into a cysteine codon whereas the other had a similar mutation that converted the glycine codon at position alpha 2-787 of the alpha 2(I) chain into a cysteine codon. Both mutations produced post-translational overmodification of procollagen I. The Cys alpha 1-244 mutation, however, had a minimal effect on the thermal stability or secretion of the protein
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In previous work (Vogel, B. E., Minor, R. R., Freund, M., and Prockop, D. J. (1987) J. Biol. Chem. 262, 14737-14744), we identified a single-base mutation that converted the glycine at position 748 of the alpha 1 chain of type I procollagen to a cysteine in a proband with a lethal variant of osteogenesis imperfecta. In addition to posttranslational overmodification, the abnormal molecules displayed decreased thermal stability and a decreased rate of secretion. An unexplained finding was that procollagen was poorly processed to pCcollagen in postconfluent cultures of skin fibroblasts. Here, we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type I procollagen secreted by dermal fibroblasts from an individual with osteogenesis imperfecta type IV was a mixture of normal molecules and molecules that were post-translationally overmodified. The individual was heterozygous for a G to A transition in the COL1A1 gene that resulted in the substitution of serine for glycine 883 in one or both of the pro alpha 1 (I) chains. The thermal stability of molecules containing overmodified chains was lower by 2 degrees C than that of normal molecules. However, following cleavage of the molecules with vertebrate collagenase, the temperature of denat
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peptoids, or N-substituted glycine oligomers, are a unique class of biomimetic foldamers. Peptoid oligomers are indeed capable of adopting well-defined ordered structures despite their intrinsic flexibility, which is primarily attributable to the cis/trans isomerism of the main chain tertiary amide bonds. Controlling the geometry of the amides can lead to a diversity of diastereomeric structures. Here, we report for the first time that peptoid hexamers can adopt a unique looplike structure with a cis-cis-trans-cis-cis arrangement of the backbone amides. We found that a neutral zwitterionic sta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Visceral leishmaniasis (VL) is among the most neglected tropical diseases in the world. Drug cell permeability is essential for killing the intracellular residing parasites responsible for VL, making cell-permeating peptides a logical choice to address VL. Unfortunately, the limited biological stability of peptides restricts their usage. Sequence-specific oligo-N-substituted glycines ('peptoids') are a class of peptide mimics that offers an excellent alternative to peptides in terms of ease of synthesis and good biostability. We tested peptoids against the parasite Leishmania donovani in both
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peptoids, or poly-N-substituted glycines, are characterised by broad structural diversity. Compared to peptides, they are less restricted in rotation and lack backbone-derived H bonding. Nevertheless, certain side chains force the peptoid backbone into distinct conformations. Designable secondary structures like helices or nanosheets arise from this knowledge. Herein, we report the copper-catalysed alkyne-azide cycloaddition (CuAAC) of macrocycles to form innovative tube-like tricyclic peptoids, giving access to host-guest chemistry or storage applications. Different linker systems make the si
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type I collagen alpha 1(I) glycine to serine substitutions, resulting from G-to-A mutations, were defined in three cases of osteogenesis imperfecta (OI). The Gly substitutions displayed a gradient of phenotypic severity according to the location of the mutation in the collagen triple helix. The most C-terminal of these, Gly565 to Ser, led to the lethal perinatal (type II) form of OI, whereas the more N-terminal mutations, Gly415 and Gly352 to Ser, led to severe OI (type III/IV) and moderate OI (type IVB) respectively. These data support the notion that glycine substitutions towards the C-termi
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osteogenesis imperfecta (OI) is a rare monogenic bone fragility disorder most often caused by heterozygous pathogenic variants in COL1A1 and COL1A2, typically showing autosomal dominant inheritance. Biallelic pathogenic variants in these genes are rare and associated with Ehlers-Danlos-like features or severe OI forms.
METHODS: Within a collaborative study on pediatric bone fragility in Egyptian patients, we performed whole-exome sequencing and segregation analysis in families with suspected OI. Furthermore, we systematically analyzed triple-helical-domain glycine substitutions fo
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two different mutations were found in two unrelated probands with lethal chondrodysplasias, one with achondrogenesis type II and the other with the less severe phenotype of hypochondrogenesis. The mutations in the COL2A1 gene were identified by denaturing gradient gel electrophoresis analysis of genomic DNA followed by dideoxynucleotide sequencing and restriction site analysis. The proband with achondrogenesis type II had a heterozygous single-base mutation that substituted aspartate for glycine at position 310 of the alpha 1(II) chain of type II procollagen. The proband with hypochondrogenesi
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in codons 12 or 13 of the first exon of the N-RAS gene have been reported in myelodysplastic syndromes (MDS) in frequencies that vary between 9% and 40% depending on the techniques used in analysis. Gene amplification and direct sequencing provides the only unambiguous method of detecting those mutations that induce amino acid alterations. Using this technique, we analyzed 21 MDS patients for mutations in exon-1 of N-RAS. Codon 12 mutations substituting aspartic acid (GAT) for glycine (GGT) were found in four cases, and a codon 13 mutation substituting alanine (GCT) for glycine (GGT)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is a disease caused primarily by mutations of glycine in the standard (Xaa-Yaa-Gly)n repeat of a type I collagen triple helix. Type I collagen is an AAB heterotrimer which means that, depending on whether the A or B chain is mutated, the glycine substitution will appear once or twice. In this work we use designed axial charged pairs to self-assemble an AAB triple helix with controlled composition and register. We then substitute a single glycine of the B chain with alanine, serine, valine, aspartate, or arginine and assess the impact on the structure and folding of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most common mutations in type I collagen causing types II-IV osteogenesis imperfecta (OI) result in substitution for glycine in a Gly-Xaa-Yaa triplet by another amino acid. We delineated a Y-position substitution in a small pedigree with a combined OI/Ehlers-Danlos Syndrome (EDS) phenotype, characterized by moderately decreased DEXA z-score (-1.3 to -2.6), long bone fractures, and large-joint hyperextensibility. Affected individuals have an alpha1(I)R888C (p.R1066C) substitution in one COL1A1 allele. Polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE) of [(3)H]-proline labeled steady-state collagen
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis international : a journal established as result of cooperation between the European Foundation for Osteoporosis and the National Osteoporosis Foundation of the USA2019eng
UNLABELLED: To elucidate mutation spectrum and genotype-phenotype correlations in Japanese patients with OI, we conducted comprehensive genetic analyses using NGS, as this had not been analyzed comprehensively in this patient population. Most mutations were located on COL1A1 and COL1A2. Glycine substitutions in COL1A1 resulted in the severe phenotype.
INTRODUCTION: Most cases of osteogenesis imperfecta (OI) are caused by mutations in COL1A1 or COL1A2, which encode α chains of type I collagen. However, mutations in at least 16 other genes also cause OI. The mutation spectrum in Japanese patien
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dystrophic epidermolysis bullosa (DEB) is an inherited skin fragility disorder where blistering occurs in the sub-lamina densa zone at the level of anchoring fibrils (AFs) of the dermo-epidermal junction. Both autosomal dominant (DDEB) and recessive (RDEB) result from mutations in the type VII collagen gene (COL7A1).
OBJECTIVE: The purpose of this study was to understand the genotype-phenotype correlation in Australian patients with DEB.
METHODS: Skin biopsies from patients were processed for immunofluorescence mapping, the COL7A1 gene was screened for sequence variants.
RESULTS
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.