m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

989 публикаций

Поиск: 84 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 23 с найденным полным текстом

Contact dermatitis from Naphthol AS.

Naphthol AS, a coupling agent in cotton dyeing, caused allergic contact dermatitis in 5 patients, sensitized from wearing a special kind of shirt. Patch tests with Naphthol AS and pieces of shirt were positive in all 5 patients. Analysis of 1 of the shirts revealed the presence of Naphthol AS. 1 patient with hand dermatitis and positive patch tests to Naphthol AS and nickel was a needlewoman, probably sensitized to Naphthol AS from occupational contact with clothes.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2335089Открыть статью

Regioselective Ultrafast Photoinduced Electron Transfer from Naphthols to Halocarbon Solvents.

Excited state decay of 2-naphthol (2N) in halocarbon solvents has been observed to be significantly slower when compared to that of 1-naphthol (1N). In this study, we provide new physical insights behind this observation by exploring the regioselective electron transfer (ET) mechanism from photoexcited 1N and 2N to halocarbon solvents at a detailed molecular level. Using state-of-the-art electronic structure calculations, we explore several configurations of naphthol-chloroform complexes and find that the proximity of the electron-accepting chloroform molecule to the electron-rich -OH group of

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31051077Открыть статью

[Irritant effect of beta-naphthol].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4266044Открыть статью

Naphthol AS as a cause of pigmented contact dermatitis.

Naphthol AS is a coupling agent of cotton dyeing. 2 elderly women with hyperpigmentation of the neck and limbs are described. Both felt itching on the neck, forearms, and lower extremities and noted hyperpigmentation a month later. Both had worn cotton flannel nightdresses in winter. Patch testing with cotton flannel and methanol extracts were positive, but after estraction with methanol, the residual flannel did not react. The methanol extracts of cotton flannel, were analysed. The patients were tested with 5 extracted components; Naphthol AS was found to be the causative agent.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4042641Открыть статью

Rotational spectroscopy on building blocks of steroid hormones: Decahydro-2-naphthol and 5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthol.

Despite the improvements in instrumentation, recording rotational spectra of large molecules (>20 non-hydrogen atoms) is still challenging. Steroid hormones are among some of the most important biomolecules due to their roles and implications in diseases and conditions. However, because of their large size and high melting points (>170 °C), there are just a handful of rotational spectroscopy studies on steroid hormones that allow for detailed structural characterization. In this work, we explore the feasibility of investigating smaller molecules as building blocks, modeling a part of larger st

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42788486Открыть статью

Acute contact dermatitis from Naphthol AS.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10515109Открыть статью

[Sensitization test of naphthol AS on guinea pigs].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3831436Открыть статью

Enantioselective Radical Sulfonylation of 2-Naphthols and β-Ketoamides with Sodium Sulfinates.

Sulfones represent privileged structural motifs in pharmaceuticals and bioactive molecules. Despite advances in constructing C(sp3)-SO2 bonds via sulfonyl anions or radicals, enantiocontrol remains a formidable challenge. Herein, we disclose a novel asymmetric radical α-sulfonylation strategy utilizing a TBPB/NaI oxidative system catalyzed by chiral N,N'-dioxide-Mg(II) or -Fe(II) complexes. This method enables efficient asymmetric α-sulfonylation of not only β-ketoamides but also dearomative sulfonylation of 2-naphthols with sodium sulfinates under mild conditions for the first time, deliverin

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41307396Открыть статью

Neonatal jaundice, aflatoxins and naphthols: report of a study in Ibadan, Nigeria.

This study set out to investigate the prevalence of naphthols and aflatoxins in the sera of babies with neonatal jaundice and their mothers in order to determine whether they contribute to the occurrence of unexplained neonatal jaundice in Ibadan. Blood was obtained from 327 jaundiced neonates and 80 of their mothers, and 60 non-jaundiced controls and seven of their mothers admitted to hospital between April 1989 and April 1991. Blood group, bilirubin concentration, erythrocyte G6PD status, aflatoxin and naphthol concentrations in blood were measured. Altogether, 30.9% of the jaundiced neonate

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7677410Открыть статью

Comparative study on the removal of 1- naphthol and 2-naphthol by ferrate (VI): Kinetics, reaction mechanisms and theoretical calculations.

In this study, the oxidation of 1-naphthol (1-NAP) and 2-naphthol (2-NAP) by Fe(VI) was investigated. The impacts of operating factors were investigated through a series of kinetic experiments, including Fe(VI) dosages, pH and coexisting ions (Ca2+, Mg2+, Cu2+, Fe3+, Cl-, SO42-, NO3- and CO32-). Almost 100% elimination of both 1-NAP and 2-NAP could be achieved within 300 s at pH 9.0 and 25 °C. Cu2+ could significantly improve the degradation efficiency of 1-NAP and 2-NAP, but the impacts of other ions were negligible. The liquid chromatography-mass spectrometry was used to identify the transfo

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37307926Открыть статью

C-H Functionalization of Indoles and Naphthols with Dithiocarbamoyl Succinimides (DTCS): Synthesis of Indole-Dithiocarbamates and Naphthol-Carbamo(dithioperoxo)thioates.

A metal-free divergent C-H functionalization strategy has been developed for the synthesis of indole-dithiocarbamates and naphthol-carbamo(dithioperoxo)thioates. This protocol employs readily accessible and bench-stable dithiocarbamoyl succinimides as highly efficient electrophilic sulfur-transfer reagents. The method showcases broad substrate generality, tolerating aliphatic, aromatic, cyclic, and N-heteroaromatic dithiocarbamates, and proceeds with excellent regioselectivity across both reaction manifolds. This operationally simple and scalable protocol provides streamlined access to structu

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42423080Открыть статью

Regiodivergent Lewis acid catalysis of bicyclo[1.1.0]butanes with 2-naphthols.

Enhancing drug efficacy often involves increasing the proportion of sp3-hybridized carbons. Three-dimensional polycyclic frameworks, such as bicyclo[1.1.1]pentanes (BCPs) and bicyclo[2.1.1]hexanes (BCHs), serve as excellent benzene bioisosteres, improving bioavailability and reducing toxicity while retaining biological activity. However, synthetic routes to 2D/3D-ring-fused BCHs via dearomatization are scarce, previously limited to cycloadditions of bicyclobutanes (BCBs) with indoles, bicyclic aza-arenes, or naphthalenes. Herein, we achieve Lewis acid-catalyzed dearomatization of BCBs with 2-n

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40933072Открыть статью

Decarboxylative-Derived 2-Aminoallyl Cations in Copper-Catalyzed Spirocyclization of Naphthols and Indoles.

The dearomatization reactions of indoles or naphthols with 2-aminoallyl cations generated from ethynyl methylene carbamates (EMCCs) for the concise synthesis of spirocyclic compounds represent a significant challenge. This difficulty stems from the substantial energy barrier associated with the initial disruption of aromaticity. Nonetheless, a diverse array of spirocyclic compounds can be prepared in moderate to good yields (69-92%) under mild reaction conditions. This synthetic protocol exhibits notable advantages, including a broad substrate scope, excellent functional group tolerance, and s

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42226553Открыть статью

Pigmented contact dermatitis due to Naphthol AS in a pillowcase.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9255487Открыть статью

Oxidative Coupling of 2-Naphthols and 1-Naphthylamines Using I2/O2 Reagent.

A facile and simple method has been developed for the synthesis of derivatives of 1,1'-bi-2-naphthols (BINOL) and [1,1'-binaphthalene]-4,4'-diamine (naphthidines) by oxidative homocoupling of 2-naphthols and N-substituted-1-naphthylamines using I2/O2 as an oxidant in dichloromethane (DCM) solvent to obtain 63-95% yields. This method works in the presence of I2/O2 as the oxidant and does not require a metal catalyst. The radical cation mechanism was proposed by considering the formation of radical cation intermediates, which were detected by electron paramagnetic resonance spectroscopy.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41481514Открыть статью

A new second-order derivative synchronous fluorescence spectrometry for simultaneous and rapid determination of ultratrace 1-naphthol and 2-naphthol in wastewater.

Under alkaline conditions with sodium hydroxide (NaOH), both 1-naphthol (1-NAP) and 2-naphthol (2-NAP) transitioned from their molecular forms to ionic forms, resulting in redshifts of their fluorescence spectra. Thus, not only the interference of 2-NAP raman peak was eliminated, but the fluorescence intensity of two naphthols was also enhanced, thereby improving the selectivity and sensitivity of their analysis. Due to their structural similarity, the conventional fluorescence spectra of 1-NAP and 2-NAP overlapped and interfered with each other, precluding their simultaneous measurement witho

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41797160Открыть статью

Rhodium-Catalyzed Homogeneous Asymmetric Hydrogenation of Naphthol Derivatives.

Due to their strong aromaticity and difficulties in chemo-, regio-, and enantioselectivity control, asymmetric hydrogenation of naphthol derivatives to 1,2,3,4-tetrahydronaphthols has remained a long-standing challenge. Herein, we report the first example of homogeneous asymmetric hydrogenation of naphthol derivatives catalyzed by tethered rhodium-diamine catalysts, affording a wide array of optically pure 1,2,3,4-tetrahydronaphthols in high yields with excellent regio-, chemo-, and enantioselectivities (up to 98% yield and >99% ee). Mechanistic studies with experimental and computational appr

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39879104Открыть статью

Structural and temperature effects in the high-performance liquid chromatographic enantioseparation of 1-(alpha-aminobenzyl)-2-naphthol and 2-(alpha-aminobenzyl)-1-naphthol analogs.

The enantiomers of 1-(alpha-aminobenzyl)-2-naphthol and 2-(alpha-aminobenzyl)-1-naphthol analogs were separated isothermally on a cellulose-tris-3,5-dimethylphenyl carbamate-based chiral stationary phase (Chiralcel OD-H), at 10 degrees C increments in the range of 5-35 degrees C, using n-hexane/2-propanol/diethylamine as mobile phase. The mobile phase composition and temperature were varied to achieve baseline resolutions in a single chromatographic run. The dependence of the natural logarithms of selectivity factors, In alpha, on the inverse of temperature, 1/T, was used to determine the ther

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16405181Открыть статью

Synthesis, in vitro antimicrobial activity, and in silico studies of 1-aminoalkyl-2-naphthols.

The rise of multidrug-resistant (MDR) pathogens highlights the need for novel antimicrobial agents. This study reports the synthesis of two 1-aminoalkyl-2-naphthol derivatives, 1-(dimethylaminomethyl)naphthalen-2-ol (2) and 1-(piperidin-1-ylmethyl)naphthalen-2-ol (3), via the Betti base reaction using 2-naphthol, formaldehyde, and secondary amines. Structural confirmation was achieved through the 1H and 13C-NMR. Antimicrobial screening against 26 bacterial and 4 fungal strains revealed that compound 3 exhibited potent antibacterial activity against MDR strains, with a minimum inhibitory concen

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41214095Открыть статью

Palladium-Catalyzed Enantioselective Arylative Dearomatization of Naphthols and Phenols for Constructing Quinazoline-Containing Spirocycles.

We report a palladium-catalyzed enantioselective arylative dearomatization of phenols and naphthols, demonstrating a broad substrate scope and excellent functional group tolerance. This approach enables the efficient construction of a diverse library of quinazoline-containing spirocyclic compounds, featuring enantioenriched, three-dimensional molecular architectures through the strategic integration of quinazolinone and spirocyclic frameworks. The successful transformation of planar aromatic precursors into complex three-dimensional molecular architectures using our developed methodology was f

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40296728Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты