Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
872 публикаций
Поиск: 169 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 342 с найденным полным текстом
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America2007eng
Prenatal ethanol exposure causes fetal alcohol spectrum disorders (FASD) in part by disrupting the neural cell adhesion molecule L1. L1 gene mutations cause neuropathological abnormalities similar to those of FASD. Ethanol and 1-butanol inhibit L1-mediated cell-cell adhesion (L1 adhesion), whereas 1-octanol antagonizes this action. To test the hypothesis that there are alcohol binding sites on L1, we used 3-azibutanol and 3-azioctanol, the photoactivatable analogs of 1-butanol and 1-octanol, to photolabel the purified Ig1-4 domain of human L1 (hL1 Ig1-4). 3-Azibutanol (11 mM), like ethanol, in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neural cell adhesion molecule L1 plays a key role in nervous system development including neuronal migration, neurite growth, and axonal fasciculation. L1 is expressed on most developing axons, and homophilic binding of L1 molecules on adjacent axons is likely to play a key role in axon extension. It is now well documented that a number of second-messenger systems are involved in L1-stimulated neurite growth in vitro. However, it is unclear how L1 homophilic or heterophilic binding trigger signals that regulate the mechanical forces that produce axon extension. In this report, we will revi
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To explore the role of cell adhesion molecules in the innervation of the inner ear, antibody perturbation was used on histotypic co-cultures of the ganglionic and epithelial anlagen derived from the otocyst. When unperturbed, these tissues survived and differentiated in this culture system with outgrowth of fasciculated neuronal fibers which expressed neural cell adhesion molecule and L1. The fibers exhibited target choice and penetration, then branching and spreading within the otic epithelium as individual axons. Treatment of the co-cultures, or of the ganglionic anlagen alone, with anti-neu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Development of the mammalian nervous system is regulated by neural impulse activity, but the molecular mechanisms are not well understood. If cell recognition molecules [for example, L1 and the neural cell adhesion molecule (NCAM)] were influenced by specific patterns of impulse activity, cell-cell interactions controlling nervous system structure could be regulated by nervous system function at critical stages of development. Low-frequency electrical pulses delivered to mouse sensory neurons in culture (0.1 hertz for 5 days) down-regulated expression of L1 messenger RNA and protein (but not N
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neural cell adhesion molecule L1 plays important roles in cell adhesion, neuronal migration, neurite outgrowth, fasciculation and pathfinding, neuronal survival, and synaptic plasticity. Many of these functions have been identified and characterized by using antibodies. Because of the need for reproducible and functionally active antibodies, we have generated two single-chain variable fragment antibodies against mouse L1 from a human synthetic phage display library. The complementarity determining region 3 of the variable heavy chains of the two antibodies differed in length and sequence.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a genetic contribution to fetal alcohol spectrum disorders (FASD), but the identification of candidate genes has been elusive. Ethanol may cause FASD in part by decreasing the adhesion of the developmentally critical L1 cell adhesion molecule through interactions with an alcohol binding pocket on the extracellular domain. Pharmacologic inhibition or genetic knockdown of ERK2 did not alter L1 adhesion, but markedly decreased ethanol inhibition of L1 adhesion in NIH/3T3 cells and NG108-15 cells. Likewise, leucine replacement of S1248, an ERK2 substrate on the L1 cytoplasmic domain, did
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The L1 adhesion molecule regulates axon growth and is mutated in the X-linked mental retardation syndrome CRASH (acronym for corpus callosum agenesis, retardation, aphasia, spastic paraplegia, hydrocephalus). A novel role for L1 as a potentiator of neuronal cell migration to extracellular matrix proteins through beta1 integrins and intracellular signaling to mitogen-activated protein (MAP) kinase was identified. L1 potentiated haptotactic migration of B35 neuroblastoma cells toward fibronectin, vitronectin, and laminin through the signaling intermediates c-Src, phosphatidylinositol-3 kinase, a
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neural cell adhesion molecules of the immunoglobulin superfamily (IgCAMs) have been implicated in both the fasciculation and guidance of axons, but direct genetic evidence of a role for neural IgCAMs in axon guidance in vertebrates is lacking. The L1 subfamily of vertebrate neural IgCAMs function as both homophilic and heterophilic receptors for a variety of cell-surface and extracellular ligands and may signal through intracellular kinases or by recruitment of the fibroblast growth factor receptor. L1 itself has been implicated in many neural processes and is expressed widely in t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of four medulloblastomas, seven neuroblastomas (Nb), two ependymomas, and three gliomas, human neuroectodermal tumors, were screened for their expression of adhesion molecules L1, carcinoembryonic antigen, neural cell adhesion molecule isoforms (N-CAM) and HNK1 epitope by Western blotting and double immunofluorescence labeling. All seven neuroblastomas, whatever their differentiated state, expressed L1, a neural cell surface developmental antigen, whereas all other tumors tested were negative. All tumors expressed N-CAM; however, a large diversity was observed among the isoforms. Low
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ethanol may cause fetal alcohol spectrum disorders (FASD) in part by inhibiting cell adhesion mediated by the L1 neural cell adhesion molecule. Azialcohols photolabel Glu-33 and Tyr-418, two residues that are predicted by homology modeling to lie within 2.8 Å of each other at the interface between the Ig1 and Ig4 domains of L1 (Arevalo, E., Shanmugasundararaj, S., Wilkemeyer, M. F., Dou, X., Chen, S., Charness, M. E., and Miller, K. W. (2008) Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 105, 371-375). Using transient transfection of NIH/3T3 cells with wild type (WT-L1) and mutated L1, we found that cysteine
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neural cell adhesion molecule L1 is critical for brain development and plays a role in learning and memory in the adult. Ethanol inhibits L1-mediated cell adhesion and neurite outgrowth in cerebellar granule neurons (CGNs), and these actions might underlie the cerebellar dysmorphology of fetal alcohol spectrum disorders. The peptide NAP potently blocks ethanol inhibition of L1 adhesion and prevents ethanol teratogenesis. We used quantitative RT-PCR and Western blotting of extracts of cerebellar slices, CGNs, and astrocytes from postnatal day 7 (PD7) rats to investigate whether ethanol and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the gene for neural cell adhesion molecule L1 (L1CAM) result in a debilitating X-linked congenital disorder of brain development. At the neuronal cell surface L1 may interact with a variety of different molecules including itself and two other CAMs of the immunoglobulin superfamily, axonin-1 and F11. However, whether all of these interactions are relevant to normal or abnormal development has not been determined. Over one-third of patient mutations are single amino acid changes distributed across 10 extracellular L1 domains. We have studied the effects of 12 missense mutations on
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
L1, a neural cell adhesion molecule, is involved in neurite outgrowth, migration and fasciculation. Although L1 is a membrane glycoprotein expressed on neural cells, the soluble form of L1 is generated in vivo by proteolysis. In the present study, a stable transfectant of Chinese hamster ovary (CHO) cells secreting human L1 without cytoplasmic and membrane spanning domains was generated, and the function of the secreted L1 was examined. Explants from embryonic chick brain stem were cultured on a substrate coated with polyethylenimine (PEI) alone, on substrate-bound L1 or in medium containing s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study was designed to present evidence to clarify the relationships between learning ability, neuronal cell adhesion molecule L1 expression and hippocampal structural changes in the rat model received X-irradiation at an embryonic stage (E15). Water maze task indicated that all of the irradiated rats failed to learn the task in the whole training procedure. Their latency to the platform and swimming distance were significant differences from those sham-treated controls. Histological studies showed that the hippocampal ectopias induced by X-rays in the CA1 were involved in the spati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunohistochemical studies on the ganglionic and aganglionic segment in Hirschsprung's disease (HD) were carried out using antibodies against three neural membrane proteins, Thy-1, integrin alpha5, and L1. Enteric neural elements were immunostained with antibodies against neurofilament, which is the neuronal cytoskeletal protein. In ganglionic segments, neurofilament-immunoreactivity was detected in neuronal cell bodies and fine nerve fibers of the myenteric and submucosal plexuses. All of these neural elements were immunopositive for Thy-1, integrin alpha5, and L1. In aganglionic segments, n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neural cell-adhesion molecule L1 is involved in intercellular recognition and neuronal migration in the CNS. Recently, we have shown that mutations in the gene encoding L1 are responsible for three related disorders; X-linked hydrocephalus, MASA (mental retardation, aphasia, shuffling gait, and adducted thumbs) syndrome, and spastic paraplegia type I (SPG1). These three disorders represent a clinical spectrum that varies not only between families but sometimes also within families. To date, 14 independent L1 mutations have been reported and shown to be disease causing. Here we report nine
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Intracerebral hemorrhage (ICH) is a subtype of stroke and results in neurological deficits in patients without any effective treatments. Artemisinin (ART), a well-known antimalarial Chinese medicine, exerts multiple essential roles in the central and peripheral nervous system due to its antioxidative and anti-inflammation properties. Neural cell adhesion molecule L1 (L1CAM, L1) is considered to be implicated in neural development, functional maintenance, and neuroprotection during disease. However, whether these two essential molecules are neuroprotective in ICH remains
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic intervention is an important need in ameliorating the severe consequences of Rett Syndrome (RTT), a neurological disorder caused by mutations in the X-linked gene methyl-CpG-binding protein-2 (MeCP2). Following previously observed morphological defects in induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived neurons obtained from female RTT patients, we hypothesized that transfection with the L1 cell adhesion molecule (L1) could contribute to normalizing a pathological male cell system bearing a nonsense mutation of MeCP2. We found a decreased expression of L1 in RTT iPSCs-derived neural pr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To examine the role of neural cell adhesion molecule L1 in thalamocortical projections, we analysed L1 deficient (L1-/y) mice. Immunohistochemistry of pleiotrophin/HB-GAM, a marker for thalamocortical axons and axonal tracing experiments showed that thalamocortical axons were abnormally and highly fasciculated when they pass through the developing internal capsule. Within the cortex, however, their course was more diffuse. The corticofugal fibres immunoreactive for TAG-1 were also more strongly fasciculated and their number was decreased in L1-/y mice. Furthermore, no TAG-1-positive corticofug
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cell adhesion molecule L1 mediates neurite outgrowth and fasciculation during embryogenesis and mutations in its gene have been linked to a number of human congenital syndromes. To identify DNA sequences that restrict expression of L1 to the nervous system, we isolated a previously unidentified segment of the mouse L1 gene containing the promoter, the first exon, and the first intron and examined its activity in vitro and in vivo. We found that a neural restrictive silencer element (NRSE) within the second intron prevented expression of L1 gene constructs in nonneural cells. For optimal si
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.