Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.
Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…
Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаПубликации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Найти литературу по своему диагнозу →Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Presynaptic neurexins are key regulators of synapse properties that arguably represent the best-studied synaptic adhesion molecules. Despite thousands of papers, however, no direct comparison of overall neurexin functions in different types of synapses is available. A decade ago, we provided such an analysis but we recently retracted this paper because four images contained microduplications that, although without discernible impact on the paper's conclusions, could not be corrected. As a result, the scientific community lost access to primary data that established the fundamental
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha-latrotoxin is a potent neurotoxin that triggers synaptic exocytosis. Surprisingly, two distinct neuronal receptors for alpha-latrotoxin have been described: CIRL/latrophilin 1 (CL1) and neurexin-1alpha. Alpha-latrotoxin is thought to trigger exocytosis by binding to CL1, while the role of neurexin 1alpha is uncertain. Using PC12 cells, we now demonstrate that neurexins indeed function as alpha-latrotoxin receptors that are at least as potent as CL1. Both alpha- and beta-neurexins represent autonomous alpha-latrotoxin receptors that are regulated by alternative splicing. Similar to CL1, t
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurexins are widely thought to promote synapse formation and to organize synapse properties. Here we found that in contrast to neurexin-1 and neurexin-3, neurexin-2 unexpectedly restricts synapse formation. In the hippocampus, constitutive or neuron-specific deletions of neurexin-2 nearly doubled the strength of excitatory CA3➔CA1 region synaptic connections and markedly increased their release probability. No effect on inhibitory synapses was detected. Stochastic optical reconstruction microscopy (STORM) superresolution microscopy revealed that the neuron-specific neurexin-2 deletion elevate
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During brain development, each neuron must find and synapse with the correct pre- and postsynaptic partners. The complexity of these connections and the relatively large distances some neurons must send their axons to find the correct partners makes studying brain development one of the most challenging, and yet fascinating disciplines in biology. Furthermore, once the initial connections have been made, the neurons constantly remodel their dendritic and axonal arbours in response to changing demands. Neurexin and neuroligin are two cell adhesion molecules identified as important regulators of
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
alpha-Latrotoxin, a potent neurotoxin from black widow spider venom, triggers synaptic vesicle exocytosis from presynaptic nerve terminals. alpha-Latrotoxin is a large protein toxin (120 kDa) that contains 22 ankyrin repeats. In stimulating exocytosis, alpha-latrotoxin binds to two distinct families of neuronal cell-surface receptors, neurexins and CLs (Cirl/latrophilins), which probably have a physiological function in synaptic cell adhesion. Binding of alpha-latrotoxin to these receptors does not in itself trigger exocytosis but serves to recruit the toxin to the synapse. Receptor-bound alph
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diverse signaling complexes are precisely assembled at the presynaptic active zone for dynamic modulation of synaptic transmission and synaptic plasticity. Presynaptic GABAB-receptors nucleate critical signaling complexes regulating neurotransmitter release at most synapses. However, the molecular mechanisms underlying assembly of GABAB-receptor signaling complexes remain unclear. Here we show that neurexins are required for the localization and function of presynaptic GABAB-receptor signaling complexes. At four model synapses, excitatory calyx of Held synapses in the brainstem, excitatory and
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteolytic processing of synaptic adhesion components can accommodate the function of synapses to activity-dependent changes. The adhesion system formed by neurexins (Nrxns) and neuroligins (Nlgns) bidirectionally orchestrate the function of presynaptic and postsynaptic terminals. Previous studies have shown that presenilins (PS), components of the gamma-secretase complex frequently mutated in familial Alzheimer's disease, clear from glutamatergic terminals the accumulation of Nrxn C-terminal fragments (Nrxn-CTF) generated by ectodomain shedding. Here, we characterized the synaptic consequenc
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The brain processes information by transmitting signals at synapses, which connect neurons into vast networks of communicating cells. In these networks, synapses not only transmit signals but also transform and refine them. Neurexins and neuroligins are synaptic cell-adhesion molecules that connect presynaptic and postsynaptic neurons at synapses, mediate signalling across the synapse, and shape the properties of neural networks by specifying synaptic functions. In humans, alterations in genes encoding neurexins or neuroligins have recently been implicated in autism and other cognitive disease
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synucleinopathies form a group of neurodegenerative diseases defined by the misfolding and aggregation of α-synuclein (α-syn). Abnormal accumulation and spreading of α-syn aggregates lead to synapse dysfunction and neuronal cell death. Yet, little is known about the synaptic mechanisms underlying the α-syn pathology. Here we identified β-isoforms of neurexins (β-NRXs) as presynaptic organizing proteins that interact with α-syn preformed fibrils (α-syn PFFs), toxic α-syn aggregates, but not α-syn monomers. Our cell surface protein binding assays and surface plasmon resonance assays reveal that
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neurexin is a synaptic cell adhesion protein critical for synapse formation and function. Mutations in neurexin and neurexin-interacting proteins have been implicated in several neurological diseases. Previous studies have described Drosophila neurexin mutant phenotypes in third instar larvae and adults. However, the expression and function of Drosophila neurexin early in synapse development, when neurexin function is thought to be most important, has not been described. METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: We use a variety of techniques, including immunohistochemistry, electron micros
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurexins are synaptic adhesion proteins encoded by 3 genes (NRXN1, NRXN2, and NRXN3) each transcribed from 2 promoters to yield longer (alpha) and shorter (beta) forms. The primary gene transcripts undergo extensive alternative splicing leading to products that may differ in synaptic coupling properties. Here we show that depolarization of neurons modulates splicing of NRXN2alpha, particularly at splice sites 1 and 3. Furthermore, we demonstrate that exclusion of exon 11 at splice site 3 is calcium-dependent. These data indicate neuronal activity-dependent splicing of NRXN2alpha. This dynamic
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurexins are presynaptic plasma membrane proteins that regulate key aspects of synapse physiology through the formation of transcellular complexes with postsynaptic ligands, including neuroligins (Nlgns). Each neurexin gene (NRXN1-3) generates two main alternative-spliced transcripts that generate alpha and beta-Nrxn isoforms differing in their extracellular domains. Mutations in NRXN1 are associated with autism and other neurodevelopmental disorders. However, whether dysfunction of NRXN1 occurs through common or isoform-specific postsynaptic partners for alpha- and beta-Nrxn1 is not complete
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Synapses depend on trafficking of key membrane proteins by lateral diffusion from surface populations and by exocytosis from intracellular pools. The cell adhesion molecule neurexin (Nrxn) plays essential roles in synapses, but the dynamics and regulation of its trafficking are unknown. Here, we performed single-particle tracking and live imaging of transfected, epitope-tagged Nrxn variants in cultured rat and mouse wild-type or knock-out neurons. We observed that structurally larger αNrxn molecules are more mobile in the plasma membrane than smaller βNrxns because αNrxns displayed
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Synaptic plasticity markers are known to be altered in schizophrenia. PURPOSE: The objectives of the study were to analyse neurexin-3 levels and their relation with severity in schizophrenia. METHODS: A total of 216 schizophrenia patients and 216 healthy volunteers were enrolled. Neurexin-3 was analysed by enzyme-linked immunosorbent assay. The severity of schizophrenia was determined using the Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS) scores. RESULTS: Neurexin-3 levels were significantly reduced (p < .001) and positively associated with negative symptom score (p = .037), gen
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebellins (Cbln1-4) are secreted adaptor proteins that connect presynaptic neurexins (Nrxn1-3) to postsynaptic ligands (GluD1/2 for Cbln1-3 vs. DCC and Neogenin-1 for Cbln4). Classical studies demonstrated that neurexin-Cbln1-GluD2 complexes organize cerebellar parallel-fiber synapses, but the role of cerebellins outside of the cerebellum has only recently been clarified. In synapses of the hippocampal subiculum and prefrontal cortex, Nrxn1-Cbln2-GluD1 complexes strikingly upregulate postsynaptic NMDA-receptors, whereas Nrxn3-Cbln2-GluD1 complexes conversely downregulate postsynaptic AMPA-re
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
alpha-Latrotoxin (alpha-LTx), a vertebrate neurotoxin isolated from Black Widow Spider venom, causes massive spontaneous neurotransmitter release. The molecular mechanism(s) by which the toxin exerts its effect is largely unknown. Here we report identification and purification of a novel membrane receptor with high affinity for alpha-LTx. Unlike neurexin Ia, a previously described high affinity alpha-LTx receptor, this novel protein binds alpha-LTx independently of Ca2+ presence and therefore may be a mediator of the calcium-independent stimulation of neurotransmitter release by alpha-latrotox
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the X-linked gene coding for the calcium-/calmodulin-dependent serine protein kinase (CASK) are associated with severe neurological disorders ranging from intellectual disability (in males) to mental retardation and microcephaly with pontine and cerebellar hypoplasia. CASK is involved in transcription control, in the regulation of trafficking of the post-synaptic NMDA and α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid receptors, and acts as a presynaptic scaffolding protein. For CASK missense mutations, it is mostly unclear which of CASK's molecular interactions and cellular
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Depression is highly prevalent globally, however, currently available medications face challenges such as low response rates and short duration of efficacy. Additionally, depression mostly accompany other psychiatric disorders, further progressing to major depressive disorder without long-term effective management. Thus, sustained antidepressant strategies are urgently needed. Recently, ketamine and psilocybin gained attention as potential sustained antidepressants. Review of recent studies highlights that synaptic plasticity changes as key events of downstream long-lasting changes in sustaine
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ИП Урсолов Владлен Сергеевич
ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049
Реквизиты и контакты