Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5018 публикаций
Поиск: 230 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 372 с найденным полным текстом
The journal of histochemistry and cytochemistry : official journal of the Histochemistry Society1987eng
Neoplasms that arise in the peripheral (e.g., carotid body tumors, neuroblastomas, pheochromocytomas) or central (gangliocytomas, medulloblastomas) nervous system express a number of neuron-specific gene products. Presumably, these tumors are derived from precursor cells that are or have the potential to develop into neurons or neuron-like cells. This report provides a critical examination of the hypothesis that cytoskeletal proteins of normal neurons, in particular the neuron-specific class of intermediate filaments (neurofilaments), are present but are abnormal in neoplasms derived from neur
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofilaments: light, medium, and heavy (abbreviated as NF-L, NF-M, and NF-H, respectively), which belong to Type IV intermediate filament family (IF), are neuron-specific cytoskeletal components. Neurofilaments are axonal structural components and integral components of synapses, which are important for neuronal electric signal transmissions along the axons and post-translational modification. Abnormal assembly of neurofilaments is found in several human neurodegenerative diseases such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS), infantile spinal muscular atrophy (SMA), and hereditary sensory-mot
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neurofilament (NF) proteins are major cytoskeletal constituents of neurons. Increased CSF NF levels may reflect neuronal degeneration.
OBJECTIVE: To investigate the diagnostic value of CSF NF analysis to discriminate in relatively young dementia patients between frontotemporal lobe degeneration (FTLD) and early onset Alzheimer's disease (EAD; onset < or = 65 years of age), and in elderly dementia patients between dementia with Lewy bodies (DLB) and late onset AD (LAD; onset > 65 years of age).
METHODS: In CSF of 28 FTLD, 37 EAD, 18 DLB and 33 LAD patients, and 26 control subjects
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine if neurofilament protein light (NF-L) and anti-NF-L antibody can be used as biologic markers in diagnosing multiple sclerosis (MS) and assessing prognosis thereof.
METHODS: Samples of cerebrospinal fluid (CSF) and serum were corrected from 63 MS patients, 15 patients with neuromyelitis optica (ONM), 31 patients with other inflammatory neurological disease (OIND), 18 patients with noninflammatory neurological disease (NIND), and 46 neurological normal controls (NC group), all age- and sex- matched. ELISA was used to detect the concentrations of NF-L, anti-NF-L antibody,
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study we investigated the cerebrospinal fluid (CSF) levels of neurofilament light (NFL) and heavy chain (NFHp35), total tau (t-tau), and glial fibrillary acidic protein (GFAP) to detect disease specific profiles in sporadic Creutzfeldt Jakob disease (sCJD) patients and Alzheimer's disease (AD) patients. CSF levels of NFL, NFHp35, t-tau, and GFAP of 23 sCJD patients and 55 AD patients were analyzed and compared to non-demented controls. Median NFL, NFHp35, GFAP, and t-tau levels were significantly increased in sCJD patients and AD patients versus controls (p < 0.0001 in all). NFL, NFHp3
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mammalian neurons and neuron-like cultured cells express the neural intermediate filament (IF) proteins neurofilament (NF)-L, NF-M, NF-H, and peripherin. To determine whether these proteins are found within the same 10-nm filament, light and electron microscope immunocytochemistry using peripherin and NF-specific antibodies was performed on PC12 cells, nervous tissue, and isolated neural filaments from the cauda equina. Double-label immunofluorescence showed that peripherin and NF-L, -M, and -H were found in identical filamentous patterns in interphase and mitotic PC12 cells. Furthermore, expr
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quiver (Quv) is a non-sense mutation of neurofilament protein L subunit (NF-L) that causes neurofilament deficiency with preserved microtubules in Japanese quail. Anti-NF-M and anti-NF-H mAbs stained cell bodies of motor neurons in Quv embryo spinal cords much more intense than those in control spinal cords. Volume of motor neurons in Quv spinal cords increased to 2.3 times of control motor neurons. Immunoblot of Quv spinal cords revealed a relative increase in non- and hypo-phosphorylated NF-M and NF-H, and a decrease in the total amount of NFs. Quv sciatic nerves showed faintly reacted phosp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the nervous system, the various populations of neurons perform a large spectrum of functions. Although neurofilaments are a major constituent of the different neurons, the neurofilament protein composition and the expression of the genes specifying these proteins may not be the same throughout the entire nervous system. To investigate these two aspects of the biology of neurofilaments, we have prepared neurofilament-rich fractions from different regions of the nervous system of strains of rabbits known to present a genetically determined polymorphism involving one of the neurofilament polyp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immunohistochemical localization of human neurofilament proteins was studied in a variety of neuronal changes by the peroxidase-antiperoxidase method using antisera raised against each of the subunit proteins of human neurofilament. Torpedoes of the cerebellum, axonal spheroids of amyotrophic lateral sclerosis as well as of infantile neuroaxonal dystrophy, and neurofibrillary changes in a case of Pick's disease were consistently immunostained. Occasionally, a positive immunoreactivity was also observed in Lewy bodies, in neurofibrillary tangles of progressive supranuclear palsy, and in neu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant axonal neuropathy (GAN) is caused by mutations in the GAN gene encoding for gigaxonin (GIG), which functions as an adaptor of the CUL3-RBX1-GIG (CRL3GIG) E3 ubiquitin ligase complex. The pathological hallmark of GAN is characterized by the accumulation of densely packed neurofilaments (NFs) in the axons. However, there are fundamental knowledge gaps in our understanding of the molecular mechanisms by which the ubiquitin-proteasome system controls the homeostasis of NF proteins. Recently, the deubiquitylating enzyme USP15 was reported to play a crucial role in regulating ubiquitylation an
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In serum and in cerebrospinal fluid (CSF) from patients with human African trypanosomiasis (HAT) with central nervous system involvement, we detected autoantibodies directed to some proteins from these tissues. The characterization of antigenic proteins by Western blotting showed that the antibodies recognized the 200-kD and 160-kD proteins of neurofilament (NF). Serum anti-NF antibodies were more frequent in HAT patients than in control subjects (86% versus 24%; P < 10[-9]) and they belonged predominantly to the IgM class (anti-NF IgM = 86% versus anti-NF IgG = 4%; P < 10[-9]) in the patients
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the situation of neurofilament protein (NFP) and epidermal growth factor receptor (EGFR) staining in scars and normal human skin, and attempt to explain the etiology of scarring formation.
METHODS: The samples of scar were obtained from post-burn (11-26 months) patients undergoing plastic operation in our burn unit recently, and the samples of control came from skin donor site of the same patient correspondingly. Immunohistochemistry staining technique was employed to examine the protein expression in scars and skin. The expression of neurofilament protein (NFP-200)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biomarkers of neurodegeneration and neuronal injury have the potential to improve diagnostic accuracy, disease monitoring, prognosis, and measure treatment efficacy. Neurofilament proteins (NfPs) are well suited as biomarkers in these contexts because they are major neuron-specific components that maintain structural integrity and are sensitive to neurodegeneration and neuronal injury across a wide range of neurologic diseases. Low levels of NfPs are constantly released from neurons into the extracellular space and ultimately reach the cerebrospinal fluid (CSF) and blood under physiological co
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is a genetic progressive neurodegenerative disorder, caused by a mutation in the HTT gene, for which there is currently no cure. The identification of sensitive indicators of disease progression and therapeutic outcome could help the development of effective strategies for treating HD. We assessed mutant huntingtin (mHTT) and neurofilament light (NfL) protein concentrations in cerebrospinal fluid (CSF) and blood in parallel with clinical evaluation and magnetic resonance imaging in premanifest and manifest HD mutation carriers. Among HD mutation carriers, NfL concentr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using monospecific antisera against each of the three chicken neurofilament (NF) proteins, NF70, NF160 and NF180, the distribution of each of these proteins in several types of neurons was examined by immunohistochemistry. Striking differences were observed in the relative staining by the three antibodies when the soma of different types of neurons were compared, and also when the soma of some neurons were compared with their axons. Both the soma and axons of dorsal root sensory neurons were brightly stained by each of the antisera. The soma of spinal cord ventral horn neurons, however, were s
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofilaments, assembled from NF-L (68 kd), NF-M (95 kd), and NF-H (115 kd), are the most abundant structural components in large myelinated axons, particularly those of motor neurons. Aberrant neurofilament accumulation in cell bodies and axons of motor neurons is a prominent pathological feature of several motor neuron diseases, including sporadic and familial amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Transgenic methods have proved in mice that mutation in or increased expression of neurofilament subunits can be primary causes of motor neuron disease that mimics the neurofilamentous pathology of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The loss of neurological function is closely related to axonal damage. Neurofilament subunits are concentrated in neurons and axons and have emerged as promising biomarkers for neurodegeneration. Electrochemiluminescence (ECL) based assays are known to be of superior sensitivity and require less sample volume than conventional ELISAs.
METHODS: We developed an ECL based solid-phase sandwich immunoassay to measure the neurofilament heavy chain protein (NfH(SMI35)) in CSF. We employed commercially available antibodies as previously used in a conventional ELISA (Petzold et al., 2003;
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to compare cerebrospinal fluid (CSF) levels of the light subtype of the neurofilament proteins (NFL), tau, and beta-amyloid42 (Abeta42) in individuals with moderate or severe white matter changes (WMC) and in those with mild or no WMC. Twenty-two patients with Alzheimer's disease (AD), nine patients with subcortical vascular dementia (SVD), and 20 normal controls were included in the study. The occurrence of WMC was evaluated by a neuroradiologist using the Blennow-Wallin scale. Thirty-seven subjects had no or only punctate WMC; 14 had moderate to severe WMC. Bo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.