Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2443 публикаций
Поиск: 54 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 231 с найденным полным текстом
We have previously demonstrated that treatment of pregnant C57BL mice from gestation days 8 to 14 with alcohol with 20% ethanol-derived calories (EDC) reduced the number of serotonin (5-HT) neurons and retarded their migration in the fetal brains. In the present study, we obtained similar results with the use of 25% EDC and extended our previous findings by demonstrating that besides the alteration of the number of 5-HT neurons, prenatal alcohol exposure also affects their projecting fibers in their early development. Pregnant C57BL mice were divided into an alcohol-exposed (ALC) group given 2
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Erectile dysfunction (ED) is common following radiation therapy (RT) for prostate cancer. Although the cause of RT-induced ED is unknown, damage to both the neuronal and vascular components supporting erections are often implicated.
AIM: To determine the effects of prostatic RT on erections, penile vascular physiology, and major pelvic ganglia (MPG) neuron growth and survival in a rat model.
METHODS: Male rats underwent 0 Gy or 22 Gy single fraction of prostate-confined, conformal RT. At 2 weeks or 10 weeks post-RT (n = 10/group), cavernous nerve stimulation was performed and ere
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the gene encoding FERM domain-containing 7 protein (FRMD7) are recognized as an important cause of X-linked idiopathic infantile nystagmus (IIN). However, the precise role of FRMD7 and its involvement in the pathogenesis of IIN are not understood. In the present study, we have explored the role of FRMD7 in neuronal development. Using in situ hybridization and immunohistochemistry, we reveal that FRMD7 expression is spatially and temporally regulated in both the human and mouse brain during embryonic and fetal development. Furthermore, we show that FRMD7 expression is up-regulated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Recent studies have identified a subset of outgrowth cell population with endothelial phenotype in long-term cultures of peripheral blood mononuclear cells. The concept that peripheral blood-derived cells participate in neuronal regeneration remains highly controversial, and no specific cell type has been identified. In this study, we undertook to characterize outgrowth cells in the peripheral blood culture from stroke patients.
METHODS: Mononuclear cells were isolated from the peripheral blood of 30 acute stroke patients, 20 risk factor-only subjects, and 20 healthy volunteers. Th
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The leaves of Odontonema strictum, a tropical plant used for its antihypertensive properties, are rich in nutrients and biologically active phytochemicals, such as β-sitosterol, stigmasterol, umuravumbolide, deacetylumuravumbolide, dideacetylboronolide, deacetylboronolide, verbascoside, and isoverbascoside. In addition, its roots are rich in β-sitosterol, stigmasterol, and the iridoid glycoside β-O-methyl-unedoside. Ingestion of the roots was reported to have a sedative effect in a dog was previously reported on a dog eating the roots of this plant. In the present study, we report for the firs
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intervertebral disc (IVD) degeneration is a leading contributor to chronic low back pain, imposing a substantial global burden. Native IVD tissue relies on sulfated glycosaminoglycans (sGAG) to maintain hydration and mechanical function through fixed negative charges and associated osmotic pressure. With aging, sGAG depletion leads to matrix disorganization, dehydration, and pathological nerve ingrowth-hallmarks of disc degeneration. Synthetic GAG analog hydrogels have recently gained attention as biomimetic candidates for disc repair, owing to their structural resemblance and fixed charge den
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Investigating novel mechanisms of neurite outgrowth via cytoskeleton is critical for developing therapeutic strategies against neural disorders. Rab3A is a vesicle-related protein distributed throughout the nervous system, but the detailed mechanism related to cytoskeleton remains largely unknown. Our previous reports show that spastin serves microtubule to regulate neurite outgrowth. Here, we asked whether Rab3A could function via modulating spastin during neuronal development. The results revealed that Rab3A colocalized with spastin in cultured hippocampal neurons. Immunoprecipitation assays
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Towards elucidating the role of polysialic acid (PSA) in developing olfactory neuron of the rat, we injected neuraminidase (endo-N) into the olfactory nerve pathway under whole embryo culture, then employed immunohistochemistry to (i) detect expression of highly sialylated neural cell adhesion molecules (NCAM-H) and (ii) identify olfactory neurons via anti-microtubule-associated protein 1B (MAP1B) antibody. Olfactory axonal outgrowth from basal lamina occurred at the 31-somite stage and reached the olfactory bulb primordium at the 42-somite stage, being coincident with the timing and expressio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several semaphorins are thought to function as potent inhibitors of axonal growth. We have found that Sema4D stimulates axonal outgrowth of embryonic dorsal root ganglion (DRG) neurones in stead of retraction. Neutralizing antibodies to Sema4D inhibit this action. This action appears to differ slightly from that on PC12 cells, because DRG neurones respond to Sema4D without addition of nerve growth factor (NGF), while PC12 cells do not. On the other hand, it is blocked by deprivation of endogenous NGF with antibodies to NGF and also by Trk-inhibitor K252a, suggesting that endogenously produced-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ischemia/reperfusion is a key feature of acute ischemic stroke, which causes neuron dysfunction and death. Exosomes, small extracellular vesicles produced by most cell types, are implicated in the mediation of cellular interactions with their environment. Here, we investigated the contents and functions of exosomes from neurons under ischemic reperfusion injury. First, rat cortical primary neuronal cell cultures were placed in an oxygen- and glucose-deprived (OGD) medium, followed by reperfusion in a normoxic conditioned medium (OGD/R) to mimic ischemia/reperfusion in vitro. The neuron-derived
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ECM glycoprotein laminin has profound and varied actions on neurons in vitro. Little is known about how laminin's multiple domains and receptor-binding sites interact in determining its overall effects. Here, it is shown that laminin's ability to promote migration of olfactory epithelium neuronal cells maps to distal long arm domain E8 and is mediated by alpha 6 beta 1 integrin. Surprisingly, treatment of laminin with antibodies against its short arms (domains E1' or P1') uncovered a new neuronal migration-promoting activity, mediated by a beta 1 integrin other than alpha 6 beta 1. Laminin
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA), a heritable neurodegenerative disease, results from insufficient levels of the survival motor neuron (SMN) protein. α-COP binds to SMN, linking the COPI vesicular transport pathway to SMA. Reduced levels of α-COP restricted development of neuronal processes in NSC-34 cells and primary cortical neurons. Remarkably, heterologous expression of human α-COP restored normal neurite length and morphology in SMN-depleted NSC-34 cells in vitro and zebrafish motor neurons in vivo. We identified single amino acid mutants of α-COP that selectively abrogate SMN binding, retai
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbon disulfide (CS₂) is a neurotoxic industrial solvent and widely used in the vulcanization of rubber, rayon, cellophane, and adhesives. Although the neurotoxicity of CS₂ has been recognized for over a century, the precise mechanism of neurotoxic action of CS₂ remains unknown. In the present study, a embryonic rat dorsal root ganglia (DRG) explants culture model was established. Using the organotypic DRG cultures, the direct neurotoxic effects of CS₂ on outgrowth of neurites and migration of neurons from DRG explants were investigated. The organotypic DRG cultures were exposed to different
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serotonergic neurons produce extensively branched axons that fill most of the central nervous system, where they modulate a wide variety of behaviors. Many behavioral disorders have been correlated with defective serotonergic axon morphologies. Proper behavioral output therefore depends on the precise outgrowth and targeting of serotonergic axons during development. To direct outgrowth, serotonergic neurons utilize serotonin as a signaling molecule prior to it assuming its neurotransmitter role. This process, termed serotonin autoregulation, regulates axon outgrowth, branching, and varicosity
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dorsal root ganglion neurons in culture proceed through a series of shape changes before growing nerve fibers. These shape changes involve: attachment to the substratum, extension of filopodia, and spreading of part of the cell to form broad lamellipodia. With the formation of lamellipodia, neurons adhere firmly to the substratum and retrogradely transport lectins (concanavalin A, wheat germ agglutinin) on their surfaces. In unspread neurons concanavalin A, but not wheat germ agglutinin, rapidly stimulates lamellipodium formation and neuron-substratum adhesion. Neurons treated with concanavali
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain development requires precise regulation of axon outgrowth, guidance and termination by multiple signaling and adhesion molecules. How the expression of these neurodevelopmental regulators is transcriptionally controlled is poorly understood. The Caenorhabditis elegans SMD motor neurons terminate axon outgrowth upon sexual maturity and partially retract their axons during early adulthood. Here we show that C-terminal binding protein 1 (CTBP-1), a transcriptional corepressor, is required for correct SMD axonal development. Loss of CTBP-1 causes multiple defects in SMD axon development: pre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuritogenesis, or neurite outgrowth, is a critical process for neuronal differentiation and maturation in which growth cones are formed from highly dynamic actin structures. Gas7 (growth arrest-specific gene 7), a new member of the PCH (Pombe Cdc15 homology) protein family, is predominantly expressed in neurons and is required for the maturation of primary cultured Purkinje neurons as well as the neuron-like differentiation of PC12 cells upon nerve growth factor stimulation. We report that Gas7 co-localizes and physically interacts with N-WASP, a key regulator of Arp2/3 complex-mediated actin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Humans exposed prenatally to ethanol can exhibit brain abnormalities and cognitive impairment similar to those seen in patients expressing mutant forms of the L1 cell adhesion molecule (L1CAM). The resemblance suggests that L1CAM may be a target for ethanol, and consistent with this idea, ethanol can inhibit L1CAM adhesion in cell lines and L1CAM-mediated outgrowth and signaling in cerebellar granule neurons. However, it is not known whether ethanol inhibits L1CAM function in other neuron types known to require L1CAM for appropriate development. Here we asked whether ethanol alters L1CAM funct
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The formation of the enteric nervous system (ENS) primarily involves the migration of enteric neural crest-derived cells (ENCCs) and the subsequent maturation of enteric neurons. The developmental dysfunction of ENCCs and enteric neurons can result in ENS disorders, such as hypoganglionosis (HG). Although neurite outgrowth is fundamental to neuronal maturation, the mechanisms by which neurite outgrowth influences neuronal maturation remain poorly defined. Here, we identified EMB as a critical regulator of enteric neuronal maturation. In EMB mutant patients, the expression of EMB is reduced in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The regulation of myelination and axonal outgrowth in the peripheral nervous system is controlled by a complex signaling network involving various signaling pathways. Members of the A Disintegrin And Metalloproteinase (ADAM) family are membrane-anchored proteinases with both proteolytic and disintegrin characteristics that modulate the function of signaling molecules. One family member, ADAM17, is known to influence myelination by cleaving and thus regulating one of the key signals, neuregulin-1, which controls peripheral nervous system myelination. A similar function for ADAM10 had been sugge
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.