Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.
Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…
Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаПубликации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Найти литературу по своему диагнозу →Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary human immunodeficiency virus (HIV) neuropathologies can affect all levels of the neuraxis and occur in all stages of natural history disease. Some, like HIV encephalitis, HIV myelitis, and diffuse infiltrative lymphocytosis of peripheral nerve, reflect productive infection of the nervous system; others, like vacuolar myelopathy, distal symmetric polyneuropathy, and central and peripheral nervous system demyelination, are not clearly related to regional viral replication, and reflect more complex cascades of dysregulated host immunity and metabolic dysfunction. In pediatric patients, th
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dystonia is characterized by sustained or intermittent muscle contractions resulting in abnormal, often repetitive, movements, postures, or both. Neuropathologic research has been essential in understanding the etiology and disease progression of other movement disorders, including Parkinson's disease and cerebellar ataxias. In the field of dystonia, however, research is stymied by the paucity of post-mortem tissue available and the phenotypic heterogeneity found in those with dystonia. METHODS: A PubMed search was conducted using the term "neuropathology of dystonia". The resulti
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anatomical and histological structure of Corpus callosum is analysed, mainly in relation with cell composition and fibre distribution. The vascularization of Corpus callosum is analyzed in relation with the distribution of the supplying arteries and the fine organization of small vessels. The first part of the presentation deals with damages of corpus callosum as a consequence of hemorrhagic and ischemic vasculopathies. The lesions may be direct or indirect; the latter follow the distruction of hemispheric areas interconnecting through the corpus callosum or occur as the product of reduced
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article summarizes the neuropathologic changes seen in several of the more common disorders that lead to dementia. The most important, Alzheimer's disease, is characterized by the widespread development of neurofibrillary tangles and senile or neuritic plaques in the hippocampus and neocortex. Another important underlying cause of dementia is multiple infarction (so-called multi-infarct dementia), in the form of numerous cortical lesions, multiple basal ganglia lacunar infarcts, or multiple white matter infarctions. The pathologic changes associated with other forms of dementing illnesses
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The histopathology of nervous, tissue, elements was studied with three different stains in the lesions and the uninvolved skin of psoriasis vulgaris patient. No abnormal change, was detected.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The dystonias are a group of disorders characterized by excessive muscle contractions leading to abnormal repetitive movements or postures. In blepharospasm, the face is affected, leading to excessive eye blinking and spasms of muscles around the eyes. The pathogenesis of blepharospasm is not well understood, but several imaging studies have implied subtle structural defects in several brain regions, including the cerebellum. OBJECTIVE: To delineate cerebellar pathology in brains collected at autopsy from 7 human subjects with blepharospasm and 9 matched controls. METHODS: Sectio
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Holoprosencephaly (HPE) is a primary disorder of neural induction and patterning of the rostral neural tube resulting in noncleavage of the forebrain with failure to form two separate distinct hemispheres. The spectrum of HPE is very broad and encompasses various neuropathological phenotypes of different severity. The recent literature has demonstrated that the phenotypic variability of HPE ranges from aprosencephaly-atelencephaly, at the most severe end, to milder forms such as the "middle interhemispheric variant" of HPE at the less severe end of the spectrum. Between them, different interme
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic alcohol consumption results in structural changes to the brain. In alcoholics without coexisting thiamine deficiency or liver disease this is largely restricted to a loss of white-matter volume. When it occurs, neuronal loss is limited in anatomic distribution and only detected with quantitative techniques. This relative paucity of neurodegeneration is reflected in studies of gene and protein expression in postmortem brain where findings are subtle and discordant between studies. In alcoholics with coexisting pathologies, neuronal loss is more marked and affects a wider range of anatom
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microtubules are key cytoskeletal elements found in all eukaryotic cells. Tau was identified as microtubule associated protein and was implicated in microtubule initiation as well as assembly. Its expression is increased expression in neurons and has a specific association with axonal microtubules. Neurodegenerative disorders associated with abundant tau inclusions are collectively described as tauopathies. Pathological inclusions in neurons and glial cells containing fibrillary aggregates of abnormally hyperphosphorylated tau protein are characteristic features of tauopathies. We outlined the
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An expansion of a trinucleotide CAG repeat on chromosome 4 causes Huntington disease. The abnormal elongation of the CAG increases the polyglutamine stretch of huntingtin, which becomes proportionally toxic. The mutated huntingtin is ubiquitous in somatic tissues, yet the pathologic changes are apparently restricted to the brain. The degree of the abnormal expansion of the CAG repeats governs the gradually diffuse atrophy of the brain. However, the brunt of the degenerative process involves the striatum. The onset of symptoms is insidious, but the longer the CAG expansion, the earlier their oc
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Holoprosencephaly (HPE) is a brain malformation which results from a primary defect in induction and patterning of the rostral neural tube during early embryogenesis and usually considered as an impaired cleavage of the prosencephalon. The review of neuropathologic findings highlights a complex malformation involving not only the prosencephalon but also the whole brain, the eyes, and the cerebral vascularization. The classical form of HPE is divided in three sub-types according to DeMyer classification, although the spectrum is far wider, ranging from the most severe, aprosencephaly/atelenceph
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The brain undergoes many gross and histopathologic changes with advancing age. Some of the changes seen with aging are also found in demented individuals, especially patients with Alzheimer's disease. The extent to which Alzheimer's disease and aging are truly different processes remains to be determined. The morphologic features that seem most clearly to distinguish between aging and Alzheimer's disease are the neurofibrillary tangles and senile plaques. The distinction can be further refined by determining the immunocytochemical and ultrastructural composition of the degenerating nerve proce
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article wants to be a memory to the figure and neuro-pathologic work of D. Gonzalo Rodríguez-Lafora. The tediousness of its neurological work allows to divide it in its slopes neurophatologic, neurophysiologic, clinic and therapy. Also, it embraces other topics outside of the field of the neurology, centered fundamentally in the psychiatry. It is without a doubt the facet neuro-histopathologic the one that provides him bigger national and international prestige and it contributes to deepen in the histopathology of the senility, picking up in a definitive way in their work critical valuati
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neuropathological findings at autopsy in four cases of type I and three of type II lissencephaly are presented. Type I lissencephaly is characterized by agyriapachygyria with a markedly thickened cerebral cortex with four coarse histological layers. The normally myelinated white matter, often with neuronal heterotopias, is very narrow, and the gray-to-white matter ratio is inverted (about 4:1); there are no white-gray interdigitations. Claustrum and capsula extrema are absent. Ventricular dilatation is present, especially of the occipital horns. In the hypoplastic brain stem large olivary
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are wide ranging effects of alcohol on the nervous system. Some interfere with physiological and neurochemical functions but ultimately structural damage occurs. During life one of the most impressive changes is brain shrinkage which can be visualized using neuroradiological imaging techniques. This article reviews the pathological explanations for brain shrinkage and addresses the question of the pathogenesis of the reversible component of this damage in relation to prolonged abstinence from alcohol. This shrinkage seems to relate to a loss of white matter. However, the cortex is also a
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The COVID-19 pandemic has placed global health care systems under unprecedented strain but has, at the same time, provided a unique opportunity for pathologists to turn autopsy findings into directly actionable insights into patient care. The current data on the neuropathology of COVID-19 remains preliminary and is limited by the lack of suitable controls, but certain tentative conclusions can be drawn. SARS-CoV-2 can infect multiple cell types in the central nervous system and does so in a subset of patients, although the clinical significance of direct infections remains in the central nervo
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This article provides an overview of the neuropathology of common age-related dementing disorders, focusing on the pathologies that underlie Alzheimer disease (AD) and related dementias, including Lewy body dementias, frontotemporal dementia, vascular dementia, limbic-predominant age-related transactive response DNA-binding protein 43 (TDP-43) encephalopathy (LATE), and mixed-etiology dementias. This article also discusses the underlying proteinopathies of neurodegenerative diseases (eg, amyloid-β, paired helical filament tau, α-synuclein, and TDP-43 pathology) and vascular
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscle diseases include hereditary and acquired diseases with clinical manifestation in both childhood and adulthood. The different muscle diseases may have ultrastructural alterations that help us further understand the pathology of the disease. Specific changes in sarcomere structure help to classify a congenital myopathy. The detection of cellular aggregates supports the classification of myositis. Pathologically altered mitochondria, on the other hand, can occur both in genetic mitochondriopathies but also secondarily in acquired muscle diseases like myositis. Ultrastructural analysis of t
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The key pathological hallmarks-extracellular plaques and intracellular neurofibrillary tangles (NFT)-described by Alois Alzheimer in his seminal 1907 article are still central to the postmortem diagnosis of Alzheimer's disease (AD), but major advances in our understanding of the underlying pathophysiology as well as significant progress in clinical diagnosis and therapy have changed the perspective and importance of neuropathologic evaluation of the brain. The notion that the pathological processes underlying AD already start decades before symptoms are apparent in patients has brought a major
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ИП Урсолов Владлен Сергеевич
ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049
Реквизиты и контакты