Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
573 публикаций
Поиск: 546 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 277 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайКомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is evidence that gamma-amino-butyric acid type A (GABA(A))-receptor modulating neuroactive steroids play a role in the pathophysiology of panic disorder. Antidepressant treatment has been suggested to stabilize the concentrations of neuroactive steroids. In this pilot study we investigated neuroactive steroid concentrations during GABAergic treatment, which might represent an alternative anxiolytic pharmacotherapeutic strategy. Neuroactive steroid concentrations were determined in 10 healthy subjects treated with tiagabine. To evaluate the anxiolytic effects of tiagabine a cholecystokini
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
More than 20 members have been identified in the neurotransmitter transporter family. These include the cell surface re-uptake mechanisms for monoamine and amino acid neurotransmitters and vesicular transporter mechanisms involved in neurotransmitter storage. The norepinephrine and serotonin re-uptake transporters are key targets for antidepressant drugs. Clinically effective antidepressants include those with selectivity for either NE or serotonin uptake, and compounds with mixed actions. The dopamine transporter plays a key role in mediating the actions of cocaine and the amphetamines and in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the pharmacology, pharmacokinetics, efficacy data, adverse effects, and drug interactions of sibutramine as a treatment for obesity.
DATA SOURCES: English-language clinical studies, abstracts, and review articles were identified using MEDLINE, EMBASE, and a manual search from January 1980 through December 1998. References were also obtained from the reference section of published articles.
STUDY SELECTION AND DATA EXTRACTION: All articles identified were evaluated for possible inclusion in this review. Evaluative and comparative data from prospective, open-label, double-
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tricyclic antidepressants in combination with in vitro clonal analysis of quail neural crest cells were used to examine the role the norepinephrine uptake mechanism might play in the development of adrenergic neural crest derivatives. Norepinephrine (NE) uptake inhibitors blocked expression of the adrenergic phenotype by neural crest cells. The degree of inhibition of phenotypic expression correlated with the potency and specificity of the uptake inhibitors. The drugs acted during the early phase of in vitro development, i.e., several days before overt expression of the adrenergic phenotype in
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE OF THE FIELD: Urinary incontinence (UI) is a common problem and there are so many advances done in the field to help treat this common and distressing condition.
AREAS COVERED IN THIS REVIEW: In this article we have tried to give an overview about current and emerging drugs available for the management of UI. WHAT THE READERS GAIN: Reading the article will help to fill the knowledge gap regarding drugs available for treatment of UI.
TAKE HOME MESSAGE: Anti-muscarinic drugs remain the first-line treatment of overactive bladder (OAB) and a favorable efficacy/tolerability:safety rati
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anticonvulsant drugs are the initial treatment of choice in trigeminal neuralgia. Historically, carbamazepine is and remains the gold standard. Many similarities between the pathophysiologic phenomena observed in epilepsy models and neuropathic pain models justify the rationale for the use of anticonvulsants in the management of neuropathic pain disorders. We have evidence that there is a high intensity of Gamma-aminobutyric acid transporters in the trigeminal sensory nuclei, and that Gamma-aminobutyric transporters expression was increased in the spinal trigeminal nucleus of rats after facial
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the frontal cortex of aging rats, we found an increase in sprouting of the noradrenergic (NA) axons originated from the locus coeruleus (LC). The serotonergic (5-HT) axons originating from the dorsal raphe (DR) share the same cortical area and their age-dependent changes and interactions with NA axons were still unclear. To compare quantitatively the extent of axonal sprouting of DR and LC neurons in the frontal cortex, we extracellularly recorded from both DR and LC neurons in the same animals and antidromically stimulated 32 cortical sites (a pair of stimulating electrodes was moved at 10
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current therapy for depression is less than ideal with remission rates of only 25-35% and a slow onset of action with other associated side effects. The persistence of anhedonia originating from depressed dopaminergic activity is one of the most treatment-resistant symptoms of depression. Therefore, it has been hypothesized that triple reuptake inhibitors (TRIs) with potency to block dopamine reuptake in addition to serotonin and norepinephrine transporters should produce higher efficacy. The current review comprehensively describes the development of TRIs and discusses the importance of e
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sibutramine hydrochloride monohydrate is a weight loss agent indicated for the treatment of obesity. Although it has been banned from most markets, studies are still relevant as it is often a hidden ingredient in herbal and over the counter slimming products. Sibutramine induces liver fibrosis with steatosis in female Sprague-Dawley rats fed a high-energy diet without significant weight gain. In this study, using the same animal model, the effect of Sibutramine on lung morphology was investigated using histological evaluation of the terminal bronchiole and transmission electron microscopy eval
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tiagabine is a gamma-aminobutyric acid (GABA) uptake inhibitor which is structurally related to nipecotic acid but has an improved ability to cross the blood-brain barrier. Clinical trials have shown that tiagabine is effective as add-on therapy in the management of patients with refractory partial epilepsy. In short term studies of this indication, tiagabine < or = 64 mg/day for 7 to 12 weeks reduced the complex partial and simple partial seizure frequency by > or = 50% in 8 to 31 and 28.2 to 37% of patients, respectively. Tiagabine appeared to produce a sustained reduction in seizure frequen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GBR 12909 selectively blocks dopamine uptake and its biochemical and pharmacological profiles suggest that it may possess antidepressant activity and be of value in treatment of Parkinson's disease. The tolerance, pharmacokinetics and influence on psychomotor performance of GBR 12909 were investigated in a randomized placebo-controlled double-blind study. Four healthy subjects were administered oral single doses of 100, 200 and 300 mg GBR 12909 and placebo, and four other healthy subjects received, 50, 100 and 150 mg GBR 12909 and placebo once daily for 7 days. The intermediate and highest dos
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vortioxetine (VRX) is a multimodal antidepressant that acts as serotonin (5HT) transporter inhibitor as well as 5HT3A and 5HT7 receptors antagonist, 5HT1A and 5HT1B receptors partial agonist. It was recently approved in the US and the EU for the treatment of adult patients with Major Depressive Disorder (MDD).
OBJECTIVE: The present article aims at systematically reviewing findings of the published and unpublished research on the pharmacological properties, efficacy, safety and tolerability of oral VRX in the treatment of MDD.
METHOD: A systematic review, in accordance with the C
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cocaethylene is a psychoactive ethyl homologue of cocaine, and is formed exclusively during the coadministration of cocaine and alcohol. Not a natural alkaloid of the coca leaf, cocaethylene can be identified in the urine, blood, hair, and neurological and liver tissue samples of individuals who have consumed both cocaine and alcohol. With a pharmacologic profile similar to cocaine, it can block the dopamine transporter on dopaminergic presynaptic nerve terminals in the brain. It increases dopamine synaptic content, provoking enhanced postsynaptic receptor stimulation, resulting in euphoria, r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate structural alterations of the lead triple uptake inhibitor molecule, disubstituted 4-((((3S,6S)-6-benzhydryltetrahydro-2H-pyran-3-yl)amino)methyl)phenol, we have carried out structure-activity relationship (SAR) studies to investigate the effect of alteration of aromatic substitutions and introduction of heterocyclic aromatic moieties on this molecular template. The novel compounds were tested for their affinities for the dopamine transporter (DAT), serotonin transporter (SERT), and norepinephrine transporter (NET) in the brain by measuring their potency in inhibiting the uptake
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.