Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3242 публикаций
Поиск: 164 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 91 с найденным полным текстом
American Industrial Hygiene Association journal1979eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
More than 200 nitro compounds, most of them nitroaniline derivatives substituted with one or more radicals having a basic reaction, were prepared and investigated as to their therapeutic activity against bacteria, fungi, protozoa, helminths, viruses and tumors. Several mono-nitrobenzenes with a radical having a basic reaction showed weak in-vitro activity against gram-positive bacteria and against Crocker's sarcoma 180; they also showed systemic activity against nematodes (Aspiculuris tetraptera) and viruses. The majority of therapeutically active compounds with pronounced in-vivo activity aga
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chagas disease and Human African trypanosomiasis (HAT) are caused by Trypanosoma cruzi, T. brucei rhodesiense or T. b. gambiense parasites, respectively; while Leishmania is caused by parasites from the Leishmania genus. In recent years, many efforts have been addressed to develop inhibitors against these parasites, especially nitro-containing derivatives, which can interfere with essential enzymes from the protozoa. In this review, all anti-trypanosomatidae nitrocompounds reported so far are shown herein, highlighting their activities and SAR analyses, providing all the benefits and problems
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
More than 170 1-methyl-5-nitroimidazoles substituted in the 2-position via an aminomethyl, thiomethyl, sulphinylmethyl or sulphonylmethyl group were synthesized and tested for their effect against various protozoa. In the NMRI mouse which had been i.p. infected with Trichomonas fetus 2 compounds showed an effect superior to that of tinidazole and 31 showed similarly good efficacy as that compound. In comparison with metronidazole 54 preparations proved to be distinctly more active, while 34 others lay in the range of efficacy of the standard compound. A large majority of the most active deriva
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first general protocol for the direct reductive N-functionalization of aliphatic nitro compounds is presented. The nitro group is partially reduced to a nitrenoid, with a mild and readily available combination of B2 pin2 and zinc organyls. Thereby, the formation of an unstable nitroso intermediate is avoided, which has so far severely limited reductive transformations of aliphatic nitro compounds. The reaction is concluded by an electrophilic amination of zinc organyls.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dinitrosyl iron complexes (DNIC) with thiolate ligands and S-nitrosothiols, which are NO and NO+ donors, share the earlier demonstrated ability of nitrite for inhibition of catalase. The efficiency of inhibition sharply (by several orders in concentration of these agents) increases in the presence of chloride, bromide, and thiocyanate. The nitro compounds tested--nitroarginine, nitroglycerol, nitrophenol, and furazolidone--gained the same inhibition ability after incubation with ferrous ions and thiols. This is probably the result of their transformation into DNIC. None of these substances los
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
More than 100 1-methyl-5-nitroimidazoles substituted in the 2-position via an oxymethyl group were synthesized and their structure-activity relationship toward various protozoa was investigated. Among the derivatives substituted with an aromatic radical there are most of the compounds which are highly effective against trichomonads; 9 preparations are superior to tinidazole and 29 are superior to metronidazole in mice infected with Trichomonas fetus, and 9 compounds exhibit a better effect than metronidazole in golden hamsters intrahepatically infected with Entamoeba histolytica. In the same s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Direct reductive N-methylation of inexpensive and readily available nitro compounds as raw material feedstocks is more attractive and straightforward compared with conventional N-methylation of amines to prepare biologically and pharmaceutically important N-methylated amine derivatives. This strategy for synthesis of N-methylamines avoids prepreparation of NH-free amines and therefore significantly shortens the separation and purification steps. In recent years, numerous methylating agents and catalytic systems have been reported for this appealing transformation. Thus, it is an appropriate ti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
More than 135 new 2-methyl-5-nitroimidazoles substituted in 1-position and 1-methyl-5-nitroimidazoles substituted in 2-position were investigated for their activity against various protozoan species, in particular Entamoeba histolytica in the golden hamster, Trichomonas fetus, Trypanosoma brucei and T. cruzi in the NMRI mouse. Among the nitroimidazoles substituted in the 1-position only two preparations exhibited a similar effect as metronidazole preparations exhibited a similar effect as metronidazole against T. fetus. In the class of the nitroimidazoles substituted in the 2-position 16 compo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work reports the catalytic activity of nitrogen-doped carbon nanotubes (N-CNT) in the reductive N-alkylation of nitro compounds. N-CNT catalyze the reductive N-methylation of nitro- and dinitrobenzenes and nitrotoluenes to the corresponding N-methyl and N,N-dimethyl amines when methanol is used as the solvent. N-CNT were synthesized via a chemical vapor deposition method using acetonitrile over a Ni/CaO catalyst. The obtained N-CNT were characterized by transmission electron microscopy, scanning electron microscopy, x-ray diffraction, Raman spectroscopy, x-ray photoelectron spectroscopy,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism of the trichomonicidal activity of metronidazole and other 5-nitroimidazoles appears to depend on the ferredoxin-mediated reduction of their nitro group, with generation of a reactive metabolite or metabolites which interact with DNA leading to a subsequent inhibition of nucleic acid and protein synthesis. Redox cycling of these compounds under aerobic conditions appears to be a detoxification reaction by inhibiting net reduction of the drugs, thereby inhibiting their uptake. On the other hand, redox cycling of nitrofurans or other compounds with more positive reduction potential
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
2-Nitrocyclopropanes bearing ketones, amides, esters, and carboxylic acids in the 1 position may be accessed as single diastereoisomers in one operation from the corresponding unsaturated carbonyl compounds. The source of the nitro-methylene component is nitromethane. The reaction proceeds at room temperature under mild conditions. The products may be converted into, e.g., cyclopropyl-amino acids in a single step. Both nitrocyclopropanes and amino-cyclopropanes are unique moieties found in biologically active compounds and natural products.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The formation of C-N bond is a vital synthetic tool for establishing molecular diversity, which is highly sought after in a wide range of biologically active natural products and drugs. Herein, we present a new strategy for the synthesis of secondary amines via iridium-catalyzed one-pot reductive amination of carbonyl compounds with nitro compounds. This method is demonstrated for a variety of carbonyl compounds, including miscellaneous aldehydes and ketones, which are compatible with this catalytic system, and deliver the desired products in good yields under mild conditions. In this protocol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nitro-aromatic compounds (NACs) are pervasive environmental pollutants with recognized pulmonary toxicity, yet their mechanistic involvement in pulmonary fibrosis remains incompletely understood.
METHODS: We applied an integrative framework combining network toxicology, transcriptomic analysis, prognostic modeling, immune infiltration profiling, molecular docking, and molecular dynamics (MD) simulations to investigate the fibrogenic effects of two representative NACs, 1-nitropyrene (1-NP) and nitrobenzene (NB). Identification and evaluation of NACs-related targets and their clinic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interest in nitroheterocyclic drugs for the treatment of infectious diseases has undergone a resurgence in recent years. Here we review the current status of monocyclic and bicyclic nitroheterocyclic compounds as existing or potential new treatments for visceral leishmaniasis, Chagas' disease and human African trypanosomiasis. Both monocyclic (nifurtimox, benznidazole and fexinidazole) and bicyclic (pretomanid (PA-824) and delamanid (OPC-67683)) nitro-compounds are prodrugs, requiring enzymatic activation to exert their parasite toxicity. Current understanding of the nitroreductases involved i
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tropical medicine and parasitology : official organ of Deutsche Tropenmedizinische Gesellschaft and of Deutsche Gesellschaft fur Technische Zusammenarbeit (GTZ)1991eng
In trypanosomiasis chemotherapy the main mode of action of the nitro-compounds, including the 5-nitroimidazoles or nitrofurans (nifurtimox) is to increase the oxidative stress on the organism either directly by the production of peroxides or indirectly by "futile redox cycling". If this is the case, then these nitro-compounds and the arsenicals should act in combination on the trypanothione oxidation-reduction reaction of the trypanosome. In this paper this has been demonstrated to occur with all those nitro-compounds which have exhibited reasonable trypanocidal action in monotherapy or other
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zhonghua lao dong wei sheng zhi ye bing za zhi = Zhonghua laodong weisheng zhiyebing zazhi = Chinese journal of industrial hygiene and occupational diseases2014chi
OBJECTIVE: To review the clinical features of acute toxicity of aromatic amino and nitro compounds.
METHODS: A total of 110 papers reporting 1240 cases of acute toxicity induced by aromatic amino and nitro compounds from 1979 to 2013 were collected from CNKI, VIP, and Wanfang database, and were analyzed in this study.
RESULTS: Of all included cases, 939 were caused by occupational exposure, and 301 were caused by exposure in daily life. A total of 1044 cases were male, and 196 were female. Age ranged from 9 days to 75 years. There were 13 cases of contact reaction. The numbers of mild, moder
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.