Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
362 публикаций
Поиск: 139 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 209 с найденным полным текстом
Phosphatidylserine (PS) is an acidic phospholipid that is involved in various cellular events. Heterologous dominant mutations have been identified in the gene encoding PS synthase 1 (PSS1) in patients with a congenital disease called Lenz-Majewski syndrome (LMS). Patients with LMS show various symptoms, including craniofacial/distal-limb bone dysplasia and progressive hyperostosis. The LMS-causing gain-of-function mutants of PSS1 (PSS1LMS) have been shown to synthesize PS without control, but why the uncontrolled synthesis would lead to LMS is unknown. Here we investigated the effect of PSS1L
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lenz-Majewski syndrome (LMS) is an extremely rare type of cutis laxa caused by dominant mutations in PTDSS1 gene. We report an Egyptian patient who presented with cutis laxa, brachydactyly, and progeroid features. LMS syndrome was suspected and a previously reported de novo heterozygous missense mutation (c.284G > T, p.R95L) in PTDSS1 was identified. To the best of our knowledge, nine molecularly proven patients with LMS from different ethnicities have been reported. Our patient is the first report from the Middle East and the tenth molecularly proven patient reported to date. His clinical fea
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphatidylserine biosynthesis in rat pup brain was examined by assaying the serine base-exchange enzyme activity in the microsomal and plasma membrane fractions, and by measuring the incorporation of [3H]serine into phosphatidylserine in brain slices and in the intact brain. Chlorpromazine, either added in vitro into the incubation system or administered to animals via i.p. injection or feeding a liquid diet, gave rise to an increase in the phosphatidylserine biosynthesis activity. Ethanol administered in the form of a liquid diet to pregnant rats (day 11 birth) resulted in a decrease in pho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spitz neoplasms are a diverse group of molecularly and histologically defined melanocytic tumors with varying biologic potentials. The precise classification of Spitz neoplasms can be challenging. Recent studies have revealed recurrent fusions involving multiple kinases in a large proportion of Spitz tumors. In this study, we generated a transgenic zebrafish model of Spitz melanoma using a previously identified ZCCHC8-ROS1 fusion gene. Animals developed grossly apparent melanocytic proliferations as early as 3 weeks of age and overt melanoma as early as 5 weeks. By 7 weeks, ZCCHC8-ROS1 induced
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmodium falciparum (PF) is the most severe malaria parasite. It is developing resistance quickly to existing drugs making it indispensable to discover new drugs. Effective drugs have been discovered targeting metabolic enzymes of the parasite. In order to predict new drug targets, computational methods can be used employing database information of metabolism. Using this data, we performed recently a computational network analysis of metabolism of PF. We analyzed the topology of the network to find reactions which are sensitive against perturbations, i.e., when a single enzyme is blocked by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mixed disulfide of methyl mercaptan and L-homocysteine, S-(methylthio)-L-homocysteine (L-SMETH), inhibits the growth of L-1210 leukemia cells in culture at micromolar concentrations. The inhibition is markedly promoted by added cupric ion, but not by ions of other metals, is stereospecific, and is competitive with glutamine. For example, at 10 microM each of L-SMETH and Cu2+, almost complete growth inhibition was observed if cells were grown in 1 mM glutamine, 50% inhibition at 2 mM glutamine, and none at 4 mM glutamine. The inhibition is also completely relieved by cytidine in noncompetit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
8-Nitroguanosine is a nitratively modified nucleoside that is formed endogeneously under inflammatory conditions dependent on nitric oxide production, particularly associated with cancer risks. Here, we investigated the mutagenic potential of 8-nitroguanosine in mammalian cells. Treatment with 8-nitroguanosine (10-1000 microM) for 1h significantly increased (by 6-8 times) the mutation frequency of the xanthine-guanine phosphoribosyltransferase (gpt) gene in AS52 cells without cytotoxic effects. 8-Nitroguanosine treatment induced a G-to-T transversion in gpt gene at position 86. It also signifi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objectives of this study were to compare the efficiency of three methods for repairing tarsal defects (glycerine-preserved, alcohol-preserved and cryopreserved tarsal plate and palpebral conjunctival transplantation) based on histopathological changes and apoptosis, and to evaluate the clinical effects of repairing tarsal defects by liquid nitrogen-cryopreserved tarsal plate and palpebral conjunctival transplantation. Forty-eight rabbit eyes with tarsal defects were equally divided into three groups and transplanted with tarsal plates and palpebral conjunctivae under the following conditio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reduced availability of nitric oxide (NO) in the vasculature is a major factor contributing to the impaired action of insulin on blood flow and, therefore, insulin resistance in obese and diabetic subjects. Available evidence shows that vascular insulin resistance plays an important role in the pathogenesis of cardiovascular disease, the leading cause of death in developed nations. Interestingly, increased concentrations of L-leucine in the plasma occur in obese humans and other animals with vascular dysfunction. Among branched-chain amino acids, L-leucine is unique in inhibiting NO synthesis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The main aim of this study was to investigate the effects of human gamma globulin (HGG) on inflammation targets in children. A total of 80 children were randomly divided into observation and control group with 40 cases in each group. The control group was given comprehensive treatment while the observation group was treated with HGG. The time of disappearance of clinical signs and symptoms, time of improvement of pulmonary iconography, inflammatory indices, time and degree of improvement of lung function and adverse reactions were observed. The total effective rate in the observation group was
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Lenz-Majewski syndrome (LMS) is characterized by osteosclerosis and hyperostosis of skull, vertebrae and tubular bones as well as craniofacial, dental, cutaneous, and digit abnormalities. We previously found that LMS is caused by de novo dominant missense mutations in the PTDSS1 gene, which encodes phosphatidylserine synthase 1 (PSS1), an enzyme that catalyses the conversion of phosphatidylcholine to phosphatidylserine. The mutations causing LMS result in a gain-of-function, leading to increased enzyme activity and blocking end-product inhibition of PSS1. Methods: Here, we have us
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cutis laxa syndromes are multisystem disorders that share loose redundant inelastic and wrinkled skin as a common hallmark clinical feature. The underlying molecular defects are heterogeneous and 13 different genes have been involved until now, all of them being implicated in elastic fiber assembly. We provide here molecular and clinical characterization of three unrelated patients with a very rare phenotype associating cutis laxa, facial dysmorphism, severe growth retardation, hyperostotic skeletal dysplasia, and intellectual disability. This disorder called Lenz-Majewski syndrome (LMS) i
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the effects of heroin on purine nucleotides metabolism in rat brain.
METHODS: Biochemical changes in association with heroin administration were compared between heroin-administered rats and non-heroin rats. HPLC method was used to detect the absolute content of purine nucleotides in brain tissues. Concentrations of uric acid (UA), blood urea nitrogen (BUN) and creatinine (Cre) in plasma were measured. Enzymatic activities of adenosine deaminase (ADA) and xanthine oxidase (XO) in brain tissue were analyzed. Real-time PCR was used to determine the relative level of transc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endoplasmic reticulum-like membranes (MAM) that are associated with mitochondria have been implicated as intermediates in the import of lipids, particularly phosphatidylserine, from the endoplasmic reticulum to mitochondria (Vance, J.E. (1990) J. Biol. Chem. 265, 7248-7256; Shiao, Y.-J. et al. (1995) J. Biol. Chem. 270, 11190-11198). We have now examined further the role of MAM in lipid metabolism using the mnd/mnd mouse, a model for the human degenerative disease neuronal ceroid lipofuscinosis. The biochemical phenotype of the mnd/mnd mutant mouse (in which lipids and proteins accumulate abno
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traumatic and nontraumatic rhabdomyolysis can lead to acute renal failure (ARF), and acute alcohol intoxication can lead to multiple abnormalities of the renal tubules. We examined the effect of acute alcohol intoxication in a rat model of rhabdomyolysis and ARF. Intravenous injections of 5 g/kg ethanol were given to rats over 3 h, followed by glycerol-induced rhabdomyolysis. Biochemical parameters, including blood urea nitrogen (BUN), creatinine (Cre), glutamic oxaloacetic transaminase (GOT), glutamic pyruvic transaminase (GPT), and creatine phosphokinase (CPK), were measured before and after
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Acute hepatic injury causes systematic inflammatory responses which may finally lead to functional disturbances in remote organs. In this study, the effects of an inhibitor of inflammatory cytokines (pentoxifylline, PTX) and a well-known antioxidant, N-acetylcysteine (NAC), were evaluated on renal damage and oxidative stress following liver ischemia reperfusion (IR).
METHOD: Five groups of six male rats were used. Group 1 was sham operated. In group 2, 90 min liver partial ischemia was induced by a clamp around both hepatic artery and portal vein and then followed by 4 h
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The seeds of Sophora alopecuroides L. var. alopecuroides (S. alopecuroides) have alleviated morphine withdrawal in mice. Therefore, in this study, the alkaloid composition of S. alopecuroides extract was determined by gas chromatography (GC) and gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) analysis. Moreover, 50 abstinent opium addicts consumed three 400 mg extract capsules once daily and 50 other patients took placebo for 8 days. At the baseline and days 3 and 8, the clinical opiate withdrawal scale (COWS) was used to assess withdrawal symptoms. At the baseline and Day 8, the patients' blood
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cylindrospermopsin (CYN) is a tricyclic alkaloid toxin produced by fresh water cyanobacterial species worldwide. CYN has been responsible for both livestock and human poisoning after oral exposure. This study investigated the toxicity of CYN to pregnant mice exposed during different segments of gestation. The course of recovery and individual responses to the toxin were evaluated. Adverse effects of CYN were monitored up to 7 weeks post-dosing by clinical examination, histopathology, biochemistry and gene expression. Exposure on gestational days (GD) 8-12 induced significantly more lethality t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to identify gene defects in pediatric cardiomyopathy and early-onset brain disease with oxidative phosphorylation (OXPHOS) deficiencies. We applied whole-exome sequencing in three patients with pediatric cardiomyopathy and early-onset brain disease with OXPHOS deficiencies. The brain pathology was studied by MRI analysis. In consanguineous patient 1, we identified a homozygous intronic variant (c.850-3A > G) in the QRSL1 gene, which was predicted to cause abnormal splicing. The variant segregated with the disease and affected the protein function, which was confirmed by complem
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six groups of four adult horses were twice injected intramuscularly at a 24 hour interval with 0, 2, 4, 8, 16 or 32 mg/kg of imidocarb dipropionate (IMDP) and monitored for 21 days. The LD50 of IMDP for 21 days after injection was two doses of 15.99 +/- 1.49 mg/kg with mortalities occurring within six days following the first injection. Increasing levels of IMDP were correlated with increasing rates of morbidity, mortality, local and systemic reactions, increasing levels of blood urea nitrogen, serum aspartate amino transferase, serum sorbitol dehydrogenase, serum creatine phosphokinase, neutr
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.