Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6 публикаций
Поиск: 53 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
In the rodent uterus, estrogen elicits a biphasic response i.e. an early phase (Phase I) and a late phase (Phase II). Estradiol-17 beta (E2) and estriol (E3), as well as triphenylethylene (TPE) compounds, CI-628 and clomiphene citrate (CC), were used to characterize Phase I and Phase II responses in uterine preparation for implantation in the mouse. While uterine macromolecular uptake (vascular permeability), a Phase I response, was studied in progesterone (P4)-primed animals, uterine [3H]thymidine incorporation (DNA synthesis), a Phase II response, was investigated with and without P4-priming
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability of cyclic female rats to show sexual receptivity 24 h after an injection of 2 microgram oestradiol benzoate (OB) was lost 24 h after ovariectomy. Exposure of cyclic rats to antioestrogen (nitromophene monocitrate) implants 24 h before ovariectomy and OB treatment prevented the latter from inducing sexual receptivity within 24 h of administration. Treatment of ovariectomized rats with constant release implants filled with an oil solution of 15 microgram oestradiol/ml had no behavioural effect in itself, but prepared the rats to show lordosis 24 h after administration of OB. Progeste
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer cell lines in monolayer culture are helpful in evaluating the potential antitumor activity of antiestrogens. A new method has been developed to rapidly measure the inhibitory potency of a given compound without any cell harvest and counting. Cells are incubated in 96-multiwell culture dishes in the absence or presence of an antiestrogen at 3 concentrations. At the end of incubation, cells are fixed with ethanol and colored with hematoxylin. The intensity of the coloration, which is measured with a multiscan spectrophotometer, gives an accurate evaluation of the cell number and, t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of the anti-estrogen Ci-628 have been tested on both plasma LH and hypothalamic LH-RH content in ovariectomized or ovariectomized, estradiol (E2)-implanted rats, in order to correlate those parameters with the [3H]E2 retention in the hypothalamus and the pituitary. Incresing doses of CI-628 induced a dose-dependent inhibition of [3H]E2 retention in both cytosolic and nuclear fractions of the pituitary. In contrast, hypothalamic retention of [3H]E2 is only inhibited significantly with higher doses of CI-628 (2.4 and 24 mg/kg). In ovariectomized rats, only a high dose of CI-628 (24 m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By means of continuous infusion by Alzet minipumps, we tested the ability of the catechol estrogens, 2-hydroxyestrone (2-OHE1) and 2-hydroxyestradiol (2-OHE2), as well as two progestins and the anti-estrogen, CI-628, to block the action of estradiol (E2) on sexual behavior, LH surge frequency, uterine weight increase and glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PDH) activity in the uterus and pituitary of ovariectomized rats. Neither catechol estrogen produced inhibitory effects, whereas the potent progestin, R-5020 (5 micrograms/h), and CI-628 (50 micrograms/h) inhibited the E2-induced increase i
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cultures of enzymatically dispersed rat pituitary cells were used to study the role of intracellular receptors in gonadal steroid modulation of LHRH-induced LH release. Nuclear receptors for both testosterone (T) and 17 beta-estradiol (E) were observed, with KD values of 6.3 and 0.1 nM respectively. Occupation of these receptors was correlated with modulation of LH secretion. The relationship between these two parameters was nonlinear, so that steroid effects on LH secretion were maximal when fewer than 50% of the receptors were occupied. The androgen antagonist cyproterone blocked bot
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.