Sleep-related seizures characterised by choreoathetoid, dystonic and ballic movements occurred in 12 patients, repeatedly each night and over a period of years. The nocturnal attacks were short-lasting, responded well to carbamazepine and were sometimes associated with clearly or possibly epileptic seizures during night- or daytime. They resembled the paroxysmal kinesigenic dystonias of wakefulness. Similar dystonic-dyskinetic attacks, but of long duration and unresponsive to medication, were also observed in two other patients, in one 20 years before the onset of clinically apparent Huntingto
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nocturnal paroxysmal dystonia (NPD) is the term used to describe motor attacks characterized by complex behavior, with dystonic-dyskinetic or ballic movements arising from NREM sleep. NPD together with paroxysmal arousals (PA), the briefest attacks, and episodic nocturnal wanderings (ENW), the most prolonged ones, constitute nocturnal frontal lobe epilepsy (NFLE). PA are sudden awakenings associated with stereotyped dystonic-dyskinetic movements, sometimes accompanied by screaming and a frightened expression. ENW are episodes of agitated ambulation, with complex, sometimes violent, motor behav
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe a case of a 15-year-old girl who presented with a progressive sequence of nocturnal dystonic episodes, generalized seizures, and diurnal dystonic episodes. A diagnosis of nocturnal paroxysmal dystonia has been proposed in view of the association between nocturnal episodes and epileptic seizures, while the diurnal episodes are atypical. Neurophysiological data recorded during critical episodes are reported. A linkage between dystonic attacks and epilepsy is hypothesized.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the clinical and electrophysiologic findings in seven patients referred for evaluation of excessive daytime somnolence. These patients had none of the usual causes of excessive daytime somnolence but during sleep exhibited stereotypic body movements, tachycardia, respiratory disturbances, somniloquy, and transient arousals in a repetitive fashion. These episodes induced fragmentation of sleep. The polysomnograms revealed an increase in wakefulness and stage I decreased rapid eye movement during sleep in addition to the episodes of abnormal body movements. No epileptiform features w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Different paroxysmal movements occur during sleep. They correspond either to epileptic seizures of sleep, or to parasomnia. Recently, other nocturnal motor phenomena have been described in the literature as nocturnal or hypnogenic paroxysmal dystonia (NPD), paroxysmal arousal, episodic nocturnal wanderings, etc. The NPD are involuntary nocturnal movements characterized by the association of dystonic postures, tonic movements of the four limbs and the body axis, automatisms, affective mimicry, and vocalization. In certain patients, the EEG records show abnormalities characteristic of epilepsy;
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We made a polygraphic study of 6 patients with nocturnal paroxysmal dystonia (NPD) in which the cyclic alternating pattern (CAP) parameters were compared with those of a group of age- and sex-matched controls.
METHODS: All patients met the requirements for NPD diagnosis, characterized by generalized stereotyped movements (dystonic-dyskinetic), with a 1-min centered duration but with no clear evidence of epileptic abnormalities in the waking EEG and during nocturnal recordings.
RESULTS: Besides the major events, the NPD polysomnograms also showed shorter, repeated episodes of shorter
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sleep-related paroxysmal motor episodes (SPMEs) have been described by various names, including nocturnal paroxysmal dystonia, nocturnal frontal lobe epilepsy (NFLE), and sleep-related hypermotor epilepsy. The underlying pathophysiology has been debated over the years, with these episodes assumed to be a form of paroxysmal dystonia or parasomnia versus a form of epilepsy. In most studies published on SPMEs and their variants (paroxysmal arousals, nocturnal paroxysmal dystonia, and episodic nocturnal wanderings) in the early 1990s, the authors speculated on the pathophysiology but did not commi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Sleep disorders presenting involuntary movements may be very annoying to patients, apart from their negative influence on sleep.
OBJECTIVE: To report the use of botulinum type-A toxin (BoNT-A) to manage the case of a patient whose sleep was severely disrupted by episodes of dystonic posturing of the right lower limb triggered by periodic limb movements of sleep (PLMS).
METHOD: A 79-year-old woman with mild post-stroke right hemiparesis presented with recurrent painful episodes of dystonia of the right lower limb, which disrupted her sleep. The dystonic episodes could also be vo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term "nocturnal paroxysmal dystonia" has been used to describe patients who display paroxysmal episodes of dystonic-dyskinetic movements arising during nonrapid eye movement sleep, in particular stages 2-3 (Lugaresi E, Cirignotta F. Hypnogenic paroxysmal dystonia: epileptic seizure or a new syndrome. Sleep 1981;4: 129-138). The pathogenesis of these attacks has remained controversial. We describe a patient with posttraumatic paroxysmal nocturnal hemidystonia. Acetazolamide led to improvement.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-epileptic paroxysmal dyskinesias present with different forms of extrapyramidal hyperkinesias (dystonia, chorea, athetosis, ballism) in variable combinations and with cerebellar signs, respectively. They may be classified as: 1. paroxysmal dystonias/choreoathetoses (paroxysmal dystonic choreoathetosis = PDC), paroxysmal kinesigenic choreoathetosis = PKC, intermediate form) and 2. paroxysmal ataxias (PA) (PA with myokymia and neuromyotonia, azetazolamide-responsive PA). Nocturnal paroxysmal dystonia is now regarded as one form of nocturnal frontal lobe epilepsy. Research in molecular geneti
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dystonias comprise a heterogeneous group of movement disorders. In contrast to the frequent sporadic forms, a variety of rare familial forms are caused by genetic mutations with mendelian inheritance. In recent years, significant progress has been made with regard to the identification of genes causing dystonia, and to the molecular pathophysiology underlying dystonic symptoms. Currently, 18 gene loci have been described causing primary dystonia, dystonia-plus syndromes or paroxysmal dystonia. The most frequent form of inherited dystonia, according to current knowledge, is early-onset gene
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is known that EEG findings reveal various abnormalities in patients with involuntary movement. But these findings are not specific. It has been reported to be related to myoclonus and spike. The other involuntary movement is unknown to the relation to EEG findings. The involuntary movement usually disappears during sleep, but a certain involuntary movement appears only during sleep. In the patient with Huntington's chorea and dystonia musculorum deformans, PSG reveals an increase in interspersed wakefulness, decrease of deep sleep and prolongation of REM latency. Periodic limb movement and
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, a differentiation has been made between two syndromes that are characterized by brief abnormal paroxysmal movements occurring principally at night: 1, hypnogenic paroxysmal dystonia (HPD), sometimes considered a particular form of dystonia similar to paroxysmal kinesigenic choreoathetosis, and 2, mesiofrontal epilepsy. Whether HPD is a distinct syndrome is not clear. Twenty-three patients, 11 men and 12 women, were hospitalized between 1985 and 1989 for examination of this type of abnormal paroxysmal movements (APM) occurring at night. In order to clarify the physiopathology o
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Simple sleep-related movement disorders must be distinguished from daytime movement disorders that persist during sleep, sleep-related epilepsy, and parasomnias, which are generally characterized by activity that appears to be simultaneously complex, goal-directed, and purposeful but is outside the conscious awareness of the patient and, therefore, inappropriate. Once it is determined that the patient has a simple sleep-related movement disorder, the part of the body affected by the movement and the age of the patient give clues as to which sleep-related movement disorder is present. In some c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nocturnal frontal lobe epilepsy (NFLE) has been delineated as a distinct syndrome in the heterogeneous group of paroxysmal sleep-related disturbances. The variable duration and intensity of the seizures distinguish three non-rapid eye movement-related subtypes: paroxysmal arousals, characterized by brief and sudden recurrent motor paroxysmal behaviour; nocturnal paroxysmal dystonia, motor attacks with complex dystonic-dyskinetic features; and episodic nocturnal wanderings, stereotyped, agitated somnambulism. We review the clinical and polysomnographic data related to 100 consecutive cases of N
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenylyl cyclase 5 (ADCY5)-related movement disorder (ADCY5-RMD) is a rare genetic hyperkinetic movement disorder caused by pathogenic variants in the ADCY5 gene, characterized by childhood-onset chorea, dystonia, myoclonus, and distinctive paroxysmal exacerbations, often with nocturnal worsening. The disorder exhibits marked phenotypic variability, minimal disease progression, and frequently normal neuroimaging, leading to frequent misdiagnosis as dyskinetic cerebral palsy or epilepsy. We report the case of a 60-year-old woman with childhood-onset generalized dystonia, prominent oromandibular
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-one subjects affected by different movement disorders underwent polygraphic and videotape monitoring during nocturnal sleep, to assess movement patterns during the night. It was possible to distinguish two categories of disorders according to their pattern of movements. In the largest group (Meige's syndrome, blepharospasm, amyotrophic choreoacanthocytosis, Tourette syndrome, tonic foot, hemiballism) abnormal movements were still present during sleep, but decreased in frequency and amplitude in all stages. The second group presented three syndromes (nocturnal paroxysmal dystonia, noctur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: ADCY5-related movement disorders are typically paroxysmal dyskinesia (PxDs) and/or static hyperkinetic movement disorders. Nocturnal paroxysmal dyskinesia (PxD), facial or perioral dyskinesia are suggestive of this genetic diagnosis. Next generation sequencing has enabled an expansion of the ADCY5- related phenotype.
OBJECTIVE: The aim of our study was to report atypical phenotypes.
RESULTS: We describe 13 patients from 8 different families, of which 10 had adolescent/adult-onset head and upper limb tremor followed by static cervical dystonia without PxD. We report three novel AD
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paroxysmal dyskinesias are intermittent attacks of involuntary hyperkinetics abnormal movements. Among paroxysmal dyskinesias were individualized three entities: paroxysmal kinesigenic choreoathetosis, paroxysmal choreoathetosis of Mount and Reback, hypnogenic paroxysmal dystonia. New classifications are based upon the circumstances of occurrence, the duration of attacks and their etiology. We report here two observations of idiopathic non familial paroxysmal dyskinesias in three-year-old children. Both were seen first in consultation for falls and nocturnal motor agitation. The attacks were p
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.