Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
991 публикаций
Поиск: 133 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 596 с найденным полным текстом
MALT1, BCL10 (B-cell lymphoma 10), and API2 (apoptosis inhibitor 2)-MALT1 are key molecules in mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphomagenesis. We previously reported that MALT1 and API2-MALT1 were localized only in cytoplasm, where we suggested that both molecules were likely to be active. In the study presented here, we further examined the localization-determining region by generating various mutants and were able to demonstrate that there were nuclear export signal (NES)-containing domains in the MALT1 C-terminal region. The use of leptomycin B, an NES-specific inhibitor, demonstr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: HIV-1's Rev protein forms a homo-oligomeric adaptor complex linking viral RNAs to the cellular CRM1/Ran-GTP nuclear export machinery through the activity of Rev's prototypical leucine-rich nuclear export signal (NES). In this study, we used a functional fluorescently tagged Rev fusion protein as a platform to study the effects of modulating Rev NES identity, number, position, or strength on Rev subcellular trafficking, viral RNA nuclear export, and infectious virion production. We found that Rev activity was remarkably tolerant of diverse NES sequences, including supraphysiological
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disease-causing missense mutations that occur within structurally and functionally unannotated protein regions can guide researchers to new mechanisms of protein regulation and dysfunction. Here, we report that the thrombocytopenia-, myelodysplastic syndromes-, and leukemia-associated P214L mutation in the transcriptional regulator ETV6 creates an XPO1-dependent nuclear export signal to cause protein mislocalization. Strategies to disrupt XPO1 activity fully restore ETV6 P214L protein nuclear localization and transcription regulation activity. Mechanistic insight inspired the design of a 'huma
ПрепринтСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two classes of antiviral drugs, M2 channel inhibitors and neuraminidase (NA) inhibitors, are currently approved for the treatment of influenza; however, the development of resistance against these agents limits their efficacy. Therefore, the identification of new targets and the development of new antiviral drugs against influenza are urgently needed. The third nuclear export signal (NES3) of nucleoprotein (NP) is the most important for viral replication among seven NESs encoded by four viral proteins, NP, M1, NS1, and NS2. NP-NES3 is critical for the nuclear export of NP, and targeting NP-NES
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyalanine (poly(A)) diseases are caused by the expansion of translated GCN triplet nucleotide sequences encoding poly(A) tracts in proteins. To date, nine human disorders have been found to be associated with poly(A) tract expansions, including congenital central hypoventilation syndrome and oculopharyngeal muscular dystrophy. Previous studies have demonstrated that unexpanded wild-type poly(A)-containing proteins localize to the cell nucleus, whereas expanded poly(A)-containing proteins primarily localize to the cytoplasm. Because most of these poly(A) disease proteins are transcription fac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nuclear export sequences (NESs) have been identified in many cellular proteins, but it remains unclear how different NESs compare in activity. We describe a sensitive new in vivo export assay which we have used to assess the relative export activity of different types of NES. The most common type of export sequence resembles that first identified in the HIV-1 Rev protein and typically comprises a core of large hydrophobic amino acids that specify recognition by the CRM1 export receptor. We compared 10 previously identified Rev-type NESs in our assay, and whereas all were functional, the relati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: UBTF tandem duplications (UBTF-TD) define a high-risk molecular subtype of acute myeloid leukemia (AML). Although menin inhibitors show therapeutic promise in UBTF-TD AMLs, acquired resistance remains a challenge. In this study, we used proteomic, epigenetic, and functional analyses to uncover mechanisms underlying UBTF-TD leukemogenesis. Biochemical studies showed that UBTF-TDs result in structural destabilization and create nuclear export signal (NES) motifs, which mediate direct interactions with exportin-1 (XPO1). In cord blood CD34+ UBTF-TD models, these interactions were show
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-WASP regulates the actin cytoskeleton through activation of the Arp2/3 complex. N-WASP localizes at the cell periphery, where it controls actin polymerization downstream of signal molecules such as adapter proteins, Cdc42, Src family kinases, and phosphoinositides. N-WASP also localizes in the nucleus; however, the role of N-WASP in the nucleus is unclear. Here, we show that localization of N-WASP is controlled through phosphorylation by Src family kinases in which phosphorylated N-WASP is exported from the nucleus in a nuclear export signal (NES) and leptomycin B-dependent manner. N-WASP ha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Saccharomyces cerevisiae, Upf3p is required for nonsense-mediated mRNA decay (NMD). Although localized primarily in the cytoplasm, Upf3p contains three sequence elements that resemble nuclear localization signals (NLSs) and two sequence elements that resemble nuclear export signals (NESs). We found that a cytoplasmic reporter protein localized to the nucleus when fused to any one of the three NLS-like sequences of Upf3p. A nuclear reporter protein localized to the cytoplasm when fused to one of the NES-like sequences (NES-A). We present evidence that NES-A functions to signal the export of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fragile X syndrome (FXS) is the most common monogenetic cause of intellectual disability and autism spectrum disorders. Mostly, FXS is caused by transcriptional silencing of the FMR1 gene due to a repeat expansion in the 5' UTR, and consequently lack of the protein product FMRP. However, in rare cases FXS is caused by other types of variants in the FMR1 gene. We describe a missense variant in the FMR1 gene, identified through whole-exome sequencing, in a boy with intellectual disability and behavioral problems. The variant is located in the FMRP's nuclear export signal (NES). We performed expr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human T-cell leukemia virus type 1 and type 2 are related human retroviruses. HTLV-1 is the etiological agent of the Adult T-cell Leukemia/Lymphoma and of the Tropical Spastic Paraparesis/HTLV-1 Associated Myelopathy, whereas, HTLV-2 infection has not been formally associated with any T-cell malignancy. HTLV-1 and 2 genomes encode, respectively, the Tax1 and Tax2 proteins whose role is to transactivate the viral promoter. HTLV-1 and HTLV-2 Tax sequences display 28% divergence at the amino acid level. Tax1 is a shuttling protein that possesses both a non canonical nuclear import (NL
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleocytoplasmic distribution of the rabies virus phosphoprotein is implicated in the evasion of cellular antiviral mechanisms by rabies virus and has been reported to depend on an N-terminal nuclear export sequence and a C-terminal nuclear localization sequence. This paper identifies a second nuclear export sequence that is located between key residues of the nuclear localization sequence in the phosphoprotein C-terminal domain. The C-terminal domain confers predominantly nuclear localization in unstimulated transfected cells, indicating that the nuclear localization sequence is the dominant
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germline mutations in the transcriptional regulator ETV6 are a root cause of familial inherited thrombocytopenia and predispose carriers to myelodysplastic syndromes and acute leukemias. Here, we report that the ETV6 P214L mutation creates an XPO1-dependent nuclear export signal to cause protein mislocalization. Strategies to disrupt XPO1 nuclear export activity fully restore ETV6 P214L protein nuclear localization and transcription regulation activity, establishing XPO1-dependent mislocalization as a critical mechanism underscoring ETV6 P214L dysfunction. Mechanistic insight inspired the desi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dentatorubral and pallidoluysian atrophy (DRPLA) is an autosomal dominant neurodegenerative disorder, caused by a CAG expansion in the atrophin-1 gene. The clinical features include chorea, ataxia, incoordination, emotional changes and dementia, progressing to early mortality. The atrophin-1 protein sequence contains a putative N-terminal nuclear localization signal (NLS) and a putative C-terminal nuclear export signal (NES). To investigate whether nuclear localization of atrophin-1 plays a role in the pathogenesis of DRPLA, we designed alterations of the NLS and NES by site-directed mutagenes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epac (Exchange protein directly activated by cAMP) is a sensor for cAMP and represents a novel mechanism for governing cAMP signalling. Epac is a guanine nucleotide exchange factor (GEF) for the Ras family of small GTPases, Rap. Previous studies demonstrated that, in response to a prolonged beta-adrenergic stimulation Epac induced cardiac myocyte hypertrophy. The aim of our study was to further characterize Epac downstream effectors involved in cardiac myocyte growth. Here, we found that Epac led to the activation of the small G protein H-Ras in primary neonatal cardiac myocytes. A Rap GTPase
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bioassay-guided separation use of the fission yeast expressing NES of Rev, a HIV-1 viral regulatory protein, resulted in isolation of 1'-acetoxychavicol acetate (ACA) from Alpinia galanga as a new Rev-transport inhibitor from the nucleus to cytoplasm. Rational design and synthesis of eleven ACA derivatives containing systematic chemical variations were made, biological evaluation of inhibitory activities of these analogues provides the basis to formulate the structure-activity relationship (SAR). The key elements observed were: (1) The para substitution of the acetoxyl and 1'-acetoxypropenyl g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington disease is a dominantly inherited neurodegenerative condition caused by polyglutamine expansion in the N terminus of the huntingtin protein (Htt). The first 17 amino acids (N17) of Htt play a key role in regulating its toxicity and aggregation. Both nuclear export and cytoplasm retention functions have been ascribed to N17. We have determined that N17 acts as a nuclear export sequence (NES) within Htt exon and when fused to yellow fluorescent protein. We have defined amino acids within N17 that constitute the nuclear export sequence (NES). Mutation of any of the conserved residues i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Hepatocyte growth factor (HGF) and transforming growth factor-beta (TGF-beta) regulate diversified cellular functions and often act antagonistically against each other. For example, TGF-beta is the most potent factor accelerating liver fibrosis, whereas HGF treatment prevents its progression. Here, we propose a novel molecular mechanism by which HGF counter represses TGF-beta-stimulated profibrogenic signal transduction.
METHODS: Effects of HGF on TGF-beta-responsive gene transcription of type I collagen, the major matrix component of fibrotic liver, were examined by using
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interferon-induced STAT1 (signal transducer and activator of transcription 1) signal transduction constitutes a dynamic network of concurrent activation and inactivation steps that directly transmits extracellular information from the plasma membrane to the nucleus. To elucidate how nuclear retention of tyrosine-phosphorylated STAT1 as a fundamental principle of the STAT1 network directs signal transduction, we have developed a mathematical rate equation model for STAT1 nucleocytoplasmic shuttling. Based on an interplay between experimental data on the behavior of transport variants with alter
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Influenza A viruses (IAV) have been a major cause of mortality. Given the potential for future deadly pandemics, effective drugs are needed for the treatment of severe influenzas, such as those caused by H5N1 IAV. The anti-malaria drugs artemisinin and its derivates, including artesunate (AS), have been reported to have broad antiviral activities. Here, we showed AS's antiviral activity against H5N1, H1N1, H3N2 and oseltamivir-resistant influenza A(H1N1)virus in vitro. Moreover, we showed that AS treatment significantly protected mice from lethal challenges with H1N1 and H5N1 IAV. Strikingly,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.