Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
841 публикаций
Поиск: 175 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 362 с найденным полным текстом
Activating signal cointegrator-2 (ASC-2) is a recently isolated transcriptional coactivator protein for a variety of different transcription factors, including many members of the nuclear receptor superfamily. In this report, we demonstrate that ASC-2 also serves as a coactivator of the xenobiotic nuclear receptor constitutive androstane receptor (CAR). First, transcriptional activation by CAR was enhanced by cotransfected ASC-2 in CV-1 and HeLa cells. In contrast, CAR transactivation was significantly impaired in HepG2 cells stably expressing specific small interfering RNA directed against AS
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endothelial function is impaired in patients with diabetes. Normal high-density lipoprotein (nHDL) protects endothelial function; however, HDL from patients with diabetes becomes dysfunctional (dHDL) and impairs endothelial function. Ferroptosis is a novel iron-dependent form of cell death driven by the accumulation of lipid peroxidation. Nevertheless, it remains unclear whether dHDL impairs endothelial function by inducing ferroptosis. Human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) were treated with nHDL or dHDL; consequently, intracellular levels of ferrous ion, lipid peroxidation, superoxi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate whether ulipristal acetate (UPA) treatment modifies the expression of progesterone receptor (PR), its nuclear cofactors steroid receptor coactivator-1 (SRC1) and nuclear corepressor-1 (NCoR1), prosurvival factor B-cell lymphoma 2 (Bcl-2), and Akt in uterine myomas.
PATIENTS: Prospective study of 59 women with symptomatic myomas undergoing myomectomy. Forty-two patients were treated preoperatively with UPA; the remaining 17 were not and they served as controls.
METHOD: Tissue microarrays were obtained from surgical specimens and immunohistochemistry was performed. Bl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Uterine tumors resembling ovarian sex-cord tumors (UTROSCTs) are rare mesenchymal neoplasms predominantly arising in perimenopausal and postmenopausal women. UTROSCTs with growth regulation by estrogen in breast cancer 1 (GREB1)-rearrangement or GREB1-rearranged uterine tumors are exceptionally rare, with only 12 previously reported cases. Here, we report a case of UTROSCT with the GREB1-nuclear receptor coactivator 2 (NCOA2) fusion gene.
CASE PRESENTATION: A 57-year-old woman presented with a 10.0 cm uterine mass. The tumor was composed of short spindle or epithelioid cells, arra
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coactivators constitute a diverse group of proteins that are essential for optimal transcriptional activity of nuclear receptors. In the past few years many coactivators have been identified but it is still unclear whether these proteins interact indiscriminately with all nuclear receptors and whether there is some redundancy in their functions. We have previously cloned and characterized RAP250 (ASC-2/PRIP/TRBP/NRC), an LXXLL-containing coactivator for nuclear receptors. In order to study its biological role, Rap250 null mice were generated by gene targeting. Here we show that genetic disrupt
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pregnane X receptor (PXR) is a nuclear receptor that regulates the expression of drug-metabolizing enzymes in response to various chemicals. Ligand binding to PXR induces a conformational alteration of the C-terminal coactivator-binding motif activation function 2 (AF2), leading to the recruitment of coactivators. The contribution of each coactivator to PXR-mediated transcription may vary depending on the ligand. Therefore, identifying ligand-dependent differences in coactivator recruitment is important for understanding the biological functions of PXR. In this study, we investigated the l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disruption of the genes encoding for the transcription coactivators, peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)-interacting protein (PRIP/ASC-2/RAP250/TRBP/NRC) and PPAR-binding protein (PBP/TRAP220/DRIP205/MED1), results in embryonic lethality by affecting placental and multiorgan development. Targeted deletion of coactivator PBP gene in liver parenchymal cells (PBP(LIV-/-)) results in the near abrogation of the induction of PPARalpha and CAR (constitutive androstane receptor)-regulated genes in liver. Here, we show that targeted deletion of coactivator PRIP gene in liver (PRIP(LIV-/-)
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ASC-2, a recently isolated transcriptional coactivator molecule, stimulates transactivation by multiple transcription factors, including nuclear receptors. We generated a potent dominant negative fragment of ASC-2, encompassing the N-terminal LXXLL motif that binds a broad range of nuclear receptors. This fragment, termed DN1, specifically inhibited endogenous ASC-2 from binding these receptors in vivo, whereas DN1/m, in which the LXXLL motif was mutated to LXXAA to abolish the receptor interactions, was inert. Interestingly, DN1 transgenic mice but not DN1/m transgenic mice exhibited severe m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After binding to enhancer elements, transcription factors require transcriptional coactivator proteins to mediate their stimulation of transcription initiation. A search for possible coactivators for steroid hormone receptors resulted in identification of glucocorticoid receptor interacting protein 1 (GRIP1). The complete coding sequence for GRIP1, isolated from a mouse brain cDNA library, contains an open reading frame of 1,462 codons. GRIP1 is the probable ortholog of the subsequently identified human protein transcription intermediary factor 2 (TIF2) and is also partially homologous to ster
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Suppression of vitamin D receptor (VDR)-mediated transcription is expected be of therapeutic value in Paget's disease. Once an agonist activates VDR, recruitment of additional coactivator proteins is essential for transcription. Neither non-secosteroidal VDR antagonists nor non-peptide coactivator binding inhibitors for VDR have been reported so far. Based on the X-ray structure of VDR and an LXXLL-containing peptide fragment of the coactivator (where L is leucine and X is any amino acid), which adopts a partially alpha-helical conformation, benzodiazepine molecules were rationally designed as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The endometrium of reproductive aged women undergoes cyclic developmental changes in preparation for implantation in response to estrogen and progesterone. These steroids and their receptors are tightly regulated throughout the menstrual cycle, and their actions are facilitated by the presence of steroid receptor coactivators of the p160 family. In this study using immunohistochemistry and Western blot analysis, we characterize the expression patterns of three coactivators, steroid receptor coactivator-1, amplified in breast cancer-1 (AIB1), and transcriptional intermediary factor-2 in human e
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vitamin D receptor (VDR) belongs to the thyroid hormone/retinoid receptor subfamily of nuclear receptors and functions as a heterodimer with retinoid X receptor (RXR). The RXR-VDR heterodimer, in contrast to other members of the class II nuclear receptor subfamily, is nonpermissive where RXR does not bind its cognate ligand, and therefore its role in VDR-mediated transactivation by liganded RXR-VDR has not been fully characterized. Here, we show a unique facet of the intermolecular RXR-VDR interaction, in which RXR actively participates in vitamin D3-dependent gene transcription. Using hel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the pathophysiology of adenomyosis has not been clarified, it is thought to be related to ectopic endometrium, which depends on hormonal regulation. The levonorgestrel-releasing intrauterine system (LNG-IUS) is effective for the medical treatment of adenomyosis. However, the underlying molecular mechanisms by which LNG-IUS ameliorates adenomyosis pathology remain unclear. This study was designed to compare the expression levels of steroid receptor coregulators in human endometrium of control and participants with adenomyosis and to determine whether LNG-IUS modulated their expression.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Androgens are critical for the development and maintenance of male sexual characteristics. Their action is mediated through the androgen receptor (AR). Ligand-bound AR interacts with coactivator proteins that mediate transcriptional activation. Such coactivators include three members of the 160 kDa proteins (p160s): SRC-1, TIF2/GRIP1, and p/CIP/RAC3/ACTR/AIB1/TRAM-1. The aim of this study was to investigate the expression of the three p160 coactivators and their association with AR in testis and epididymis.
METHODS: We determined the localization of these three p160 coactivators in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The placenta-specific 1 (PLAC1) gene encodes a membrane-associated protein which is selectively expressed in the placental syncytiotrophoblast and in murine fetal tissues during embryonic development. In contrast to its transcriptional repression in all other adult normal tissues, PLAC1 is frequently activated and highly expressed in a variety of human cancers, in particular breast cancer, where it associates with estrogen receptor α (ERα) positivity. In a previous study, we showed that ERα-signaling in breast cancer cells transactivates PLAC1 expression in a non-classical pathway.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is assumed that the retinoid X receptor (RXR) acts as a silent partner to the vitamin D receptor (VDR) with its only function to increase affinity of VDR/RXR to its DNA recognition site. In this study, we show that the RXR ligand 9-cis-retinoic acid (9-cis-RA) induces recruitment of coactivators by the DNA-bound heterodimer and potentiates vitamin D-dependent transcriptional responses. The presence of 9-cis-RA increases induction of cyp24 transcripts and differentiation of colon cancer cells by vitamin D, confers significant agonistic activity to a VDR ligand with very low agonistic activit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The amplified in breast cancer-3 (AIB3, ASC-2, RAP250, PRIP, TRBP, NRC, or NcoA6) gene is characterized as a cancer-amplified transcriptional coactivator for nuclear receptors, which include the peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARgamma). To assess its biological function, we deleted the AIB3 gene in mice by homologous recombination. AIB3(+/-) mice are developmentally normal and fertile. AIB3(-/-) embryos exhibit growth restriction and lethality during 9.75-11.5 days postconception. The embryonic lethality is probably attributed to defects in the development of the placental
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pituitary-specific transcription of the evolutionarily related rat (r) GH and PRL genes involves synergistic interactions between Pit-1 and other promoter-binding factors including nuclear receptors. We show that Pit-1/thyroid hormone receptor (TR) and Pit-1/estrogen receptor (ER) synergistic activation of the rGH and rPRL promoters are globally similar. Both synergies depend upon the same activation functions in Pit-1 and also require activation function-2 conserved in TR and ER. The activation function-2 binding protein, RIP140, previously thought to be a nuclear receptor coactivator, strong
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nuclear receptor known as peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) is essential for inflammation, lipid metabolism, glucose homeostasis, and adipogenesis. The function of PPARγ can be significantly impacted by mutations that either activate or deactivate the receptor. Deactivating variants can act as dominant-negative forms that sequester coactivators, impair ligand recognition, destabilize the activation function-2 (AF-2) surface, or favor corepressor binding. They are frequently found in the ligand-binding or DNA-binding domains. Metabolic disorders like severe insulin re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nuclear receptor coactivators associate in a ligand-dependent manner with estrogen receptors (ER) and other nuclear receptors, and they enhance ligand-dependent transcriptional activation. This study examined basal coactivator expression in rat uterus to investigate if expression of these genes is regulated by estradiol-17 beta or tamoxifen. Ovariectomized mature and immature rats were injected with estradiol-17 beta, tamoxifen, or vehicle (i.e., sesame oil) alone. Uteri were collected and analyzed for changes in coactivator mRNA expression using Northern blot and in situ hybridization analyse
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.