Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
695 публикаций
Поиск: 155 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 176 с найденным полным текстом
Preventing protein aggregation is a major goal of biotechnology. Since protein aggregates are mainly comprised of unfolded proteins, protecting against denaturation is likely to assist solubility in an aqueous medium. Contrary to this concept, we found denatured total cellular protein mixture from mammalian cell kept high solubility in pure water when the mixture was nucleic acids free. The lysates were prepared from total cellular protein pellet extracted by using guanidinium thiocyanate-phenol-chloroform mixture of TRIzol, denatured and reduced total protein mixtures remained soluble after e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The study of an in vitro embryosis is crucial in genetics for breed improvement and reproduction in livestock, identifying the causes of infertility, and stem cell application. Meanwhile, the problem of nucleic acid denaturation observed during embryo development is yet to be resolved. This study was set out to analyze the nucleic acid denaturation during the development of in vitro embryos.
MATERIALS AND METHODS: Using an in-vitro fertilization-embryo in porcine, the cell development and apoptosis were evaluated by adding rapamycin by concentration to the TCM-199 containing 10% FB
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Almost all cases of cervical cancer are associated with persistent high-risk HPV infection. WHO prioritizes primary HPV testing for cervical cancer screening. Cervical cancer screening programs require the ability to process a large number of samples in a simple and standardized manner and obtain reliable results. The workload, time, and cost associated with the number of samples to be processed encourage the development of alternative methods to the traditional nucleic acid extraction method for population-based screening. In this study, we aimed to compare the performance of a co
СтатьяСравнительное исследованиеОценочное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electrophoretic mobility shift assays (EMSAs) are commonly used to analyze nucleic acid-protein interactions. When nucleic acid is bound by protein, its mobility during gel electrophoresis is reduced. Similarly, the final position of protein within a complex is shifted when compared to its free state. Here we provide a protocol for a simple approach that uses these mobility differences to identify nucleic acid-binding proteins. Following EMSA, denaturing gel electrophoresis is implemented to provide a second dimension of separation. Protein that binds a specific nucleic acid is identified as a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The low binding affinity of unmodified triplex-forming oligonucleotides (TFO) is the main drawback to their promising utilization in gene therapy. In the present study, we have synthesized DNA intercalator 5-(pyren-1-ylethynyl)indole Y, known as twisted intercalating nucleic acid (TINA), by a Cu-mediated Sonogashira palladium-catalyzed coupling reaction of 1-ethynylpyrene with 5-iodoindole at a high temperature under anaerobic conditions. Coupling with indole C-5 was far more preferable in obtaining stable TINA-indole than enamine site C-3, as neither hydration of the triple bond to ketones no
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poliovirus type 1 strain LS-a exhibited the typical thermal inactivation pattern observed previously by other investigators for poliovirus strains sensitive to the temperatures used in these experiments. However, when the virus suspension was thermally treated at 121 C for 5 sec in the presence of 2% collagen, a stabilizing effect on the virus was observed. The stabilizing effect in the presence of other food additives, such as cholesterol, lecithin, or beta-carotene, was less dramatic or there was no effect at all. Pretreatment of the cells with the same additives before inoculation induced v
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Formaldehyde (HCHO) has been known to react with a nucleobase which possesses an amino group and denatures the nucleic acid, such as RNA and DNA. Therefore, we demonstrated the accumulation of HCHO from an aqueous solution by the water-insoluble nucleic acid-inorganic hybrid materials which were prepared by mixing the nucleic acid with a silane coupling reagent (SiNSi). As a result, the water-insoluble nucleic acid-SiNSi hybrid materials effectively accumulated the HCHO from an aqueous solution. In particular, at the maximum accumulated amount of HCHO, the molar ratios of RNA (ribonucleotide):
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Native calf thymus DNA and poly(dA-dT).poly(dA-dT) were photo-adducted with 8-methoxypsoralen and characterized by thermal denaturation (Tm) and hydroxyapatite column chromatography. The data demonstrated the formation of interstrand photo-crosslinks. It has been shown by competition ELISA and band shift assays that crosslinked species of DNA-8-MOP and poly(dA-dT)-8-MOP photoadducts recognize previously defined monoclonal anti-Z-DNA antibody (Z22). The results indicate the possible presence of Z- or Z-like epitopes on nucleic acid-8-MOP crosslinks as Z22 antibody does not recognize other nucle
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Peyrard-Bishop-Dauxois (PBD) model of DNA denaturation, although successful in the description of melting profiles, fails to predict melting entropies, unzipping forces, and dynamical properties, e.g., hairpin dynamics. The paper presents an atomistic "toy model" of the intra-base-pair motion which suggests that the thermodynamics may be better described by a planar vector-rather than a scalar-order parameter. This leads to correct estimates of melting entropy, unzipping force, hairpin opening rates, and the equilibrium constant of open/closed base pair states during imino proton exchange.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The introduction of alkylated, nonporous poly-(styrene-divinylbenzene) microparticles in 1992 enabled the subsequent development of denaturing HPLC that has emerged as the most sensitive screening method for mutations to date. Denaturing HPLC has provided unprecedented insight into human origins and prehistoric migrations, accelerated the cloning of genes involved in mono- and polygenic traits, and facilitated the mutational analysis of more than a hundred candidate genes of human disease. A significant step toward increased sample-throughput and information content was accomplished by the rec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The method of hydroxylapatite-mediated rapid and effective transfer of DNA onto nitrocellulose filters for following dot-hybridization was elaborated. The analysed DNA occurred initially in diluted and large volume solutions (from 1 to 10 ml) with various composition (2 M NaCl; 4 M LiCl--8 M urea; 4 M CsCl; 5 and 20% sucrose) was adsorbed on hydroxylapatite and quantitatively transferred onto nitrocellulose after hydroxylapatite solubilization in a small volume of acid (usually, 200 microliters of 10% TCA). As exemplified by the hybridization of total rat liver DNA with the plasmid ph22 DNA co
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A DNA duplex can be recognized sequence-specifically in the major groove by an oligodeoxynucleotide (ODN). The resulting structure is a DNA triple helix, or triplex. The scientific community has invested significant research capital in the study of DNA triplexes because of their robust potential for providing new applications, including molecular biology tools and therapeutic agents. The triplex structures have inherent instabilities, however, and the recognition of DNA triplexes by small molecules has been attempted as a means of strengthening the three-stranded complex. Over the decades, the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nylon nucleic acids containing oligouridine nucleotides with pendent polyamide linkers and flanked by unmodified heteronucleotide sequences were prepared by DNA templated synthesis. Templation was more efficient than the single-stranded synthesis: Coupling step yields were as high as 99.2%, with up to 7 amide linkages formed in the synthesis of a molecule containing 8 modified nucleotides. Controlled digestion by calf spleen phosphodiesterase enabled the mapping of modified nucleotides in the sequences. A combination of complete degradation of nylon nucleic acids by snake venom phosphodiestera
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome structure of the alligator gar was studied by means of a comparison of reassociation kinetics of short and long DNA fragments, an estimation of hyperchromicity of reassociated repetitive DNA as a function of fragments length, and length estimation of S1-resistant duplexes by gel filtration. It was shown that most of the repeated sequences in the alligator gar DNA are no less than 2000 b.p. long and weakly divergent. Little or no interspersion of unique and short repeated sequences were observed in this genome. No highly divergent repeats were found in the alligator gar genome.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influence of a change in DNA-ligand complex stoichiometry in the process of denaturation on temperature and temperature range width of helix-coil transition (Tm, delta T) has been considered. The stoichiometry is characterized by two parameters: by the number of base pairs covered with one ligand (m) and by the number of base pairs per one binding centre (r). It is shown that the change of r and m during denaturation strongly influences the DNA melting process. If the product rm doesn't change during denaturation, the melting temperature shift caused by a ligand concentration growth has a
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Convective PCR (CPCR) is an isothermal nucleic acid amplification technology; however, natural convection exhibits a chaotic and multiplex flow state, resulting in low amplification efficiency and specificity. We placed a polycarbonate strip (p-strip) inside reaction tubes to induce circumfluence by blocking the inner ring that originally allowed fluid to flow at suboptimal temperatures. Moreover, we constructed a dual-temperature instrument to provide appropriate denaturing and annealing zones for CPCR. Tubes containing p-strips exhibited significantly improved efficiency, sensitivity and spe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homothymine oligonucleotides with a single 5-mercuricytosine or 5-mercuriuracil residue at their termini have been synthesized and their capacity to form triplexes has been examined with an extensive array of double-helical targets. UV and circular dichroism (CD) melting experiments revealed the formation and thermal denaturation of pyrimidine⋅purine*pyrimidine-type triple helices with all oligonucleotide combinations studied. Nearly all triplexes were destabilized upon mercuration of the 3'-terminal residue of the triplex-forming oligonucleotide, in all likelihood due to competing intramolecu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In leaves of rye seedlings (Secale cereale L.) grown at 32 degrees C the formation of plastid (70-S) ribosomes is specifically prevented. The resulting plastid-ribosome-deficient leaves can be used as a suitable system to identify chloroplast proteins which are translation products of cytosolic (80-S) ribosomes. The ribosome deficiency in plastids is accompanied by a bleaching of the leaves in light. In experiments aimed at finding the primary heat-sensitive event leading to ribosome deficiency the DNA of rye chloroplasts has been identified. Its properties are similar to those of chloroplast
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human epidermal growth factor (hEGF) is a potent mitogen used for wound healing and skin rejuvenation. To meet the rising demand for hEGF, recombinant hEGF (rhEGF) is commonly produced by expression in Escherichia coli; however, the overexpression results in the formation of inclusion bodies (IBs). Subsequently, the conventional method to recover bioactive rhEGF from IBs requires high concentrations of denaturant, which are resource-intensive and harmful to the environment. In this study, we developed a Temperature-assisted Denaturation (TAD) method that uses thermal energy to disrupt the hydr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, there has been an upward trend in the occurrence of hand-foot-mouth disease, which is correlated with Coxsackie A6 and A10 infections. Although two separate diagnostic reagents are available for these two viral strains, the protocol and diagnosis efficiency still need to be improved. More importantly, as co-infection with these viruses is common, the development of a single test kit that can diagnose both viruses would be most beneficial for clinical practice. In our study, specific primers targeting viral nucleic acids were designed and modified. Viral nucleic acids were extracted f
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.