Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
708 публикаций
Поиск: 79 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 299 с найденным полным текстом
Accumulating evidence reveals that sole mutations in hENT3 cause a spectrum of human genetic disorders. Among these include H syndrome, characterized by scleroderma, hyperpigmentation, hypertrichosis, hepatomegaly, cardiac abnormalities and musculoskeletal deformities, pigmented hypertrichotic dermatosis with insulin-dependent diabetes syndrome, characterized by autoantibody-negative diabetes mellitus and skin deformities, familial Rosai-Dorfman disease, characterized by short stature, familial histiocytosis and sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy (SHML), characterized by severe t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gemcitabine and capecitabine are nucleoside analogues used in chemotherapy strategies for the treatment of breast cancer. We previously demonstrated that deficiency in hENT1, the most abundant and widely distributed plasma membrane nucleoside transporter in human cells, confers high-level resistance to gemcitabine toxicity in vitro, whereas the relationship between hENT1 activity and capecitabine toxicity is unknown. To determine the relationship between capecitabine cytotoxicity and hENT1 abundance, cultured MDA-MB-435s human mammary carcinoma cells were exposed to graded concentrations of th
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human equilibrative nucleoside transporter 1 (hENT1) is a member of the equilibrative nucleoside transporter family that mediates cellular entry of gemcitabine, cytarabine, and fludarabine. Deficiency in hENT1 confers resistance to toxicity of these drugs in a variety of model systems. Since some nucleoside analogs have a role in treating patients with non-Hodgkin's lymphoma (NHL), this study was undertaken to assess hENT1 abundance in NHL. A total of 115 cases of NHL of various subtypes and 15 reactive lymph nodes were evaluated for the presence of hENT1 protein using immunohistochemistry
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gemcitabine is an acceptable alternative to best supportive care in the treatment of advanced biliary tract cancers. The human equilibrative nucleoside transporter 1 (hENT1) is a ubiquitous protein and is the major means by which gemcitabine enters human cells. Moreover, recent reports indicate a significant correlation between immunohistochemical variations of hENT1 in tumor samples and survival after gemcitabine therapy in patients with solid tumors.
MATERIALS AND METHODS: We used immunohistochemistry to assess the abundance and distribution of hENT1 in tumor samples from radica
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Borrelia burgdorferisensu lato, the causative agent of tick-borne Lyme borreliosis (LB), has a limited metabolic capacity and needs to acquire nutrients, such as amino acids, fatty acids, and nucleic acids, from the host environment. Using X-ray crystallography, liquid chromatography-mass spectrometry, microscale thermophoresis, and cellular localization studies, we show that basic membrane protein D (BmpD) is a periplasmic substrate-binding protein of an ABC transporter system binding to purine nucleosides. Nucleosides are essential for bacterial survival in the host organism, and these studi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nucleoside analog entecavir (ETV) is a first-line pharmacotherapy for chronic hepatitis B in adult and pediatric patients. However, due to insufficient data on placental transfer and its effects on pregnancy, ETV administration is not recommended for women after conception. To expand knowledge of safety, we focused on evaluating the contribution of nucleoside transporters (NBMPR sensitive ENTs and Na+ dependent CNTs) and efflux transporters, P-glycoprotein (ABCB1), breast cancer resistance protein (ABCG2), and multidrug resistance-associated transporter 2 (ABCC2), to the placental kinetics
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: S-(4-Nitrobenzyl)-6-thioinosine (NBMPR) is routinely used at concentrations of 0.10 μM and 0.10 mM to specifically inhibit transport of nucleosides mediated by equilibrative nucleoside transporters 1 (ENT1) and 2 (ENT2), respectively. We recently showed that NBMPR (0.10 mM) might also inhibit placental active efflux of [3H]zidovudine and [3H]tenofovir disoproxil fumarate. Here we test the hypothesis that NBMPR abolishes the activity of P-glycoprotein (ABCB1) and/or breast cancer resistance protein (ABCG2).
METHODS: We performed accumulation assays with Hoechst 33342 (a model dual sub
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleosides are required for DNA and RNA synthesis, and the nucleoside adenosine has a function in a variety of signalling processes. Transport of nucleosides across cell membranes provides the major source of nucleosides in many cell types and is also responsible for the termination of adenosine signalling. As a result of their hydrophilic nature, nucleosides require a specialized class of integral membrane proteins, known as nucleoside transporters (NTs), for specific transport across cell membranes. In addition to nucleosides, NTs are important determinants for the transport of nucleoside-d
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Nucleoside transporters might play a relevant role in the intracellular targeting of many nucleoside analogs used in anticancer therapy. Two gene families (SLC28 and SLC29) encode the two types of human nucleoside transporters, concentrative nucleoside transporter (CNT) and equilibrative nucleoside transporter (ENT) proteins. Chronic lymphocytic leukemia (CLL) cells express both SLC28- and SLC29-related mRNA, although transport function seems to be mostly related to ENT-type transporters. Here we have analyzed the role of nucleoside transporters in nucleoside-derived
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenosine compartmentalization has a profound impact on immune cell function by regulating adenosine localization and, therefore, extracellular signaling capabilities, which suppresses immune cell function in the tumor microenvironment. Nucleoside transporters, responsible for the translocation and cellular compartmentalization of hydrophilic adenosine, represent an understudied yet crucial component of adenosine disposition in the tumor microenvironment. In this review article, we will summarize what is known regarding nucleoside transporter's function within the purinome in relation to curre
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyrimidine and purine nucleosides and their derivatives have critical functions and pharmacological applications in the brain. Nucleosides and nucleobases are precursors of nucleotides, which serve as the energy-rich currency of intermediary metabolism and as precursors of nucleic acids. Nucleosides (e.g., adenosine) and nucleotides are key signaling molecules that modulate brain function through interaction with cell surface receptors. Brain pathologies involving nucleosides and their metabolites range from epilepsy to neurodegenerative disorders and psychiatric conditions to cerebrovascular
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human SLC29 family of proteins contains four members, designated equilibrative nucleoside transporters (ENTs) because of the properties of the first-characterised family member, hENT1. They belong to the widely-distributed eukaryotic ENT family of equilibrative and concentrative nucleoside/nucleobase transporters and are distantly related to a lysosomal membrane protein, CLN3, mutations in which cause neuronal ceroid lipofuscinosis. A predicted topology of 11 transmembrane helices with a cytoplasmic N-terminus and an extracellular C-terminus has been experimentally confirmed for hENT1. The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Members of the BAT and 4F2hc gene family have one or, in the case of BAT, up to four transmembane domains and induce amino acid transport systems b(o,+) (BAT) and y+L (4F2hc) when expressed in Xenopus oocytes. System b(o,+) is a Na+-independent process with a broad tolerance for cationic and zwitterionic amino acids, whereas y+L exhibits Na+-independent transport of cationic amino acids (e.g., lysine) and Na+-dependent transport of zwitterionic amino acids (e.g., leucine). Mutations in the human BAT gene are associated with type I cystinuria, a genetic disease affecting the ability of intestin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleoside transport is essential for maintaining intracellular nucleoside and nucleobase homeostasis for living cells. Here, we identified an uncharacterized GntR/HutC family transcriptional regulator, NagR2, renamed NupR (nucleoside permease regulator), that mainly controls nucleoside transport in the Bacillus thuringiensis BMB171 strain. The deletion or overexpression of nupR affected the bacteria's utilization of guanosine, adenosine, uridine, and cytidine rather than thymidine. We further demonstrated that zinc ion is an effector for the NupR, dissociating NupR from its target DNA. Moreov
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The iris-ciliary body (ICB) is a site of action for topically applied antiglaucoma drugs. Moreover, adenosine has been implicated as a modulator of aqueous humor dynamics. The present study compares the binding of the nucleoside transporter probe, [3H]nitrobenzylthioinosine ([3H]NBMPR), to homogenates prepared from rabbit ICB and a cultured rabbit nonpigmented ciliary epithelial cell line (NPE) to determine whether NPE can be used as an experimental model to study the nucleoside transporter. Linear transformation of the saturation binding data revealed that [3H]NBMPR binds to a homogeneous pop
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The proper regulation of nucleotide pools is essential for all types of cellular functions and depends on de novo nucleotide biosynthesis, salvage, and degradation pathways. Despite the apparent essentiality of these processes, a significant number of rare diseases associated with mutations in genes encoding various enzymes of these pathways have been already identified, and others are likely yet to come. However, knowledge on genetic alterations impacting on nucleoside and nucleobase transporters is still limited. At this moment three gene-encoding nucleoside and nucleobase transporter protei
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Toxoplasma gondii invades almost all nucleated cells of warm-blooded animals, but T. gondii lacks the ability to synthesize purines; therefore, it must scavenge purines from host cells to fuel its proliferation and propagation. Through exogenous expression, the adenosine transporter TgAT1 has been validated for its ability to transport both oxypurine nucleosides and nucleobases across the parasite plasma membrane, although its affinity for the substrate is low. Further studies have shown that T. gondii also has a high-affinity purine and pyrimidine nucleoside transport system (TgAT
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenosine, acting both through G-protein coupled adenosine receptors and intracellularly, plays a complex role in multiple physiological and pathophysiological processes by modulating neuronal plasticity, astrocytic activity, learning and memory, motor function, feeding, control of sleep and aging. Adenosine is involved in stroke, epilepsy and neurodegenerative pathologies. Extracellular concentration of adenosine in the brain is tightly regulated. Adenosine may be generated intracellularly in the central nervous system from degradation of AMP or from the hydrolysis of S-adenosyl homocysteine,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purinome is a rich complex of proteins and cofactors that are involved in fundamental aspects of cellular homeostasis and cellular responses. The purinome is evolutionarily ancient and is made up of thousands of members. Our understanding of the mechanisms linking some parts of this complex network and the physiological relevance of the various connections is well advanced. However, our understanding of other parts of the purinome is less well developed. Our research focuses on the adenosine or nucleoside transporters (NTs), which are members of the membrane purinome. Nucleoside transporte
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genome of Caenorhabditis elegans encodes multiple homologues of the two major families of mammalian equilibrative and concentrative nucleoside transporters. As part of a programme aimed at understanding the biological rationale underlying the multiplicity of eukaryote nucleoside transporters, we have now demonstrated that the nematode genes ZK809.4 (ent-1) and K09A9.3 (ent-2) encode equilibrative transporters, which we designate CeENT1 and CeENT2 respectively. These transporters resemble their human counterparts hENT1 and hENT2 in exhibiting similar broad permeant specificities for nucleos
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.