Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4695 публикаций
Поиск: 39 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1124 с найденным полным текстом
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)2024eng
Rift Valley fever virus (RVFV; genus Phlebovirus, family Phenuiviridae, order Bunyavirales) is a mosquito-borne zoonotic pathogen endemic in Africa. Its negative-stranded genomic RNA (vRNA) is divided into three segments termed L, M, and S. Both vRNAs and antigenomic cRNAs are encapsidated by viral nucleoprotein (N) to form nucleocapsids, which constitute the template for genome transcription and replication. Based on a number of electron microscopy and structural studies, the viral RNAs of negative-strand RNA viruses, including phleboviruses, are commonly considered to be entirely and uniform
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Individual-nucleotide resolution UV crosslinking and immunoprecipitation (iCLIP) enables transcriptome-wide mapping of RNA-binding protein (RBP)-RNA interactions. Here, we present iCLIP version 3 (iCLIP3), a streamlined protocol optimized for generating high-quality iCLIP libraries from low-input material. We describe steps for near-infrared visualization of RBP-RNA complexes, silica column-based RNA isolation, and unique dual indexing using TruSeq adapters for cost-effective multiplexing and sequencing. We detail a complete bioinformatics workflow to identify crosslinking events and define RB
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding translational control in gene expression relies on precise and comprehensive determination of translation initiation sites (TIS) across the entire transcriptome. The recently developed ribosome-profiling technique enables global translation analysis, providing a wealth of information about both the position and the density of ribosomes on mRNAs. Here we present an approach, global translation initiation sequencing, applying in parallel the ribosome E-site translation inhibitors lactimidomycin and cycloheximide to achieve simultaneous detection of both initiation and elongation ev
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precise gene regulation is essential for tissue development and function, yet mapping cis-regulatory modules (CRMs) at high resolution and in specific cell types remains challenging. We introduce two complementary strategies-a locus-specific massively parallel reporter assay (LS-MPRA) and a degenerate MPRA (d-MPRA)-designed to overcome limitations in throughput, resolution, and prior knowledge requirements. LS-MPRA uses BAC-based libraries to densely sample genomic regions, enabling unbiased interrogation of millions of DNA fragments for CRM activity. D-MPRA applies systematic mutagenesis to r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precise gene regulation is essential for the development and function of complex tissues, yet comprehensive mapping of cis-regulatory modules (CRMs) remains challenging due to limitations in throughput, resolution, and the ability to assay within specific cell types. Here, we introduce two complementary approaches-a locus-specific massively parallel reporter assay (LS-MPRA) and a degenerate MPRA (d-MPRA)-specifically designed to address some of these shortcomings. LS-MPRA leverages bacterial artificial chromosomes (BACs) to generate high-complexity libraries spanning large genomic regions, ena
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gut microbial single nucleotide polymorphisms (SNPs) offer stable, specific genetic markers for disease diagnosis. Escherichia coli (E. coli), a dominant gut bacterium, is associated with colorectal cancer (CRC), but limited enteric reference genomes hinder SNP annotation in intestinal strains. Metagenomic sequencing profiled gut microbiota in 200 CRC patients and 200 healthy controls. The E. coli strain WDP was fully sequenced via PacBio single-molecule technology for genome assembly and functional annotation. Wilcoxon tests identified differentially abundant microbes, while Lasso regression
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein interactions with single-stranded DNA (ssDNA) are critical for DNA repair, recombination, and other biological processes. We present a dual-nuclease-assisted next-generation sequencing method for mapping protein-ssDNA interactions at single-nucleotide resolution. By combining enzymatic digestion with Supernuclease and Snake Venom Phosphodiesterase, protein-bound ssDNA fragments are selectively protected from cleavage and sequenced, enabling precise binding landscape identification. Applying this approach to Escherichia coli single-stranded DNA-binding protein (EcSSB) revealed that seco
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The response of non-differentiating bacteria to nutrient starvation is complex and includes the sequential synthesis of starvation-inducible proteins. Although starvation for different individual nutrients generally provokes unique and individual patterns of protein expression, some starvation stimulons share member proteins. Two-dimensional polyacrylamide gel electrophoresis revealed that the synthesis of a small (13.5 kDa) cytoplasmic protein in Escherichia coli was greatly increased during growth inhibition caused by the exhaustion of any of a variety of nutrients (carbon, nitrogen, phospha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biomolecular condensates formed by liquid-liquid phase separation create dynamic, water-rich microenvironments that are essential for cellular organization, yet it is challenging to understand their internal aqueous phase. Here, we introduce Brønsted photoacids and photobases as a new class of environmental fluorescent probes to interrogate the water phase inside biomolecular condensates. Using in vitro condensates formed by intrinsically disordered poly lysine or poly arginine peptides with nucleotides, we combine steady-state and time-resolved fluorescence to resolve the probe's excited-stat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fertility quantitative trait loci (QTL) are of high interest in dairy cattle since insemination failure has dramatically increased in some breeds such as Holstein. High-throughput SNP analysis and SNP microarrays give the opportunity to genotype many animals for hundreds SNPs per chromosome. In this study, due to these techniques a dense SNP marker map was used to fine map a QTL underlying nonreturn rate measured 90 days after artificial insemination previously detected with a low-density microsatellite marker map. A granddaughter design with 17 Holstein half-sib families (926 offspring) was g
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Comprehensive safety assessment of gene-editing therapies requires quantifying both off-target cleavage and vector integration. However, current double-strand break (DSB)-dependent assays are fundamentally limited when evaluating nickase-based editors and are hindered by tag polarity constraints. Here, we present AviTag-seq, a platform repurposing AAV Inverted Terminal Repeats (ITRs) as universal capture tags. By exploiting the ITRs' single-stranded hairpin structure, AviTag-seq overcomes polarity issues, enabling high-sensitivity detection with a single primer pair, particularly in iPSCs. Cru
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelofibrosis (MF) is a hematologic malignancy with a highly heterogeneous clinical course. Copy-neutral loss of heterozygosity (CN-LOH) may contribute to disease progression by promoting mutation homozygosity. Although single-nucleotide polymorphism (SNP) arrays are the gold standard for CN-LOH detection, optical genome mapping (OGM) has emerged as a promising alternative. In this multicenter study, the capability of OGM to detect CN-LOH in 78 patients with MF was assessed. OGM data were analyzed using both de novo (DN) and guided assembly pipelines (GA), followed by re-analysis of CN-LOH-pos
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autozygosity mapping (AM) is a technique utilised for mapping homozygous autosomal recessive (AR) traits and facilitation of genetic diagnosis. We investigated the utility of AM for the molecular diagnosis of heterogeneous AR disorders, using epidermolysis bullosa (EB) as a paradigm. We applied this technique to a cohort of 46 distinct EB families using both short tandem repeat (STR) and genome-wide single nucleotide polymorphism (SNP) array-based AM to guide targeted Sanger sequencing of EB candidate genes. Initially, 39 of the 46 cases were diagnosed with homozygous mutations using this meth
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tobacco users with diminished ability to repair somatic mutations may be more susceptible to tobacco attributable cancers. The distribution of single nucleotide polymorphisms (SNPs) in DNA repair genes XRCC1 and XPD in 110 oral carcinoma cases, 84 leukoplakia and 110 controls belonging to the Travancore South Indian population were examined. SNPs investigated included Arg194Trp, Arg280His, and Arg399Gln of the XRCC1 gene and Lys751Gln of the XPD gene. In addition, one of the variants positions, A399G, was mapped onto the BRCT I domain model built by comparative modeling (threading). Presence o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic technologies developed in the last 20 years have lead to novel and exciting methods to identify genes and specific nucleotides within genes that control phenotypes in field collected organisms. In this review we define and explain two of these methods: linkage disequilibrium (LD) mapping and quantitative trait nucleotide (QTN) mapping. The power to detect valid genotype-phenotype associations with LD or QTN mapping depends critically on the extent to which segregating sites in a genome assort independently. LD mapping depends on markers being in disequilibrium with the genes that condi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anthrax is common as a zoonotic disease in the southern Caucasus area including parts of Turkey and Georgia. In this region, population genetics of the etiological agent Bacillus anthracis comprises, where known, the major canonical single nucleotide polymorphism (canSNP) groups A.Br.Aust94 and A.Br.008/009 of the pathogen's global phylogeny, respectively. Previously, isolates of B. anthracis from Turkey have been genotyped predominantly by multi locus variable number of tandem repeat analysis (MLVA) or canSNP typing. While whole genome sequencing is the future gold standard, it is currently s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ras-mediated signaling is required for induction of vulval cell fates during Caenorhabditis elegans development. By screening for suppressors of the multivulva phenotype caused by constitutively active let-60 ras, we identified the mutation n2527. To clone the gene affected by n2527, we developed a method for high-resolution mapping. We took advantage of the genomic DNA sequence of the N2 strain by using DNA sequencing to scan for single-nucleotide polymorphisms (SNPs) at defined genomic positions of the RC301 strain. An average of one polymorphism per 1.4 kb was detected in predicted intergen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA N6-methyladenosine (m6A) is a key regulator of gene expression during early embryogenesis. Using SAC-seq (m6A-selective allyl chemical labeling and sequencing), an antibody-independent m6A profiling method, we generated the first single-nucleotide-resolution m6A map of bovine oocytes and preimplantation embryos. We observed both coordinated and uncoupled relationships between m6A modification and expression of protein-coding and noncoding genes. Integrative analysis of the transcriptome, m6A epitranscriptome, and translatome revealed dynamic m6A remodeling, particularly in ribosomal protei
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have used new generation sequencing (NGS) technologies to identify single nucleotide polymorphism (SNP) markers from three European pear (Pyrus communis L.) cultivars and subsequently developed a subset of 1096 pear SNPs into high throughput markers by combining them with the set of 7692 apple SNPs on the IRSC apple Infinium® II 8K array. We then evaluated this apple and pear Infinium® II 9K SNP array for large-scale genotyping in pear across several species, using both pear and apple SNPs. The segregating populations employed for array validation included a segregating population of Europe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Saccharomyces cerevisiae RAD23 gene is involved in nucleotide excision repair (NER). Two human homologs of RAD23, HHR23A and HHR23B (HGMW-approved symbols RAD23A and RAD23B), were previously isolated. The HHR23B protein is complexed with the protein defective in the cancer-prone repair syndrome xeroderma pigmentosum, complementation group C, and is specifically involved in the global genome NER subpathway. The cloning of both mouse homologs (designated MHR23A and MHR23B) and detailed sequence comparison permitted the deduction of the following overall structure for all RAD23 homologs: an u
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.