Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3046 публикаций
Поиск: 259 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 471 с найденным полным текстом
The oncogenes most frequently detected in human tumors belong to the ras gene family (Ha-ras, Ki-ras, and N-ras). These genes encode a group of closely related 21,000 dalton proteins termed p21. An immunohistochemical study of ras p21 expression was carried out on paraffin sections of 54 human breast carcinomas using monoclonal antibodies to p21. The control group consisted of ten cases of benign fibrocystic disease. The p21 expression was significantly higher in cancer cells than in epithelial cells of control specimens. No correlations, however, were observed between oncogene product express
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using a direct binding liquid competition radioimmunoassay, the amount of the ras oncogene protein product, p21, was quantitated in a variety of human tumors and adjacent apparently normal tissues. In 48 of 50 matched tumor and normal tissue biopsy specimens from 50 patients, more ras p21 was detected in the tumor than in its normal counterpart. Twenty-five of 28 breast tumors demonstrated more ras p21 than the average of the values obtained for fibroadenomas. Furthermore, in 17 of the 19 cases studied, over 20% more ras p21 was observed in breast carcinomas compared with their respective norm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of surgical oncology : the journal of the European Society of Surgical Oncology and the British Association of Surgical Oncology1997eng
Ras oncogene mutation is found in many human malignancies. The ras family of genes consists of three functional genes which encode highly similar, guanine nucleotide-binding, proteins (p21) of 21kDa, with GTPase activity. The p21 protein is present on the inner aspect of the plasma membrane of a variety of cells. Using a polyclonal antibody, pan-ras p21 (Oncogene Science), the immunohistochemical expression of the ras oncogene in human gallbladder adenocarcinoma (n = 13) and dysplasia (n = 3), chronic cholecystitis (n = 11), common bile duct carcinoma (n = 6), together with ampullary carcinoma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The p21 protein product of the cellular oncogene ras, designated ras p21, has been detected immunohistochemically in normal, benign and malignant human thyroid tissues. With the monoclonal antibody RAP-5 generated against a synthetic peptide corresponding to amino acid positions 10 to 17 of the ras p21 protein and an avidin-biotin-peroxidase complex (ABC), the expression of the ras p21 was evaluated in paraffin-embedded sections. Western blot analysis using fresh thyroid carcinoma tissue revealed double protein bands, one band was at molecular weight 21,000 and the other was a more rapidly mig
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been suggested that the immunocytochemical demonstration of the p21 ras oncogene product is a useful marker of malignancy in breast disease. We have studied the reactivity of a series of specimens of benign and malignant breast disease with the anti ras p21 monoclonal antibody Y13-259, and shown widespread positive staining in both benign and malignant (including metastatic) disease as well as in adjacent 'normal' epithelium. In addition some staining of stromal cells as well as nerve fibres was observed. Our results suggest that the presence of ras p21 protein as demonstrated by this a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The protein product of the ras cellular oncogene(s) (p21) was assayed in primary breast carcinomas from two groups of patients who had different axillary lymph node status. Using an immunohistochemical assay, the intensity and percent of neoplastic cells demonstrating ras p21 antigen staining were significantly higher in the primary tumors from patients with lymph nodes positive (LN+) for malignancy (20 patients) compared with the lymph node negative (LNO) group (21 patients). The expression of p21 also correlated with tumor size. Age and estrogen receptor status did not influence p21 staining
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To define the extent of involvement of ras oncogenes in human gastric cancers, we surveyed for the presence of ras oncogenes, activated by either point mutations within their coding sequences or overexpression of ras protein p21, by the combined use of several analytic techniques. Primary gastric cancers were first analyzed by deoxyribonucleic acid transfection assay using NIH/3T3 cells as recipients and by restriction enzyme analysis, which detects point mutations at codon 12 of the H-ras gene. None of seven tumors analyzed scored as positive. Furthermore, none of them had ras p21 with altere
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor-derived DNA from a non-Hodgkin's (T cell) lymphoma patient, assayed by NIH3T3 transfection followed by inoculation of cells into nude mice, was found to contain an activated N-ras proto-oncogene. The mode of activation was determined by hybridization with N-ras-specific oligonucleotide probes detecting mutations at codons 12, 13 and 61. A transversion in codon 13 (GGT----TGT) resulting in replacement of glycine13 by cysteine13 in ras p21 protein was found. The mutation was detected in DNA from mouse tumors induced by transfected NIH3T3 cells and in DNA from patient tumor lymphoblasts. Th
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this report we describe the expression of the ras proto-oncogene p21 protein in various tissues during normal fetal development. Conventional, formalin fixed and paraffin-embedded sections of normal organs were examined from fetuses ranging 9 to 42 weeks of gestation. Immunohistochemical localization of ras p21 was accomplished using the broadly reactive, mouse monoclonal antibodies RAP-5 and Y13-259. The monoclonal antibody DWP, which is specific for a mutated form of ras p21 having a valine/cysteine at amino acid position 12, was also used. Detectable expression of the p21 protein was see
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ras proteins must be isoprenylated at a conserved cysteine residue near the carboxyl terminus (Cys-186 in mammalian Ras p21 proteins) in order to exert their biological activity. Previous studies indicate that an intermediate in the mevalonate pathway, most likely farnesyl pyrophosphate, is the donor of this isoprenyl group. Inhibition of mevalonate synthesis reverts the abnormal phenotypes induced by the mutant RAS2Val-19 gene in Saccharomyces cerevisiae and blocks the maturation of Xenopus oocytes induced by an oncogenic Ras p21 protein of human origin. These results have raised the possibil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PNC-2 is a peptide corresponding to an effector domain (residues 96-110) of ras-p21 that strongly and specifically blocks mitogenic signal transduction by oncogenic but not activated, normally-expressed wild-type ras-p21 protein. Since myocardial hypertrophy can be induced both by oncogenic and overexpressed wild-type ras-p21, we investigated whether PNC-2 can block norepinephrine (NE)-induced, ras-dependent myocardial hypertrophy in cardiac myocytes. Since PNC-2 blocks oncogenic ras-p21-induced activation of JNK and ERK, we further determined whether this peptide blocks activation of these ki
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic germline variants in HRAS result in the non-mosaic RASopathy Costello syndrome (CS), a rare developmental disorder affecting various tissues including the skin and with > 80% of patients showing the HRAS p.G12S variant. Postzygotic HRAS variants have been identified in disorders of the skin, so-called mosaic RASopathies (e.g. Nevus sebaceous syndrome) and > 85% of patients show the HRAS p.G13R variant. Oncogenic HRAS variants are common in dermatological and other malignancies, with HRAS p.G12V being one of the most common variants. The three disease entities are characterized by di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recessive autosomal hereditary disease, xeroderma pigmentosum (XP), is characterized by a high incidence of tumors in sun-exposed skin. The defect in early steps of excision repair of XP cells leads to hypermutability towards UV-mimicking agents. DNA from eight XP tumors were screened for activated transforming genes using 3T3 transfection. In two skin tumors isolated from a XP child, an activated N-ras oncogene was detected. Synthetic oligonucleotide probes were used to characterize the mutation in the ras gene. Both tumors were found to be mutated in the 61st N-ras codon from gln to his.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Western blotting analysis was utilized to determine the amount of a ras oncogene product, p21 present in mammary carcinomas of humans and rats. The levels of p21 in hormone-dependent rat tumors was about 7-fold that of hormone-independent tumors. The majority of human breast carcinomas examined had high p21 levels, about 10-fold that of the normal breast tissue; 70% of these tumors were estrogen and progesterone receptor positive. p21 levels in the remaining tumors were 3-fold that of the normal breast tissue, regardless of the receptor status. Fibroadenomas and fibrocystic disease showed p21
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite the proven efficacy of KRAS G12C inhibitors (KRAS G12Ci) in solid tumors, evidence from direct comparisons with standard of care is scarce, and no analysis has investigated the potential immunological basis for differential responses.
METHODS: PubMed, Embase, Cochrane Library, and ClinicalTrials.gov for randomized controlled trials (RCTs) involving solid tumors patients who had received KRAS G12Ci were retrieved from inception to March 28, 2026. Individual participant data on progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) were extracted from the published Kaplan
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Determination of p21, a product of Ha-ras oncogene, and HBsAg in hepatocellular carcinoma (HCC) and liver cirrhosis etc. was carried out with ABC method. The results showed that HCC tissues exhibited enhancement of p21 expression with a positive rate of 72.4%, which was obviously higher than the expression of p21 in tissues from liver cirrhosis, chronic hepatitis and hepatoblastoma. The p21 positive rate of regenerative cirrhosis nodules close to the HCC was 87.2%. The p21 expression level in HBsAg positive regenerative nodules of cirrhosis close to the HCC was significantly high, and its posi
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In colon cancer, K-Ras oncogenes, which appear to be linked to chemoresistance and poor prognosis, are activated in more than 50% of cases, whereas the tumor suppressor gene p53 is mutationally altered in about 70% of all cases. The transcription factor p53, which is frequently mutated at codon 273, maintains wild-type configuration and possibly carries out residual functions. Although blocking of activated K-Ras may constitute a rational therapeutic concept for this treatment-resistant malignancy, a strategy influencing both oncogenic Ras and the tumor suppressor p53 may be even m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the most commonly mutated oncogenes is Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog (KRAS, which is found in nearly all pancreatic ductal adenocarcinomas (PDAC), is commonly found in colorectal cancers (CRC), and is found in significant numbers in non-small-cell lung cancers (NSCLC). For most of its history, KRAS has been regarded as "undruggable." Still, with recent developments in covalent inhibitors targeting KRAS^G12C, specifically sotorasib and adagrasib, it has now been validated as a viable therapeutic target. Unfortunately, most KRAS mutations occur outside KRAS^G12C and thus requ
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KRAS is one of the most frequently mutated oncogenes in human cancers, with KRAS G12D representing the predominant mutation in pancreatic ductal adenocarcinoma and a major driver of colorectal and lung cancers. Although KRAS was long considered "undruggable" due to structural and biochemical constraints, the discovery of the switch-II pocket enabled the development of direct KRAS inhibitors, leading to the clinical success of KRAS G12C-targeted therapies. Building on this breakthrough, advances have been made in KRAS G12D-targeted drug development, including potent non-covalent inhibitors such
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Y13 259 monoclonal antibody to the ras p21 protein was used in an immunohistochemical assay to study the levels of ras p21 in human uterine lesions as compared to normal tissue. Out of 73 hysterectomies obtained we have examined ras p21 expression in separately made sections from the endometrium, the cervix and leiomyomas found in the same specimens. A total of 155 tissue sections were finally evaluated and included: 55 endometrial mucosae (normal, hyperplastic and atrophic), 13 leiomyomas, 60 cervicitis (mild, moderate and severe with or without dysplasia), 3 in situ and 7 invasive carcin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.