Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
373 публикаций
Поиск: 96 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 17 с найденным полным текстом
Pachydermoperiostosis PDP (idiopathic or primary hypertrophic osteoarthropathy) is a rare congenital disease that inherited in an autosomal fashion. The disease is more common in males and develops gradually from adulthood. The disease is characterized by coarse facial features, clubbing of the fingers and radiographic periostitis of the distal long bones. The patient was a 37-year-old man with acroosteolysis and digital clubbing of hands and feet fingers and lion facies.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe seven patients with primary HOA and review 125 cases reported in the English, French, and German literature. The salient clinical features of primary HOA are: a bimodal distribution of disease onset with one peak during the first year of life and the other at age 15, a male predominance (nine to one), uncommon benign joint effusion, and a variety of skin abnormalities resulting from cutaneous hypertrophy or glandular dysfunction. We concluded that HOA is not a synovial disease. It is suggested that synovial effusions, when present, are perhaps a sympathetic reaction to the neighbor
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pachydermoperiostosis or primary hypertrophic osteoarthropathy is a rare disease characterized by cutaneous and osteoarthicular involvement. We describe two patients with finger clubbing, watch crystal nails, bones thickenings, arthritis and different grades of skin affection, without other clinical manifestations. Both did not know of having relatives with the same alterations. Radiological studies of the affected areas showed periostosis. Because of normal laboratory results and chest radiography plus the absence of other underlying causes, diagnosis of primary hypertrophic osteoarthropathy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hypertrophic osteoarthropathy (PHO) is a rare systemic disorder characterized. by periosteal new bone formation, clubbing of fingers and toes, and thickening of the. skin, particularly on the forehead and face. This case study presents a 24-year-old. male patient with a decade-long history of prominent skin folds on the forehead and. face, joint swelling in hands and feet, and calf pain. Clinical manifestations included. progressive facial wrinkling, thickening of distal joints, and cortical thickening observed. on X-rays. Serum levels of insulin-like growth factor (IGF-1), thyroid fun
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic osteoarthropathy (HOA) in association with primary bowel disease is rare, but is usually seen in patients with chronic diarrheal states, such as Crohn's disease and ulcerative colitis. We record the first case of HOA associated with primary intestinal lymphoma in a patient who presented with chronic diarrhea.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Joint manifestations of hypertrophic osteoarthropathy are arthritis and arthralgia. Those occur at the all joints, but often at the lower extremities and usually are asymmetric. Swelling of the distal parts of the extremities was found in 52 patients (68.4%). Perimaleolar swelling proceed from periostal accumulation. Swollen fists are present in all patients and that phenomenon is characteristic sign of the disease. Swelling of the joints, perimaleolar edema and swelling of the distal parts of the limbs reminds of the other conditions (tumor, osteomyelitis, lues, Reiter's syndrome, psoriasis,
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic osteoarthropathy is characterized by digital clubbing and periosteal reaction of long bones. Most cases are associated with malignancy or other conditions such as congenital heart disease, liver cirrhosis, pulmonary fibrosis, biliary atresia, and gastrointestinal polyps. We report a 19-year-old man presenting with arthritis, broadening of the fingers and clubbing of the fingers and toes for the previous 3 years. The ankles and knees were swollen. X-rays showed periosteal apposition. The search for a secondary cause remained negative. In cases of arthralgia/arthritis together with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Our aim was to establish clinical and imaging characteristics of primary hypertrophic osteoarthropathy (PHO).
METHODS: A group of 76 patients (71 men and 5 women) with primary hypertrophic osteoarthropathy was examined. Extensive history and status of the locomotor system were determined in all patients. Radiologic and scintigraphic examinations of the bones, thermography, capillaroscopy, gastroscopy, and histologic analysis were also performed.
RESULTS: Family history was positive in all 55 patients (100%) summoned for a check-up. Finger clubbing of the hands and feet as well as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient was a 61-year-old man admitted with the complaints of cough, arthralgia, and swelling of the legs. A chest roentgenogram and chest computed tomographic scan revealed a giant mass in the right upper lobe. Transperitoneal lung biopsy was performed, and a diagnosis of poorly differentiated adenocarcinoma was made. Physical examination confirmed swelling of the legs and clubbing of fingers on both hands. Bone scintigrams showed marked accumulation of 99 m-Tc-MDP in the long bones, bones of the hands, and patellae. These findings yielded a diagnosis of pulmonary hypertrophic osteoarthro
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 37-year-old-patient was admitted to the medical polyclinic with a history of lower leg pain that had lasted for months. Pronounced clibbed fingers and toes were noted on clinical examination but other wise the patient's general condition was unremarkble. None of the routine tests performed evidenced pathological findings. Radiological examination revealed a lamellar periosteal reaction along both sides of the tibia and fibula consistent with hypertrophic osteoarthropathy. A computed tomogram taken of the thorax to exclude a tumor was inconspicuous. Treatment with nonsteroid antirheumatics re
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To analyze the clinical and genetic features of primary hypertrophic osteoarthropathy (PHO). Methods: The clinical data of one Chinese pedigree of PHO, namely pachydermoperiostosis (PDP) were collected.Blood samples were drawn from the propositus and other family members.DNA was extracted and genetic analysis was performed by Sanger method after PCR.The sequencing data of HPGD gene exons were analyzed by alignment with sequences from National Center for Biotechnology Information (NCBI). Results: (1)The propositus represented symptoms in childhood including clubbing fingers, sweating
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Digital clubbing, recognized by Hippocrates in the fifth century BC, is the outward hallmark of pulmonary hypertrophic osteoarthropathy, a clinical constellation that develops secondary to various acquired diseases, especially intrathoracic neoplasm. The pathogenesis of clubbing and hypertrophic osteoarthropathy has hitherto been poorly understood, but a clinically indistinguishable primary (idiopathic) form of hypertrophic osteoarthropathy (PHO) is recognized. This familial disorder can cause diagnostic confusion, as well as significant disability. By autozygosity methods, we mapped PHO to ch
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 48-year-old male displayed pain along with swelling of small joints of the hand and feet, along with low back pain, for the last 7-8 years. The joint pain was not associated with early morning stiffness or constitutional symptoms. On physical examination, all fingers and toes had bulbous enlargement and clubbing (Figs 1A and B). There were no skin changes and no motion restriction of any joint. Other systemic examination was normal. The routine investigations along with inflammatory markers and immunological tests were normal. A radiograph of bones showed periosteal changes in long bones as
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hypertrophic osteoarthropathy (HOA) is a rare cause ofjoint pain. The diagnosis is often delayed, due to mild complaints. However, finger clubbing combined with joint pain should suggest considering HOA in the diagnosis. The progression of toes and fingertips widening is slow and can be overlooked by a patient. It is common that patient seeks physician's aid only when the joint pain occurs. The presented case is an example of delayed diagnosis. Due to the fact that secondary HOA coexists with some diseases associated with serious prognosis it is recommended to exclude other possible ca
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hypertrophic osteoarthropathy (PHO) is a rare disease inherited as a recessive or irregular dominant trait and characterized by digital clubbing, pachydermia, and periostosis. Biallelic mutations in HPGD and SLCO2A1, disturbing prostaglandin E2 (PGE2 ) catabolism and leading to increased circulating PGE2 level, cause PHO autosomal recessive 1 (PHOAR1) and PHO autosomal recessive 2 (PHOAR2), respectively. However, no causative genes have been reported for PHO autosomal dominant (PHOAD). Here, we performed Sanger sequencing and whole-genome sequencing (WGS) on DNA samples from seven Chin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.