Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
38 публикаций
Поиск: 188 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: To describe a case of symptomatic hepatotoxicity attributed to oxaprozin use.
CASE SUMMARY: A 41-year-old white woman was admitted to the hospital with malaise, anorexia, and right upper quadrant pain. The patient was found to have severe jaundice with liver enzyme elevation. Laboratory test results for potential etiologies were negative, except for the use of oxaprozin for the preceding six weeks. Diagnosis of drug-induced hepatotoxicity was made by liver biopsy. The patient's symptoms resolved and liver enzymes normalized after oxaprozin was discontinued.
DISCUSSION: Symptomatic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four novel zinc complexes, namely [Zn(oxa)2(MeOH)4] (1), [Zn(oxa)2(H2O)(bipy)]·MeOH·2.5H2O (2·MeOH·2.5H2O), [Zn(oxa)2(bipyam)]·1.25MeOH (3·1.25MeOH) and [Zn(oxa)2(phen)] (4), with the non-steroidal anti-inflammatory drug oxaprozin (Hoxa) and a N,N'-donor heterocyclic ligand, such as 2,2'‑bipyridylamine (bipyam), 1,10‑phenanthroline (phen) or 2,2'‑bipyridine (bipy), were characterized with physicochemical techniques, various spectroscopies and single-crystal X-ray crystallography. In these coordination compounds, the oxaprozin ligands are coordinated to zinc ion in a monodentate or a bidentate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have presented a case of fulminating TEN with a fatal outcome. We believe there is strong probability that the TEN was caused by a propionic acid NSAID oxaprozin. This is the first reported case of TEN related to this particular agent. Toxic epidermal necrolysis has been reported with all types of NSAIDs. It appears from this case that switching from one class of nonsteroidal anti-inflammatories to another is not always without risk. Despite the class of nonsteroidal anti-inflammatory agent used, the possibility of systemic reaction cannot be excluded.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxaprozin (4,5-diphenyl-2-oxazolepropionic acid) is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) which is effective in models of inflammation, pain and pyrexia. It is effective and well tolerated in the clinical management of adult rheumatoid arthritis (RA), osteoarthritis (OA), ankylosing spondylitis, soft tissue disorders and post operative dental pain. Oxaprozin has a high oral bioavailability (95%), with peak plasma concentrations at 3 to 5 hours after dosing. It is metabolised in the liver by oxidative and conjugative pathways and readily eliminated by the renal and faecal routes. Oxapr
Редакционная статьяКомментарийПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pharmacology, pharmacokinetics, clinical efficacy, adverse effects, and dosage of oxaprozin are reviewed. Oxaprozin, a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) under consideration for approval by the Food and Drug Administration, is characterized as a propionic acid. By inhibiting cyclo-oxygenase, oxaprozin decreases the formation of prostaglandin (PG) precursors from arachidonic acid, resulting in decreased PG biosynthesis and reduced pain and inflammatory responses. Oxaprozin is well absorbed after oral administration, and peak plasma concentration is reached in three to six hours. Ox
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of Stevens-Johnson syndrome (SJS) associated with oxaprozin ("Daypro"), a relatively new nonsteroidal antiinflammatory drug (NSAID) of the propionic acid group. Our literature review shows that among the NSAID associated with SJS, oxicams have the highest risk. The risk is low for the propionic acid group. Indeed, the prevalence of their use was too low to permit an analysis of individual drugs. This is the first reported case of SJS associated with oxaprozin. Although the patient we describe survived the reaction, we think it is important to report such a potentially fatal
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of oxaprozin in comparison with diclofenac in patients with periarthritis pain of the shoulder previously unsuccessfully treated with nonsteroidal anti-inflammatory drugs other than diclofenac and oxaprozin.
METHODS: In this open, multicentre, randomised, controlled study, eligible patients with periarthritis of the shoulder were randomised to receive either oxaprozin 1200 mg once daily (n = 49) or diclofenac 50 mg three times daily (n = 47). The treatment period was 15 +/- 1 days. The study was planned on a hypothesis of equivalence between the
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This multicenter, 6-week, double-blind, placebo-controlled, parallel-group study compared the efficacy and safety of oxaprozin 1200 mg once daily with that of nabumetone 1000 mg once daily in patients with moderate-to-severe osteoarthritis (OA) of the knee. To be eligible, patients had to experience a flare of OA within 2 weeks of discontinuing their usual OA medication (nonsteroidal anti-inflammatory drug or analgesic). Eligible patients were assessed at baseline and then randomized to receive oxaprozin (n = 109), nabumetone (n = 110), or placebo (n = 109). Efficacy assessments were performed
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-inflammatory activity and mode of action of oxaprozin, a new non-steroidal anti-inflammatory agent, were investigated in experimental animal models and in vitro tests. Anti-inflammatory potency of oxaprozin was almost equal to that of aspirin in acetic acid vascular permeability, carrageenin hind paw edema, cotton pellet granuloma and adjuvant arthritis tests in rats. On the other hand, in mice, oxaprozin was more potent than aspirin, ibuprofen and phenylbutazone, and it was as potent as sulindac and fenbufen in acetic acid vascular permeability and carrageenin hind paw edema tests. In ad
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The analgesic and antipyretic effects of oxaprozin were investigated in comparison with those of indomethacin, ibuprofen, phenylbutazone and aspirin. On the various writhing tests in mice, the analgesic effect of oxaprozin was about 2 to 9 times more potent than those of ibuprofen, phenylbutazone and aspirin. On the other hand, the analgesic and antipyretic effects of oxaprozin in rats were roughly equivalent to those of aspirin, but less effective than those of the other drugs tested. On the urate synovitis test in dogs, only oxaprozin showed a prophylactic effect. Therefore, The effect of ox
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the effects of two prostaglandin synthetase inhibitors, aspirin and oxaprozin, on the development of lupus-like disease in MRL/1 mice. Daily oral administration of 100 mg/kg of these compounds over a period of 3 months significantly reduced thymic lymphoid hyperplasia. In addition, aspirin but not oxaprozin significantly lowered total lymphocyte counts in the peripheral blood. Other drug-related changes, including reduced hyperplasia in the spleen and lymph nodes and an improvement in kidney vasculitis by aspirin, did not reach statistical significance. Neither aspirin nor oxaprozi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of copper(II), nickel(II) and cobalt(II) complexes with the non-steroidal anti-inflammatory drug oxaprozin (Hoxa) have been synthesized and characterized by diverse techniques. The crystal structures of two copper(II) complexes, namely the dinuclear complex [Cu2(oxa)4(DMF)2] (1) and the polymeric complex {[Cu2(oxa)4]·2MeOH·0.5MeOH}2 (12) were determined by single-crystal X-ray diffraction studies. In order to evaluate in vitro the antioxidant activity of the resultant complexes, their scavenging ability towards 1,1-diphenyl-picrylhydrazyl (DPPH), hydroxyl and 2,2'-azinobis(3-ethylbenz
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was conducted to compare the effect of etodolac, nabumetone, and oxaprozin use on gastrointestinal (GI) safety and associated costs based on insurance claims information from practice settings. Data were obtained from a national claims database (MarketScan) for the years 1992 to 1994. The claims data of interest were for patients with arthritis who had used etodolac, nabumetone, or oxaprozin exclusively during a 9-month follow-up period (ONLY groups), or these drugs plus (PLUS groups) the other nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) ibuprofen, naproxen, diclofenac, sulindac,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of oxaprozin (OXP) on an experimental model of seizures in rats was investigated in this study. Seizures in Wistar rats (200-250 g) were induced by pentylenetetrazole (PTZ, 60 mg/kg). The anticonvulsant effect of OXP (100, 200, and 400 mg/kg, intraperitoneally) was evaluated in a seizure model. After behavioral tests, the animals underwent deep anesthesia and were put down painlessly. Animal serum was isolated for antioxidant assays (nitric oxide (NO) and glutathione (GSH)). The animals' brains were also isolated to gauge the relative expression of genes in the oxidative stress path
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In this study, oxaprozin, a long-acting nonsteroidal anti-inflammatory drug, and naproxen sodium were compared in terms of their effects on edema, pain, and trismus after surgery for impacted mandibular third molars.
MATERIALS AND METHODS: Thirty healthy patients with bilaterally impacted mandibular third molars were included in this randomized, cross-over, double-blind, placebo-controlled study. Patients were assigned randomly to 1 of 3 surgery groups and received postoperatively 1,200 mg oxaprozin, 550 mg naproxen sodium, or a placebo. Postoperative edema was measured with ultrason
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated the potential hepatic toxicity of ibuprofen, aspirin, and oxaprozin in 1468 patients with rheumatoid arthritis and osteoarthritis by slightly modifying an algorithm that was developed to evaluate the drug relatedness of renal toxicity associated with therapeutic doses of these agents in the same population. Ibuprofen proved to be the safest of these nonsteroidal antiinflammatory drugs; it was associated with no AST elevation that was considered probably drug related as determined by application of the algorithm to laboratory values and information from case report forms. The frequ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.