Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
11424 публикаций
Поиск: 173 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1682 с найденным полным текстом
A series of functionalized and optically active polybinaphthyls have been synthesized from achiral substrates by asymmetric oxidative phenolic coupling using a chiral 1,5-diaza-cis-decalin copper catalyst. In most cases, a copper tetrafluoroborate catalyst was found to be superior to the copper iodide catalyst, as ortho-iodination of the substrates could be prevented. Three methods for the formation of chiral polymers are described. In the first method, two 2-naphthols linked together at C-6 are subjected to the optimized asymmetric oxidative phenolic coupling conditions to form chiral polynap
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Cu(I)-catalyzed migratory oxidative coupling between nitrones and heterocycles or a methylamine is described. Selective C-C bond-formation proceeds through cleavage of two C(sp(3))-H bonds concomitant with C═N double bond-migration. The reaction provides an alternating nitrone moiety, allowing for further synthetically useful transformations. Radical clock studies suggest that the nucleophilic addition of nitrones to an oxidatively generated carbocation is a key step.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The α-C-C cleavage coupling of ketones offers a highly challenging yet promising approach for C-C bond formation, particularly given the ubiquity and ready accessibility of ketones as fundamental synthons in organic synthesis. However, the deacylative cross-coupling between two distinct ketones via a single activation mode remains an unmet challenge, although this coupling paradigm could be leveraged to construct C(sp3)-C(sp3) linkages with exceptional structural diversity. Herein, we describe a cross-ketone deacylative coupling via nickel-catalyzed bimolecular homolytic substitution (SH2), in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A copper-catalyzed migratory oxidative-coupling reaction between nitrones and various ethers/amines exhibited high functional-group tolerance. Even in aqueous media, the reaction proceeded efficiently. For practical use of this catalysis, a unique sequential Huisgen cycloaddition was demonstrated. Mechanistic investigations revealed that the reaction proceeded through oxidative catalytic activation of ethers/amines to afford iminium/oxonium intermediates by concurrent dual one-electron abstractions by copper(II) and oxyl radicals.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxidative metabolism-contraction coupling was studied in single rabbit aortic rings by measuring changes in phosphocreatine (PCr) and ATP content, the ratio of PCr to free creatine (Cr), and changes in muscle force under conditions in which cellular energy production was inhibited. We compared rings with markedly different total PCr content by using rings loaded with creatine, control (unloaded) rings, and rings exposed for 30 min to zero-glucose solution. Creatine loading resulted in increases in PCr content to 300% of control. Maintained muscle force generated by 30 microM norepinephrine was
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel strategies, including cross-electrophile coupling and its extension, 1,2-dicarbofunctionalization of alkenes, utilize two distinct electrophiles to generate intricate aliphatic architectures. Redox-neutral 1,2-dicarbofunctionalization is equally effective. Oxidative hetero-1,2-dicarbofunctionalization of alkenes, utilizing two different nucleophiles, is unprecedented, despite its potential to generate two C(sp3) centers in a single step. This constraint is mostly due to the formation of several byproducts, including the homocoupling of oxidatively generated alkyl radicals. The direct use
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Direct oxidative coupling of inert C(sp3 )-H bond has been a great challenge. Herein, an environmentally friendly aerobic oxidative coupling of α-methyl substituted N-heteroarenes with indoles is reported. A variety of diheteroaryl ketones were prepared in good yields (up to 72 %). This protocol features simple operation and broad substrates scope (26 examples). Significantly, a plausible mechanism about catalytic cycle was proposed, and two key intermediates were confirmed by high resolution mass spectrometry.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A RhIII -catalyzed intramolecular oxidative cross-coupling between double bonds for the synthesis of macrolides is described. Under the optimized reaction conditions, macrocycles containing a diene moiety can be formed in reasonable yields and with excellent chemo- and stereoselectivity. This method provides an efficient approach to synthesize macrocyclic compounds containing a 1,3-conjugated diene structure.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microorganisms have driven Earth's sulfur cycle since the emergence of life1-6, yet the sulfur-cycling capacities of microorganisms and their integration with other element cycles remain incompletely understood. One such uncharacterized metabolism is the coupling of sulfide oxidation with iron(III) oxide reduction, a ubiquitous environmental process hitherto considered to be strictly abiotic7,8. Here we present a comprehensive genomic analysis of sulfur metabolism across prokaryotes, and reveal bacteria that are capable of oxidizing sulfide using extracellular solid phase iron(III). Based on a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influence of natural organic matter (NOM) on the transformation of acetaminophen in laccase-mediated oxidative coupling systems was investigated in this study. It was found that the removal of acetaminophen was enhanced while the self-coupling of acetaminophen was suppressed in the presence of dissolved NOM, likely resulting from cross-coupling between dissolved NOM and acetaminophen. In additionto cross-coupling with acetaminophen, NOM moieties could couple to each other upon reaction with laccase. This was evidenced by the development of a characteristic absorbance band centered at 472 n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A ligand-free, iron-catalyzed aerobic oxidative coupling of unprotected primary arylamines is reported. Utilizing inexpensive FeCl3 and ambient air as the terminal oxidant, this protocol enables chemoselective ortho-ortho C(sp2)-C(sp2) bond formation while bypassing traditional N-protection requirements. The method accommodates regioselective homo- and cross-coupling of primary arylamines, alongside heterocoupling with phenolic substrates, providing a protection-free platform for constructing complex biaryls directly from primary anilines.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A paired electrocatalysis strategy for intermolecular oxidative cross-dehydrocoupling between styrenes and ethers or p-methylphenol derivatives using ketone as a mild oxidant is described. This approach enables the generation of Csp3 carbon-centered radicals through anodic oxidation, followed by reductive coupling of ketones at the cathode, ultimately yielding valuable oxidative alkylation products.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cu containing MoS2 nanosheets were synthesized via a facile hydrothermal method and employed as an efficient heterogeneous catalyst for oxidative azo-coupling of aromatic amines. Structural and morphological characterisation (PXRD, FTIR, SEM-EDX, ICP-MS, HRTEM and XPS) confirmed the successful formation of a CuS-MoS2 composite. ∼18 wt% Cu is present in the CuS-MoS2 as indicated by EDX and ICP-MS, whereas XPS confirmed the presence of a predominant Cu+ state together with Cu2+. The catalyst demonstrated excellent activity, affording a wide range of azo compounds in high yields (75-96%) with out
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transition metal-catalyzed direct oxidative coupling reactions via C-H bond activation have emerged as a straightforward strategy for the construction of complex molecules in organic synthesis. The direct transformation of C-H bonds into carbon-carbon and carbon-heteroatom bonds renders the requirement of prefunctionalization of starting materials and, therefore, represents a more efficient alternative to the traditional cross-coupling reactions. The key to the unprecedented progress made in this area has been the identification of an appropriate oxidant that facilitates oxidation and provides
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electrocatalytic oxidation of alkenes represents a promising pathway for sustainable fine chemical synthesis in future chemical manufacturing. However, anodic propylene transformations typically yield only oxygenation products, such as propylene glycol, propylene oxide, acrolein, or acetone, lacking the important electro-driven C-C coupling process. Here, we report a C-C coupling pathway for propylene oxidation on Au, producing two C6 compounds: 2,5-hexanedione and 3-hexene-2,5-dione. Under mild conditions, the total Faradaic efficiency for C6 products reaches 36%. Combining in situ infrared s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterobiaryl compounds that exhibit axial chirality are of increasing value and interest across several fields, but direct oxidative methods for their enantioselective synthesis remain elusive. Here we disclose that an iron catalyst in the presence of a chiral PyBOX ligand and an oxidant enables direct coupling between naphthols and indoles to yield atropisomeric heterobiaryl compounds with high levels of enantioselectivity. The reaction exhibits remarkable chemoselectivity and exclusively yields cross-coupled products without competing homocoupling. Mechanistic investigations enable us to pos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first example of copper-catalyzed four-component coupling reaction of aryl iodides, Se powder, secondary amines, and maleimides is developed. This reaction provides an efficient and concise route to access aminoarylselenated maleimides via double C-Se bonds and C-N bond formation. The appealing features of this transformation are the use of Se powder as a selenating reagent, a green catalytic system, a wide range of substrate scope, and late-stage selenation of bioactive compounds.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ethylene glycol (EG) is a commodity chemical, but its industrial production heavily relies on fossil-based feedstocks (that are, oil-based ethylene and coal-based syngas) and faces high carbon footprint. Herein, we report one-step electrosynthesis of EG from an important C1 platform molecule─methanol (MeOH), via oxidative C-C coupling at the anode. Over a boron-doped diamond (BDD) electrode, EG was produced with a Faradaic efficiency of 34.3% and a selectivity of 48.7% at a current density of 100 mA cm-2, delivering a productivity of 639 μmol cm-2 h-1. Mechanistic studies revealed that the rea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methanol is a prominent basic C1 synthon in organic synthesis. Methods for direct coupling of methanol through C-N bond formation have limited precedents, despite their wide potential applications in organic and medicinal chemistry. Herein, we report a bisbenzoxazoline-Cu/nitroxyl-catalyzed method for aerobic oxidative coupling of methanol and amines for the direct synthesis of formamides. Secondary and primary amines were explored in this reaction, providing broad access to tertiary and secondary formamides, respectively. This easily available catalyst system is not sensitive to water and sho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photo-driven CH4 conversion to multi-carbon products and H2 is attractive but challenging, and the development of efficient catalytic systems is critical. Herein, we construct a solar-energy-driven redox cycle for combining CH4 conversion and H2 production using iron ions. A photo-driven iron-induced reaction system was developed, which is efficient at selective coupling of CH4 as well as conversion of benzene and cyclohexane under mild conditions. For CH4 conversion, 94 % C2 selectivity and a C2 H6 formation rate of 8.4 μmol h-1 is achieved. Mechanistic studies reveal that CH4 coupling is ind
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.