Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
728 публикаций
Поиск: 167 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 35 с найденным полным текстом
The transcription factor Nkx6.1 is required for the establishment of functional insulin-producing beta-cells in the endocrine pancreas. Overexpression of Nkx6.1 has been shown to inhibit glucagon gene expression while favouring insulin gene activation. Down-regulation resulted in the opposite effect, suggesting that absence of Nkx6.1 favours glucagon gene expression. To understand the mechanism by which Nkx6.1 suppresses glucagon gene expression, we studied its effect on the glucagon gene promoter activity in non-islet cells using transient transfections and gel-shift analyses. In glucagonoma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal ganglion cell (RGC) degeneration is a hallmark of glaucoma and other optic neuropathies, yet the transcriptional mechanisms that drive stress-induced neuronal apoptosis remain incompletely understood. Here, we identify the developmental transcription factor PAX6 as an aberrantly sustained and stress-responsive regulator in mature retinal neurons. Upon NMDA-induced excitotoxic stress, PAX6 is phosphorylated by the neuronal stress kinase JNK3, without changes in total expression levels. In vitro kinase assays confirm direct phosphorylation of PAX6 by JNK3, while genetic ablation of JNK3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transcription factor Pax6, a member of the Pax family class IV, is a key regulator of multiple developmental processes. These include brain patterning, neuronal specification, migration, maturation, and axonal guidance, all of which are essential for the formation of proper neuronal networks. In the mammalian brain, Pax6 exhibits region-specific expression throughout the entire lifespan. During early embryogenesis, the chromatin remodeling BAF complex cooperates with Pax6 to direct cell differentiation along the neuroectodermal pathway. This partnership regulates the development of neurons
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nature of brain impairment after hypoxia is complex and recovery harnesses different mechanisms, including neuroprotection and neurogenesis. Experimental evidence suggests that hypoxia may trigger neurogenesis postnatally by influencing the expression of a variety of transcription factors. However, the existing data are controversial. As a proof-of-principle, we subjected cultured cerebral cortex neurons, cerebellar granule neurons and organotypic cerebral cortex slices from rat brains to hypoxia and treated these cultures with the hormone ghrelin, which is well-known for its neuroprotecti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During brain development, Pax6 is expressed in specific regions of the diencephalon including secretory cells of the subcommissural organ (SCO), a circumventricular organ at the forebrain-midbrain boundary that originates from the pretectal dorsal midline neuroepithelial cells beneath the posterior commissure (PC). Homozygous small eye (Sey/Sey) mice lack functional Pax6 protein and fail to develop the SCO, a normal PC and the pineal gland. Small eye heterozygotes (Sey/+) show defective development of the SCO's basal processes which normally penetrate the PC, indicating that normal development
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The glucagon gene is expressed in α-cells of the pancreas, L cells of the intestine and the hypothalamus. The determinants of the α-cell-specific expression of the glucagon gene are not fully characterized, although Arx, Pax6 and Foxa2 are critical for α-cell differentiation and glucagon gene expression; in addition, the absence of the β-cell-specific transcription factors Pdx1, Pax4 and Nkx6.1 may allow for the glucagon gene to be expressed. Pax6, along with cMaf and MafB, binds to the DNA control element G(1) which confers α-cell specificity to the promoter and to G(3) and potently activates
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The homeodomain transcription factors (TFs) Pax6 (OMIM: 607108) and Prox1 (OMIM: 601546) critically regulate gene expression in lens development. While PAX6 mutations in humans can cause cataract, aniridia, microphthalmia, and anophthalmia, among other defects, Prox1 deletion in mice causes severe lens abnormalities, in addition to other organ defects. Furthermore, the optimal dosage/spatiotemporal expression of these key TFs is essential for development. In lens development, Pax6 expression is elevated in cells of the anterior epithelium compared to fiber cells, while Prox1 exhibits the oppos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traumatic brain injury (TBI) induces a wide variety of cellular and molecular changes that can continue for days to weeks to months, leading to functional impairments. Currently, there are no pharmacotherapies in clinical use that favorably modify the post-TBI outcome, due in part to limited understanding of the mechanisms of TBI-induced pathologies. Our system biology analysis tested the hypothesis that chronic transcriptomics changes induced by TBI are controlled by altered DNA-methylation in gene promoter areas or by transcription factors. We performed genome-wide methyl binding domain (MBD
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pax6 is a pivotal transcription factor that plays a role during early eye morphogenesis, but its expression and function in eyelid development remain unknown. In this study, the expression patterns of Pax6 mRNA and protein were examined in the developing mouse eyelid at embryonic days 14.5, 15.5, and 16.5. The function of Pax6 in eyelid development was determined by comparing it to that in the eyes-open-at-birth mutant mouse. In the normally developing eyelid, Pax6 and Pax6(5a) mRNA levels were low at E14.5, increased at E15.5, and then declined at E16.5, accompanied by a change in the Pax6/Pa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Pax6 transcription factor is essential for development of the brain, eye, olfactory and endocrine systems. Haploinsufficiency of PAX6 in humans and mice causes the congenital condition aniridia, with defects in each of these organs and systems. Identification of the PAX6 transcription networks driving normal development is therefore critical in understanding the pathophysiology observed with loss-of-function defects. Here we have focused on identification of the downstream targets for Pax6 in the developing iris and ciliary body, where we used laser capture microdissection in mouse eyes fr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pax6 is a sequence-specific DNA binding transcription factor that positively and negatively regulates transcription and is expressed in multiple cell types in the developing and adult central nervous system (CNS). As indicated by the morphological and functional abnormalities in spontaneous Pax6 mutant rodents, Pax6 plays pivotal roles in various biological processes in the CNS. At the initial stage of CNS development, Pax6 is responsible for brain patterning along the anteroposterior and dorsoventral axes of the telencephalon. Regarding the anteroposterior axis, Pax6 is expressed inversely to
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcription factors orthodenticle homeobox 2 gene (OTX2), paired box 6 gene (PAX6), and SRY-box transcription factor 2 gene (SOX2) are key regulators of ocular morphogenesis; however, their comparative embryonic localization across species-and the correspondence between transcript and protein distributions-remain incompletely defined. Chromogenic in situ hybridization (CISH) was employed to detect OTX2, PAX6, and SOX2 transcripts, while biotin-streptavidin immunohistochemistry (IHC) was used to assess Otx2, Pax6, and Sox2 protein expression. A semi-quantitative scoring system was applied to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pax6 is a transcription factor with key functional roles in the developing brain. Pax6 promotes neuronal differentiation via transcriptional regulation of the Neurogenin2 (Ngn2) gene, although Pax6 expression appears in proliferating neuroepithelial cells before the onset of neurogenesis. Here, we identified Fabp7 (BLBP/B-FABP), a member of the fatty acid-binding protein (FABP) family, as a downregulated gene in the embryonic brain of Pax6 mutant rat (rSey2/rSey2) by microarray analysis. Marked reduction of Fabp7 expression was confirmed by quantitative PCR. Spatiotemporal expression patterns
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A paired homeodomain transcription factor, PAX6, is a well-known regulator of eye development, and its heterozygous mutations in humans cause congenital eye anomalies such as aniridia. Because it was recently shown that PAX6 also plays an indispensable role in islet cell development, a PAX6 gene mutation in humans may lead to a defect of the endocrine pancreas. Whereas heterozygous mutations in islet-cell transcription factors such as IPF1/IDX-1/STF-1/PDX-1 and NEUROD1/BETA2 serve as a genetic cause of diabetes or glucose intolerance, we investigated the possibility of PAX6 gene mutations bein
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pax4 is a homeobox gene encoding Pax4, a transcription factor that is essential for embryonic development of the endocrine pancreas. In the pancreas, Pax4 counters the effects of the related transcription factor, Pax6, which is known to be essential for eye morphogenesis. In this study, we have discovered that Pax4 is strongly expressed in retinal photoreceptors of the rat. Pax4 expression is not detectable in the foetal eye; however, postnatal Pax4 transcript levels rapidly increase. In contrast, Pax6 exhibits an inverse developmental pattern of expression being more strongly expressed in the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PAX6/Pax6 gene encodes a transcription factor that is crucially required for eye development. Pax6 heterozygous mutant mouse (Pax6(Sey/+)) shows various ocular defects, especially in the anterior segment. It has been well known that the induction of the lens and development of the cornea and retina are dependent on PAX6/Pax6 in a cell-autonomous fashion, although the influence of PAX6/Pax6 on the other tissues derived from the ocular mesenchyme is largely unknown. Using transgenic mouse lines in which neural crest cells are genetically marked by LacZ or EGFP, we revealed the extensive contribu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The paired-box gene 6 (PAX6) is an important transcription factor in the central nervous system, mainly regulating the development and differentiation of embryonic eyes and the nervous system. PAX6 expression is significantly decreased in glioma, and the expression levels are closely related to glioma development and prognosis. Therefore, it is important to study and elucidate the biological function of PAX6 in glioma to further our understanding of the occurrence and development of glioma. Methods: This study focused on the expression and regulation of PAX6 and hypoxia-inducing fa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Knowledge of the consequences of heterozygous mutations of developmentally important genes is important for understanding human genetic disorders. The Gli3 gene encodes a zinc finger transcription factor and homozygous loss-of-function mutations of Gli3 are lethal. Humans heterozygous for mutations in this gene suffer Greig cephalopolysyndactyly or Pallister-Hall syndromes, in which limb defects are prominent, and mice heterozygous for similar mutations have extra digits. Here we examined whether eye development, which is abnormal in mice lacking functional Gli3, is defective in Gl
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein report the case of a woman with aniridia and with a heterozygous PAX6 mutation. Pax6 is a transcription factor involved in the development of several organs, including the eye, pancreas and pituitary. The patient had been diagnosed with aniridia in childhood and was found to have impaired glucose tolerance with a heterozygous PAX6 mutation 12 years prior to the current admission. Hormone stimulating tests revealed a slightly impaired pituitary function, including subtle hypogonadotropic hypogonadism and borderline growth hormone (GH) deficiency. The present case is the first report o
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hirschsprung disease (HSCR) is attributed to a failure of neural crest derived cells to migrate, proliferate, differentiate or survive in the bowel wall during embryonic Enteric Nervous System (ENS) development. This process requires a wide and complex variety of molecules and signaling pathways which are activated by transcription factors. In an effort to better understand the etiology of HSCR, we have designed a study to identify new transcription factors participating in different stages of the colonization process. A differential expression study has been performed on a set of transcriptio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.