Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5130 публикаций
Поиск: 526 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 124 с найденным полным текстом
Atypical parkinsonian disorders (APD) include progressive supranuclear palsy, corticobasal degeneration, and multiple system atrophy. Identifying APD is important because they have different pathogenesis, disease course, and prognosis than Parkinson's disease (PD), and require different treatments. Therefore, when encountering patients with parkinsonism, it is of crucial importance to look for "red flags" or signs, such as impairments in higher cortical function, visuomotor system, cerebellar and other motor abnormalities including dystonia, myoclonus, and apraxia that help differentiate them
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Due to the high prevalence of suicidal ideation in Parkinson's Disease (PD) and exploratory data indicating a similar prevalence in atypical Parkinsonian disorders (APD), we sought to determine the frequency of assisted suicide (AS) as well as factors driving these decisions in PD and APD. Methods: Retrospective chart analysis (2006-2012) at a Swiss Right-to-Die organization. Patients with PD and APD who completed AS were analyzed concerning disease state, symptom burden, medication, and social factors. Results: We identified 72 patients (PD = 34, PSP = 17, MSA = 17, CBS = 4; 7.2%
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dystonia is common in the classic atypical parkinsonian disorders such as multiple system atrophy, progressive supranuclear palsy and corticobasal degeneration, and to a lesser extent in dementia with Lewy bodies. Its clinical phenomenology, including body distribution, timing of appearance, severity, and relationship to dopaminergic and other medications may vary considerably within and between atypical parkinsonian disorders. From a pathophysiological standpoint, the coexistence of dystonia with parkinsonism challenges the functional model of the basal ganglia. Clinical recognition of specif
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Symptoms of autonomic dysfunctions are common in the patients with parkinsonian disorders. Because clinical features of autonomic dysfunctions are diverse, the comprehensive evaluation is essential for the appropriate management. For the appreciation of autonomic dysfunctions and the identification of differences, patients with degenerative parkinsonisms are evaluated using structured questionnaire for autonomic dysfunction (ADQ).
METHODS: Total 259 patients, including 192 patients with [idiopathic Parkinson's disease (IPD, age 64.6 ± 9.6 years)], 37 with [multiple sys
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tracking progression in neurodegenerative diseases is hampered by the limitations of the clinical rating scales, which are seldom linear, suffer from floor and ceiling effects, lack the ability to distinguish symptomatic change from disease modification, and are limited by imperfect intra- and inter-rater reliability. The promise of an era of neuroprotective therapies renders urgent the search for reliable measures of progression. Biomarkers have the potential to enhance several aspects of both therapeutic trials and clinical practice. MRI-based measures of cerebral volume can provide a surrog
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple system atrophy (MSA), progressive supranuclear palsy (PSP), and corticobasal degeneration (CBD) are the most common atypical parkinsonisms. These disorders are characterized by varying combinations of autonomic, cerebellar and pyramidal system, and cognitive dysfunctions. In this paper, we reviewed the evidence available on the presence and type of neuropsychiatric disturbances in MSA, PSP, and CBD. A MedLine, Excerpta Medica, PsycLit, PsycInfo, and Index Medicus search was performed to identify all articles published on this topic between 1965 and 2018. Neuropsychiatric disturbances
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromelanin (NM) is a dark pigment that accumulates linearly with aging in substantia nigra (SN) and locus coeruleus (LC). The dual protective and toxic role of NM has been hypothesized according to its intraneuronal or extraneuronal deposition. The melanized dopaminergic neurons in SN and LC seem to have special vulnerability to neurodegeneration in Parkinson's disease (PD). The paramagnetic properties of NM due to its association to metals like iron induce T1 prolongation; hence the measurement of SN-sensitive contrast could be a useful diagnostic biomarker in neurodegenerative disease like
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although classic Parkinson disease is the disorder most commonly associated with the clinical feature of parkinsonism, there is in fact a broader spectrum of disease represented by a collection of phenotypically similar neurodegenerative conditions that mimic many of its core features. These atypical parkinsonian disorders most commonly include progressive supranuclear palsy and corticobasal degeneration, disorders both associated with frontotemporal dementia, as well as multiple system atrophy and dementia with Lewy bodies. Although the clinical distinction of these disorders still remains a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We aimed to objectively examine the brain perfusion differences between PD, Parkinson variant of multiple system atrophy, and progressive supranuclear palsy. (99m) Tc ethylcysteinate dimer single-photon emission CT (SPECT) was performed in 28 patients with PD, 12 with Parkinson variant of multiple system atrophy, 19 with progressive supranuclear palsy, and 17 age- and sex-matched control subjects. A voxel-by-voxel group analysis, using statistical parametric mapping 8, was performed to detect the differences of regional cerebral blood flow among three diseases and control groups. Regional cere
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudobulbar affect (PBA) is a neurological symptom of inappropriate and uncontrollable laughter or crying that occurs secondary to a variety of neurological conditions, including parkinsonian disorders. PBA is a socially and emotionally debilitating symptom that has been estimated to affect 3.6% to 42.5% of the population with Parkinson's disease. While indexing measures and treatment options for PBA have been extensively studied in neurological conditions such as amyotrophic lateral sclerosis and multiple sclerosis, there has been considerably less attention given in the literature to PBA in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical parkinsonism (AP) is a term applied to disorders characterized by parkinsonism that evolves rapidly, with poor or transient response to levodopa, or has other associated features such as early falls and postural instability, early autonomic failure, supranuclear gaze palsy, pyramidal or cerebellar signs, alien hand syndrome or severe ideomotor apraxia. The most common AP are multiple system atrophy, progressive supranuclear palsy (PSP) and corticobasal degeneration (CBD). Other APs include Caribbean parkinsonism (CP) and parkinsonism-dementia complex of Guam (PDC). In this review we p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors examined the glabellar reflex and the palmomental reflex in 100 subjects, including patients with Parkinson disease (n = 41), patients with progressive supranuclear palsy (n = 12), patients with multiple system atrophy (n = 7), and healthy, age-matched, controls (n = 40). The study provides evidence that these reflexes, particularly glabellar reflex, are relatively sensitive signs of parkinsonian disorders, but they lack specificity as they do not differentiate among the three most common parkinsonian disorders.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Motor speech disorders are early, common, and functionally limiting features of atypical parkinsonian disorders (APDs) such as progressive supranuclear palsy (PSP), corticobasal syndrome (CBS), and multiple system atrophy (MSA). These impairments are underrecognized and undertreated in neurology clinics.
OBJECTIVES: This review aims to characterize speech impairment in APDs, offer practical guidance for clinical evaluation, highlight the role of Speech-Language pathologists (SLPs) in diagnosis and management, and outline current and emerging management strategies.
METHODS: A narr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: It is often challenging to clinically distinguish between Parkinson's disease (PD), multiple system atrophy (MSA) and progressive supranuclear palsy (PSP). Quantitative susceptibility mapping (QSM) is an accurate indirect method for estimating brain iron levels in vivo. This method has yet to be applied in atypical parkinsonism. We aimed to investigate differences in brain iron accumulation parkinsonian disorders and healthy controls using QSM.
METHODS: 15 patients with PSP, 11 patients with MSA, 62 patients with PD and 14 healthy controls were included in the study and their ph
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of this study was to determine comprehensive metabolic changes of caffeine in the serum of patients with parkinsonian disorders including Parkinson's disease (PD), progressive supranuclear palsy (PSP), and multiple system atrophy (MSA) and to compare this with healthy control serum.
METHODS: Serum levels of caffeine and its 11 downstream metabolites from independent double cohorts consisting of PD (n = 111, 160), PSP (n = 30, 19), MSA (n = 23, 17), and healthy controls (n = 43, 31) were examined by liquid chromatography-mass spectrometry. The association of each metab
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hand and foot deformities, known as "striatal deformities", and other musculoskeletal abnormalities such as dropped head, bent spine, camptocormia, scoliosis and Pisa syndrome, are poorly understood and often misdiagnosed features of Parkinson's disease and other parkinsonian syndromes. These deformities share some similarities with known rheumatologic conditions and can be wrongly diagnosed as rheumatoid arthritis, osteoarthritis, psoriatic arthritis, Dupuytren's contracture, trigger finger, or other rheumatologic or orthopedic conditions. Neurologists, rheumatologists, and other physicians m
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Gait impairment and reduced mobility are typical features of idiopathic Parkinson's disease (iPD) and atypical parkinsonian disorders (APD). Quantitative gait assessment may have value in the diagnostic workup of parkinsonian patients and as endpoint in clinical trials. The study aimed to identify quantitative gait parameter differences in iPD and APD patients using sensor-based gait analysis and to correlate gait parameters with clinical rating scales.
SUBJECTS AND METHODS: Patients with iPD and APD including Parkinson variant multiple system atrophy and progressiv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Differential diagnosis of parkinsonian disorders is challenging because of overlapping symptoms, especially during early stages of disease. No validated biomarkers are available for early and accurate diagnosis of multiple system atrophy and other parkinsonian disorders. It has been reported that flt3 ligand levels in cerebrospinal fluid could clearly differentiate patients with Parkinson's disease from patients with multiple system atrophy, with 99% sensitivity and 95% specificity.
METHODS: We measured flt3 ligand levels in cerebrospinal fluid of subjects with Parkinson's disease
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.