Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
44216 публикаций
Поиск: 147 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5135 с найденным полным текстом
Cervical cancer is the second most frequent female malignoma worldwide and accounts for about 500,000 cases every year. The peak incidence lies between 35 and 55 years of age. Persistent infections with a group of 15 so-called high-risk human papillomaviruses (HR-HPV) are the cause of cervical carcinogenesis of squamous cell carcinomas and for most of the adenocarcinomas. The transforming potential of HR-HPVs is based on the interaction of viral oncogene products E6 and E7 with the cellular tumor suppressor proteins p53 and pRB. The resulting loss of cell cycle control sets the basis for addit
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian cancer (OVC) is the fourth leading cause of cancer mortality among women in Europe and the United States. Its early detection is difficult due to the lack of specificity of clinical symptoms. Unfortunately, late diagnosis is a major contributor to the poor survival rates for OVC, which can be attributed to the lack of specific sets of markers. Aside from patients sharing a strong family history of ovarian and breast cancer, including the BRCA1 and BRCA2 tumor suppressor genes mutations, the most used biomarker is the Cancer-antigen 125 (CA-125). CA-125 has a sensitivity of 80 % and a s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meningiomas represent nearly one-third of all adult primary brain tumours. According to their clinical and histologic appearance, they can be divided into WHO grades I-III. Almost 90% of meningiomas are benign, showing favourable response to conventional therapies, however, patients diagnosed with grade 2 and 3 tumours may have a poor prognosis. In addition, high frequency of tumour recurrence renders treatments more challenging even in benign meningiomas. Molecular-pathological profiling of meningiomas could lead to development of more effective therapies. Although the cytogenetic background
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular lymphomas can be divided into intraocular lymphomas and ocular adnexal lymphomas. The vitreoretinal lymphoma-usually a diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) of high-grade malignancy-is the most common lymphoid malignancy arising in the eye, while the extranodal marginal zone B-cell lymphoma (EMZL), an indolent often recurrent tumour, occurs most frequently in the ocular adnexal tissue. The two lymphoma subtypes differ significantly in their clinical presentation, subsequent course and outcome as well as in their underlying morphological, immunophenotypical and genetic features. The mole
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Penile carcinoma exhibits significant geographic variation in incidence, ranking 30th globally among newly diagnosed cancers with an annual rate of 0.84 cases per 100,000 men. Particularly high incidence rates of up to 2.2 are seen in Latin America, Asia, and Africa, largely due to a high prevalence of HPV, lower circumcision rates, and inadequate hygiene standards.The 2022 WHO classification of urogenital tumors continues to differentiate penile carcinomas based on their HPV status; however, the subdivision of numerous subtypes especially of the HPV(+) carcinomas was abandoned. This article a
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal cell carcinoma (RCC) has been characterized based on histology, stage, and grading to predict behavior and guide therapy; however, RCC is still unpredictable, with poor prognosis in metastatic disease. The classification of RCC has been revised to account for molecular characteristics, and there has been an increasing understanding of the hereditary forms of RCC. This has led to further elucidation of pathways in the development of RCC including the hypoxia-inducible pathway and angiogenesis. Many other promising molecular modalities are in development, including gene expression profilin
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the apparent complexity of the molecular genetic underpinnings of myeloid neoplasms, most myeloid mutational profiles can be understood within a simple framework. Somatic mutations accumulate in hematopoietic stem cells with aging and toxic insults, termed clonal hematopoiesis. These "old stem cells" mutations, predominantly in the epigenetic and RNA spliceosome pathways, act as "founding" driver mutations leading to a clonal myeloid neoplasm when sufficient in number and clone size. Subsequent mutations can create the genetic flavor of the myeloid neoplasm ("backseat" drivers) due to
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article summarizes the contemporary diagnostic and prognostic frameworks for myeloid neoplasms, with a focus on myelodysplastic neoplasms/syndromes and acute myeloid leukemia. The authors focus on the updated classification systems per the fifth edition of the World Health Organization Classification and International Consensus Classification and specifically emphasize the increasing role of cytomolecular profiling in disease classification and risk-stratification models. The authors expand on testing methodologies, practical guidelines for implementation, and therapeutic implications of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Significant progress has been achieved in elucidating the molecular underpinnings of bladder cancer initiation and progression. Translational research has identified mutations in chromatin-modifying genes such as KMT2D and KDM6A, which facilitate colonization of larger regions of the urothelium. Subsequent mutations in TP53, PIK3CA, FGFR3 or RB1 drive malignant transformation. Advances in personalized oncology now integrate clinical, pathological and molecular classifications in bladder cancer, representing a paradigm shift in the management of locally advanced and metastatic disease. Alterati
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular pathological examination of solid tumors is essential not only for supporting histological diagnosis but also for detecting hereditary variations and predictive biomarkers. Analyzing predictive markers is fundamental to personalized cancer therapy, directly affecting patient care through pathological testing. These analyses employ both traditional immunohistochemical staining methods and molecular genetic techniques. In both approaches, preanalytics is of critical importance, necessitating the adoption of standardized and reproducible processes. Molecular diagnostics in colorecta
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urothelial carcinoma is characterized by the presence of a wide spectrum of histopathologic features and molecular alterations that contribute to its morphologic and genomic heterogeneity. It typically harbors high rates of somatic mutations with considerable genomic and transcriptional complexity and heterogeneity that is reflective of its varied histomorphologic and clinical features. This review provides an update on the recent advances in the molecular characterization and novel molecular taxonomy of urothelial carcinoma and variant histologies.
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the development of sophisticated individualized therapeutic approaches, the role of pathology in classification of tumors is enormously increasing. The solely morphological characterization of neoplastic process is no more sufficient for qualified decision on optimal therapeutic approach. Thus, morphologic diagnosis must be supplemented by molecular analysis of the lesion with emphasis on the detection of status of certain markers used as predictive factors for targeted therapy. Both intrinsic and acquired types of intratumor heterogeneity have an impact at various moments of cancer diagn
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rosacea is a common and chronic inflammatory skin disease that affects over 10 million Americans. Although the phenotypes of rosacea are clinically heterogeneous, they are all related by the presence of chronic facial skin inflammation. Until recently, the pathophysiology of this disease has been poorly understood and limited to descriptions of factors that exacerbate or improve this disorder. Recent molecular studies suggest that an altered innate immune response is involved in the pathogenesis of the vascular and inflammatory disease seen in patients with rosacea. These findings may help exp
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ataxia telangiectasia (A-T) is one of a group of autosomal recessive cerebellar ataxias. Presentation is usually by the age of 2 years and ataxia of both upper and lower limbs develops, such that by early teenage most patients require a wheelchair for mobility. Speech and eye movement are also affected. Other important features are t(7;14) translocations, immunodeficiency, a high serum alpha fetoprotein concentration, growth retardation, telangiectasia-most noticeably on the bulbar conjunctiva-and a very high risk of developing a lymphoid tumour. Patients also show an increased sensitivity to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Androgens play a crucial role in the development, maintenance and regulation of male phenotype and reproductive physiology through the androgen receptor, a transcription factor. Testosterone or dihydrotestosterone binding induces a trans-conformation of the androgen receptor and allows its translocation into the nucleus, where it recognizes specific DNA sequences. Recent developments in molecular genetics, as well as structural analysis of the androgen receptor, allow a better understanding of the structure/function relationship of this nuclear receptor. Molecular analyses of androgen insensit
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the last few years morphological-cytochemical investigations and molecular genetic analysis have considerably increased the knowledge about disorders of mitochondrial functions. Molecular genetic studies have revealed that specific mutations of mitochondrial DNA are associated with specific clinical diseases and may therefore be of value in genetic counseling. Since the mitochondrial DNA is present in a high copy number in the cells a threshold exists for the biochemical manifestation of mutated mitochondrial DNA and there is no strict correlation between geno- and phenotype. Biochemical-cy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The author recalls the main stages of biosynthesis of proteins based on molecular pathology : transcription of DNA into messenger RNA, the genetic code, translation of protein molecules and regulation of their synthesis. Examples are then given of qualitative and quantitative disturbances. Qualitative disturbances with synthesis of abnormal proteins, or protein diseases of protein structure, together with their consequences. Quantitative disorders, with modified synthesis of normal proteins, result very often from abnormalities of structural genes, but also from abnormalities of transcription
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse mesotheliomas are characterized by recurrent genomic alterations involving tumor suppressors and epigenetic regulators such as BAP1, CDKN2A, MTAP, and NF2. Depending on the differential diagnosis as informed by histologic assessment, one can apply the appropriate immunohistochemical and/or molecular panels to reach the correct pathologic diagnosis, sometimes even in cases with limited tissues. Biomarkers aid in the diagnosis of mesothelioma in the following scenarios: 1) For a tumor that is overtly malignant, how can one distinguish mesothelioma from other tumors? 2) For a mesothelial
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin melanoma became one of the most frequent malignancies of the skin mainly due to the increased exposure to environmental UV irradiation. However, this did not lead to the increase of mortality, mainly due to the efficient early diagnostics as well as to the development of new therapies which were based on the identification of the mutation patterns and understanding of the immunobiology. Molecular markers are important to differentiate malignant tumors from precancerous ones but also routinely available to define prognosis. Immunotherapy can be used in any molecular class of melanoma, whil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review summarises molecular pathological techniques applicable to thyroid FNA. The molecular pathology of thyroid tumours is now fairly well understood. Molecular methods may be used as a rule-in test for diagnosis of malignancy in thyroid nodules, eg BRAF V600E point mutation, use of a seven-gene mutational panel (BRAF V600E, RAS genes, RET/PTC or PAX8/PPARG rearrangement), or as a comprehensive multigene next-generation sequencing panel, eg ThyroSeq v2. Molecular methods can also be applied as rule-out tests for malignancy in thyroid nodules, eg Afirma or ThyroSeq v2 or as markers of pr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.