Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
243 публикаций
Поиск: 65 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 12 с найденным полным текстом
The promising strategy of gastric ulcer healing with perorally administered epidermal growth factor (EGF) is so far strongly limited by the pepsinic degradation of this therapeutic polypeptide in the stomach. The incorporation of EGF in a bioadhesive polymer-pepsin inhibitor conjugate used as drug carrier matrix, however, might provide sufficient protection toward pepsinic degradation. The synthesis of appropriate pepsin inhibitors represents a prerequisite for the development of such polymer-inhibitor conjugates. The presented study demonstrates that modifications at the N-terminus of simplif
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is evidence that pepsin can aggravate tonsil hypertrophy. Pepstatin is a potent inhibitor of pepsin activity and could protect patients against reflux tonsil hypertrophy by inhibiting pepsin. We examined the effects of pepstatin on the development of tonsil hypertrophy to investigate pepsin's role in the pathogenesis of tonsil lesions. We investigated whether pepstatin suppresses pepsin-mediated lymphocyte proliferation in tonsil hypertrophy. Forty-nine children with tonsil hypertrophy and twenty-two adults with tonsillitis were recruited to the study prior to surgery. Tonsil tissue from
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated the inhibitory effects of pepstatin A and mefloquine on the in vitro and in vivo growths of Babesia parasites. The in vitro growth of Babesia bovis, B. bigemina, B. caballi, and B. equi was significantly inhibited (P < 0.05) by micromolar concentrations of pepstatin A (50% inhibitory concentrations = 38.5, 36.5, 17.6, and 18.1 μM, respectively) and mefloquine (50% inhibitory concentrations = 59.7, 56.7, 20.7, and 4 μM, respectively). Furthermore, both reagents either alone at a concentration of 5 mg/kg or in combinations (2.5/2.5 and 5/5 mg/kg) for 10 days significantly inhibited
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the presenilin genes PS1 and PS2 cause early-onset Alzheimer's disease by altering gamma-secretase cleavage of the amyloid precursor protein, the last step in the generation of Abeta peptide. Ablation of presenilin (PS) genes, or mutation of two critical aspartates, abolishes gamma-secretase cleavage, suggesting that PS may be the gamma-secretases. Independently, inhibition experiments indicate that gamma-secretase is an aspartyl protease. To characterize the putative gamma-secretase activity associated with presenilins, lysates from human neuroblastoma SH-SY5Y and human brain hom
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lysosomal proteinases play an important role in the turnover of intracellular proteins, and acidic proteinases such as cathepsin D are known to be increased in breast carcinoma. In the present study the activity of a newly discovered acidic lysosomal pepstatin-insensitive proteinase (CLN2p) was measured in breast tissues by the most sensitive and highly specific assay that we had developed for the diagnosis of late-infantile neuronal ceroid lipofuscinosis (LINCL) (2). Samples from eight normal subjects undergoing reductive mammoplasty and 200 patients with primary breast carcinoma were analyze
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Napsin A is an intracellular aspartic protease and biomarker of various malignancies like lung adenocarcinoma and ovarian clear cell carcinoma, but its detection is usually limited to immunohistochemical techniques gaining excellent information on its distribution but missing information about posttranslational modifications (e.g. maturation state) of the protein. We present a protocol for specific enrichment of napsin A from clinical or biological specimens, that facilitates detailed analysis of the protein. By using the exceptionally broad pH range under which napsin A binds to its inhibitor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increased expression of several osteoblastic proteases and MEPE (a bone matrix protein) occurs in X-linked hypophosphatemic rickets (hyp). This is associated with an increased release of a protease-resistant MEPE peptide (ASARM peptide), a potent inhibitor of mineralization. Cathepsin B cleaves MEPE releasing ASARM peptide and hyp osteoblast/osteocyte cells hypersecrete cathepsin D, an activator of cathepsin B. Our aims were to determine whether cathepsin inhibitors correct the mineralization defect in vivo and whether hyp-bone ASARM peptide levels are reduced after protease treatment. Normal
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nephropathic cystinosis is a rare genetic lysosomal storage disorder caused by loss-of-function variants of the CTNS gene encoding for the lysosomal H+/cystine symporter cystinosin. The lack of cystinosin causes cystine accumulation in lysosomes and cell damage. Children with nephropathic cystinosis commonly exhibit skeletal abnormalities, including growth retardation, osteopenia and rickets. The only cystine-depleting drug available is cysteamine. However, several observations suggest that cysteamine, particularly at high doses, may have negative effects on the skeleton. In this study, we cha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pepstatins are potent inhibitors of aspartic proteases, featuring two statine residues crucial for target binding. However, the biosynthesis of pepstatins, especially their statine substructure, remains elusive. Here, we discover and characterize an unconventional gene cluster responsible for pepstatin biosynthesis, comprising discrete nonribosomal peptide synthetase and polyketide synthase genes, highlighting its trans-acting and iterative nature. Central to this pathway is PepI, an F420H2-dependent oxidoreductase. The biochemical characterization of PepI reveals its role in the tandem reduct
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A recent study has shown mutations in CLN2 gene, that encodes a novel lysosomal pepstatin-insensitive proteinase (LPIP), in the pathophysiology of late-infantile neuronal ceroid lipofuscinosis (LINCL). We have measured the LPIP activities in brains from various forms of human neuronal ceroid lipofuscinoses (NCL), canine ceroid lipofuscinosis and other neurodegenerative disorders with a highly sensitive assay using a tetrapeptide Gly-Phe-Phe-Leu-amino-trifluoromethyl coumarin (AFC) as substrate. Brain LPIP has a pH optimum of 3.5 and an apparent km of 100 microM for the crude enzyme. The enzyme
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixty consecutive patients with gastric ulcer were studied at random after treatment with 100 mg pepstatin or 100 mg placebo seven times a day at fixed hours and controlled 2, 4, 8, and 12 weeks after initial diagnosis. Examinations comprised clinical symptoms and endoscopic evaluation of ulcer healing. Eight patients were withdrawn from the study. Ulcer healing and symptoms were better with placebo than with pepstatin, but a type-2 error of a 10% effect in favour of pepstatin may be overlooked. In gastric ulcer treatment, pepstatin seems to be of only fringe benefit, if of any benefit at all.
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The macrophage is the main cell participating in chronic inflammation. It contains an acid-acting, cathepsin D-type proteinase with the specificity of pepsin, which may release mediators of the inflammatory process. To find new pharmaceutical inhibitors of this proteinase, we tested a variety of chemical compounds in vitro. For this survey, the possible inhibitor (at a concentration of 0.4 mg/ml) was assayed with partially purified cathepsin D-type proteinase from beef lung (a macrophage-rich tissue) and hemoglobin as the substrate. Diazophenylbutanone, three acetophenones, two barbiturates, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A highly sensitive assay for mammalian lysosomal pepstatin-insensitive proteinase (LPIP) is described using a synthetic peptide substrate coupled to aminotrifluoromethyl coumarin (AFC). LPIP is an endocarboxyl proteinase which has specific sequence requirements of Phe-Phe around the carboxyl terminal. This HPLC based assay can detect patients suffering from late-infantile neuronal ceroid lipofuscinosis (LINCL) and also heterozygote carriers in cultured lymphoid cells and skin fibroblasts. None of the patients analyzed had detectable enzyme activity confirming the defective gene product, while
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The family of secreted aspartic proteinases is known as an important virulence factor of yeast infections by Candida albicans in particular, which is the most common fungal pathogen for humans with respect to systemic disease. Due to the continuing increase of drug resistant strains, these proteinases are currently considered as promising drug target candidates. Based on the known Sap2-substrate specificity data and X-ray analyses of Sap/inhibitor complexes, three libraries of inhibitors were designed and synthesized by modifying the structure of pepstatin A, a common non-selective aspartic pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A lysosomal pepstatin-insensitive proteinase (CLN2p) deficiency is the underlying defect in the classical late-infantile neuronal ceroid lipofuscinosis (LINCL, CLN2). The natural substrates for CLN2p and the causative factors for the neurodegeneration in this disorder are still not understood. We have now purified the CLN2p from bovine brain to apparent homogeneity. The proteinase has a molecular mass of 46 kDa and an aminoterminal sequence, L-H-L-G-V-T-P-S-V-I-R-K, that is identical to the human enzyme. Peptide: N-glycosidase F and endoglycosidase H treatment of the CLN2p reduced its molecula
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Batten disease, or human late-infantile neuronal ceroid lipofuscinosis (LINCL) is a familiar progressive degenerative disease affecting children, caused by a deficiency of a lysosomal proteinase (tripeptidyl peptidase I, TPP-I) and characterized by the accumulation of autofluorescent storage bodies in the brain and other tissues of the body. Current methodology used to diagnose this disease needs to be improved in order to have less invasive techniques with higher resolution and shorter assay time. In this report, we discuss the potential merits of micellar electrokinetic chromatography as an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pepsin, because of its optimal activity at low acidic pH, has gained importance in mass spectrometric proteome research as a readily available and easy-to-handle protease. Pepsin has also been study object of protein higher-order structure analyses, but questions about how to best investigate pepsin in-solution conformers still remain. We first determined dependencies of pepsin ion charge structures on solvent pH which indicated the in-solution existence of (a) natively folded pepsin (N) which by nanoESI-MS analysis gave rise to a narrow charge state distribution with an 11-fold protonated mos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pepstatin is a potent peptidyl inhibitor of various malarial aspartic proteases, and also has parasiticidal activity. Activity of pepstatin against cultured Plasmodium falciparum is highly variable depending on the commercial source. Here we identify a minor contaminant (pepstatin butyl ester) as the active anti-parasitic principle. We synthesize a series of derivatives and characterize an analogue (pepstatin hexyl ester) with low nanomolar activity. By selecting resistant parasite mutants, we find that a parasite esterase, PfPARE (P. falciparum Prodrug Activation and Resistance Esterase) is r
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sporothrix schenckii produces two extracellular proteinases, namely proteinase I and II. Proteinase I is a serine proteinase, inhibited by chymostatin. On the other hand, proteinase II is an aspartic proteinase, inhibited by pepstatin. The addition of either pepstatin or chymostatin to the culture medium did not inhibit cell growth, however the addition of both inhibitors strongly inhibited fungal growth. Accordingly, this suggested that extracellular proteinases play an important role in cell growth and that such cell growth may be suppressed if these proteinases are inhibited. In order to su
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.