Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
11394 публикаций
Поиск: 74 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 533 с найденным полным текстом
The journal of histochemistry and cytochemistry : official journal of the Histochemistry Society1979eng
Cytochemical, biochemical and morphological changes in peroxisomes have been described in human metabolic disorders, in experimental models of disease and in response to drugs and toxins. These include the cerebrohepatorenal syndromes, in which peroxisomes can not be detected and mitochondrial respiration is inhibited, atherosclerosis, alcoholic cardiomyopathy, and tolerance to oxygen toxicity. Although information on the role of peroxisomes in disease is limited, increased awareness of their widespread distribution and the availability of an improved cytochemical procedure for staining peroxi
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisomes are multifunctional organelles with an important role in the generation and decomposition of reactive oxygen species (ROS). In this review, the ROS-producing enzymes, as well as the antioxidative defense system in mammalian peroxisomes, are described. In addition, various conditions leading to disturbances in peroxisomal ROS metabolism, such as abnormal peroxisomal biogenesis, hypocatalasemia, and proliferation of peroxisomes are discussed. We also review the role of mammalian peroxisomes in some physiological and pathological processes involving ROS that lead to mitochondrial abno
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery of the colocalization of catalase with H2O2-generating oxidases in peroxisomes was the first indication of their involvement in the metabolism of oxygen metabolites. In past decades it has been revealed that peroxisomes participate not only in the generation of reactive oxygen species (ROS) with grave consequences for cell fate such as malignant degeneration but also in cell rescue from the damaging effects of such radicals. In this review the role of peroxisomes in a variety of physiological and pathological processes involving ROS mainly in animal cells is presented. At the out
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper is on peroxisomes ("microbodies") dealing with various aspects of their physiological significance including the central question of biogenesis of peroxisomes. Attention is also focused on how peroxisomes are involved in human pathology and the so-called peroxisomal diseases are described.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisomes are ubiquitous subcellular organelles varying in number, size and enzymatic content according to species, tissues or physiological states. Microperoxisomes are present in the central nervous system and in muscle. Peroxisomes participate in anabolic and catabolic processes, including ether-lipid synthesis, bêta-oxidation, bile acid synthesis, prostaglandin catabolism. Very long chain fatty acids are specific substrates of peroxisomal acyl-CoA oxidase. Peroxisomal disorders occur as two main groups: 1/ disorders with multiple deficiencies of peroxisomal functions: Zellweger syndrome,
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The properties and metabolic functions of peroxisomes are discussed. Classification and clinical symptoms of various diseases resulting from deficiencies of those organellae are presented. Most of the diseases involve the nervous system. The detection and determination of long-chain fatty acids (containing over 26 carbon atoms) is the principal diagnostic method in peroxisomal diseases.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisomes are subcellular organelles that play a central role in human physiology by catalyzing a range of unique metabolic functions. The importance of peroxisomes for human health is exemplified by the existence of a group of usually severe diseases caused by an impairment in one or more peroxisomal functions. Among others these include the Zellweger spectrum disorders, X-linked adrenoleukodystrophy, and Refsum disease. To fulfill their role in metabolism, peroxisomes require continued interaction with other subcellular organelles including lipid droplets, lysosomes, the endoplasmic reticu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisomes contain numerous enzymatic activities that are important for mammalian physiology. Patients lacking either all peroxisomal functions or a single enzyme or transporter function typically develop severe neurological deficits, which originate from aberrant development of the brain, demyelination and loss of axonal integrity, neuroinflammation or other neurodegenerative processes. Whilst correlating peroxisomal properties with a compilation of pathologies observed in human patients and mouse models lacking all or individual peroxisomal functions, we discuss the importance of peroxisoma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisome targeting signal (PTS)2 directs proteins from their site of synthesis in the cytosol to the lumen of the peroxisome. Unlike PTS1 which is present in the great majority of peroxisomal matrix proteins and whose import mechanics have been dissected in considerable detail, PTS2 is a relatively rare topogenic signal whose import mechanisms are far less well understood. However, as is the case for PTS1 proteins, an inability to import PTS2 proteins leads to human disease. In this report, we describe the biochemical characterization of mammalian PTS2 protein import using a semi-permeabiliz
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisomes are single membrane-limited cell organelles that are involved in numerous metabolic functions. Peroxisomes do not contain DNA; the matrix and membrane proteins are encoded by the nuclear genome. It is assumed that new peroxisomes are formed by division of existing organelles. The present article gives an overview of microscopic studies and recent unpublished results dealing with peroxisome biogenesis in mammalian fetal liver and presents data on peroxisomes in oocytes. Cytochemical (catalase and D-aminoacid oxidase activity) and immunocytochemical data in rat and human liver (antig
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We diagnosed a unique peroxisomal disorder in a 32-year-old man with profound mental retardation, mild facial dysmorphism, retinal pigmentary degeneration, seizures, and sensorineural deafness. Although plasma very-long-chain fatty acid profile suggested X-linked adrenoleukodystrophy, marked reduction in fibroblast lignoceric acid oxidation and the presence of cytosolic catalase were consistent with Zellweger syndrome (ZS). Unlike ZS, functional peroxisomes were present as indicated by the density of peroxisomes (1.175 gm/ml) similar to peroxisomes from control cells and by partial deficiencie
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plant peroxisomes are organelles enclosed by a single membrane whose biochemical composition has the capacity to adapt depending on the plant tissue, developmental stage, as well as internal and external cellular stimuli. Apart from the peroxisomal metabolism of reactive oxygen species (ROS), discovered several decades ago, new molecules with signaling potential, including nitric oxide (NO) and hydrogen sulfide (H2S), have been detected in these organelles in recent years. These molecules generate a family of derived molecules, called reactive nitrogen species (RNS) and reactive sulfur species
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microbial synthesis represents an alternative approach for the sustainable production of chemicals, fuels, and medicines. However, construction of biosynthetic pathways always suffers from side reactions, toxicity of intermediates, or low efficiency of substrate channeling. Subcellular compartmentalization may contribute to a more efficient production of target products by reducing side reactions and toxic effects within a compact insular space. The peroxisome, a type of organelle that is involved in catabolism of fatty acids and reactive oxygen species, has attracted a great deal of attention
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report presents new data on mammalian peroxisomes by studying an unusual rodent: the jerboa (Jaculus orientalis). This animal exhibits some unique peroxisomal properties compared to the rat, such as higher cyanide-insensitive palmitoyl-CoA oxidase specific activity, pattern differences in SDS-PAGE peroxisomal proteins as well as in acyl-CoA oxidase immunoblotting. There is also a peculiar response to a peroxisome proliferator, ciprofibrate. With 250 ppm of ciprofibrate in the diet for 2 weeks, we observed a limited liver peroxisome proliferation as well as a palmitoyl-CoA oxidase activity
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic peroxisomes were studied by morphometric and immunocytochemical techniques in control patients and in four Zellweger syndrome patients, two infantile Refsum's (IRD) patients, one neonatal adrenoleukodystrophy (NALD) patient, and three patients with peroxisomal disorders (PD) which do not fit any currently recognised classification, but have disorders involving a defect in peroxisomal biogenesis. Peroxisomes which were ultrastructurally abnormal and greatly reduced in size and/or number were found in two of the Zellweger syndrome patients, and the NALD and IRD patients. There was variat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Yeast peroxisomes have been engineered as ideal synthetic compartments to enhance the heterologous biosynthesis of natural products, particularly terpenoids and fatty acid derivatives. This advantage is primarily attributed to the rich acetyl-CoA pool generated from the spatially specific fatty acid β-oxidation within peroxisomes. However, their potential for flavonoid biosynthesis has been largely underexplored, primarily due to limited knowledge regarding precursor transport, cofactor availability, and the redox environment in peroxisomes.
RESULTS: In this study, we successfully
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisomes are highly dynamic intracellular organelles involved in a variety of metabolic functions essential for the metabolism of long-chain fatty acids, d-amino acids, and many polyamines. A byproduct of peroxisomal metabolism is the generation, and subsequent detoxification, of reactive oxygen and nitrogen species, particularly hydrogen peroxide (H2O2). Because of its relatively low reactivity (as a mild oxidant), H2O2 has a comparatively long intracellular half-life and a high diffusion rate, all of which makes H2O2 an efficient signaling molecule. Peroxisomes also have intricate connect
СтатьяОбзорПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisomes produce reactive oxygen species which may participate in biotransformations of innate biomolecules and xenobiotics. Isolating functional peroxisomes with low levels of contaminants would be a useful tool to investigate biotransformations occurring in these organelles that are usually confounded with biotransformations occurring in other co-isolated organelles. Here, we immunoisolate peroxisomes and demonstrate that the impurity level after isolation is low and that peroxisomes retain their biological activity. In this method, an antibody targeting a 70-kDa peroxisomal membrane prot
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.