Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1239 публикаций
Поиск: 106 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 358 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinicians and patients continue to convey interest in personalized medicine. The objective of personalized medicine is to improve healthcare by tailoring disease prevention, diagnosis, and treatment strategies for individuals based on their unique clinical history and genetic composition. This article offers an overview of pharmacogenomics, discusses caveats specific to pharmacogenomics in pediatric populations, provides evidence-based recommendations for pediatric clinicians, and offers insight regarding the future role of pharmacogenomics testing in pediatric medicine. Reviews of the curren
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Providers can use combinatorial pharmacogenomic panels to aid psychiatric medication prescribing. Results are typically documented in static documents which list the genotype and predicted phenotype (interpretation). However, genotype-to-phenotype translations can differ between laboratories and change as scientific consensuses evolves. Here, we describe the implications of reinterpreting phenotype after combinatorial psychiatric pharmacogenomic testing in a real-world setting.
PATIENTS AND METHODS: 143 patients underwent testing from 2014 to 2021. Reported genotypes and phenotypes were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The implementation of pharmacogenomic (PGx) testing in psychiatry remains modest, in part due to divergent perceptions of the quality and completeness of the evidence base and diverse perspectives on the clinical utility of PGx testing among psychiatrists and other healthcare providers. Recognizing the current lack of consensus within the field, the International Society of Psychiatric Genetics assembled a group of experts to conduct a narrative synthesis of the PGx literature, prescribing guidelines, and product labels related to psychotropic medications as well as the key considerations and
СтатьяСистематический обзорConsensus StatementПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmacogenomics is the study of an individual's interaction with a specific drug based upon the genetic make-up of the individual. Pharmacogenomic testing can be a powerful tool in testing a drug's potential efficacy and toxicity on an individual patient. For this tool to be used correctly, certain criteria have to be met. First and foremost is the strength of association between the genetic variation and the drug's interaction. The predictiveness of pharmacogenomics for the individual patient must be factored in as well. If these criteria are not met, requiring pharmacogenomic testing is at
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Despite increasing evidence supporting the validity and utility of pharmacogenomic (PGx)-guided prescribing, clinical PGx testing in oncology remains limited. However, expanding professional guidelines and recommendations have accelerated PGx implementation efforts in the United States. Given the availability of actionable PGx guidelines for several medications commonly prescribed to patients with cancer, this study evaluated US oncologists' knowledge, attitudes, and perceived barriers regarding PGx-guided medication management.
METHODS: A survey focused on oncology-relevant medicati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pediatric solid organ transplantation is a complex process including a tightly orchestrated medication regimen, essential for prevention of infection, rejection, graft failure, and mortality. Pharmacogenomic (PGx) testing tailors medication therapy to the individual patient, focusing on safety, efficacy, and avoidance of adverse effects. Implementation of PGx panel results into clinical practice for pediatric transplant patients has not been evaluated.
METHODS: Pediatric patients evaluated for heart, kidney, or combined heart-kidney transplant at a tertiary children's hospital fro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The DPYD gene encodes dihydropyrimidine dehydrogenase, the rate-limiting enzyme for the metabolism of fluoropyrimidines 5-fluorouracil and capecitabine. Genetic variants in DPYD have been associated with altered enzyme activity, therefore accurate detection and interpretation is critical to predict metabolizer status for individualized fluoropyrimidine therapy. The most commonly observed deleterious variation is the causal variant linked to the previously described HapB3 haplotype, c.1129-5923C>G (rs75017182) in intron 10, which introduces a cryptic splice site. A benign synonymous variant in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coccidioidomycosis can cause severe meningitis, requiring lifelong treatment. In this study, we sought to better understand the potential effect of pharmacogenomic testing on treatment outcomes of patients with coccidioidal meningitis. Of 13 patients with coccidioidal meningitis who underwent pharmacogenomic testing, 11 had genetic variants of CYP2C19 and CYP3A5 that affect antifungal efficacy. These results led to real-time treatment changes and future antifungal planning. Routine pharmacogenomic testing helps to avoid antifungal treatments that are futile or lead to adverse effects.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pharmacogenomic testing (PGT) has applicability in psychosomatic medicine (PM) practice where medical comorbidity and polypharmacy present particularly difficult challenges of drug-drug and drug-disease interactions. No guidelines currently exist for cost-effective use of PGT in PM practice.
OBJECTIVE: The authors tested the hypothesis that naturalistically observed PGT ordering patterns and clinical data on test utility derived from a PM practice where PGT is readily available may inform the development of clinical guidelines for cost-effective use of PGT.
METHOD: Two sets of da
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Approximately 50% of patients with major depressive disorder (MDD) prematurely discontinue their antidepressant medication within 6 months, increasing risk of relapse. Pharmacogenomic (PGx) testing may improve medication adherence by informing treatment based on gene-drug interactions (GDI). Here, we evaluated whether PGx informed treatmentimproved medication adherence in MDD patients.
METHODS: This was an observational, retrospective claims study of adult MDD patients who received a weighted multi-gene PGx test between 1 Jan 2015 and 30 September 2021 and switched medication. PGx
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmacogenomics (PGx), the study of inherited genomic variation and drug response or safety, is a vital tool in precision medicine. In oncology, testing to identify PGx variants offers patients the opportunity for customized treatments that can minimize adverse effects and maximize the therapeutic benefits of drugs used for cancer treatment and supportive care. Because individuals of shared ancestry share specific genetic variants, PGx factors may contribute to outcome disparities across racial and ethnic categories when genetic ancestry is not taken into account or mischaracterized in PGx re
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antidepressants are used by primary care providers to treat a variety of conditions, including (but not limited to) depression and anxiety. A trial-and-error approach is typically used to identify effective therapy, as treatment efficacy and safety can vary based on the response, which is affected by certain gene types. Pharmacokinetic pharmacogenomic (PGx) testing provides phenotypic classification of individuals as poor, intermediate, extensive, and ultrarapid CYP450 metabolizers, providing information for optimal drug selection.
OBJECTIVE: The objective of this pilot study is t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Previous research has not objectively assessed patients' comprehension of their pharmacogenomic test results. In this study we assessed understanding of patients who had undergone cytochrome P450 2C19 (CYP2C19) pharmacogenomic testing.
METHODS: 31 semi-structured interviews with patients who underwent CYP2C19 testing after cardiac catheterization and had been sent a brochure, letter, and wallet card explaining their results. Answers to Likert and binary questions were summarized with descriptive statistics. Qualitative data were analyzed using a grounded theory approach, with parti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pharmacogenomics is an emerging and affordable tool that may improve postoperative pain control. One challenge to successful pain control is the large interindividual variability among analgesics in their efficacy and adverse drug events. Whether preoperative pharmacogenomic testing is worthwhile for patients undergoing TKA is unclear.
QUESTIONS/PURPOSES: (1) Are the results of preoperative pharmacogenetic testing associated with lower postoperative pain scores as measured by the Overall Benefit of Analgesic Score (OBAS)? (2) Do the results of preoperative pharmacogenomic testing
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxic epidermal necrolysis (TEN) is a rare and acute life-threatening condition and one of the severe cutaneous adverse drug reactions. There are limited data on TEN from the COVID-19 vaccine regarding its pathogenesis, treatment, and prognosis, particularly in children. We report a case of COVID-19 vaccine-induced TEN and the patient's human leukocyte antigen pharmacogenomic profile.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To examine whether patients with depression or chronic/acute pain understand the results of pharmacogenomic testing they had done as part of clinical research.
METHODS: Semi-structured interviews were conducted with 45 patients who underwent pharmacogenomic testing and subsequently received their testing results by mail. These interviews assessed whether participants were aware that they had testing, how this testing impacted their current medications, and whether they grasped the future significance of this testing. A grounded theory approach was used to analyze this interview data.
RE
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pharmacogenomic (PGx) testing for major depressive disorder (MDD) can reduce healthcare spending and improve patient outcomes. However, concerns about health equity, data privacy, and secondary usage of data require deliberation. We sought recommendations from members of the general public for policymakers' consideration.
METHODS: A four-day public deliberation was held in Vancouver, British Columbia (BC), from November-December 2024. Invitations were mailed to 15,000 randomly-selected households in BC. Participant selection maximized socio-demographic diversity. Participants rece
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: This study aims to better understand the utility of pharmacogenomic (PGx) testing for the rare disease, Prader-Willi syndrome (PWS).
METHODS: Individuals with PWS received PGx testing, and their caregivers were surveyed 1 month after receiving results (n = 42) and 6-months after receiving results (n = 38). A subset of respondents (n = 9) also participated in qualitative interviews.
RESULTS: After receiving the PGx results, only one caregiver participant (2.27%) reported making medication changes. Eighty percent of caregiver participants stated the most valuable aspect of the PGx results
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe drug prescribing and outcomes after pharmacogenomic (PGx) testing in children with developmental and/or behavioral disorders.
METHODS: This is a single-clinic retrospective analysis of patients aged 5 to 17 years with documented behavioral and/or development disorder(s) and having received PGx testing between May 2015 and May 2017. The primary endpoint was frequency of PGx-guided medication changes after testing. Secondary endpoints included frequency of medications in each category from the PGx report (use as directed, use with caution, and use with increased caution),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.