Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
76 публикаций
Поиск: 163 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
No significant difference could be detected either by clinical impression or statistical analysis in the relief of pain afforded by 2.5 mg phenazocine hydrobromide (Narphen) and 10 mg morphine sulphate when given by intramuscular injection to patients with acute abdominal pain. Phenazocine does not cause spasm of the sphincter of Oddi and so is recommended for treating biliary or pancreatic pain.
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A general synthesis of variously substituted 2,6-methano-3-benzazocine-11-propanols is described. Nine N-CH3 derivatives and their corresponding N-cyclopropylmethyl counterparts were prepared and studied in the mouse acetylcholine induced writhing and rat phenazocine antagonism tests. The results are compared with literature information on the bridged oripavine methanols. It is concluded that the synthetic analogues have a different structure-activity profile, in general being weak agonists but potent antagonists.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzomorphan interactions with acetylcholine receptor complexes from Torpedo californica electric organ were investigated using radiolabelled probes. All of the benzomorphans had minimal affinity for the acetylcholine binding site. Four benzomorphans (N-allylnormetazocine, cyclazocine, phenazocine and pentazocine) inhibited the binding of tritiated perhydrohistrionicotoxin and phencyclidine to ion channel sites with IC50 values between 0.4 and 5 microM. Two other benzomorphans, ketazocine and ethylketocyclazocine, were much less active. Thus, ion channel affinity is not limited to benzomorphan
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Agitation is a common experience for people living with dementia, particularly as day-to-day function and cognition start to decline more. At the present time there are limited pharmacological options for relieving agitation and little is known about the safety and efficacy of opioid drugs in this setting.
OBJECTIVES: To determine the clinical efficacy and safety of opioids for agitation in people with dementia.
SEARCH METHODS: We searched ALOIS, the Cochrane Dementia and Cognitive Improvement Group Specialized Register, on 13 June 2014 using the terms: narcotic OR opioid OR opiu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The opioids SKF 10047, dl-cyclazocine, and dextrorphan have been shown to have phencyclidine (PCP)-like discriminative stimulus properties in the rat. In order to extend the generality of this observation, the stimulus effect of these and other opioids were evaluated in squirrel monkeys trained to discriminate between IM injections of saline and 0.25 mg/kg of PCP in a two-choice discrete-trial avoidance paradigm. Stimulus control of behavior was characterized by the reliable completion of at least 22 trials of a 25-trial session on the appropriate choice lever after an injection of saline or P
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prototype sigma opioid receptor agonist N-allyl-normetazocine (SKF 10,047) was injected into the third cerebral ventricle of conscious, unrestrained cats, and their temperature was monitored automatically from the retroperitoneal space. In a cold environment (0 degrees C) a small, but not dose-related, hypothermia occurred after doses of 100-500 micrograms. This response was not antagonized by naloxone given intraventricularly either 15 min before or 1 hr after the opioid. A smaller hypothermia resulted after 250 micrograms SKF 10,047 when the environmental temperature was 22 degrees C, wh
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hemodynamic actions of dl-, d-, and l-N-allylnormetazocine (NANM) were examined. dl-NANM significantly increased heart rate and systemic arterial pressure in a dose-dependent manner. Naloxone (1 mg/kg) inhibited the hemodynamic actions of 0.5 mg/kg dl-NANM. At a dose of 0.25 mg/kg, l-NANM, but not d-NANM, significantly increased heart rate and mean arterial pressure. The effects of l-NANM were blocked by naloxone but not by naloxone-methylbromide, indicating that the opiate effects are mediated by receptors located in the central nervous system. At a higher dose (0.5 mg/kg), d-NANM consist
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have demonstrated the absence of PCP receptors and the presence of sigma receptors in PBLs and rat pituitary, adrenal, testis, and ovary that have kinetic and pharmacologic characteristics comparable with the sigma receptor found in the CNS. The physiologic significance of the sigma receptors in the various lymphoid and endocrine tissues remains to be determined, but their presence in such high densities suggests that endogenous sigma ligands may play an important role in regulating and integrating endocrine and immune responses. Thus, in addition to their central actions, sigma agonists in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effects of opioid kappa agonist ethylketazocine (EKC), sigma agonist (+-)-N-allylnormetazocine (NANM), and naloxone alone and in combination on mean blood pressure (MBP), heart rate (HR), respiratory rate (RR) and minute volume (MV) were studied in acutely decerebrated dogs. EKC (0.5 mg/kg) decreased HR, MBP, RR and MV. Post-EKC NLX increased RR and MV and reversed the bradycardia and hypotension produced by EKC. NANM (1 mg/kg) produced respiratory depression and tachycardia without changing MBP. Post-NANM NLX antagonized tachycardia, increased MBP, however did not significantly change RR and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A single-step extraction method and thin-layer identification techniques capable of testing a wide variety of drugs of abuse are presented. These techniques are well suited for large and/or small drug programs involved in urine testing because they provide substantial economic benefits and improve clinical functioning. The drugs are absorbed on a 6 X 6 cm piece of paper loaded with cation-exchange resin and then eluted from the paper at pH 10.1 using ammonium chloride-ammonia buffer. The simultaneous thin-layer detection of sedatives, hypnotics, narcotic analgesics, central nervous system stim
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To assess the commonalities and differences in the discriminative stimulus properties of phencyclidine (PCP) and psychotomimetic opioids, rats were trained to discriminate PCP (2.0 mg/kg), cyclazocine (1.0 mg/kg), and saline in a three-choice discrete-trial avoidance paradigm. Stimulus control of behavior, defined as the reliable completion of 18 trials of a 20-trial session on the appropriate choice lever after administration of PCP, cyclazocine, or saline, was established in an average of 157 sessions. In tests of stimulus generalization, SKF-10,047 and dextrorphan engendered lever choices a
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, we clearly showed that the sigma1 receptor subtype did not interact with the induction of stereotyped behaviors in rats. Namely, (+)-N-allylnormetazocine [(+)-SKF-10,047] (5.0, 10.0, and 20.0 mg/kg, SC), a traditional sigma receptor ligand that has affinities for the sigma1 receptor subtype and the N-methyl-D-aspartate (NMDA)/phencyclidine (PCP) receptor channel complex, markedly produced PCP-like stereotyped behaviors, such as head weaving, turning, and backpedaling, in rats. On the contrary, 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-(3-phenylpropyl)piperazine dihydrochloride (SA4503),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is evidence for the existence of two classes of sigma binding sites, termed "site 1" and "site 2", that are distinct from opioid and PCP receptors. Sigma receptor ligands may be useful in the treatment of schizophrenia, since they improve not only positive but also negative symptoms with little extrapyramidal side effects in animal models. In addition, recent experiments have demonstrated that sigma receptor ligands attenuate the motor suppression and colonic motor disturbances seen under mentally stressful situations, stimulate the central cholinergic function thereby ameliorating impai
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A pharmacological characterization has been performed of the opioid receptor involved in modulation of phagocytosis in the protozoan ciliate Tetrahymena. Studies on inhibition of phagocytosis by mammalian prototypic opioid agonists revealed that morphine and beta-endorphin have the highest intrinsic activity, whereas all the other opioids tested can only be considered partial agonists. However, morphine (a mu-receptor agonist) is twice as potent as beta-endorphin (a delta-receptor agonist). Furthermore, the sensitivity for the opioid antagonist naloxone, determined in the presence of morphine
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The optical isomer of mu and kappa opiates, when given i.v., inhibited the cough reflex in the lightly anesthetized cat, the levoisomers being, in general, 2 to 14 times more potent than the dextro-isomers. The optical isomers of the sigma agonist, SKF 10,047, did not show any antitussive activity up to near lethal or lethal doses (5 mg/kg i.v.). Naloxone (1 mg/kg i.v.) did not block or reverse the antitussive effects of (-)- and (+)-codeine but completely antagonized the effects of an ED84 of (-)-, (+)-morphine, (-)-, (+)-methadone, levomethorphan and dextromethorphan. The cough suppressant e
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rats were trained in a three-choice morphine (3.0 mg/kg), cyclazocine (0.3 mg/kg) and saline discrimination using a discrete-trials avoidance procedure. Behavior was considered to be under stimulus control when an animal reliably completed at least 18 trials of a 20-trial session on the correct lever after s.c. administration of either morphine, cyclazocine or saline. In tests of stimulus generalization, levorphanol produced a dose-related increase in trials completed on the morphine choice lever, whereas its optical enantiomer, dextrorphan, produced predominantly cyclazocine-appropriate respo
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, to evaluate the role that sigma receptors play in the physiology of the pineal gland, we assessed the effects of the sigma receptor ligand (+)-N-allylnormetazocine on the gland activity during either the day or the night. As compared to saline, (+)-N-allylnormetazocine enhanced the physiological increases in both pineal N-acetyltransferase (NAT) activity and melatonin content at night, but it did not affect the biosynthetic activity of the gland during the day. Moreover, (+)-N-allylnormetazocine potentiated the enhancement of NAT activity and pineal melatonin content indu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with obstructive sleep apnoea is described, who required admission to an intensive care unit on two separate occasions within 2 months. The first admission was after anaesthesia for operation on the upper airway. The second occurred after a relative overdose of an opioid analgesic was administered. The diagnosis, treatment and anaesthetic management of patients with this syndrome are discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: The N-methyl-D-aspartate receptor is believed to mediate part of the ischemic neuronal damage caused by the excitatory amino acid glutamate. (+)SKF 10,047, the prototypic sigma-agonist, interacts with the N-methyl-D-aspartate receptor. Therefore, we studied the neuroprotective effect of (+)SKF 10,047 on cultured rat cerebellar neurons and on CA1 hippocampal neurons of gerbils exposed to brain ischemia.
METHODS: Mechanisms of neuroprotection were studied in vitro by measuring calcium influx into cultured rat cerebellar granule cells loaded with fura 2-AM. In vivo neurop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.