Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
171 публикаций
Поиск: 118 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Reactive oxygen species, which are cytotoxic to living tissues, are thought to be partly responsible for noise-induced hearing loss. In this study R-phenylisopropyladenosine (R-PIA), a stable non-hydrolyzable adenosine analogue which has been found effective in upregulating antioxidant enzyme activity levels, was topologically applied to the round window of the right ears of chinchillas. Physiological saline was applied to the round window of the left ears (control). The animals were then exposed to a 4 kHz octave band noise at 105 dB SPL for 4 h. Inferior colliculus evoked potential threshold
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenosine A1 agonists have been shown to induce a variety of pharmacological effects. In New Zealand White rabbits, the topical administration of 500 micrograms of the relatively selective adenosine A1 receptor agonist R(-) phenylisopropyladenosine (R-PIA) produced a biphasic response in IOP in the ipsilateral eye: an initial ocular hypertension (3.5 +/- 1.4 mm of Hg) at 0.5 hour, followed by significant reduction in IOP (5 to 8 mm of Hg) from 2 to 6 hours postadministration. The IOP response to 50 and 165 micrograms of R-PIA demonstrated that the ocular hypotensive response to R-PIA was dose-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three male Sprague-Dawley strain rats were trained to respond under a multi-component time out 5 min variable ratio 15 (VR15) schedule of food reinforcement. Cumulative, within session dose-effect curves were determined for L-PIA alone and after methylxanthine pretreatment. L-PIA alone produced dose related decreases on VR15 responding at doses between 0.032 and 0.178 mg/kg. Significant antagonism of L-PIA was demonstrated from pretreatment with caffeine, theophylline, theobromine, paraxanthine, 3-methylxanthine, and 7-methylxanthine. No antagonism of L-PIA was observed following pretreatment
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenosine (1.0-100 mum). N(6)-phenylisopropyladenosine (0.1-10 mum) and 2-deoxyadenosine (10 mm) all produced a dose-dependent inhibition of glucose-stimulated insulin release. The inhibition of glucose-stimulated insulin release by adenosine and N(6)-phenylisopropyladenosine was abolished by 3-isobutyl-1-methylxanthine (0.1 mm), whereas 2-deoxyadenosine inhibited insulin release even in the presence of 3-isobutyl-1-methylxanthine. These adenosine nucleosides also inhibited the release of insulin induced by 4-methyl-2-oxopentanoate (20 mm), dl-glyceraldehyde (30 mm) and l-leucine (20 mm). Aden
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activation of adenosine receptors leads to the inhibition of lipolysis in the fat cells of several species including humans. We have examined the effects of the adenosine analog phenylisopropyladenosine (PIA) on lipolysis in vivo in intact rats. PIA suppresses markedly serum-free fatty acid (FFA) concentrations when injected s.c. (-)-PIA is more potent than (+)-PIA in suppressing FFA concentrations; also, this effect of (-)-PIA is blocked by the adenosine receptor antagonist 8-(p-sulfophenyl)theophylline. (-)-PIA also suppressed plasma triglyceride (TG) concentrations by approximately 50% in t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Theophylline, caffeine, isobutylmethylxanthine, papaverine, N6-cyclohexyladenosine, N6-allyl-N6-cyclohexyladenosine ( ACHA ) and N6-L-phenylisopropyladenosine (L-PIA) inhibited the transport of adenosine, uridine and hypoxanthine in Novikoff rat hepatoma cells. The IC50 values for the inhibition of uridine transport ranged from 5 microM for ACHA to 3200 microM for caffeine and were inversely proportional to the lipid solubility of the inhibitors. L-PIA and papaverine inhibited uridine influx in a non-competitive manner, having a greater influence on the Michaelis-Menten constant than on maximu
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Incorporation of [32P]Pi into phosphatidic acid and phosphatidylinositol of hamster epididymal adipocytes was partially inhibited by 3-isobutyl-1-methylxanthine. This effect of 3-isobutyl-1-methylxanthine was antagonized by isopropyl-N6-phenyladenosine but not by 2',5'-dideoxyadenosine, prostaglandin E1 or clonidine. N6-Phenylisopropyladenosine did not affect incorporation of [32P]Pi into phosphatidic acid or phosphatidylinositol when 3-isobutyl-1-methylxanthine was not present. In contrast with 3-isobutyl-1-methylxanthine inhibition of [32P]Pi incorporation into phospholipids, which was block
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study we examined the effect of the adenosine analogues: N6-cyclohexyladenosine, L-N6-phenylisopropyladenosine and 5'-N-ethylcarboxamidoadenosine on the plasma corticosterone concentration in rats. It was found that N6-cyclohexyladenosine (0.1-3.0 mg/kg), L-N6-phenylisopropyladenosine (0.1-1.0 mg/kg) and 5'-N-ethylcarboxamidoadenosine (0.01-1.0 mg/kg) dose-dependently increased the plasma corticosterone level. The effects of N6-cyclohexyladenosine (0.1 mg/kg) and L-N6-phenylisopropyladenosine (0.1 mg/kg) were completely blocked in animals pretreated with dexamethasone (3 x 1 mg/kg), as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sodium fluoride increased the force of contraction in isolated guinea-pig papillary muscles concentration dependently, starting at 3 mmol/1. Sodium fluoride inhibited phosphorylase phosphatase activity in homogenates from guinea pig hearts, starting at 1 mmol/1. The positive inotropic effect of 3 mmol/1 sodium fluoride was not accompanied by an increase in cAMP content in guinea-pig papillary muscles. In papillary muscles, carbachol or (-)-N(6)-phenylisopropyladenosine reduced the positive inotropic effect of isoprenaline (10 nmol/1) or the phosphodiesterase inhibitor 3-isobutyl-1-methylxanthi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The behavioral and physiological effects of L-phenylisopropyladenosine, cyclohexyladenosine and 2-chloroadenosine were examined in mice and rats. These analogs of adenosine are agonists which bind with high affinity to putative central A1 receptors in vitro. Relatively low doses of these drugs administered i.p. produced marked sedation and hypothermia; higher doses resulted in an almost complete cessation of spontaneous motor activity as well as some ataxia. These analogs also antagonized seizures elicited by a variety of convulsants with different mechanisms of action. The differences observe
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenylate cyclase in homogenates of rat renal papillae was stimulated by adenosine agonist compounds. Adenosine agonists neither stimulated nor inhibited cyclase activity in cortex or medulla. The rank order of agonist potencies was 5'N- ethylcarboxamide adenosine much greater than 2-chloroadenosine greater than L-N6-phenylisopropyladenosine = cyclohexyladenosine greater than D-N6-phenylisopropyladenosine. Stimulation of adenylate cyclase by 5'N- ethylcarboxamide adenosine was competitively antagonised by the methylxanthines, 1,3-diethyl-8- phenylxanthine and 8-phenyltheophylline; 1,3-diethyl-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenylate cyclase activity in homogenates of human papillae was stimulated by adenosine agonist compounds. The rank order of agonist potencies for stimulation was 5'-N-ethylcarboxamidoadenosine greater than L-N6-phenylisopropyladenosine greater than 2-chloroadenosine greater than N6-cyclohexyladenosine greater than D-N6-phenylisopropyladenosine. This order of agonist potencies is similar to that observed at adenylate cyclase-coupled A2-adenosine receptors in many different tissues. The methylxanthines 8-phenyltheophylline and 1,3-diethyl-8-phenylxanthine acted as competitive antagonists, with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spinally injected adenosine induces antinociception in animal models of neuropathic but not acute pain. The reasons for this discrepancy remain unclear. Adenosine receptors are coupled to G proteins, and increased efficiency of adenosine-induced G-protein activity in neuropathic pain could contribute to the antinociceptive effect of adenosine. In this study the authors used [(35)S]guanosine-5'-O-(3-thiotriphosphate) ([(35)S]GTP gamma S) autoradiography in rat spinal cord sections to test this possibility.
METHODS: The spinal cords of normal animals and those that underwent left L5
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of intracarotid injections of adenosine and adenosine analogues [5'-N-ethylcarboxamidoadenosine (NECA), 2-chloroadenosine (CADO), L-N6-phenylisopropyladenosine (L-PIA) and D-N6-phenylisopropyladenosine (D-PIA)] on ventilation were studied in rats anaesthetized with sodium pentobarbitone or urethane. Adenosine and its analogues increased in a dose-dependent manner respiratory ventilation determined as increases in tidal volume (VT), respiratory frequency (f) and minute volume (VE). These excitatory effects were abolished after section of the carotid sinus nerve. The order of potency
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The adenosine agonist N6-phenylisopropyladenosine (PIA) was given intraperitoneally to preterm rabbit neonates (29 days gestational age). 1 mg i.p. induced a marked respiratory depression and irregular breathing which could be prevented or antagonized by administration of theophylline. The results indicated a central nervous site of action and it is hypothesized that central adenosine overactivity may have a pathophysiological significance for the irregular breathing or apnea of prematurity sometimes seen in the human neonate.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Experiments were performed on cats anaesthetized with pentobarbitone in which carotid body chemoreceptor activity was recorded from the peripheral end of a sectioned carotid nerve. Intracarotid (i.c.) injections of adenosine and its analogues, NECA (5'-N-ethylcarboxamidoadenosine), L-PIA(L-N6-phenylisopropyladenosine), and D-PIA(D-N6-phenylisopropyladenosine), caused dose-related increases in chemosensory discharge. The rank order of potency as chemoreceptor stimulants was: NECA greater than adenosine greater than L-PIA greater than D-PIA. Infusion of theophylline antagonized the chemoexcitato
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of adenosine, adenosine analogues (N6-cyclohexyladenosine (CHA), L-N6-phenylisopropyladenosine (L-PIA), D-N6-phenylisopropyladenosine (D-PIA), N6-methyladenosine and 2-chloroadenosine), adenine, inosine, hypoxanthine, cyclic AMP and its analogue the dibutyryl cyclic AMP (db cyclic AMP), and methylxanthines (theophylline, caffeine and isobutylmethylxanthine (Ibmx) on compound action potentials were investigated in de-sheathed sciatic nerve preparations of the frog. Adenosine and its analogues enhanced, in a concentration-dependent manner, the inhibitory action of tetrodotoxin (TTX)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In slices of hippocampus from the rabbit, preincubated with [3H]noradrenaline and then continuously superfused, the modulation of the release of noradrenaline by adenosine receptors was studied. Electrical field stimulation of the slices elicited a release of [3H]noradrenaline which was inhibited in a concentration-dependent manner by various adenosine receptor agonists. From the order of potency: cyclohexyladenosine greater than (-)phenylisopropyladenosine [(-)PIA] greater than 5'-N-ethylcarboxamide-adenosine (NECA) greater than 2-chloro-adenosine greater than adenosine (+)phenylisopropyladen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Membrane preparations of hamster adipocytes were used to study the inhibition of adenylate cyclase by the adenosine analogue, N6-phenylisopropyladenosine (PIA). Inhibition by PIA was half-maximal and maximal (about 40%) at about 0.03 and 1 micro M, respectively, and was antagonized by 3-isobutyl-1-methylxanthine in a competitive manner. Like other hormone receptor-mediated inhibitions of the adipocyte adenylate cyclase, the adenosine receptor-mediated action on the enzyme was absolutely dependent on GTP and was amplified by sodium ions.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of intracerebroventricularly (i.c.v.) administered adenosine and some of its analogues on gastric secretion were studied in rats. The compounds inhibited the gastric output of acid, pepsin and fluid in pylorus-ligated rats in a dose-dependent manner with an order of potency: 5'-N-ethylcarboxamidoadenosine (NECA) greater than (-)N6-phenylisopropyladenosine (R-PIA) greater than (+)N6-phenylisopropyladenosine (S-PIA) greater than adenosine. Pretreatment with 10 and 30 mg/kg of theophylline i.v. or 5 mg/kg of 8-phenyltheophylline s.c. did not modify the antisecretory effect of 0.1 micr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.