Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
193 публикаций
Поиск: 1354 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 24 с найденным полным текстом
PURPOSE: Earlier studies have suggested that the intraocular pressure (IOP) effects of topical arachidonylethanolamide (AEA) are mediated through its fatty acid metabolite, rather than through AEA, per se. The purpose of this study was to investigate whether the topical anandamides AEA and arachidonyl propionitrileamide (APN) decrease IOP when their enzymatic degradation is prevented by phenylmethylsulfonyl fluoride (PMSF) and whether the neuronal cannabinoid (CB1) receptor mediates the IOP responses of an undegraded AEA, through the use of its specific antagonist SR141716A.
METHODS: AEA or A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Palmitoyl-protein thioesterase-1 (PPT1) is a newly described lysosomal enzyme that hydrolyzes long chain fatty acids from lipid-modified cysteine residues in proteins. Deficiency in this enzyme results in a severe neurodegenerative storage disorder, infantile neuronal ceroid lipofuscinosis. Although the primary structure of PPT1 contains a serine lipase consensus sequence, the enzyme is insensitive to commonly used serine-modifying reagents phenylmethylsulfonyl fluoride (PMSF) and diisopropylfluorophosphate. In the current paper, we show that the active site serine in PPT1 is modified by a sub
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The structure of DLH (C123S) with PMS bound was solved to 2.5 A resolution (R factor = 15.1%). PMSF in 2-propanol was delivered directly to crystals in drops and unexpectedly caused the crystals to dissolve. New crystals displaying a different morphology emerged within 2 h in situ, a phenomenon that appears to be described for the first time. The changed crystal form reflected altered crystal-packing arrangements elicited by structural changes to the DLH (C123S) molecule on binding inhibitor. The new unit cell remained in the P2(1)2(1)2(1) space group but possessed different dimensions. The st
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diisopropyl phosphorofluoridate (DFP) is an organophosphorus ester, and a single dose (1.7 mg/kg, sc.) of this compound produces mild ataxia in hens in 7-14 days and a severe ataxia or paralysis (OPIDN) in three weeks. OPIDN is associated with axonal swelling and their degeneration. We have previously observed alteration in neurofilament (NF) protein levels in the spinal cord of DFP-treated hens. The main objective of this investigation was to study NF protein levels in the sciatic nerves (SN) of hens, in which OPIDN has been potentiated by phenylmethylsulfonyl fluoride (PMSF) post-treatment.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The serine protease inhibitors diethyl p-nitrophenyl phosphate and phenylmethylsulfonyl fluoride (chemical modifiers of serine residue) and N-acetyl-l-tryptophan ethyl ester (competitive inhibitor of chymotryptic protease) inhibited 1-O-alkyl-2-acetyl-sn-glycero-3-phosphocholine (AGEPC; platelet-activating factor)-induced platelet aggregation and secretion. The inhibition was dependent on the preincubation time with the serine protease inhibitor and on the concentration of AGEPC and inhibitor. The IC50 value of diethyl-p-nitrophenyl phosphate, phenylmethylsulfonyl fluoride, and N-acetyl-l-tryp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The skin of amphibians is a rich source of peptides with a wide range of biological activities. They are stored in secretory granules in an inactive form. Upon stimulation, they are secreted together with proteases into the skin. Once activated, they rapidly exert their biological effects, including fighting microorganisms and predators, while their excess is immediately destroyed by the released proteases. To keep bioactive peptides in their initial form, it is necessary to inhibit these enzymes. Several inhibitors for this purpose have previously been mentioned; however, there has not been a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study is based on the premise that if a subcellular element of an organ performs an appreciable functional role, then its inhibition could influence the ultrastructural organization of the organ. We addressed this issue in the investigation on the carotid body, a chemosensory organ, by comparing the ultrastructure of its parenchyma in phenylmethylsulfonyl fluoride (PMSF)-injected cat with that of the normal cat. PMSF, an inhibitor of lipases and proteases, induced degenerative changes chiefly in subcellular components other than the neurosecretory and synaptic elements being associated wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The metabolism of 1-acyl-2-acetyl-sn-glycero-3-phosphocholine (1-acyl-PAF), a naturally occurring analogue of platelet activating factor (PAF), was investigated in rabbit platelets. Our studies showed that 1-acyl-[3H]PAF (1-palmitoyl-2-acetyl-sn-glycero-3-phospho[N-methyl-3H]-choline) was converted by platelets into phosphatidyl-[3H]choline [( 3H]PC) in a time-dependent fashion. The formation of [3H]PC occurred at a rate similar to that observed when lyso-[3H]PC (palmitoyl-sn-glycero-3-phospho[N-methyl-3H]choline) was used as substrate. In addition, a time-dependent increase in the level of wa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A fibrin(ogen)olytic serine protease from Trimeresurus jerdonii venom was identified and purified to SDS-polyacrylamide gel electrophoresis homogeneity. It is a single chain polypeptide with a molecular weight of 32kDa under reduced condition and 28kDa under non-reduced condition, respectively. The venom protease catalysed the hydrolysis of some chromogenic substrates such as S2238, S2160, S2302 and S2251. It degraded Bbeta-chain of human fibrinogen preferentially. Also the enzyme degraded fibrin directly. Its enzymatic activity was completely inhibited by phenylmethylsulfonyl fluoride (PMSF),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new serine protease with thrombin-like activity (TLBan) from Bothrops andianus (Andean Lancehead) was isolated in two chromatographic steps in LC molecular exclusion and reverse phase-HPLC. TLBan is a glycoprotein that contains both N-linked carbohydrates and sialic acid in its structure, with Mr ∼29 kDa under reducing conditions and non-reducing ∼25 kDa conditions and confirmed by MALDI-TOF mass spectrometry (25,835.65 Da) and exhibited high specificity for BAρNA, Michaelis-Menten behavior with Km 5.4 × 10(-1) M and the V(max) 7.9 × 10(-1) nmoles ρ-NA/L/min for this substrate and high stabi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Second-stage larvae of the dog nematode Toxocara canis are infective to man and cause the syndromes of visceral larva migrans and ocular toxocariasis. Larvae cultured in vitro secrete proteases which degrade components of a model of extracellular matrix and basement membranes. These enzymes have been characterized using a variety of techniques. Multiple enzyme activities were demonstrated by substrate gel electrophoresis, associated with proteins of molecular weights of 120 and 32 kDa. The enzyme activity was inhibited both in substrate gels and in a radiogelatin microplate assay by phenylmeth
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of protease inhibitors on invasion of rhesus erythrocytes by Plasmodium knowlesi merozoites was evaluated. Chymostatin, N-alpha-p-tosyl-L-lysine chloromethyl ketone (TLCK), and L-1-tosylamide-2-phenylethylchloromethyl ketone (TPCK) inhibited invasion. Leupeptin, antipain, pepstatin, and phenylmethylsulfonyl fluoride (PMSF) had no effect. TLCK and TPCK inhibited attachment of merozoites to host erythrocytes. Chymostatin had no adverse effect on attachment, and in its presence junction formation between the merozoite and host erythrocyte occurred. Both chymostatin and leupeptin inhibi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anandamide, an endogenous cannabinoid receptor ligand, was rapidly metabolized by Tetrahymena pyriformis in vivo. Metabolic products were mainly phospholipids as well as neutral lipids, including small amounts of free arachidonic acid. Anandamide amidohydrolase activity was detected in the culture medium by the release of [3H]arachidonic acid from [3H]anandamide, in a time- and concentration-dependent manner. Kinetic experiments demonstrated that the released enzyme had an apparent K(m) of 3.7 microM and V(max) 278 pmol/min/mg protein. Amidohydrolase activity was maximal at pH 9-10, was abolis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enzymes with gelatinolytic activity were detected in Tityus bahiensis and Tityus serrulatus venom. Their activity was optimal at pH 8.0 in SDS-PAGE-gelatin. They were inhibited by PMSF but not by iodoacetamide, pepstatin or phenantrolin in the assay conditions used. This suggests that these enzymes are serine proteases. The presence of metal ions did not affect the proteolytic activity of these enzymes. Several possible functions may be envisaged for these enzymes: in tissue permeabilization, pancreatitis and toxin processing.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic injection of diisopropyl phosphorofluoridate (DFP; 1 mg/kg, sc) causes delayed neuropathy in hens. This effect is associated with a high level of organophosphorylation of neuropathy target esterase (NTE) followed by an intramolecular rearrangement called "aging." Phenylmethanesulfonyl fluoride (PMSF) also attacks the active center of NTE but "aging" cannot occur. This compound does not cause neuropathy and protects against a subsequent challenge systemic dose of DFP. Intraarterial injection of DFP (0.185 mg/kg) into only one leg of hens caused a high NTE inhibition (greater than 80%)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel fibrinogenolytic protease, named alpha-mucrofibrase, was purified from the venom of Chinese Habu (Trimeresurus mucrosquamatus) by DEAE-Sephadex A-50 ion-exchange chromatography and Sephadex G-100 (super fine) gel filtration alpha-Mucrofibrase is a single-chain polypeptide of approximately 29 kDa. It is stable even at 95 degrees C, and the most susceptible hydrolysis substrate is S-2302. It cleaved primarily the Aalpha chain of fibrinogen followed by the Bbeta chain, while the gamma chain was partially affected. N-terminal sequence of this fibrinogenolytic enzyme has great homology with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein breakdown in submandibular glands rendered hypertrophic by amputation of the lower incisor teeth in rats was investigated. Reduced protein breakdown was observed in the hypertrophic gland tissues, and was found to be inhibited by 20 mM epsilon-amino-n-caproic acid, an inhibitor of serine protease, and 50 microM leupeptin, an inhibitor of trypsin, plasmin, papain and cathepsin B, but not by 2 mM PMSF (phenylmethylsulfonyl fluoride), an inhibitor of serine protease, 10 microM pepstatin, an inhibitor of cathepsin D and 20 microM antipain, an inhibitor of cathepsin A and B. These results s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A fibrinolytic enzyme was isolated from a marine green alga, Codium divaricatum, and designated C. divaricatum protease (CDP). This protease effectively hydrolyzed fibrinogen A alpha chain, while it had very low hydrolyzing efficiency for B beta and gamma chains. This property was similar to that of alpha-fibrinogenase isolated from snake venom. Protease activity peaked at pH 9, and was completely inhibited by diisopropyl fluorophosphate (DFP) and phenylmethylsulfonyl fluoride (PMSF), identifying it as a serine protease. Its molecular form was single polypeptide structure and molecular weight
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An estrus stage-specific proteinase of an estimated molecular weight of 600 kDa was detected in uterine luminal fluid of the rat. Estradiol administrated sc to adult female ovariectomized and immature rats induced its production. The 600 kDa protein was stable to sodium dodecyl sulfate polyacrylamide electrophoresis under reducing conditions, and retained its proteolytic activity. The proteolytic activity was not inhibited by the following proteinase inhibitors: 1,10-phenanthroline, leupeptin, phenylmethylsulfonyl fluoride and pepstatin A. The 600 kDa proteinase was not detected in the uterus
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salvinorin A is the main active psychoactive ingredient in Salvia divinorum, a Mexican plant that has been widely available as a hallucinogen in recent years. The aims of this study were to investigate the stability of salvinorin A in rat plasma, esterases responsible for its degradation, and estimation of the degradation products. The apparent first-order rate constants of salvinorin A at 37 degrees C, 25 degrees C, and 4 degrees C were 3.8 x 10(-1), 1.1 x 10(-1), and < 6.0 x 10(-3) h(-1), respectively. Salvinorin A degradation was markedly inhibited by the addition of sodium fluoride, an est
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.