Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
562 публикаций
Поиск: 43 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
There are many more choices of column type than of eluent type for method development in reversed-phase liquid chromatography. It is common to switch between different column types or between the same type from different suppliers to achieve the desired separations. The key difficulty in modulating band spacing by adjusting the column type is that it is a discontinuous, "hit or miss" proposition. The thermally tuned tandem column (T3C) concept effectively solves this problem by connecting two columns in series and independently controlling the two column temperatures. The columns are chosen to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A high-performance liquid chromatography system is presented which allows separation and quantitation (in the range 4-1000 pmol) of all common phenylthiohydantoin amino acids, including derivatives of 4-hydroxyproline, methionine sulfone and three differently modified forms of cysteine. By showing the actual solvent gradient during elution (as opposed to the programmed gradient) and by supplying information on the effects of minor changes in solvent-pH, column temperature, flow-rate, and concentration of 2-propanol in the gradient, we make guidelines available for fine-tuning the separation wi
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optical resolution by micellar electrokinetic chromatography with N-dodecanoyl-L-serine (DSer) was investigated. Similarly to the use of sodium N-dodecanoyl-L-valinate or sodium N-dodecanoyl-L-glutamate, addition of sodium dodecyl sulfate (SDS), urea and organic modifiers such as methanol and 2-propanol (IPA) to DSer micellar solutions could give improved peak shapes and enhance the enantioselectivity. With a DSer-SDS-urea-methanol solution, six phenylthiohydantoin (PTH)DL-amino acids were separated and each enantiomeric pair was optically resolved. By using a DSer-SDS-urea-IPA solution, the s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The positions of the disulfide bonds of huwentoxin-I, a neurotoxin from the spider Selenocosmia huwena, have been determined. The existence of three disulfide bonds in the native toxin was demonstrated by mass spectroscopy and the lack of reactivity with a thiol reagent. The assignment procedure involved a combination of tryptic digestion of the native toxin and sequence analysis of both intact and in situ S-carboxymethylated toxin. In situ carboxymethylation is shown to be a useful procedure in sequencing of cysteine- and cystine-containing peptides. Sequence analysis of the intact, cross-lin
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complete covalent structure of the insect toxin purified from the venom of the North-African scorpion Androctonus australis Hector was described. Its amino acid sequence was established by phenylisothiocyanate degradation of several protein derivatives and proteolytic fragments in a liquid protein sequencer using either a "protein" or a "peptide" program. The position of the four disulfide bridges were deduced by analysis of proteolytic peptides before and after diperformic oxidation, and by partial labeling of the half cystine residues with [14C]-iodoacetic acid and determining the specif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel strategy combining Edman degradation and thiol modification was developed to assign the three disulfides of huwentoxin-II (HWTX-II), an insecticidal peptide purified from the venom of the spider Selenocosmia huwena. Phenylthiohydantoin (Pth) derivatives of Cys and the elimination product, dehydroalanine (DeltaSer), can be observed in the Cys cycles during Edman degradation of native HWTX-II. The appearance of two products indicates that the disulfides of HWTX-II were split and that the free thiol group of the second half cystine has been generated. Information about the nature of the d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gene sequence encoding porcine preprogastrin is known; in order to clarify pathways of post-translational processing of the predicted precursor peptide we have characterized material reacting with antibodies to a synthetic peptide corresponding to the expected extreme COOH-terminal portion of the precursor. Radioimmunoassay was used to identify and monitor the purification of peptides in porcine antral mucosa. Two peptides (I and II) were isolated to homogeneity by steps involving gel filtration, ion exchange, and reversed-phase high performance liquid chromatography. The two co-eluted on
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The major anionic proline-rich proteins in the parotid and submandibular secretions of subhuman primates and man perform the important biological function of inhibiting crystal growth of calcium phosphate salts from saliva, which is supersaturated with calcium phosphate salts, thereby preventing excess deposition of hydroxylapatite on tooth surfaces. The present work was initiated as a first step towards investigating proline-rich protein biosynthesis in parotid glands using the subhuman primate, Macaca fascicularis, as a model system. RNA was isolated from macaque parotid glands and separated
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enzalutamide (ENZ), a non-steroidal antiandrogen used in the treatment of metastatic castration-resistant prostate cancer, exhibits poor aqueous solubility and bioavailability. Coamorphous systems, formed between an active pharmaceutical ingredient (API) and a low-molecular-weight coformer, offer a promising strategy to enhance solubility and dissolution. Here, we systematically screened a range of small organic acids and amino acids as coformers for coamorphous system formation with ENZ. Interestingly, full coamorphous systems formed exclusively with coformers containing a benzene ring, inclu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: As novel hormonal therapies, such as abiraterone and enzalutamide, move into earlier stages of treatment of advanced prostate cancer, there are significant cost implications. We used the ASCO Value Framework (AVF) and European Society of Medical Oncology (ESMO) Magnitude of Clinical Benefit Scale (MCBS) to quantify and compare the incremental clinical benefit and costs of these agents in the metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) and metastatic castration-sensitive prostate cancer (mCSPC) settings.
METHODS: We searched PubMed for randomized phase III trials of abirat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Androgen deprivation therapy is part of the initial treatment of patients with metastatic prostate cancer. Nevertheless, after an initial response and despite maintaining an effective testosterone suppression, the tumor is able to continue growing.Enzalutamide is an oral second generation pure antiandrogen that acts at various levels in the signal activation cascade of the androgen receptor and has demonstrated being effective in this phase of the disease. In the clinical trials completed, it has demonstrated benefits in overall patient survival in patients with the diagnosis of metastatic cas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to describe the profile of adverse drug reactions (ADRs) observed with abiraterone and enzalutamide, based on cases registered in the French regional pharmacovigilance centres to identify potential pharmacovigilance signals.
METHODS: We extracted from the French pharmacovigilance database all cases of ADRs or drug interactions involving abiraterone or enzalutamide from the time they market authorization date until December 31st, 2017. Signal detection results have been transmitted by the French Agency for Health Products (ANSM). The data were compared with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) has been rapidly evolving over the last two decades. The advent of new androgen receptor pathway inhibitors (ARPIs) such as abiraterone acetate or enzalutamide marks a great advance for treating mCRPC patientd in the pre- and post-docetaxel settings. The subsequent approval of ARPIs in early stages-i.e., metastatic hormone-sensitive (mHSPC) or nonmetastatic CRPC-led to a realignment of subsequent treatment choices upon progression to mCRPC, given the possibility of cross-resistance between ARPIs. Therapies with mechanisms
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND OBJECTIVE: Most prostate cancers are classified as acinar adenocarcinoma. Intraductal carcinoma of the prostate (IDC-P) is a distinct histologic entity that is believed to represent retrograde spread of invasive acinar adenocarcinoma into prostatic ducts and acini. We have analyzed the impact of IDC-P in hormonal naïve and castration resistant metastatic prostate cancer patients.
PATIENTS AND METHODS: We retrospectively evaluated 118 metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) patients who were initially diagnosed with distant metastases from May 2010 to September
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: MDV3100 is a rationally designed androgen receptor antagonist, which has recently been shown to improve survival in men with metastatic castration-resistant prostate cancer previously treated with docetaxel chemotherapy. Drug development for advanced prostate cancer is advancing at a rapid pace with four other novel therapies (abiraterone, cabazitaxel, alpharadin and sipuleucel-T) also shown to improve overall survival in large randomised studies.
AREAS COVERED: This review will cover the historical background of androgen deprivation therapy, recently approved agents for advance
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Abiraterone (ABI) and enzalutamide (ENZA) are standard treatments for metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). However, their safety and efficacy have not been directly compared in prospective clinical trials.
OBJECTIVE: To directly compare their safety and efficacy in prospective clinical trials.
PATIENTS AND METHODS: A systematic search was performed in PubMed, Embase, and Cochrane Library databases (CRD42024608496) on 24 June 2025. Eligibility criteria included studies on patients with mCRPC treated with ABI or ENZA reporting outcomes such as overall survival (
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enzalutamide is an oral androgen receptor signaling inhibitor used in the treatment of prostate cancer. Elderly patients with prostate cancer commonly have age-related comorbidities that require concomitant, active treatment. As a moderate inducer of the cytochrome P450 (CYP) enzymes CYP2C9 and CYP2C19, and a strong inducer of CYP3A4, there is potential for drug-drug interactions (DDIs) when enzalutamide is coadministered with other drugs that are CYP3A4 substrates-resulting in loss of efficacy or increased risk of unintended drug-related adverse events. In this podcast, we describe enzalutami
Редакционная статьяWebcastПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) represents a critical stage in prostate cancer management. Two pivotal phase III clinical trials have demonstrated survival benefit with enzalutamide in mHSPC. This meta-analysis aims to evaluate the efficacy and safety of enzalutamide based on subgroup analyses and reconstructed individual patient-level data.
METHODS: A comprehensive literature search was conducted using PubMed, Embase, Cochrane Library, and ClinicalTrials.gov. The primary outcome was overall survival (OS), while the secondary outcomes included prostate-specifi
СтатьяМетаанализОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.