Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2615 публикаций
Поиск: 511 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1169 с найденным полным текстом
Parathyroid hormone (PTH) and fibroblast growth factor-23 (FGF23) control extracellular phosphate levels by regulating renal NPT2A-mediated phosphate transport by a process requiring the PDZ scaffold protein NHERF1. NHERF1 possesses two PDZ domains, PDZ1 and PDZ2, with identical core-binding GYGF motifs explicitly recognizing distinct binding partners that play different and specific roles in hormone-regulated phosphate transport. The interaction of PDZ1 and the carboxy-terminal PDZ-binding motif of NPT2A (C-TRL) is required for basal phosphate transport. PDZ2 is a regulatory domain that scaff
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucose 6-phosphate transport has been well characterized in liver microsomes. The transport is required for the functioning of the glucose-6-phosphatase enzyme that is situated in the lumen of the hepatic endoplasmic reticulum. The genetic deficiency of the glucose 6-phosphate transport activity causes a severe metabolic disease termed type 1b glycogen storage disease. The cDNA encoding a liver transporter for glucose 6-phosphate was cloned and was found to be mutated in patients suffering from glycogen storage disease 1b. While related mRNAs have been described in liver and other tissues, th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The glucose-6-phosphatase system catalyses the terminal step of hepatic glucose production from both gluconeogenesis and glycogenolysis and is thus a key regulatory factor of blood glucose homoeostasis. To identify the glucose 6-phosphate transporter T1, we have performed photoaffinity labelling of human and rat liver microsomes by using the specific photoreactive glucose-6-phosphate translocase inhibitors S 0957 and S 1743. Membrane proteins of molecular mass 70, 55, 33 and 31 kDa were labelled in human microsomes by [3H]S 0957, whereas in rat liver microsomes bands at 95, 70, 57, 54, 50, 41,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphate limitation is an important environmental stress that affects the metabolism of various organisms and, in particular, can trigger the virulence of numerous bacterial pathogens. Clostridium perfringens, a human pathogen, is one of the most common causes of enteritis necroticans, gas gangrene and food poisoning. Here, we focused on the high affinity phosphate-binding protein (PBP-1) of an ABC-type transporter, responsible for cellular phosphate uptake. We report the crystal structure (1.65 Å resolution) of the protein in complex with phosphate. Interestingly, PBP-1 does not form the sho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucose-6-phosphatase is a multicomponent endoplasmic reticulum system comprising at least six different proteins, including a lumenal enzyme and several transport proteins. One of the transport proteins, T2beta, transports the substrate pyrophosphate and the product phosphate and its genetic deficiency is termed type 1c glycogen storage disease. We have used anti-T2beta antibodies for immunohistochemistry with image analysis and kinetic analysis of the glucose-6-phosphatase system to study for the temporal and spatial development of T2beta in human embryonic and fetal kidney. In metanephric k
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human genome encodes 53 members of the solute carrier family 25 (SLC25), also called the mitochondrial carrier family. In this work, two members of this family, UCP5 (BMCP1, brain mitochondrial carrier protein 1 encoded by SLC25A14) and UCP6 (KMCP1, kidney mitochondrial carrier protein 1 encoded by SLC25A30) have been thoroughly characterized biochemically. They were overexpressed in bacteria, purified and reconstituted in phospholipid vesicles. Their transport properties and kinetic parameters demonstrate that UCP5 and UCP6 transport inorganic anions (sulfate, sulfite, thiosulfate and pho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vacuolar phosphate transporters have recently been identified as key regulators of intracellular phosphate status in plant cells. However, related studies have not yet been reported on them in Salvia miltiorrhiza. In response, specific amplification primers were designed according to the open reading frame sequence of SmPht5;1 obtained from the S. miltiorrhiza genome, and the full-length SmPht5;1 gene was cloned. Bioinformatics analysis was conducted to characterize the physicochemical properties, subcellular localization, and conserved domains of its encoded protein. The secondary and tertiar
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SLC17A1 protein (NPT1) is the first identified member of the SLC17 phosphate transporter family and mediates the transmembrane cotransport of Na(+)/P(i) in oocytes. Although this protein is believed to be a renal polyspecific anion exporter, its transport properties are not well characterized. Here, we show that proteoliposomes containing purified SLC17A1 transport various organic anions such as p-aminohippuric acid and acetylsalicylic acid (aspirin) in an inside positive membrane potential (Deltapsi)-dependent manner. We found that NPT1 also transported urate. The uptake characteristics were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The indiscriminate use of antibiotics has exacerbated the clinical challenge posed by Klebsiella pneumoniae, with persisters often evading antibiotic treatment. To investigate the mechanisms underlying persister formation, we identified the phosphate transporter gene phoU as differentially expressed during persister emergence and recovery. Using CRISPR-Cas9 gene editing, we created a ∆phoU knockout strain in K. pneumoniae ATCC 700603, along with its complemented (CphoU) and various overexpression strains (OE phoU, OE metE, and OE phoA). While growth rates and antibiotic susceptibility remained
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phosphate/pyrophosphate translocase protein (T2) of the hepatic microsomal glucose-6-phosphatase system was identified and then purified using antibodies raised against the rat mitochondrial phosphate/hydroxyl ion antiport protein. The T2 protein was shown to be absent in the microsomes isolated from a patient previously diagnosed as having type lc glycogen storage disease.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the discovery and characterization of a glycosylated bacterial ABC-type phosphate transporter isolated from the peripheral blood mononuclear cell (PBMC) fraction of patients with visceral leishmaniasis (VL). Three disease-associated 9-O-acetylated sialoglycoproteins (9-O-AcSGPs) of 19, 56 and 65 kDa, respectively, had been identified and their purity, apparent mass and pI established by SDS-PAGE and isoelectric focusing. Western blot analyses showed that the 9-O-acetylated sialic acid is linked via alpha2-->6 linkage to a subterminal N-acetylgalactosamine. For the 56 kDa protein, N-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tri-ortho-cresyl phosphate (TOCP) is an organophosphorus compounds (OP) known to induce delayed neurotoxicity, called OP-induced delayed neuropathy (OPIDN), which involves multiple pathological processes, including degeneration and demyelination of long axons within the spinal cord and peripheral nerves. In this study, we employed the Schwann cell line (sNF96.2 cells) and adult hen, the classical model animal for OPIDN study, to investigate the mechanism of TOCP-induced myelin damage. The results showed that TOCP (750 mg/kg, p.o.) significantly reduced the number of COPII vesicles in the spina
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Copper and iron are essential micronutrients for most living organisms because they participate as cofactors in biological processes, including respiration, photosynthesis, and oxidative stress protection. In many eukaryotic organisms, including yeast (Saccharomyces cerevisiae) and mammals, copper and iron homeostases are highly interconnected; yet, such interdependence is not well established in higher plants. Here, we propose that COPT2, a high-affinity copper transport protein, functions under copper and iron deficiencies in Arabidopsis (Arabidopsis thaliana). COPT2 is a plasma membrane pro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NaPi2b is primarily expressed in the small intestine, lungs, and testes and plays an important role in phosphate homeostasis. The inhibition of NaPi2b, responsible for intestinal phosphate absorption, is considered to reduce serum phosphate levels, making it a promising therapeutic approach for hyperphosphatemia. Using a novel phosphate uptake inhibitor 3 (IC50 = 87 nM), identified from an in-house compound collection in human NaPi2b-transfected cells as a prototype compound, we conducted its derivatization based on a Ro5-deviated strategy to develop orally administrable small-molecule NaPi2b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic renal failure (CRF) is associated with a high fractional phosphate excretion (FEPi), secondary hyperparathyroidism, and resistance to parathyroid hormone (PTH). This study was undertaken to characterize the role of PTH and dietary Pi in the regulation of PTH/PTH-related peptide receptor (PTHrP-R) mRNA and NaPi-IIa mRNA and protein in CRF. The following groups of rats were studied: (1) sham-operated (control); (2) CRF: 6 weeks after 5/6 nephrectomy (NPX); (3) NPX and parathyroidectomy (NPX + PTX); (4) NPX rats fed a low-Pi diet (NPX + LP); (5) sham-operated rats fed a low-Pi diet (contr
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) compromises chronic wound healing, and growing antibiotic resistance necessitates novel agents that target unconventional bacterial vulnerabilities.
PURPOSE: To investigate the anti-MRSA efficacy of honokiol and to characterize hexose phosphate transport regulatory protein A (HptA), a regulator of alternative carbon source uptake under nutritional stress, as a therapeutic target.
METHODS: Anti-MRSA activity was evaluated in vitro, with MIC determination. HptA protein was purified, and HptA-honokiol interactions were characterized
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We review unique properties of bone formation including current understanding of mechanisms of bone mineral transport. We focus on formation only; mechanism of bone degradation is a separate topic not considered. Bone matrix is compared to other connective tissues composed mainly of the same proteins, but without the specialized mechanism for continuous transport and deposition of mineral. Indeed other connective tissues add mechanisms to prevent mineral formation. We start with the epithelial-like surfaces that mediate transport of phosphate to be incorporated into hydroxyapatite in bone, or
СтатьяОбзорПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic microsomal glucose-6-phosphatase (Glc-6-P'ase) is a complex multicomponent system containing at least three transport proteins, in addition to the catalytic subunit and a Ca2+ binding regulatory protein. The transport proteins have been designated T1 the glucose-6-phosphate transport protein, T2 a phosphate/pyrophosphate transport protein and T3 a glucose transport protein. Diagnosis of the genetic deficiencies of these transport proteins at present requires a complex kinetic analysis of the Glc-6-P'ase system as a whole. Here we describe the progress to date in our attempts to identif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The X-linked dominant mutation, hypophosphataemia (gene symbol, Hyp) is expressed in the laboratory mouse as deficient phosphate transport at the renal brush border membrane (BBM) of proximal nephron. In an attempt to identify proteins which mediate phosphate transport, we treated renal BBM vesicles prepared from mutant male (Hyp/Y) and normal male (+/Y) littermates, with radiolabelled N-ethylmaleimide (NEM), in the presence or absence of arsenate of arsenate which is a competitive inhibitor of phosphate transport. Polyacrylamide gel electrophoresis revealed labelling of membrane proteins in t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For horses, distinct differences in intestinal phosphate transport have been postulated to account for the unique features of hind gut fermentation compared to other monogastric animals and ruminants. So far published data on mechanisms and underlying transport proteins involved in intestinal phosphate transport in the horse are still missing. Therefore we investigated intestinal phosphate transport in horses at both functional and molecular levels. Segmental diversity of intestinal phosphate transport along the intestinal axis was documented using the Ussing chamber technique. A transcellular
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.