m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

142 публикаций

Поиск: 158 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 30 с найденным полным текстом

Phosphatidylethanolamine N-methyltransferase: from Functions to Diseases.

Locating on endoplasmic reticulum and mitochondria associated membrane, Phosphatidylethanolamine N-methyltransferase (PEMT), catalyzes phosphatidylethanolamine methylation to phosphatidylcholine. As the only endogenous pathway for choline biosynthesis in mammals, the dysregulation of PEMT can lead to imbalance of phospholipid metabolism. Dysregulation of phospholipid metabolism in the liver or heart can lead to deposition of toxic lipid species that adversely result in dysfunction of hepatocyte/cardiomyocyte. Studies have shown that PEMT-/- mice increased susceptibility of diet-induced fatty l

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37191416Открыть статью

Phosphatidylethanolamine N-Methyltransferase Knockout Modulates Metabolic Changes in Aging Mice.

Phospholipid metabolism, including phosphatidylcholine (PC) biosynthesis, is crucial for various biological functions and is associated with longevity. Phosphatidylethanolamine N-methyltransferase (PEMT) is a protein that catalyzes the biosynthesis of PC, the levels of which change in various organs such as the brain and kidneys during aging. However, the role of PEMT for systemic PC supply is not fully understood. To address how PEMT affects aging-associated energy metabolism in tissues responsible for nutrient absorption, lipid storage, and energy consumption, we employed NMR-based metabolom

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36139111Открыть статью

Activity of phosphatidylethanolamine-N-methyltransferase in brain affected by Alzheimer's disease.

To determine whether phospholipid abnormality in Alzheimer's disease is associated with modification of phosphatidylethanolamine-N-methyltransferase, the activity of the enzyme was analysed in the frontal and occipital cortex of the brain from patients with Alzheimer's disease and from aged-matched control. The optimum pH for phosphatidylethanolamine-N-methyltransferase in human brain was 9.0. The enzyme activity was stimulated by detergent TWEEN 20 but inhibited by Triton X-100. Neither magnesium dependence nor chemical methylation was found. A decrease in activity of phosphatidylethanolamine

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10100195Открыть статью

Phosphatidylethanolamine N-methyltransferase (PEMT) gene polymorphisms and risk of spina bifida.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16523512Открыть статью

Pioglitazone attenuates hepatic inflammation and fibrosis in phosphatidylethanolamine N-methyltransferase-deficient mice.

Phosphatidylethanolamine N-methyltransferase (PEMT) is an important enzyme in hepatic phosphatidylcholine (PC) biosynthesis. Pemt(-/-) mice are protected against high-fat diet (HFD)-induced obesity and insulin resistance; however, these mice develop nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD). We hypothesized that peroxisomal proliferator-activated receptor-γ (PPARγ) activation by pioglitazone might stimulate adipocyte proliferation, thereby directing lipids from the liver toward white adipose tissue. Pioglitazone might also act directly on PPARγ in the liver to improve NAFLD. Pemt(+/+) and Pemt(

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26797396Открыть статью

Lack of phosphatidylethanolamine N-methyltransferase alters plasma VLDL phospholipids and attenuates atherosclerosis in mice.

OBJECTIVE: Impaired hepatic phosphatidylcholine (PC) synthesis lowers plasma lipids. We, therefore, tested the hypothesis that lack of phosphatidylethanolamine N-methyltransferase (PEMT), a hepatic enzyme catalyzing PC biosynthesis, attenuates the development of atherosclerosis. METHODS AND RESULTS: Mice deficient in both PEMT and low-density lipoprotein receptors (Pemt(-/-)/Ldlr(-/-) mice) were fed a high-fat/high-cholesterol diet for 16 weeks. Atherosclerotic lesion area was approximately 80% lower (P<0.01) in Pemt(-/-)/Ldlr(-/-) mice than in Pemt(+/+)/Ldlr(-/-) mice, consistent with the at

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19520976Открыть статью

Vagus nerve contributes to the development of steatohepatitis and obesity in phosphatidylethanolamine N-methyltransferase deficient mice.

BACKGROUND & AIMS: Phosphatidylethanolamine N-methyltransferase (PEMT), a liver enriched enzyme, is responsible for approximately one third of hepatic phosphatidylcholine biosynthesis. When fed a high-fat diet (HFD), Pemt(-/-) mice are protected from HF-induced obesity; however, they develop steatohepatitis. The vagus nerve relays signals between liver and brain that regulate peripheral adiposity and pancreas function. Here we explore a possible role of the hepatic branch of the vagus nerve in the development of diet induced obesity and steatohepatitis in Pemt(-/-) mice. METHODS: 8-week old P

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25433161Открыть статью

Phosphatidylethanolamine N-methyltransferase (PEMT) gene expression is induced by estrogen in human and mouse primary hepatocytes.

Choline is an essential nutrient for humans, though some of the requirement can be met by endogenous synthesis catalyzed by phosphatidylethanolamine N-methyltransferase (PEMT). Premenopausal women are relatively resistant to choline deficiency compared with postmenopausal women and men. Studies in animals suggest that estrogen treatment can increase PEMT activity. In this study we investigated whether the PEMT gene is regulated by estrogen. PEMT transcription was increased in a dose-dependent manner when primary mouse and human hepatocytes were treated with 17-beta-estradiol for 24 h. This inc

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17456783Открыть статью

Docosahexaenoic acid in plasma phosphatidylcholine may be a potential marker for in vivo phosphatidylethanolamine N-methyltransferase activity in humans.

BACKGROUND: Choline is an essential nutrient for humans, and part of this requirement is met by endogenous synthesis catalyzed by hepatic phosphatidylethanolamine N-methyltransferase (PEMT). PEMT activity is difficult to estimate in humans because it requires a liver biopsy. Previously, we showed that mice that lack functional PEMT have dramatically reduced concentrations of docosahexaenoic acid (DHA; 22:6n-3) in plasma and of liver phosphatidylcholine (PtdCho)-a phospholipid formed by PEMT. OBJECTIVE: The objective was to evaluate plasma PtdCho-DHA concentrations as a noninvasive marker of l

Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21411618Открыть статью

Identification of three novel cDNAs for human phosphatidylethanolamine N-methyltransferase and localization of the human gene on chromosome 17p11.2.

Phosphatidylethanolamine is converted to phosphatidylcholine in mammalian liver by the enzyme phosphatidylethanolamine N-methyltransferase (PEMT). A form of the enzyme (PEMT2) has been isolated from rat liver, the cDNA cloned and expressed and the murine gene has been characterized and disrupted. Several lines of evidence suggested that PEMT2 might have a role in hepatocyte proliferation and liver cancer. Hence, we decided to investigate the human form of the enzyme. Unexpectedly, we cloned and expressed three novel human cDNAs encoding PEMT2. These forms differ from each other in the 5'-regio

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9989271Открыть статью

Impaired de novo choline synthesis explains why phosphatidylethanolamine N-methyltransferase-deficient mice are protected from diet-induced obesity.

Phosphatidylcholine (PC) is synthesized from choline via the CDP-choline pathway. Liver cells can also synthesize PC via the sequential methylation of phosphatidylethanolamine, catalyzed by phosphatidylethanolamine N-methyltransferase (PEMT). The current study investigates whether or not hepatic PC biosynthesis is linked to diet-induced obesity. Pemt(+/+) mice fed a high fat diet for 10 weeks increased in body mass by 60% and displayed insulin resistance, whereas Pemt(-/-) mice did not. Compared with Pemt(+/+) mice, Pemt(-/-) mice had increased energy expenditure and maintained normal peripher

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20452975Открыть статью

Genetic variants in phosphatidylethanolamine N-methyltransferase and methylenetetrahydrofolate dehydrogenase influence biomarkers of choline metabolism when folate intake is restricted.

Choline is a required nutrient with roles in liver and brain function, lipid metabolism, and fetal development. Recent data suggest that choline requirements may be altered by polymorphisms in the phosphatidylethanolamine N-methyltransferase (PEMT) gene (ie, 5465G-->A; rs7946 and -744G-->C; rs12325817) and in the methylenetetrahydrofolate dehydrogenase (MTHFD1) gene (ie, 1958G-->A; rs2236225). This controlled feeding study, conducted in 2000-2001, examined the effects of the PEMT and MTHFD1 genetic variants on biomarkers of choline metabolism in premenopausal Mexican-American women (N=43) afte

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19167960Открыть статью

Whole-Exome Sequencing Identifies a Variant in Phosphatidylethanolamine N-Methyltransferase Gene to be Associated With Lean-Nonalcoholic Fatty Liver Disease.

BACKGROUND AND AIM: Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) is a spectrum of liver diseases with simple steatosis on one end and hepatocellular carcinoma on the other. Although obesity is a known risk factor for NAFLD, individuals with normal body mass index (BMI) also have hepatic fatty infiltration, now termed "lean-NAFLD". It represents a distinct entity with a strong underlying genetic component. The present study aimed to sequence the complete exonic regions of individuals with lean-NAFLD to identify germline causative variants associated with disrupted hepatic fatty acid metabolism, the

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31695245Открыть статью

The Role of Phosphatidylethanolamine N-Methyltransferase (PEMT) and Its Waist-Hip-Ratio-Associated Locus rs4646404 in Obesity-Related Metabolic Traits and Liver Disease.

In previous genome-wide association studies (GWAS), genetic loci associated with obesity and impaired fat distribution (FD) have been identified. In the present study, we elucidated the role of the PEMT gene, including the waist-hip-ratio-associated single nucleotide polymorphism rs4646404, and its influence on obesity-related metabolic traits. DNA from 2926 metabolically well-characterized subjects was used for genotyping. PEMT expression was analyzed in paired visceral (vis) and subcutaneous (sc) adipose tissue (AT) from a subset of 574 individuals. Additionally, PEMT expression was examined

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38069170Открыть статью

Hepatic phosphatidylethanolamine methyltransferase activity is decreased by ethanol and increased by phosphatidylcholine.

UNLABELLED: Phosphatidylethanolamine N-methyltransferase participates in the synthesis of membrane phosphatidylcholine. Its activity was reported to be decreased in patients with alcoholic cirrhosis, but it is not known whether this is a consequence of the cirrhosis or precedes it. This question was studied in a baboon model of alcohol-induced fibrosis. Phosphatidylethanolamine N-methyltransferase activity was measured in sequential percutaneous needle liver biopsies by the conversion of phosphatidylethanolamine to phosphatidylcholine, using radioactive S-adenosylmethionine as a methyl donor.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7943660Открыть статью

Homocysteine metabolism and its relation to health and disease.

Homocysteine is a metabolic intermediate in methyl group metabolism that is dependent on a number of nutritional B-vitamin cofactors. An emerging aspect of homocysteine metabolism is its relation to health and disease. Perturbations of homocysteine metabolism, particularly intracellular and subsequently circulating accumulation of homocysteine (i.e., hyperhomocysteinemia), are associated with vascular disease risk, as well as other pathologies. However, intervention with B-vitamin supplementation has been shown to successfully restore normal homocysteine concentrations, but without concomitant

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20091801Открыть статью

The effect of copper deficiency on heart microsomal phosphatidylcholine biosynthesis and concentration.

The effect of dietary copper deficiency on phosphatidylcholine biosynthetic enzymes, phosphatidylethanolamine methyltransferase, phosphatidyldimethyltransferase and choline phosphotransferase of heart microsomes was measured in rats. The data indicated that dietary copper deficiency can alter phosphatidylcholine biosynthesis and concentration in microsomal membranes of the heart. There was a significant decrease in the specific activity of choline phosphotransferase. There was a significant decrease in the concentration of total phospholipid-P, phosphatidylcholine-P, phosphatidylethanolamine-P

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3028882Открыть статью

Time-Dependent Phospholipid Remodeling in Cultured Primary Mouse Hepatocytes: Associations with PEMT Status and Methionine Availability.

BACKGROUND: Cultured primary mouse hepatocytes undergo drastic phenotypic and metabolic reprogramming, while the temporal rules and regulatory machinery of membrane phospholipid remodeling remain elusive. METHODS: Relying on a 0-72 h time-series in vitro culture system, this study integrated multi-omics technologies to dissect the temporal dynamics of phospholipid remodeling in hepatocytes. Through phosphatidylethanolamine N-methyltransferase (PEMT) knockout, exogenous PEMT expression, and methionine deprivation, we examined the association of PEMT status and methionine availability with phos

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42738901Открыть статью

Metabolomics Reveals Altered Lipid Metabolism in a Mouse Model of Endometriosis.

Endometriosis is a common chronic estrogen-dependent gynecological disease affecting 10% of women in their reproductive age. It is characterized by proliferation of functional endometrial glands and stroma outside the uterine cavity. In the present study, we used mass spectrometry-based lipidomics to investigate the alterations in serum lipid profiles of mice induced with endometriosis. We identified several dysregulated lipids such as phosphatidylcholines, sphingomyelins, phosphatidylethanolamines, and triglycerides and show that triglycerides may be due to a general inflammatory condition in

СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27246581Открыть статью

Quantitation of PEMT and Kennedy Pathways in Liver Phosphatidylcholine Biosynthesis Using NMR.

Phosphatidylcholine (PtdCho) is a major phospholipid that regulates diverse cellular processes, including lipid metabolism, signal transduction, and cell proliferation. PtdCho is synthesized through two distinct pathways: the Kennedy pathway and the phosphatidylethanolamine N-methyltransferase (PEMT) pathway. Because a quantitative comparison of these pathways is critical for understanding lipid homeostasis, several analytical approaches have been developed to assess their relative activities in biological samples. However, most are limited by their reliance on radiotracers and their low sensi

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42915245Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты