Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2242 публикаций
Поиск: 66 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 30 с найденным полным текстом
A new strategy for transition-metal-free, Bro̷nsted acid-catalyzed dehydrocoupling of P-H bonds in organophosphorus compounds is described. Using para-benzoquinones as hydrogen acceptors, this method enables room-temperature coupling of primary and secondary phosphines to form P-P-bonded products. Ortho-phosphinophenol (PP) and ortho-diphosphinobenzene (DPB) are efficiently converted to the heterocyclic dimers [C6H4P(O)]2 (DBODP) and [C6H4P(PH)]2 (DBTP), respectively, in the presence of catalytic quantities of strong Bro̷nsted acids (or AlCl3) and 2,5-di-tert-butyl-1,4-benzoquinone (tBuBQ). DB
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reaction of 5-diphenoxyphosphanyl-6-diisopropylphosphinoacenaphthene 12 with chlorotrimethylsilane unexpectedly gave a phosphonium-phosphine compound 13, containing the structural motif of four phosphorus atoms connected in a chain. To explain the mechanism of this complex transformation, a proposed intermediate 5-dichlorophosphino-6-diisopropylphosphinoacenaphthene 14 was synthesized by an alternative method. The two (formally) phosphine environments in 14 form an intramolecular donor-acceptor (phosphonium-phosphoranide) complex, stable at room temperature in the solid state and as a solu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Functional molecules derived from stereogenic phosphorus centers have important applications in the discovery of drugs and agrochemicals. They are also widely utilized as chiral ligands or organocatalysts for diverse asymmetric transformations. However, access to P-stereogenic motifs has always been regarded as a highly challenging yet desirable goal in organic synthesis. The development of general and practical methods for the stereoselective construction of synthetically versatile P(III)-stereogenic phosphines is particularly appealing but remains elusive. Herein, we describe a nickel-cataly
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
P-chiral tertiary phosphine oxides (TPOs) hold significant synthetic value due to their capacity to serve as versatile precursors for a wide range of valuable P-chiral phosphorus-containing compounds. However, the direct asymmetric oxidation of readily available phosphines into these TPOs remains a substantial challenge, as no efficient and practical methods have been reported to date. In this study, we present the first catalytic asymmetric approach to access P-chiral TPOs through a photoredox-mediated radical process. This strategy is conceptually inspired by a known photoredox catalytic sys
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Delivering metallomimetic reactivity from simple p-block compounds is highly desirable in the search to replace expensive, scarce precious metals by cheap and abundant elements in catalysis. This contribution demonstrates that metallomimetic catalysis, involving facile redox cycling between the P(III) and P(V) oxidation states, is possible using only simple, cheap, and readily available trialkylphosphines without the need to enforce unusual geometries at phosphorus or use external oxidizing/reducing agents. Hydrodefluorination and aminodefluorination of a range of fluoroarenes was realized wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dioxaphosphabicyclo[2.2.2]octanes (L1-L4) have been prepared in a one-pot reaction from tris(hydroxymethyl)phosphine and various α,β-unsaturated ketones. The non-volatile phosphines oxidise very slowly in air. They possess highly upfield 31P chemical shifts (-59 to -70 ppm), small cone angles (121-140°) and a similar electronic parameter to PPh3. Reaction of L1 with [Rh(acac)(CO)2] gave the complex [Rh(acac)(CO)(L1)] with a ν(CO) of 1981.5 cm-1, whereas reaction L1 with [Rh(CO)2Cl]2 gave [Rh(CO)(L1)2Cl] with a ν(CO) of 1979.9 cm-1, remarkably similar to the CO stretching frequencies reported
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synthesis of organo-phosphorus compounds and their application in organic synthesis and life sciences has been a topic of contemporary interest. Michaelis-Arbuzov reaction is the most extensively utilized method for their preparation, which works well only with aliphatic halides. Hence, relatively harsh reaction conditions using transition-metal-catalyzed P-arylation (Arbuzov/Hirao reaction) are used for the preparation of aryl-phosphorus compounds. Presented herein is a competent process for the synthesis of aryl-phosphonates, -phosphinates, and -phosphine oxides by making an efficient use of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reaction of [(Ge9 {Si(TMS)3 }2 PtBu2 )]- with NHCMes CuCl yields [(Ge9 {Si(TMS)3 }2 )(tBu2 P)]Cu(NHCMes ) (1), which is a new derivative of the recently reported monomeric zwitterionic tetrel cluster compounds [(Ge9 {Si(TMS)3 }2 )(tBu2 P)]M(NHCDipp ) (M: Cu, Ag, Au). By contrast, the reaction of the same anion [(Ge9 {Si(TMS)3 }2 PtBu2 )]- with the more labile copper phosphine complex Cy3 PCuCl leads to the formation of [Ge9 {Si(TMS)3 }2 {(tBu)2 PCu}2 Ge9 {Si(TMS)3 }2 ] (2), which is a neutral dimeric twofold-bridged [Ge9 ] cluster compound, with the exo-bonded phosphine substituent being i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We synthesized a series of polychlorinated trityl radical substituted phenylphosphines. Through UV-vis photoluminescence (PL) spectroscopy and cyclic voltammetry, we explored the influence of the chemical modifications (oxidation/reduction, coordination, and methylation) of the phosphorus center(s) on tuning the optical and redox properties of the tris(2,4,6-trichlorophenyl)methyl (TTM) radical framework. Those compounds hold promise for applications in coordination chemistry and luminescent materials, particularly in systems where both radical and phosphine-based functionalities can be levera
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aryl and alkyl chlorides are inexpensive and readily accessible, making them ideal reagents for converting white phosphorus (P4) into primary phosphines RPH2. However, methods for achieving this transformation directly, bypassing undesired intermediates like PCl3, have remained elusive. This report describes the 'one-pot' synthesis of primary organophosphines from P4 using organotin compounds, including a multi-gram synthesis of PhPH2 featuring efficient recovery of organotin reagents for potential recycling.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To study the distribution of total phosphine in phosphine poisoning victims and summarize the characteristics of phosphine poisoning cases.
METHODS: The phosphine and its metabolites in the biological samples of 29 victims in 16 phosphine poisoning cases were qualified and quantified by headspace gas chromatography-mass spectrometry.
RESULTS: Five victims among 29 were poisoned by ingestion of aluminium phosphide and 24 by inhalation of phosphine gas. Phosphine metabolites were detected in the biological samples of 23 victims, and the concentrations of total phosphine in blood ra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cross-conjugated bifunctional species including a phosphine, phosphine oxide, phosphine sulfide, phosphonium salt, phosphorus ylide and a gold(I) phosphine complex have been prepared. The photophysical characteristics of the series of compounds have been determined experimentally and are discussed/compared with simpler analogues lacking cross-conjugated branches and rationalized on the basis of DFT calculations.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reaction of the intramolecular germylene-phosphine Lewis pair (o-PPh2 )C6 H4 GeAr* (1) with Group 15 element trichlorides ECl3 (E=P, As, Sb) was investigated. After oxidative addition, the resulting compounds (o-PPh2 )C6 H4 (Ar*)Ge(Cl)ECl2 (2: E=P, 3: E=As, 4: E=Sb) were reduced by using sodium metal or LiHBEt3 . The molecular structures of the phosphine-stabilized phosphinidene (o-PPh2 )C6 H4 (Ar*)Ge(Cl)P (5), arsinidene (o-PPh2 )C6 H4 (Ar*)Ge(Cl)As (6) and stibinidene (o-PPh2 )C6 H4 (Ar*)Ge(Cl)Sb (7) are presented; they feature a two-coordinate low-valent Group 15 element. After chloride
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
LiTMP metalated dimethyl N-Boc-phosphoramidates derived from 1-phenylethylamine and 1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylamine highly selectively at the CH3O group to generate short-lived oxymethyllithiums. These isomerized to diastereomeric hydroxymethylphosphonamidates (phosphate–phosphonate rearrangement). However, s-BuLi converted the dimethyl N-Boc-phosphoramidate derived from 1-phenylethylamine to the N-Boc α-aminophosphonate preferentially. Only s-BuLi deprotonated dimethyl hydroxymethylphosphonamidates at the benzylic position and dimethyl N-Boc α-aminophosphonates at the CH3O group to ind
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two crystal structures of bis(2,3,5,6-tetramethylphenyl)phosphine, C20H27P, are reported constituting the first recorded case of polymorphism in a secondary phosphine (R2PH). The two structures differ in their conformation and, as a result, the steric hindrance experienced at the phosphorus centre is observed to be dependent on the packing environment. Each polymorph exhibits a distinct supramolecular structure; in polymorph I the molecules are arranged in columns in two directions, whereas polymorph II forms layers. There is a distinct lack of significant intermolecular interactions in either
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The kinetics of the reactions of tributylphosphine with allenic and olefinic Michael acceptors in dichloromethane at 20 °C was followed by photometric and NMR spectroscopic methods. Combination with DFT-calculated methyl anion affinities revealed the relevance of retroaddition barriers in phosphine-catalysed reactions when mixtures of allenic and olefinic substrates are used.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acyl(chloro)phosphines RC(O)P(Cl)(t-Bu) have been prepared by formal insertion of tert-butyl phosphinidene (t-Bu-P) from t-BuPA (A = C14H10 or anthracene) into the C-Cl bond of acyl chlorides. We show that the under-explored acyl(chloro)phosphine functional group provides an efficient method to prepare bis(acyl)phosphines, which are important precursors to compounds used industrially as radical polymerization initiators. Experimental and computational investigations into the mechanism of formation of acyl(chloro)phosphines by our synthetic method reveal a pathway in which chloride attacks a ph
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reaction of GeCl4 and CyPH2 leads to a range of products from which crystals of [CyPH3]+[GeCl3]- have been obtained. The major intermediate in this reaction, Cy(H)PGeCl3, can be obtained as the dominant product only when an excess of GeCl4 is used in the preparation. Similarly, crystals of [Ph2PH2]+[GeCl3]- have been obtained from reaction of Ph2PH and GeCl4(1 : 1). The structures of both primary and secondary phosphonium cations are reported. Aerosol-assisted and low-pressure chemical vapour deposition experiments using Cy(H)PGeCl3 as precursor lead to the deposition of thin films containing
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Relativistic effects on 31P NMR shielding constants/chemical shifts in various phosphorus compounds can reach substantial magnitudes influencing the overall accuracy of 31P spectra modeling; therefore, it is of utmost importance to study these effects more closely. This paper reports on the dependences of relativistic corrections to 31P NMR shielding constants in a representative series of phosphines and phosphine chalcogenides with halogen and chalcogen substituents on the heaviness of the substituents on phosphorus (expressed by the total atomic number of atoms adjacent to phosphorus, TAN).
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we present a convenient synthesis for symmetrical and mixed substituted tris(acyl)phosphines (TAPs) starting from red phosphorus. All TAPs exhibit a phosphaalkene-acylphosphine equilibrium, which was investigated in detail by variable-temperature (VT) NMR spectroscopy supported by density-functional theory (DFT) calculations. Depending on the substituents, two phosphaalkene derivatives and ten acylphosphine derivatives could be isolated. NMR spectroscopy and single-crystal X-ray crystallography enabled a clear structural assignment of these compounds. Oxidation of selected TAPs led to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.