Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
339 публикаций
Поиск: 194 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 15 с найденным полным текстом
New drugs are urgently required for Human African Trypanosomiasis (sleeping sickness), a disease which has re-emerged as a major health threat in Sub-Saharan Africa. The third enzyme of the pentose phosphate pathway, 6-phosphogluconate dehydrogenase, has been shown to be a good target for drugs. The enzyme is essential to the trypanosomes that causes sleeping sickness and structural differences when compared to its mammalian counterpart allow for selective inhibition. Three series of inhibitors have been designed, these include phosphorylated carbohydrate substrate and transition state analogu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deficiency in human G-6PD is a widespread X-linked disorder, which is mainly characterized by susceptibility to hemolytic anaemia after the ingestion of certain drugs or toxic substances (e.g. pyrimidine derivates contained in fava beans). G-6PD deficiency in hemizygous males in easily detectable since enzymatic activity is almost absent. In heterozygous subjects the determination of enzymatic activity on red cell lysate cannot detect a partial G-6PD deficiency. Cytochemical methods as methemoglobin reduction test or tetrazolium reduction test are more sensitive than spectrophotometric quantit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
6-Phosphogluconate dehydrogenase (6PGDH), the third enzyme of the pentose phosphate pathway (PPP), is essential for biosyntheses and oxidative stress defence. It also has the function of depleting 6PG, whose accumulation induces cell senescence. 6PGDH is a proposed drug target for African trypanosomiasis caused by Trypanosoma brucei and for other microbial infections and cancer. Gel filtration, density gradient sedimentation, cross-linking and dynamic light scattering were used to assay the oligomerization state of T. brucei 6PGDH in the absence and presence of several ligands. The enzyme disp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The enzyme 6-phosphogluconate dehydrogenase is a potential drug target for the parasitic protozoan Trypanosoma brucei, the causative organism of human African trypanosomiasis. This enzyme has a polar active site to accommodate the phosphate, hydroxyl and carboxylate groups of the substrate, 6-phosphogluconate. A virtual fragment screen was undertaken of the enzyme to discover starting points for the development of inhibitors which are likely to have appropriate physicochemical properties for an orally bioavailable compound. A virtual screening library was developed, consisting of compounds wit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
6-Phosphogluconate dehydrogenase (EC 1.1.1.44) has been purified from Cryptococcus neoformans, an encapsulated yeast that is an opportunistic pathogen of AIDS patients. The dimeric enzyme had a subunit molecular weight of 50,000, a specific activity of 50 units mg-1, and Km values of 13 microM for 6-phosphogluconate and 0.89 microM for NADP. This enzyme, like many fungal dehydrogenases, was inhibited by Zn2+, with the inhibition pattern being competitive versus the nonnucleotide substrate. In the presence of micromolar Zn2+, the reaction was biphasic, with the reduction of NADP proceeding init
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a potentiometric fully automated method for determining red cell glucose 6-phosphate dehydrogenase, 6-phosphogluconate dehydrogenase activities and the glucose 6-phosphate dehydrogenase/6-phosphogluconate dehydrogenase index using 25 microliters of whole blood. No sample pre-treatment (e.g., preparation of the haemolysate) is needed and the measurements are performed at pH 8.0 and 37 degrees C under the conditions recommended by the ICSH committee. The reproducibility was constantly good, with within-run CV of 1.0% (glucose 6-phosphate dehydrogenase) and 5.9% (glucose 6-phosphate deh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Red blood cell lysates were applied to DEAE cellulose paper for detection of glucose-6-phosphate dehydrogenase. Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G-6-PD) was separated from 6-phosphogluconate dehydrogenase (6-PGD) by DEAE-cellulose paper-chromatography and their activities were detected on the chromatogram by applying the reaction mixture. The fluorescence of NADPH formed by G-6-PD was not interfered with by 6-PGD activity. This is a sensitive procedure which detects slight loss of G-6-PD in red blood cells and could be applied to the detection of G-6-PD deficiency.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The enzyme 6-phosphogluconate dehydrogenase (6PGD) of the malaria parasite Plasmodium falciparum catalyzes the third step of the pentose phosphate pathway converting 6-phosphogluconate (6PG) to ribulose 5-phosphate. The NADPH produced by 6PGD is crucial for antioxidant defense and redox regulation, and ribose 5-phosphate is essential for DNA and RNA synthesis in the rapidly growing parasite. Thus, 6PGD represents an attractive antimalarial drug target. In this study, we present the X-ray structures of Pf6PGD in native form as well as in complex with 6PG or nicotinamide adenine dinucleotide pho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metastasis is the primary cause of mortality in advanced prostate cancer, and the emergence of resistance to androgen receptor (AR)-targeted therapies highlights the urgent need for alternative therapeutic strategies. Metabolic reprogramming has increasingly been recognized as a key driver of metastatic progression. In this study, we uncover a novel tumor-suppressive role for cereblon (CRBN), a substrate receptor of the CRL4CRBN E3 ubiquitin ligase complex, in modulating prostate cancer metastasis through regulation of 6-phosphogluconate dehydrogenase (6PGD), a critical enzyme in the oxidative
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxidative stress is to upregulate the pentose phosphate pathway (PPP). The PPP consists of two functional branches, glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) and 6-phosphogluconaste dehydrogenase (6PGD). Glutathione reductase (GR) has a significant role in catalyzing an oxidized glutathione form into a reduced form. The purpose of this study is to investigate the effects of brimonidine and proparacaine on the activity of 6PGD, G6PD, and GR enzymes purified from human erythrocytes. Brimonidine displayed considerable inhibition profile against G6PD with IC50 value and KI constant of 29.93 ± 3.56
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
6-Phosphogluconate dehydrogenase is a potential target for new drugs against African trypanosomiasis. Phosphorylated aldonic acids are strong inhibitors of 6-phosphogluconate dehydrogenase, and 4-phospho-d-erythronate (4PE) and 4-phospho-d-erythronohydroxamate are two of the strongest inhibitors of the Trypanosoma brucei enzyme. Binding of the substrate 6-phospho-d-gluconate (6PG), the inhibitors 5-phospho-d-ribonate (5PR) and 4PE, and the coenzymes NADP, NADPH and NADP analogue 3-amino-pyridine adenine dinucleotide phosphate to 6-phospho-d-gluconate dehydrogenase from T. brucei was studied us
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ulcerative colitis (UC) is a clinically refractory diseases of the digestive system. Benzoylpaeoniflorin (BP) is a compound from Baishao, a Chinese herbal medicine documented with effects of anti-enteritis. However, the potential of BP in treating UC, along with its underlying mechanisms, requires further elucidation.
PURPOSE: This research was conducted to assess the effects of BP on dextran sulfate sodium (DSS)-induced UC and to elucidate its underlying mechanisms.
METHODS: The C57BL/6 mouse model of UC was developed by administering the mice to freely drink DSS solution for 7
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The primary strategy in the fight against cancer is to screen compounds that may be effective on different types of cancer. Compounds from plants seem to be a good source. The present study investigated the inhibitory effects of some flavonoids on the 6-phosphogluconate dehydrogenase (6-PGD) enzyme. We determined that quercetin, myricetin, fisetin, morin, apigenin, and baicalein exhibited powerful inhibition effects with IC50 values between 4.08 and 21.26 µM, while luteolin, kaempferol, apiin, galangin, and baicalin showed moderate effects with IC50 values between 54.15 and 138.91 µM. Querceti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.