Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2867 публикаций
Поиск: 99 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 726 с найденным полным текстом
Phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) are ubiquitous enzymes, that regulate different cellular functions, most involved in pathogenesis and progression of several oncological diseases. Indeed, some PI3K inhibitors have been approved for blood cancers, such as lymphoma. Interestingly, leniolisib, a selective PI3Kδ kinase inhibitor, has been approved for the rare disease Activated Phosphoinositide 3-kinase Delta Syndrome (APDS). Activation of PI3K/AKT signaling is downstream to VEGF-A pro-angiogenic signaling, detrimental in diabetic retinopathy progression, a microvascular complication of diabetes
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tyrosine kinase inhibitors (TKIs) are commonly used in cancer treatment, but their off-target effects can lead to serious cardiotoxicity. Our previous studies have revealed that upregulation of phosphoinositide 3-kinase (PI3K) confers considerable protection against calcium (Ca2+) disorders and cardiac dysfunction induced by sunitinib. However, the involvement of PI3K inhibition in the prevention of cardiomyocyte contraction induced by other TKIs remains unclear.
METHODS: Herein, we selected three TKIs with different targets and mechanisms, namely, sunitinib, imatinib, and trameti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frontline chemotherapy is successful against chronic lymphocytic leukemia (CLL), but results in untoward toxicity. Further, prognostic factors, cytogenetic anomalies, and compensatory cellular signaling lead to therapy resistance or disease relapse. Therefore, for the past few years, development of targeted therapies is on the rise. PI3K is a major player in the B-cell receptor (BCR) signaling axis, which is critical for the survival and maintenance of B cells. Duvelisib, a PI3K δ/γ dual isoform specific inhibitor that induces apoptosis and reduces cytokine and chemokine levels in vitro, holds
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Class I phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks), in particular PI3Kgamma, have become attractive drug targets for inflammatory and autoimmune diseases. Here, we disclose a novel series of furan-2-ylmethylene thiazolidinediones as selective, ATP-competitive PI3Kgamma inhibitors. Structure-based design and X-ray crystallography of complexes formed by inhibitors bound to PI3Kgamma identified key pharmacophore features for potency and selectivity. An acidic NH group on the thiazolidinedione moiety and a hydroxy group on the furan-2-yl-phenyl part of the molecule play crucial roles in binding to PI3K an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A pivotal role of phosphoinositide 3-kinase-gamma (PI3Kgamma) in inflammatory cell activation and recruitment makes it an attractive target for immunomodulatory therapy. In present study we investigated the therapeutic efficiency of AS605240, a selective PI3Kgamma inhibitor, on hepatitis and liver fibrosis in murine models induced by concanavalin A (ConA). Orally administration of AS605240 significantly improved survival, decreased the serum levels of alanine aminotransaminase (ALT), prevented inflammatory infiltration to liver in ConA-induced hepatitis. TNF-alpha and IFN-gamma at protein leve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bronchial asthma is characterized by inflammation of the airways, which is usually accompanied by increased vascular permeability, resulting in plasma exudation. Vascular endothelial growth factor (VEGF) has been implicated in contributing to asthmatic tissue edema through its effect on vascular permeability. Many cellular responses of VEGF are regulated by the lipid products of phosphoinositide 3-kinase (PI3K). However, the effect of PI3K catalytic subunit p110delta on VEGF-mediated signaling is unknown. Recently, an isoform-specific small molecule inhibitor, IC87114, which is sel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphoinositide 3-kinase (PI3K) exhibits broad functional effects in immune cells. We investigated the role of PI3K in allergic airway inflammation using LY294002, a specific PI3K inhibitor, in a mouse asthma model. BALB/c mice were sensitized and challenged with ovalbumin (OVA), and developed airway eosinophilia, mucus hypersecretion, elevation in cytokine levels, and airway hyperresponsiveness. Intratracheal administration of LY294002 significantly inhibited OVA-induced increases in total cell counts, eosinophil counts, and IL-5, IL-13, and eotaxin levels in bronchoalveolar lavage fluid. Hi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phosphoinositide 3-kinase (PI3K) is an essential factor in tumor development and has been viewed as a very effective potential target. Based on the study of PI3K's structure and functions, we designed and synthesized a series of novel PI3K inhibitors with a 2,4-dimorpholino-1,3,5-triazine scaffold incorporating an NO donor module, and evaluated their antiproliferative effects on 4T1, A549, HeLa, HepG2, MCF-7, MDA-MB-231, and CT26 cells in vitro, as well as PI3Kα inhibitory activity. Among them, compound 5k demonstrated a strong antiproliferative activity on CT26 cells (IC50 = 10 nM) by inh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Phosphoinositide 3-kinase delta (PI3Kδ) inhibitors are a class of novel agents that are mainly used to treat B-cell malignancies. They function by inhibiting one or more enzymes which are part of the PI3K/AKT/mTOR pathway. Idelalisib is a first-in-class PI3Kδ inhibitor effective in patients with B-cell lymphoid malignancies.
AREAS COVERED: This article reviews the chemical structure, mechanism of action, and metabolic and toxicological properties of PI3Kδ inhibitors and discusses their clinical applications in monotherapy and in combination with other agents for the treatment of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malignant lymphomas are one of the most common cancers worldwide and with high biologic heterogeneity, while the phosphoinositide 3 kinase (PI3K)/mTOR pathway is crucial in maintaining cell growth and survival both in physiological and in pathological conditions (i.e., lymphoma). PI3K inhibitors have been proven to be effective in several subtypes of lymphomas. However, the high incidence of treatment-related adverse events as well as the special safety profile in PI3K inhibitors draws great attention. Thus, this meta-analysis was conducted to compare adverse events in PI3K inhibit
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine whether erufosine alone or erufosine-loaded intraocular lenses (IOLs) can inhibit growth of human lens epithelial cells after a single administration in the human capsular bag model.
SETTING: Laboratory for Cell Biology, Department of Ophthalmology, Ludwig-Maximilians-University, Munich, Germany.
DESIGN: Experimental study.
METHODS: Sixteen human cadaver eyes had sham cataract surgery. The capsular bag was transferred into cell culture. The tissue was exposed to the half maximum inhibitory concentrations of erufosine alone for 72 hours; solvent-only tissue served as a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Targeting joint destruction induced by osteoclasts (OCs) is critical for management of patients with rheumatoid arthritis (RA). Since phosphoinositide 3-kinase (PI3-K) plays a critical role in osteoclastogenesis and bone resorption, we examined the effects of ZSTK474, a novel phosphoinositide 3-kinase (PI3-K)-specific inhibitor, on murine OCs in vitro and in vivo.
METHODS: The inhibitory effect of ZSTK474 on OC formation was determined and compared with other PI3-K inhibitors by counting tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP)-positive multinucleated cells after culturing mur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphoinositide 3-kinase (PI3K) is an enzyme fundamental to the regulation of various metabolic processes. Metabonomic studies were undertaken in order to gain mechanistic insight into significant, yet unexplained, toxicity issues associated with PF 376304, a nonspecific PI3K inhibitor under development for anti-inflammatory indications. Two experiments were conducted in which rats were given daily doses of up to 1000 mg of PF 376304/kg for as long as 7 days. Mortality rapidly ensued (within 72 h) at doses of >or=300 mg/kg. Doses of >or=100 mg/kg were associated with a profound but transient
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Her2 (erbB2/neu) is overexpressed in 25-30% of human breast cancers. Herceptin is a recombinant humanized Her2 antibody used to treat breast cancer patients with Her2 overexpression. Over a 5-month selection process, we isolated clones of BT474 (BT) human breast carcinoma cells (BT/Her(R)) that were resistant to Herceptin in vitro. In BT/Her(R) subclones, cell-surface, phosphorylated and total cellular Her2 protein remained high in the continuous presence of Herceptin. Likewise, the levels of cell-surface, phosphorylated, and total cellular Her3 and EGFR were either unchanged or only slightly
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activated phosphoinositide 3-kinase δ syndrome (APDS) is a primary immunodeficiency caused by hyperactivation of the PI3K/AKT/mTOR pathway, resulting in severe lymphoproliferation, recurrent infections, autoimmunity, and malignancy. However, current therapies, including immunosuppressants and hematopoietic stem cell transplantation, are constrained by limited efficacy, high costs, donor scarcity, or adverse effects such as metabolic complications from chronic rapamycin use. In this review, we systematically synthesize preclinical evidence on traditional Chinese medicine (TCM) agents that targe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To provide support for combined usage of phosphoinositide 3-kinase (PI3K) inhibitors or mitogen-activated protein kinase pathway inhibitors together with sorafenib in treatment of sorafenib-resistant hepatocellular carcinoma.
MATERIALS AND METHODS: The sorafenib-resistant cell lines were established to evaluate the effects of MK-2206 2HCL, a dual PI3K/mammalian target of rapamycin (mTOR) inhibitor, and PD0325901, an rat sarcoma (RAS) and/or extracellular signal-regulated kinase (ERK) inhibitor, on cell proliferation and apoptosis, as both single and combined treatments with sorafe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: New effective therapeutic strategies for human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1)-driven adult T-cell leukemia (ATL) are required because of resistance to chemotherapeutic agents. Here, we aimed to determine the therapeutic efficacy of a dual phosphoinositide 3 kinase (PI3K)/histone deacetylase (HDAC) inhibitor, CUDC-907.
METHODS: Cell viability, cell cycle progression, and apoptotic events were examined by WST-8 assay, flow cytometry, and Hoechst 33342 staining. Caspase activity was determined using Calorimetric Caspase Assay kits. Immunoblotting and electrophoretic mobility s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duvelisib is an orally active dual inhibitor of PI3K-δ and PI3K-γ in clinical development in hematologic malignancies (HM). To identify novel pairings for duvelisib in HM, it was evaluated alone and in combination with 35 compounds comprising a diverse panel of standard-of-care agents and emerging drugs in development for HM. These compounds were tested in 20 cell lines including diffuse large B-cell, follicular, T-cell, and mantle cell lymphomas, and multiple myeloma. Single agent activity was seen in fourteen cell lines, with a median GI50 of 0.59 μM. A scalar measure of the strength of syne
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Overexpression of heat shock protein 90 (Hsp90) is common in various types of cancer. In cutaneous melanoma, a cancer with one of the high levels of Hsp90 overexpression, such expression was correlated with a panel of protein kinases, thus offering an opportunity to identify Hsp90-based multi-kinase inhibitors for novel cancer therapies. Towards this goal, we utilized a 2,4-dihydroxy-5-isopropylbenzate-based Hsp90 inhibitor scaffold and thieno[2,3-d]pyrimidine-based kinase inhibitor scaffold to develop a Hsp90-inhibiting compound library. Our inhibitory compound named 8m inhibited Hsp90 and PI
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.