Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
53 публикаций
Поиск: 46 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
Malaria remains a major global health challenge with growing resistance to current antimalarial drugs. In this study, we report the antiplasmodial activity of eight sulfur-containing chalcogen-phosphorane analogues that show submicromolar potency against Plasmodium falciparum 3D7 strain (IC50s = 0.7-1.9 μM) and reasonable selectivity indexes (SI) over HepG2 and HEK293 cells (SI ≥ 12). Electron-withdrawing substituents on the aromatic ring improved potency by two- to 3-fold. Compound 5, a representative compound of the series, showed fast-acting inhibitory activity that rapidly induced pyknotic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new stable heterocyclic germylene, in which the divalent germanium atom lies between a nitrogen atom and a phosphanylidene phosphorane group, was synthesized. Experimental and theoretical studies revealed the peculiar effect of phosphanylidene phosphorane substituent, which is a stronger π-donor towards germanium than an amino group is. Because of the weak phosphorus-germanium π-bond, this new germylene compound shows an enhanced reactivity compared to classical N-heterocyclic germylenes.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis and redox reactivity of pentacoordinate phosphorus compounds incorporating a redox-active ONO amidodiphenoxide scaffold [ONO = N,N-bis(3,5-di-tert-butyl-2-phenoxide)amide] are described. Dichloro- and diphenylphosphoranes, 2·Cl2 and 2·Ph2, respectively, are synthesized and crystallographically characterized. Cyclic voltammograms of 2·Cl2 show only a single irreversible oxidation (Epa = +0.83 V vs Cp2Fe0/+), while the diphenyl analogue 2·Ph2 is reversibly oxidized at lower applied potential (E1/2 = +0.47 V vs Cp2Fe0/+). Chemical oxidation of 2·Ph2 with AgBF4 produces the correspon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Mes*P[double bond, length as m-dash]C(Cl)-P([double bond, length as m-dash]Se)(i-Pr)2 phosphavinyl(selenoxo)phosphorane is the first derivative of this new class of compounds embedding in the same unit a λ 2 P(iii) and a λ 4 P(v) atom. This electron-rich compound is a good candidate for new coordination compounds, but also for potential biologic applications. The coordination ability of the phosphavinyl(selenoxo)phosphorane derivative towards transition metals was evaluated by means of both experimental and theoretical analyses. Along with the gold and palladium complexes, we report here t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The traditional use of phosphorus compounds is as ligands for transition metals, however herein we synthesize Lewis acidic fluorophosphonium cation appended to a palladium complex and effect CO insertion into a Pd-C bond to obtain an unprecedented metal-benzoyl derived phosphorane.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study we investigated the effects of a series of phosphonium salts and phosphoranes on the catalytic activity of acetylcholinesterase and on the viability of the various life stages of Schistosoma mansoni worms. All the tested compounds showed an inhibitory effect towards the S. mansoni acetylcholinesterase (AChE) activity. The most effective compound, p-xylylene bis(triphenylphosphonium) dibromide (No. 16) displayed approximately 100% inhibition at concentration of 10(-5)-10(-6)M. No significant difference was found in the sensitivity of the enzyme obtained from the various stages of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleotide prodrugs (ProTides) based on phosphate or phosphonate compounds are potent and successfully marketed antiviral drugs. Although their biological properties are well explored, experimental evidence on the mechanism of their activation pathway is still missing. In this study, we synthesized two ProTide analogues, which can be activated by UV light. Using 31P and 13C NMR spectroscopy with in situ irradiation, we followed the ProTide activation pathway in various solvents, and we detected the first proposed intermediate and the monoamidate product. Furthermore, we used mass spectrometry
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By sulfurization of phosphaalkenes (a) either (σ(3),λ(5))-phosphoranes (b) or (σ(3),λ(3))-thiaphosphiranes (c) are formed. In this study, Density Functional Theory (DFT) and coupled cluster (CCSD(T)) calculations have been carried out for model and experimental structures of (σ(3),λ(5))-phosphoranes and (σ(3),λ(3))-thiaphosphiranes to elucidate the factors influencing relative stabilities of b and c. According to the results of quantum chemical calculations, sterically bulky substituents make the phosphorane form more favored. Conversely, electronic effects of the most substituents provide hig
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new one-pot, simple and effective procedure is presented for the preparation of O-containing phosphorus ylides by the Michael addition reaction of N-methylpyrrole-2-carbaldehydoxime, pyridin-2-carbaldehydoxime or acetophenonoxime with acetylenic esters.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fragmentation pathways of both protonated and sodiated pentacoordinate spirobicyclic aminoacylphosphoranes (P-AAs) have been studied by electrospray ionization multi-stage mass spectrometry (ESI-MS(n)) in positive mode. The possible pathways and their mechanisms are elucidated through the combination of ESI-MS/MS, isotope ((15)N and (2)H) labeling and high-resolution Fourier transform ion cyclotron resonance (FTICR)-MS/MS. The relative Gibbs free energies (ΔG) of the product ions and possible fragmentation pathways are estimated at the B3LYP/6-31 G(d) level of theory. The theoretical calcu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work explores a novel and efficient synthetic approach to a new class of boron cluster derivatives via the nucleophilic addition of stabilized phosphorus ylides, Ph3P=CHR2 (R2 = COOEt, CN), to a series of nitrilium salts of the closo-decaborate anion, [2-B10H9NCR1]- (R1 = Me, Et, nPr, iPr, Ph). The reaction proceeds regio- and stereospecifically, affording a diverse range of iminoacyl phosphorane derivatives, [2-B10H9NH=C(R1)C(PPh3)R2]-, in high isolated yields (up to 95%). The obtained compounds (10 examples) were isolated as tetrabutylammonium or tetraphenylphosphonium salts and thoroug
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interaction of 4,5-dimethyl-2-(2-oxo-1,2-diphenyl)ethoxy-1,3,2-dioxaphospholane, bearing a carboxyl group in the γ-position with respect to the phosphorus atom and obtained from d,l-butanediol, with hexafluoroacetone (CCl4, -40 °C) leads to the simultaneous formation of regio- and stereoisomeric cage-like phosphoranes with phosphorus-carbon and phosphorus-oxygen bonds with a high stereoselectivity (>95%), whose structure was determined by 1D and 2D NMR spectroscopy and XRD. When stored as a solution in dichloromethane for one month, the PCO-isomer rearranges into the thermodynamically more sta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conjugate addition of unstabilized Wittig-type phosphonium ylides to 1,1-diacceptor- and 1-acceptor-substituted alkenes is investigated by density functional theory and high-level ab initio (DLPNO-CCSD(T)) calculations. The results indicate that the initial conjugate addition step should be facile with barriers predicted to be between 0 and 21 kcal mol-1. Potential intramolecular follow-up reactions include the formation of acceptor-substituted cyclopropanes as well as the formation of dihydrofuran derivatives via intramolecular SN2-type transition state structures. The barriers calculated for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1,1,1,2,2,4,4,5,5,5-Decafluoro-3-phenyl-3-pentanol was prepared by a Cannizzaro-type disproportionation reaction, and the dimetallated compound was used as a bidentate ligand, which is bulkier than the Martin ligand (1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-phenyl-2-propanol). A P-H spirophosphorane was synthesized by utilizing the new bidentate ligand, and the structure of the product was essentially the same as that of the P-H phosphorane with Martin ligands. Phosphoranes that exhibit reversed apicophilicity (O-equatorial) were also synthesized and could be converted into the corresponding stable stereoisom
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reactions of N≡W(O(t)Bu)(3) with the low-coordinate phosphorus compounds (Me(3)Si)(2)NP(NSiMe(3))(2) (I) and (Me(3)Si)(2)NPS(N(t)Bu) (II) were studied. Quantum chemical calculations were used to determine why Mo- and W-containing compounds with the same composition have different molecular structures.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of anti-apicophilic pentacoordinate phosphoranes (with one chelating substituent in an O-equatorial, C-apical bonding mode at pentacoordinated phosphorus atom) bearing a para-substituted aryl group (-C(6)H(4)(p-X); X = H, CF(3), F, OMe) or a mesityl (2,4,6-trimethylphenyl) group were isolated using a novel bulky bidentate ligand with two C(2)F(5) groups. These phosphoranes were stable to isomerization at room temperature, and quantitatively converted into the corresponding more stable isomers (O-apical) at elevated temperatures in solution. On the basis of a kinetic study, the free en
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Within the past decade photochromic materials, specifically dithienylethenes (DTEs), have received increased interest because of their ability to function as potential photoswitchable molecular devices and optical memory storage systems. Current research in this area has focused on incorporating organic architectures to functionalize the DTE framework and alter the resulting photophysical properties; however, their syntheses are often not trivial. In this context, we have designed a simple and versatile diimine (2) containing adjacent 2,5-dimethyl(thienyl) rings in the backbone. This redox act
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Geometrically constrained phosphines have attracted significant attention for their ability to mediate reactions traditionally associated with transition metals. Here, we show that visible-light excitation unlocks new transition-metal-like reactivity in a well-studied ONO-pincer phosphine. Photochemical generation of α-siloxy carbenes enables rapid P─C bond formation, affording bicyclic phosphines with complete diastereocontrol. These phosphine intermediates readily engage with electrophiles to form air- and moisture-stable phosphoranes, which, upon subsequent irradiation, undergo selective P─
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In mixing 2,4,6-tris(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-1,3,6-triphosphafulvene with alkyllithium compounds and acetic acid, both of nucleophilic alkylation and electrophilic protonation occurred at the exo sp2-phosphorus atoms to afford [2,4-bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-1,3-diphosphacyclopentadienylidene](alkyl)(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphoranes which are phosphorus ylides that bear a P-H bond. A phosphorus ylide bearing both P-H and P-F bonds was obtained by reaction of 2,4,6-tris(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-1,3,6-triphosphafulvene with hydrogen tetrafluoroborate, and the structure was det
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solid state (31)P NMR spectroscopy was used to examine, monitor and quantify the compound integrity of the chemical reagent dichlorotriphenylphosphorane. Comparison was also made with solution (31)P NMR spectra which showed that this highly reactive species could be observed in dry benzene prior to conversion to the hydrolyzed product. This is the first reported solid state NMR study of the stability and reactivity of dichlorotriphenylphosphorane and the first account of its observation and comparison in the solution state. In the solid state, the ionic and covalent forms for dichlorotriphenyl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.