Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
229 публикаций
Поиск: 62 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
Uninhibited bladder contractions have been associated with a variety of bladder dysfunctions including outlet obstruction, neurogenic bladder, incontinence, and other neurologic and nonneurogenic bladder disorders. One class of compounds that is gaining popularity and support for the treatment of hyperreflexia is potassium channel openers, such as pinacidil and cromakalim. In general, these agents act by hyperpolarizing the smooth muscle membrane, resulting in an increase in membrane stability which in turn would be expected to inhibit spontaneous and evoked contraction. It is the purpose of t
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seizures in epilepsy result from excessive neuronal electrical discharges. Imbalances in potassium homeostasis can increase neuronal excitability and trigger epileptic seizures. Drugs that enhance potassium currents are expected to suppress seizures. Pinacidil, an ATP‑sensitive potassium channel opener, has shown anticonvulsant effects in acute seizure models in rodents. However, its effects following chronic systemic administration in pentylenetetrazole (PTZ)-kindled rats remain unknown. The aim of this study was to investigate the impact of long‑term pinacidil treatment in the PTZ‑kindling m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracavernous injection of vasoactive agents causing vasodilatation is widely recognized in the diagnosis and treatment of erectile dysfunction. However, papaverine, the drug most commonly used for this purpose, may produce priapism and fibrotic lesions, and alternatives without these disadvantages are desirable. In this study we investigated the effects of pinacidil, a vasodilator drug supposed to act through the opening of K+ channels, on isolated human corpus cavernosum penis. Besides abolishing spontaneous contractile activity, pinacidil effectively relaxed preparations precontracted by n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an open study, thirteen chronic dialysis patients with nonvolume dependent uncontrolled hypertension were treated with pinacidil for a mean period of 43 weeks. Seven patients were taking concomitant antihypertensive therapy. Twelve patients achieved long-term blood pressure control on a mean dose of 33 mg/day. The baseline supine blood pressure was 184/116 mmHg. After 1 week it had fallen to 161/95 mmHg and blood pressure control was maintained over the study period. Patient weight remained stable. The baseline reading was 61.6 kg and at the end of the study it was 59.7 kg. Pulse rate did n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty-three patients with mild essential hypertension were randomized into two double-blind studies: pinacidil vs. placebo or pinacidil vs. hydralazine. Pinacidil (62 +/- 18 mg/day) decreased office systolic and diastolic blood pressures from 145 to 137 mm Hg and from 98 to 89 mm Hg, respectively, after 6 weeks of therapy. Similarly, hydralazine (128 +/- 28 mg/day) reduced supine systolic blood pressure from 140 to 134 mm Hg and supine diastolic blood pressure from 93 mm Hg to 84 mm Hg. Significant tachycardia was not noted with either drug. Ambulatory blood pressure was monitored for 24 h dur
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a double-blind, crossover study the effect of the potassium channel opener pinacidil (N''-cyano-N'4-pyridyl-N-1,2,2-trimethylpropylguanidine monohydrate) at 25 mg. per day was evaluated in 10 patients with detrusor instability and bladder outlet obstruction. Nine patients completed the study: in 7 pinacidil was without significant effect on urodynamic variables and in 2 detrusor instability was not found at the end of the pinacidil period. Maximum urinary flow, frequency and nocturia were unchanged during pinacidil treatment, compared to the initial test and the placebo period. There was a
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical pharmacology of potassium channel openers has been reviewed using pinacidil as a prototype drug. When administered acutely or chronically, the hemodynamic and neuroendocrine profile is that of a peripheral arterial vasodilator. The drug produces decreases in peripheral vascular resistance, and subsequent blood pressure decreases are associated with reflex increments in heart rate. When studied, plasma catecholamines increased about twofold during chronic therapy. Plasma renin activity, however, was not increased during chronic therapy with pinacidil monotherapy. When patients were
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim was to investigate the effects of the potassium-channel opener pinacidil on single uterine potassium channels and the contribution of the latter to pinacidil-induced myometrial relaxation.
STUDY DESIGN: Myometrial strips and freshly dispersed uterine myocytes were prepared from the myometrial biopsy samples of women undergoing elective, nonlabor caesarean section at term gestation.
RESULTS: In isometric tension experiments pinacidil potently relaxed pregnant nonlabor human myometrial strips, with an agonist concentration yielding the half maximal response of 0.4 +/- 0.1 mi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small elevations in external K+ hyperpolarize and dilate small cerebral arteries. The hyperpolarization and dilation to K+ are blocked by barium (less than 0.1 mM). Since membrane hyperpolarization appears to be an important mechanism for dilation of these small cerebral arteries, we investigated the effects of the hyperpolarizing vasodilators, cromakalim and pinacidil, on isolated pressurized rat cerebral arteries (diameter of 158 +/- 5 microns at 50% of the systolic blood pressure). Cromakalim and pinacidil, which are potent relaxants of a variety of muscle types, were without effect on post
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been suggested that certain direct acting vasodilators increase potassium conductance (gK) of smooth muscle membranes. A similar increase of gK in cardiac tissue would be expected to selectively shorten the action potential duration (APD). The present studies were conducted to determine whether a series of pyridylcyanoguanidine antihypertensive agents, including pinacidil, might shorten the APD of canine Purkinje fibers and ventricular muscle, and if so, whether this effect can be correlated with their antihypertensive activities in anesthetized spontaneously hypertensive rats (SHR). Ca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardioprotective effects of isoflurane are partially mediated by the sarcolemmal adenosine triphosphate-sensitive potassium (sarcK ATP ) channel. The authors tested the hypothesis that isoflurane sensitizes sarcK ATP channels to a potassium channel opener, pinacidil, adenosine- and phospholipid-mediated pathways.
METHODS: Activation by pinacidil of the K ATP current (I KATP ) was monitored in guinea pig ventricular myocytes at 0.5 and 5 mm intracellular ATP in the whole cell configuration of the patch clamp technique. The sensitization effect was evaluated by pretreating each myoc
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the beneficial effect of pinacidil pretreatment on vascular reactivity, calcium sensitivity, and animal survival after hemorrhagic shock, its relationship to protein kinase Cα (PKCα), protein kinase Cε (PKCε), and adenosine. Using hemorrhagic shock rats, the protective effects of different extents of pinacidil pretreatment on vascular reactivity and in which the roles of PKCα, PKCε, and adenosine were observed. Pinacidil pretreatment significantly improved shock-induced decrease of vascular reactivity of superior mesenteric artery, which was antagonized by the PKCα antagonist G
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pinacidil is an orally administered antihypertensive drug that acts via direct relaxation of vascular smooth muscle to produce peripheral vasodilatation and a reduction in blood pressure without significant direct effects on cardiac electrophysiology. Pinacidil is unrelated to other antihypertensive drugs in clinical use, either in structure or mechanism of action. It belongs to a new class of agents called 'potassium channel openers' which act via potassium efflux to hyperpolarize cell membranes, indirectly causing a net reduction in intracellular calcium that leads to relaxation of vascular
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of pinacidil was studied on calcium-loaded rat heart mitochondria (RHM) in the presence of succinate and rotenone. In experiments with pinacidil, the swelling of these mitochondria increased in media with NH4NO3 or K-acetate, but the inner membrane potential (ΔΨmito) and the respiration in 3 or 2,4-dinitrophenol-stimulated states of these organelles decreased due to the opening of the mitochondrial permeability transition pore (MPTP) in their inner membrane. These effects were inhibited by cyclosporin A and ADP. It was concluded that the protective effect of pinacidil in the cardiac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of i.v. bolus administration of cromakalim (1-10 micrograms/kg) and pinacidil (3-100 micrograms/kg) on large (circumflex artery) and small coronary arteries and on systemic hemodynamics were investigated in chronically instrumented conscious dogs and compared to those of nitroglycerin (0.03-10 micrograms/kg). Nitroglycerin, up to 0.3 micrograms/kg, selectively increased circumflex artery diameter (CxAD) without simultaneously affecting any other cardiac or systemic hemodynamic parameter. In contrast, cromakalim and pinacidil at all doses and nitroglycerin at doses higher than 0.3 m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study compares the in vitro and in vivo activities of pinacidil with another new vasodilator drug, BRL 34915, claimed to act via the opening of K+ channels in vascular smooth muscle. In the rabbit aorta, BRL 34915 and pinacidil caused rightward shifts of the KCl concentration-response curve and noncompetitively antagonized angiotensin II contractions, yielding an IC50 of 5 and 10 microM, respectively. In 86Rb-loaded guinea pig portal veins, both BRL 34915 and pinacidil stimulated 86Rb+ efflux over the concentration range 0.3-30 microM. At saturating concentrations, the maximum effl
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty patients with uncontrolled hypertension were treated with pinacidil for a mean period of 43 weeks (range 10-63 weeks). All patients achieved and maintained significant reductions in blood pressure. The supine blood pressure at baseline was 184/116 mmHg; after one week it was 161/95 mmHg and at 43 weeks it was 138/79 mmHg. The mean dose of pinacidil was 30 mg/day. There was no significant difference between the two groups with respect to the dose of pinacidil or the blood pressure response. Pulse rate and weight remained stable for the group as a whole. Five patients were not taking beta
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The present study aimed the functional recovery evaluation after long term of cardiac arrest induced by Custodiol (crystalloid-based) versus del Nido (blood-based) solutions, both added lidocaine and pinacidil as cardioplegic agents. Experiments were performed in isolated rat heart perfusion models.
METHODS: Male rat heart perfusions, according to Langendorff technique, were induced to cause 3 hours of cardiac arrest with a single dose. The hearts were assigned to one of the following three groups: (I) control; (II) Custodiol-LP; and (III) del Nido-LP. They were evaluated after isc
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated pinacidil-activated K+ currents in vascular smooth muscle cells (VSMC) from human coronary arteries with the patch-clamp method. In 19 of 54 VSMC, pinacidil (1 and 20 microM) induced a large, nonrectifying, outward current [IK(ATP)] and increased voltage-dependent outward K+ currents [IK(Ca)] positive to voltages of -25 mV. The pinacidil-induced (1 microM) IK(ATP) was blocked by glibenclamide (3 microM) but was not affected by iberiotoxin (100-300 nM). Pinacidil activated up to 150 functionally active ATP-dependent K+ channels (KATP channels) per cell with a single-channel cond
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ischemic postconditioning (IPO) had been reported as a promising method against myocardial ischemia-reperfusion (I/R) injury, but IPO was later proved with poor clinical benefit. In this study, we compared the protective effects of pinacidil-postconditioning (PPO) and IPO against myocardial I/R injury. Langendorff rat hearts were randomly assigned to one of the following groups (n=8 each): Control group, I/R group (40min ischemia and 60min reperfusion), IPO group (6 successive cycles of 10s reperfusion per 10s occlusion before fully reperfusion), PPO group (perfused with 50μM pinacidil for 5mi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.