Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
11072 публикаций
Поиск: 111 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 68 с найденным полным текстом
D-glucopyranose-derived and L-idopyranose-derived piperidine nitrones were synthesized in good overall yields through six-step reaction sequence starting from readily available 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-glucopyranose. The method is efficient and could be general for the synthesis of aldohexose-derived piperidine nitrones which are precursors of piperidine iminosugars.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Substituted piperidines are key synthetic fragments for designing drugs and play a significant role in the pharmaceutical industry. The reported synthetic methods allow access to mono-, di-, and tri-substituted piperidines, but tetra- and penta-substituted piperidines are scarce in the literature. In this study, exploiting the inherent chirality of iminosugars, we report the synthesis of a levoglucosan mimic in which the endocyclic oxygen of the pyranose ring has been replaced by a N-sulfonyl group. The trans diaxial arrangement of its hydroxyl groups allows navigation on the piperidine ring t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A synthesis of N-monodeuteriomethyl-2-substituted piperidines is described. An efficient and readily scalable anodic methoxylation of N-formylpiperidine in an undivided microfluidic electrolysis cell delivers methoxylated piperidine 3, which is a precursor to a N-formyliminium ion and enables C-nucleophiles to be introduced at the 2-position. The isotopically labelled N-deuteriomethyl group is installed using the Eschweiler-Clarke reaction with formic acid-d2 and unlabelled formaldehyde. Monodeuterated N-methyl groups in these molecular systems possess small isotropic proton chemical shift dif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of (3R*,4R*)-3,4-dimethyl-4-(3-hydroxyphenyl)piperidine opioid antagonists with varying substituents on the nitrogen were evaluated for their effect on food consumption in obese Zucker rats. Opioid affinity (mu, kappa, and delta for selected compounds) and opioid antagonist activity (mu and kappa) were characterized and compared to effects on food consumption. No compounds with high selectivity for either mu or kappa receptors were discovered. However, compounds in the series had exceptional potency as opioid antagonists and in reducing food consumption in the obese Zucker rat. In con
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cardiac embryonic stem cell test (ESTc) is an in vitro embryotoxicity screen which uses cardiomyocyte formation as the main differentiation route. Studies are ongoing into whether an improved specification of the biological domain can broaden the applicability of the test, e.g. to discriminate between structurally similar chemicals by measuring expression of dedicated gene transcript biomarkers. We explored this with two chemical classes: morpholines (tridemorph; fenpropimorph) and piperidines (fenpropidin; spiroxamine). These compounds cause embryotoxicity in rat such as cleft palate. Thi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secondary piperidines are ideal pharmaceutical building blocks owing to the prevalence of piperidines in commercial drugs. Here, we report an electrochemical method for cyanation of the heterocycle adjacent to nitrogen without requiring protection or substitution of the N-H bond. The reaction utilizes ABNO (9-azabicyclononane N-oxyl) as a catalytic mediator. Electrochemical oxidation of ABNO generates the corresponding oxoammonium species, which promotes dehydrogenation of the 2° piperidine to the cyclic imine, followed by addition of cyanide. The low-potential, mediated electrolysis process i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Globally, Mycobacterium tuberculosis remains a significant disease burden. Although effective treatment regimens exist, drug resistance continues to emerge. This clinical resistance, combined with side effects and protracted treatment times from the current front-line therapies, means there is a need to identify novel agents to combat this disease. Here we report on a new chemical series, identified by whole-cell phenotypic growth inhibition screening that demonstrates significant activity across multiple media. Mode of action studies indicate that this series targets the same biological pathw
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Globally, Mycobacterium tuberculosis remains a significant burden. Although effective treatment regimens exist, drug resistance has continued to emerge. This clinical resistance, combined with side effects and protracted treatment times from the current front-line therapies, means that there is a need to identify novel agents to combat this disease. Here, we report on a new chemical series, identified by whole-cell phenotypic growth inhibition screening, that demonstrates significant activity across multiple media. Mode of action studies indicate that this series targets the same biological pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyanohydrin synthesis, as the simplest preparative method for introducing a carboxyl group into a piperidine molecule, has been used to obtain potentially biologically active piperidinecarboxylic acids, which have alkyl and arylalkyl radicals at the nitrogen atom of the piperidine ring. Hydrochlorides of cyclopropanecarboxylic acid esters based on piperidinecarboxylic acids, as well as hydrochlorides of fluorobenzoic acid esters of N-substituted piperidines, have been synthesized. The purpose of this study was to search for antiviral drugs among new piperidine derivatives. The structure of the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organophosphorus compounds occupy a significant position among the plethora of organic compounds, but a limited number of paramagnetic phosphorus compounds have been reported, including paramagnetic phosphonates. This paper describes the syntheses and further transformations of pyrroline and piperidine nitroxide phosphonates by well-established methods, such as the Pudovik, Arbuzov and Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) reactions. The reaction of paramagnetic a-bromoketone produced a vinylphosphonate in the Perkow reaction. Paramagnetic a-hydroxyphosphonates could be subjected to oxidation, elimina
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery of a novel series of potent and selective T-type calcium channel antagonists is reported. Initial optimization of high-throughput screening leads afforded a 1,4-substituted piperidine amide 6 with good potency and limited selectivity over hERG and L-type channels and other off-target activities. Further SAR on reducing the basicity of the piperidine and introducing polarity led to the discovery of 3-axial fluoropiperidine 30 with a significantly improved selectivity profile. Compound 30 showed good oral bioavailability and brain penetration across species. In a rat genetic model
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Emergence of resistance to artemisinins and some of their combinations in chemotherapy of clinical malaria has intensified the search for novel safe efficacious antimalarial molecules. Fourteen synthetic 1, 4-disubstituted piperidines with simple molecular structures were evaluated in this study.
METHODS: Antiplasmodial activity were determined against cultured chloroquine-sensitive 3D7 and resistant Dd2 strains of P. falciparum by in vitro parasite growth inhibition. A primary screen was done to identify active compounds by fluorescence microscopy followed by a secondary screen t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of substituted pyrrolidines and piperidines were synthesized using superacid HF/SbF5 chemistry. Investigated as inhibitors of several human carbonic anhydrase (hCA, EC 4.2.1.1) isoforms, i.e. the cytosolic hCA I and II as well as the tumor-associated transmembrane isoforms hCA IX and XII, these compounds showed a never yet reported selectivity toward the human carbonic anhydrase hCA II. In the tertiary benzenesulfonamide family, this class of inhibitors points out a new mechanism of action for human carbonic anhydrase II inhibition.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Piperidine antimycotics like fenpropidin are well established in agrochemistry. On the other hand, numerous isoquinoline derivatives show remarkable antimycotic effects. Here we present a series of 13 hybrid molecules of both lead structures, which were prepared using reductive amination as key reaction step. Pre-screening against Yarrowia lipolytica resulted in a batch of promising candidates whose antifungal efficacy was further evaluated against clinically relevant species. In these assays, complete growth inhibition was seen for five or six compounds against C. albicans or C. krusei, respe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: This study aimed to explore the dual inhibitory potential of a series of piperidine derivatives against tyrosinase and pancreatic lipase. For the first time, these compounds were evaluated concurrently for their inhibitory effects on both enzymes, targeting potential therapeutic applications in hyperpigmentation and obesity-related disorders.
MATERIALS AND METHODS: A total of eight piperidine-based compounds were synthesized and assessed for in vitro inhibitory activity against mushroom tyrosinase and pancreatic lipase. The most active derivatives underwent kinetic studies to determine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aedes aegypti (L.) (Diptera: Culicidae) is the primary vector of both dengue and yellow fever. Use of insecticides is one of the primary ways to control this medically important insect pest. However, few new insecticides have been developed for mosquito control in recent years. As a part of our collaborative effort to search for new insecticides to control mosquitoes, piperidine was used as base compound for further optimization. Herein, we report the structure-activity relationships of 33 piperidines against adult female Ae. aegypti. On the basis of 24-h LD50 values after topical application,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
trans-3,4-Dimethyl-4-(3-carboxamidophenyl)piperidines constitute a novel class of micro opioid receptor antagonists. The CONH(2) group was found to be an effective isostere of the phenolic OH moiety. Structure-activity relationships at the piperidine nitrogen position led to the identification of several ligands displaying high affinity toward the cloned human micro opioid receptors, good selectivity micro/delta, micro/kappa, and potent in vitro antagonist activity.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment options for human cytomegalovirus (CMV) remain limited and are associated with significant adverse effects and the selection of resistant CMV strains in transplant recipients and congenitally infected infants. Although most approved drugs target and inhibit the CMV DNA polymerase, additional agents with distinct mechanisms of action are needed for the treatment and prevention of CMV. In a large high throughput screen using our CMV-luciferase reporter Towne, we identified several unique inhibitors of CMV replication. Here, we synthesize and test in vitro 13 analogs of the original NCG
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schizophrenia is a chronic neuropsychiatric disorder that affects nearly 1% of the global population. There are various anti-psychotic drugs available for the treatment of schizophrenia, but they have certain side effects; therefore, there is a need to explore and develop novel potential lead compounds against schizophrenia. The currently available drugs e.g. typical and atypical antipsychotics act on different dopamine and serotonin receptors and as per literature reports, various piperidine and piperazine derivatives have shown promising activity against these receptors. When different heter
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Piperidine is an endogenous active amine. Intravenous or intra-arterial administration of piperidine produced vasodilation in anesthetized dogs. The vasodilative effect of piperidine was inhibited by atropine (0.3 mg/kg, i.v.). In the hind limb perfusion experiment in anesthetized dogs, piperidine produced vasodilation, while it showed no vasorelaxing action in various isolated canine arterial strip preparations. These results suggest that the vasodilation caused by piperidine may be produced through activation of muscarinic receptors and that piperidine may act on smaller resistance blood ves
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.