Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
581 публикаций
Поиск: 85 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 175 с найденным полным текстом
Cancer immunotherapy has transformed treatment but faces challenges such as immune evasion and toxicity. Polo-like kinases (PLKs), frequently dysregulated in tumors, are emerging as key immune modulators. Combining PLK inhibition with immunotherapy may overcome resistance, enhance antitumor responses, and improve clinical outcomes, offering an optimally efficient strategy for cancer treatment.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polo-like kinase 1 (Plk1), an evolutionarily conserved serine/threonine protein kinase, is a key regulator involved in the mitotic process of the cell cycle. Mounting evidence suggests that Plk1 is also involved in a variety of nonmitotic events, including the DNA damage response, DNA replication, cytokinesis, embryonic development, apoptosis, and immune regulation. The DNA damage response (DDR) includes activation of the DNA checkpoint, DNA damage recovery, DNA repair, and apoptosis. Plk1 is not only an important target of the G2/M DNA damage checkpoint but also negatively regulates the G2/M
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prolonged and chronic exposure to UV radiation is a risk factor for multiple skin cancers. As the incidence of UV-associated skin cancers continues to rise, there is a pressing need for a deeper understanding of the underlying mechanisms driving these pathologies. Polo-like kinases (PLKs), a family of enzymes consisting of five members (PLK1-PLK5), have been implicated in various aspects of skin carcinogenesis. The inhibition of PLKs is currently being explored as a potential strategy for cancer management. While much of the research has predominantly concentrated on PLK1, recent studies are i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is a progressive neurodegenerative disorder marked by the accumulation of amyloid-β (Aβ) plaques and hyperphosphorylated Tau tangles. Protein phosphorylation is increasingly recognized as a key modulator of AD pathology, but the specific kinases involved remain incompletely characterized. Polo-like kinase 2 (PLK2), a serine/threonine kinase previously studied in Parkinson's disease, has recently emerged as a potential contributor to AD pathogenesis. This review explores the physiological and pathological roles of PLK2, emphasizing its expression in the brain, its regul
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polo-like kinases (Plks) play multiple roles in mitosis and cytokinesis in eukaryotes and are characterized by the C-terminal Polo-box domain (PBD), which is implicated in binding to Plk substrates, targeting Plk and regulating Plk activity. The Plk homolog in Trypanosoma brucei (TbPLK) possesses a similar architecture, but it lacks the crucial residues involved in substrate binding and regulates cytokinesis but not mitosis. Little is known about the regulation of TbPLK and the role of the PBD in TbPLK localization and function. Here, we addressed the requirement of the kinase activity and the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PLK1 is an evolutionary conserved Ser/Thr kinase that is best known for its role in cell cycle regulation and is expressed predominantly during the G2/S and M phase of the cell cycle. PLK1-mediated phosphorylation of specific substrates controls cell entry into mitosis, centrosome maturation, spindle assembly, sister chromatid cohesion and cytokinesis. In addition, a growing body of evidence describes additional roles of PLK1 beyond the cell cycle, more specifically in the DNA damage response, autophagy, apoptosis and cytokine signaling. PLK1 has an indisputable role in cancer as it controls s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PLK1 has an important role in the regulation of cell cycle and represents an important target for cancer treatment. This enzyme belongs to the Polo-like kinases family, which is characterized by a regulatory domain named Polo-box domain (PBD). Rather than regular kinase inhibitors, this domain provides high selectivity to PLK1. Here, we report on four novel PLK1 PBD inhibitors identified by cytotoxicity screening and fluorescence polarization assay of a chemical library of natural and semisynthetic compounds. These compounds revealed two- to three-fold higher selectivity to the PDB of PLK1 tha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polo-like kinases are important regulators of cell cycle progression and mitosis. They constitute a family of conserved serine/threonine kinases which are highly related in their catalytic domains and contain polo boxes involved in protein-protein interactions and subcellular localization. In mammals, five Plks (Plk 1-5) encompass diverse roles in centrosome dynamics, spindle formation, intra S-phase and G2/M checkpoints and DNA damage response. Plk1 is a key positive regulator of mitosis and is overexpressed in various types of cancers. Plk4 is a divergent member of the Plk family, with essen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The polo-like kinase (PLKs) family, consisting of five known members, are key regulators of important cell cycle processes, which include mitotic entry, centrosome duplication, spindle assembly, and cytokinesis. The PLKs have been implicated in a variety of cancers, such as hepatocellular carcinoma (HCC), with PLK1 typically overexpressed and PLKs 2-5 often downregulated. Altered expression of the PLKs in malignancy is often correlated with aberrant promoter methylation. Epigenetic marks are dynamic and can be modified in response to external environmental stimuli. The aim of our study was to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer remains one of the most pressing global health challenges, with immunotherapy being a promising treatment option. However, numerous clinical challenges, such as recurrence and resistance, persist, underscoring the urgent need for a deeper understanding of the mechanisms that influence immune responses in cancer. Polo-like kinases (PLK), a family of enzymes with five members, PLK1 through PLK5, have been implicated in cancer progression, and their inhibition is being actively explored for cancer management. Although past studies of the PLK family are largely confined to their role in the
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polo-like kinase-1 (Plk1) plays a key role in mitosis and has been identified as an attractive anticancer drug target. Plk1 consists of two drug-targeting sites, namely, N-terminal kinase domain (KD) and C-terminal polo-box domain (PBD). As KD-targeting inhibitors are associated with severe side effects, here we report on the pyrazole-based Plk1 PBD inhibitor, KBJK557, which showed a remarkable in vitro anticancer effect by inducing Plk1 delocalization, mitotic arrest, and apoptosis in HeLa cells. Further, in vivo optical imaging analysis and antitumorigenic activities in mouse xenograft model
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polo-like kinase 4 (PLK4) is a centrosome-specific kinase aberrantly expressed in cancers. Drugs inhibiting its catalytic kinase domain are under clinical phase-1/2 trials in patients with different leukemia types. However, the kinase domain of PLK4 shows structural similarity with other kinases. Therefore, drugs targeting the unique C-terminal polo-box domain (PBD) of PLK4 could provide better specificity. The knowledge of domain orientation in a full-length PLK4 structure is imperative for drug discovery. In this work, we utilized ab initio and threading approaches to predict the full-length
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin cancer remains a significant global health challenge, with rising incidence and associated mortality in late-stage and drug-resistant cases. This underscores a continuing need for more effective novel therapeutic options that can be utilized for efficient management of skin cancers. A promising approach involves exploiting novel targets, which are dysregulated in skin cancer, either alone or in combination with existing therapeutics. Among these, polo-like kinases (PLKs), a family of serine/threonine kinases, has emerged as promising candidates due to their essential role in cell cycle an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The signalling cascades that contribute to lupus pathogenesis are incompletely understood. We address this by using an unbiased activity-based kinome screen of murine lupus.
METHODS: An unbiased activity-based kinome screen (ABKS) of 196 kinases was applied to two genetically different murine lupus strains. Systemic and renal lupus were evaluated following in vivo PLK1blockade. The upstream regulators and downstream targets of PLK1 were also interrogated.
RESULTS: Multiple signalling cascades were noted to be more active in murine lupus spleens, including PLK1. In vivo administ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polo-like kinase 4 (PLK4) is a key kinase regulating centriole duplication, centrosome maturation, cytokinesis and other cellular processes. Growing evidence suggests a critical role of PLK4 in the development and progression of various cancers. In many cancer types, its upregulation leads to pro-oncogenic phenotypes, while its pharmacologic inhibition leads to anticancer effects. Functionally, PLK4 affects cancer cell proliferation, growth, motility, invasion, migration, epithelial-mesenchymal transition, apoptosis and other critical oncogenic processes. In breast cancer, PLK4 is associated w
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fasciola sp. (liver fluke) are parasitic flatworms that impose a significant burden on the agri-food industry and human health. Immature worms can cause severe damage to the liver as they migrate towards the bile ducts, and yet there is only a single drug to treat this pathogenic life stage, driving the need to identify targets for novel flukicides. Given their crucial role in the growth/development of immature Fasciola hepatica, neoblast-like stem cells are an attractive source of new flukicide targets. Kinases are a hugely diverse group of phosphorylating enzymes with key roles in almost all
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The polo-like kinase (PLK) family of serine/threonine kinases contains five members (PLK1-5). Most PLKs are involved in cell cycle regulation and DNA damage response. However, PLK5 is different as it lacks a functional kinase domain and is not involved in cell cycle control. PLK5 remains the least-studied family member, and its role in oncogenesis remains enigmatic. Here, we identified tissues with high PLK5 expression by leveraging the Protein Atlas and GTEx databases with relevant literature and selected ovarian, lung, testis, endometrium, cervix, and fallopian tube tissues as candidates for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polo-like kinase-1 (PLK-1) is one of the key regulators of cell cycle progression. Increased expression of PLK-1 was observed in several tumor types.
METHODS: We immunohistochemically assessed PLK-1 expression in neoplastic and stromal compartments of 96 cutaneous melanomas, and analyzed associations between PLK-1 expression and clinicopathological characteristics.
RESULTS: PLK-1 expression in cancer cells was not associated with basic clinical (eg, age, gender and tumor location) or histopathological (eg, Breslow thickness, mitotic rate and ulceration) parameters. However, incre
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polo-like kinases (Plks) are conserved regulators of mitosis. In mammals, Plk1 is over-expressed in a wide range of tumour cells and constitutes a valuable target for anti-cancer therapy. This work presents the characterisation of the Plk1 homologue (SmPlk1) of Schistosoma mansoni, a trematode responsible for schistosomiasis, one of the most important parasitic diseases, second only to malaria. The intense levels of disease transmission and the severity of pathologies are the consequences of the exceptional reproductive activity of schistosomes, in which Plks may play a decisive role. Structur
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Caspase recruitment domain (CARD)-containing protein 14 (CARD14) is an intracellular protein that mediates nuclear factor-kappa B (NF-ĸB) signaling and proinflammatory gene expression in skin keratinocytes. Several hyperactivating CARD14 mutations have been associated with psoriasis and other inflammatory skin diseases. CARD14-induced NF-ĸB signaling is dependent on the formation of a CARD14-BCL10-MALT1 (CBM) signaling complex, but upstream receptors and molecular mechanisms that activate and regulate CARD14 signaling are still largely unclear. Using unbiased affinity purification and mass spe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.