m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

1528 публикаций

Поиск: 360 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1215 с найденным полным текстом

Isolation of genomic and cDNA clones encoding bovine poly(A) binding protein II.

cDNA clones for bovine poly(A) binding protein II (PAB II) were isolated. Their sequence predicts a protein of 32.8 kDa, revising earlier estimates of molecular mass. The protein contains one putative RNA-binding domain of the RNP type, an acidic N-terminal and a basic C-terminal domain. Analyses of authentic PAB II were in good agreement with all predictions from the cDNA sequence except that a number of arginine residues appeared to be post-translationally modified. Poly(A) binding protein II expressed in Escherichia coli was active in poly(A) binding and reconstitution of processive polyade

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7479061Открыть статью

Meis1 promotes poly (rC)-binding protein 2 expression and inhibits angiotensin II-induced cardiomyocyte hypertrophy.

The poly(rC)-binding protein 2 (PCBP2) is currently reported to inhibit cardiac hypertrophy. However, how PCBP2 is regulated at transcriptional level remains unknown. Here, we show that Meis1, a PBX1-related homeobox gene, binds to PCBP2 promoter and promotes its transcription. In human failing heart tissues and murine hypertrophic heart tissues, the mRNA and protein levels of Meis1 are markedly downregulated, and the level of Meis1 significantly correlates with levels of Nppa, Myh7, and PCBP2. In neonatal rat cardiomyocytes, angiotensin II (Ang II) treatment induces hypertrophic growth of the

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26597775Открыть статью

Poly(ADP-ribose) binds to specific domains in DNA damage checkpoint proteins.

Poly(ADP-ribose) is formed in possibly all multicellular organisms by a familiy of poly(ADP-ribose) polymerases (PARPs). PARP-1, the best understood and until recently the only known member of this family, is a DNA damage signal protein catalyzing its automodification with multiple, variably sized ADP-ribose polymers that may contain up to 200 residues and several branching points. Through these polymers, PARP-1 can interact noncovalently with other proteins and alter their functions. Here we report the discovery of a poly(ADP-ribose)-binding sequence motif in several important DNA damage chec

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11016934Открыть статью

Re-establishing ataxin-2 downregulates translation of mutant ataxin-3 and alleviates Machado-Joseph disease.

Machado-Joseph disease is a progressive neurodegenerative disorder associated with the polyQ-expanded ataxin-3 (encoded by ATXN3), for which no therapy is available. With the aim of clarifying the mechanism of neurodegeneration, we hypothesized that the abnormally long polyQ tract would interact aberrantly with ataxin-2 (encoded by ATXN2), another polyQ protein whose function has recently been linked to translational regulation. Using patient's samples and cellular and animal's models we found that in Machado-Joseph disease: (i) ataxin-2 levels are reduced; and (ii) its subcellular localizatio

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26490332Открыть статью

The phenotypic and genotypic features of Chinese patients with oculopharyngeal muscular dystrophy.

OBJECTIVE: Oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD) is a late-onset inherited neuromuscular disorder, with progressive ptosis and dysphagia as common manifestations. To date, OPMD has rarely been reported among East Asians. The present study summarizes the phenotypic and genotypic features of Chinese patients with OPMD. METHODS: Twenty-one patients with molecularly confirmed OPMD from 9 unrelated families were identified by direct sequencing of the polyadenlyate binding protein nuclear-1 (PABPN1) gene. Immunofluorescence staining of muscle biopsies was conducted to identify the components of

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36691350Открыть статью

Adhesion of the human pathogen Sporothrix schenckii to several extracellular matrix proteins.

The pathogenic fungus Sporothrix schenckii is the causative agent of sporotrichosis. This subcutaneous mycosis may disseminate in immunocompromised individuals and also affect several internal organs and tissues, most commonly the bone, joints and lung. Since adhesion is the first step involved with the dissemination of pathogens in the host, we have studied the interaction between S. schenckii and several extracellular matrix (ECM) proteins. The binding of two morphological phases of S. schenckii, yeast cells and conidia, to immobilized type II collagen, laminin, fibronectin, fibrinogen and t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10412578Открыть статью

Revisiting TOP2B-related phenotypes: Three new cases and literature review.

DNA Topoisomerase IIβ (TOP2B) acts on DNA topology during transcription and has a critical role in neural development. Heterozygous pathogenic changes in its encoding gene, TOP2B (MIM *126431), has been linked with three overlapping phenotypes characterized by immunodeficiency, acral and urogenital anomalies: Hoffman, BILU and Ablepharon-macrostomia-like syndrome. We herein report on a mother and two sons with distinct TOP2B-phenotype. Two males reported further delineated genital phenotype of males and all reported patients were reviewed for genotype-phenotype correlation. We believe the pati

ОбзорКлинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37068767Открыть статью

The RNA-binding protein PCBP2 inhibits Ang II-induced hypertrophy of cardiomyocytes though promoting GPR56 mRNA degeneration.

Poly(C)-binding proteins (PCBPs) are known as RNA-binding proteins that interact in a sequence-specific fashion with single-stranded poly(C). This family can be divided into two groups: hnRNP K and PCBP1-4. PCBPs are expressed broadly in human and mouse tissues and all members of the PCBP family are related evolutionarily. However, their physiological or pathological functions in the hearts remain unknown. Here we reported that PCBP2 is an anti-hypertrophic factor by inhibiting GPR56 mRNA stability. We found the downregulation of PCBP2 in human failing hearts and mouse hypertrophic hearts. PCB

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26116532Открыть статью

Poly(ADP-ribose)-mediated interplay of XPA and PARP1 leads to reciprocal regulation of protein function.

Poly(ADP-ribose) (PAR) is a complex and reversible post-translational modification that controls protein function and localization through covalent modification of, or noncovalent binding to target proteins. Previously, we and others characterized the noncovalent, high-affinity binding of the key nucleotide excision repair (NER) protein XPA to PAR. In the present study, we address the functional relevance of this interaction. First, we confirm that pharmacological inhibition of cellular poly(ADP-ribosyl)ation (PARylation) impairs NER efficacy. Second, we demonstrate that the XPA-PAR interactio

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24953096Открыть статью

Form II DNA-dependent RNA polymerase from Drosophila melanogaster: general in vitro catalytic properties and template interactions.

Several in vitro properties of partially purified form II RNA polymerase from Drosophila melanogaster embryo nuclei are described. The enzyme preparation is free from contaminating RNase, protein kinase, and polyphosphate kinase activities and can be used to study the incorporation of gamma-32P-labeled nucleoside triphosphates. The enzyme exhibits a biphasic heat inactivation pattern which is probably related to differential lability of its two subforms. However, a considerable protection against heat inactivation is provided by the nucleoside triphosphates present in the in vitro reaction sys

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 110317Открыть статью

Recombinant human immunodeficiency virus type 1 nucleocapsid (NCp7) protein unwinds tRNA.

The nucleocapsid protein (NC) of all animal retroviruses, encoded by the gag gene, is the major structural protein of the core ribonucleoprotein complex, bound to genomic RNA in mature virions. NC is also thought to play one or more accessory roles in reverse transcription. Mature NC (p7NC) from human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) is a 71-amino acid, basic protein which contains two Cys3His Zn(II) retroviral-type zinc finger domains. Herein, we describe the subcloning and expression of HIV-1 NC, denoted NC71, from an inducible phage T7 RNA polymerase promoter in Escherichia coli. Purif

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1551877Открыть статью

Reprint of: Purification and Characterization of an Extracellular Mn(ll)-Dependent Peroxidase from the Lignin-Degrading Basidiomycete, Phanerochaete chrysosporium.

A Mn(II)-dependent peroxidase found in the extracellular medium of ligninolytic cultures of the white rot fungus, Phanerochaete chrysosporium, was purified by DEAE-Sepharose ion-exchange chromatography, Blue Agarose chromatography, and gel filtration on Sephadex G-100. Sodium dodecyl sulfate-gel electrophoresis indicated that the homogeneous protein has an Mr of 46,000. The absorption spectrum of the enzyme indicates the presence of a heme prosthetic group. The pyridine hemochrome absorption spectrum indicates that the enzyme contained one molecule of heme as iron protoporphyrin IX. The absorp

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35680439Открыть статью

Tumor-infiltrating lymphocytes and POLE mutation in endometrial carcinoma.

BACKGROUND: Polymerase-ε (POLE)-mutated endometrial carcinomas (ECs) have displayed an increased number of tumor-infiltrating lymphocytes (TIL) compared to POLE-wild-type ECs. However, it is unclear if TIL may aid in identifying POLE-mutated ECs when molecular data are unavailable. The identification of a POLE mutation surrogate may be crucial to translate TCGA/ProMisE risk assessment in the clinical practice. AIM: To assess TIL as histological surrogate of POLE mutation in EC. MATERIALS AND METHODS: Seven electronic databases were searched from their inception to September 2020 for studies

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33715893Открыть статью

The role of protein binding of trivalent arsenicals in arsenic carcinogenesis and toxicity.

Three of the most plausible biological theories of arsenic carcinogenesis are protein binding, oxidative stress and altered DNA methylation. This review presents the role of trivalent arsenicals binding to proteins in arsenic carcinogenesis. Using vacuum filtration based receptor dissociation binding techniques, the lifetimes of unidentate (<1s), bidentate (1-2min) and tridentate (1-2h) arsenite containing peptide binding complexes were estimated. According to our experimental data some of the protein targets to which arsenite may bind in vivo include tubulin, poly(ADP-ribose)polymerase (PARP-

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18164070Открыть статью

Differential immunohistochemical staining for DNA topoisomerase II alpha and beta in human tissues and for DNA topoisomerase II beta in non-Hodgkin's lymphomas.

Topoisomerase II (Topo II) is the target for several chemotherapeutic agents, including doxorubicin and etoposide, termed Topo II poisons. Previous studies from cancer cell lines and clinical specimens attempted to correlate expression of Topo II with drug sensitivity. Mammalian cells, however, contain two isoforms of Topo II, termed Topo II alpha (subunit molecular weight, 170 kDa) and Topo II beta (subunit molecular weight, 180 kDa), both of which are sensitive to Topo II poisons. Studies of Topo II alpha in normal cells and tissues are limited, and few studies have begun to characterize the

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9071722Открыть статью

Clarifying the Mechanism of Copper(II) α-(N)-Heterocyclic Thiosemicarbazone Complexes on DNA Topoisomerase IIα and IIβ.

Topoisomerase II is a nuclear enzyme involved in the maintenance of DNA and is an effective anticancer drug target. However, several clinical topoisomerase II-targeted agents display significant off-target toxicities and adverse events. Thus, it is important to continue characterizing compounds with activity against topoisomerase II. We previously analyzed α-(N)-heterocyclic thiosemicarbazone copper(II) complexes against human topoisomerase IIα (TOP2A), but humans also express topoisomerase IIβ (TOP2B), which has distinct functional roles. Therefore, we examined two α-(N)-heterocyclic thiosemi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31512855Открыть статью

TOP2B is required for compartment strength changes upon retinoic acid treatment in SH-SY5Y cells.

DNA topoisomerase II beta (TOP2B) is required for correct execution of certain developmental transcriptional programs and for signal-induced transcriptional activation, including transcriptional activation by nuclear hormone ligands such as retinoic acid. In addition, TOP2B is enriched at genomic locations occupied by CCCTC-Binding factor (CTCF) and cohesin (RAD21). suggesting a role in chromosome looping and/or establishing or maintaining aspects of chromosome 3D structure. This led us to investigate the effect of TOP2B inactivation on patterns of intra- and inter- chromosomal interaction tha

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40183884Открыть статью

Expression cloning of cDNA encoding a human beta-1,3-N-acetylglucosaminyltransferase that is essential for poly-N-acetyllactosamine synthesis.

The structure and biosynthesis of poly-N-acetyllactosamine display a dramatic change during development and oncogenesis. Poly-N-acetyllactosamines are also modified by various carbohydrate residues, forming functional oligosaccharides such as sialyl Lex. Herein we describe the isolation and functional expression of a cDNA encoding beta-1,3-N-acetylglucosaminyltransferase (iGnT), an enzyme that is essential for the formation of poly-N-acetyllactosamine. For this expression cloning, Burkitt lymphoma Namalwa KJM-1 cells were transfected with cDNA libraries derived from human melanoma and colon ca

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9405606Открыть статью

DNA Topoisomerase IIβ Suppresses Microglial Inflammatory Cytokine Release: A Potential Regulator of Neuroinflammation.

DNA topoisomerase IIβ (topo IIβ) is a nuclear enzyme that regulates DNA topology and gene expression, especially in post-mitotic cells such as neurons. Although its roles in neural development and transcriptional control are well-established, its involvement in neuroinflammatory processes is still to be investigated. This study aims to investigate whether topo IIβ modulates inflammatory responses in human microglial HMC3 cells under immune-stimulated conditions, considering that microglial cells are pivotal mediators of neuroinflammation in the central nervous system (CNS). Inflammation was in

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42776333Открыть статью

Accumulation of profilin II at the surface of Listeria is concomitant with the onset of motility and correlates with bacterial speed.

The spatial and temporal activity of the actin cytoskeleton is precisely regulated during cell motility by several microfilament-associated proteins of which profilin plays an essential role. We have analysed the distribution of green fluorescent protein (GFP)-tagged profilins in cultured and in Listeria-infected cells. Among the different GFP-profilin fusion proteins studied, only the construct in which the GFP moiety was fused to the carboxy terminus of profilin II (profilin II-GFP) was recruited by intracellular Listeria. The in vitro ligand-binding properties of this construct, e.g. the bi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10725224Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты