Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2636 публикаций
Поиск: 287 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 30 с найденным полным текстом
American Industrial Hygiene Association journal1977eng
The effects of aging, naturally and artificially, on the cyanogen chloride capacity of copper and chromium impregnated charcoals were demonstrated by means of an x-ray technique. The results reveal that crystallite growth of water soluble impregnants seems to be the primary cause of the capacity loss.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The crystallographic phase change from tetragonal litharge (α-PbO; P4/nmm) to orthorhombic massicot (β-PbO; Pbcm) has been studied by full-matrix Rietveld analysis of high-temperature neutron powder diffraction data collected in equal steps from ambient temperature up to 925 K and back down to 350 K. The phase transformation takes place between 850 and 925 K, with the coexisting phases having equal abundance by weight at 885 K. The product massicot remains metastable on cooling to near ambient temperature. Both structures are layered networks of OPb4 tetrahedra and PbO4 square pyramids, with t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two polymorphic forms of benfluorex hydrochloride, phases I and II, were isolated as monophasic polycrystalline samples, and structurally characterized using ab initio X-ray powder diffraction methods and a global optimization strategy (simulated annealing). Form I crystallizes in monoclinic system, space group P2(1)/n, with Z=4, a=21.0719(10)A, b=7.0563(4)A, c=14.8684(7)A, beta=116.998(3) degrees , V=1969.8(2)A(3), while Form II crystallizes in the orthorhombic space group Pbca, with Z=8, a=33.8031(2)A, b=15.1451(8)A, c=7.6138(6)A, V=3897.9(4)A(3). Crystals of Form I and Form II of benfluorex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PoDFluX is a new Monte Carlo ray-tracing program that simulates from first principles x-ray powder diffraction from crystalline materials and x-ray fluorescence from materials with a defined elemental composition. This model has been written primarily for the optimization of miniaturized planetary x-ray diffraction instrumentation but wider applications are certainly possible. A particular strength of the model is the implementation of several variance-reduction techniques for the minimization of execution times. Comparisons of model output with experimental diffraction and fluorescence data s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The identification of different (pseudo) polymorphs of an active pharmaceutical ingredient in dry powder formulations is of importance during development and entire product lifecycle, e.g., quality control. Whereas determination of polymorphic differences of pure substances is rather easy, in dry powder formulations, it is generally difficult and the difficulties increase particularly, if the substance of interest is present only in low concentrations in the formulation. Such a formulation is Spiriva® inhalation powder (Boehringer Ingelheim), which contains only 0.4 w/w% of the act
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-ray powder diffraction (XRD) data for eight beta-lactam viz., ampicillin sodium, ampicillin trihydrate, penicillin G procaine, benzathine penicillin, benzyl penicillin sodium, cefalexin, cefotaxime sodium and ceftriaxone sodium; three tetracyclines viz., doxycycline hydrochloride, oxytetracycline dihydrate and tetracycline hydrochloride; and two macrolide viz., azithromycin and erythromycin estolate antibiotic drugs were obtained using a powder diffractometer. The drugs were scanned from Bragg angles (2theta) of 10 degrees to 70 degrees. The obtained data were tabulated in terms of the latti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although solving and refining a crystal structure using synchrotron powder diffraction data can be routine, many problems present features which make the process more difficult. These include difficulty in indexing, incorrect or approximate symmetry, and chemically unreasonable models (poor conformations, incorrect compounds). Examples of each of these 'inter-esting' features are provided, as well as the methods used for recognizing and overcoming them. Raw data and GSAS-II project files are provided for all of the examples.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The crystal structure of magnesium zinc divanadate, MgZnV2O7, was determined and refined from laboratory X-ray powder diffraction data. The title compound was synthesized by a solid-state reaction at 1023 K in air. The crystal structure is isotypic with Mn0.6Zn1.4V2O7 (C2/m; Z = 6) and is related to the crystal structure of thortveitite. The asymmetric unit contains two metal sites with statistically distributed magnesium and zinc atoms with the atomic ratio close to 1:1. One (Mg/Zn) metal site (M1) is located on Wyckoff position 8j and the other (M2) on 4h. Three V sites (all on 4i), and eigh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New psychoactive substances (NPSs) are associated with a significant number of intoxications. With the number of readily available forms of these drugs rising every year, there are even risks for the general public. Consequently, there is a high demand for methods sufficiently sensitive to detect NPSs in samples found at the crime scene. Infrared (IR) and Raman spectroscopies are commonly used for such detection, but they have limitations; for example, fluorescence in Raman can overlay the signal and when the sample is a mixture sometimes neither Raman nor IR is able to identify the compounds.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From pure powders of forms I and II of phenobarbital, X-ray diffraction patterns were recorded at room temperature. The starting crystal structural models were found by a Monte-Carlo simulated annealing method. The structures of the two forms were obtained through Rietveld refinements. Soft restraints were applied on bond lengths and bond angles, all H-atom positions were calculated. The cell of form I is monoclinic with the space group P2(1)/n, Z=12, Z'=3. Form II has a triclinic cell, with the space group P1 , Z=6, Z'=3. For both forms, the crystal cohesion is achieved by networks of N-H...O
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
XRPD is the method of choice to determine crystalline content in an amorphous environment. While several studies describe its use on powders, little information is available on its performance on finished products. The method's use may be limited not only by the need of sample pretreatment and its validation but also by the propensity of some materials to recrystallize when exposed to heat or mechanical stress. In this work the authors describe an attempt at constructing a model based on the XRPD measurement of intact layered pellets using univariate methods based on peak heights and PLS regre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Rietveld refinement on synchrotron data of three natural hydrated NH4+-exchanged phillipsites with different Si/Al ratios allowed acceptable assignment of the NH4+ sites. These phillipsites display the typical monoclinic P2(1)/m cell, whose volume increases with increasing numbers of NH4+ ions, which are refined in the two sites labelled I and II. Some residual Na+ is retained in the site labelled II'. Distortion of the Si/Al tetrahedra, which affects some absorption bands in the IR spectra, seems to be mainly due to the distribution of Al in the framework, while the interaction of NH4+ wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Doxepin hydrochloride, a versatile pharmaceutical compound, has been the subject of extensive research aimed at elucidating its crystal structure and solid-state characteristics. In this manuscript, we explore the significance of high-quality powder diffraction data in unveiling the intricate details of doxepin hydrochloride's crystal lattice. By examining the refined atom coordinates, density functional theory (DFT) optimization, and intermolecular interactions, we gain valuable insights into its structural conformation. This knowledge highlights the importance of precise crystallographic dat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solid electrolytes are central to the development of solid-state batteries. Beyond the search for further high-conductivity compositions, the synthesis pathway can shape the structures and transport properties of the resulting material. Two scalable precursor-mixing strategies, planetary ball milling and cutting mill mixing, are compared for the formation of chloride-rich argyrodite Li5.5PS4.5Cl1.5. In situ neutron powder diffraction tracks the reaction progress, complemented by ex situ neutron and X-ray powder diffraction, differential scanning calorimetry, and impedance spectroscopy. The arg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding the transitions between polymorphs is essential in the development of strategies for manufacturing and maximizing the efficiency of pharmaceuticals. However, this can be extremely challenging: crystallization can be influenced by subtle changes in environment, such as temperature and mixing intensity or even imperfections in the crystallizer walls. Here, we highlight the importance of in situ measurements in understanding crystallization mechanisms, where a segmented flow crystallizer was used to study the crystallization of the pharmaceuticals urea: barbituric acid (UBA) and car
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The principles of social and biological evolution have been combined in a Cultural Differential Evolution hybrid global optimization technique and applied to crystal structure solution.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report addresses the development of experimental and computational estimations of the anisotropic elastic moduli (EM) of single crystals to aid in the a priori (i.e., starting with the crystal structure) prediction of the trend as a function of the direction of applied stress. Experimentally EM values in the normal direction to the X-, Y- and Z-planes of block shaped aspirin and acetaminophen crystals were determined using data generated by the newly designed compression stage housed in our powder X-ray diffractometer. Computational estimations of EM were made using the applicable modules
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laser-driven X-ray sources are increasingly used to investigate the transient behaviour of optically excited materials. While their application to thin films and powders of radiation-hard samples has been extensively explored, their use for radiation-sensitive materials such as organic and protein crystals remains limited. A key challenge is the low signal-to-noise (S/N) ratio, caused by the inherently low flux of these sources and additional non-Poissonian noise arising from temporal fluctuations. Improving noise suppression and enhancing the S/N ratio are therefore critical steps toward exte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(±)-tiaprofenic acid (TA), marketed as (Surgam®), belongs to the family of NSAIDs, with the peculiarity of a reduced incidence of ulcer induction in rats compared with parent drugs. However, some adverse effects were observed, and better knowledge of its interaction with biologic substrates is needed. Unfortunately, unlike most commercial NSAIDs, suitable single crystals for an X-ray diffraction study could not be obtained. To fill the gap, the crystal structure of TA was solved by X-ray powder diffraction, and the molecular interactions stabilizing the structure were analyzed by Hirshfeld sur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The solid-state synthesis and structural characterisation of perovskite BaSn1-x Sc x O3-δ (x = 0.0, 0.1, 0.2, 0.3, 0.4) and its corresponding hydrated ceramics are reported. Powder and neutron X-ray diffractions reveal the presence of cubic perovskites (space group Pm3m) with an increasing cell parameter as a function of scandium concentration along with some indication of phase segregation. 119Sn and 45Sc solid-state NMR spectroscopy data highlight the existence of oxygen vacancies in the dry materials, and their filling upon hydrothermal treatment with D2O. It also indicates that the Sn4+ an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.