Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4459 публикаций
Поиск: 218 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 955 с найденным полным текстом
Session 4 of the 2005 Society of Hematopathology/European Association for Haematopathology Workshop focused on case presentations of precursor T-cell acute lymphoblastic leukemia/lymphoblastic lymphoma (pre-T ALL/LBL) and acute biphenotypic leukemia. Pre-T ALL represents approximately 15% of childhood and 25% of adult ALL cases. Pre-T LBL comprises 85% to 90% of LBL and frequently manifests as a mediastinal mass. Gene expression studies have shown distinct subtypes of LYL1+, HOX11+, TAL1+, and MLL+ pre-T ALL/LBL. HOX11 overexpression may correlate with a good prognosis in adult pre-T ALL. ABL
Conference ProceedingsПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 10-year-old girl was diagnosed with lymphoblastic lymphoma; staging evaluation revealed a large mediastinal mass and normal peripheral blood and bone marrow morphology. Tumor cell immunologic marker analysis and Southern blot gene rearrangement studies demonstrated a T-cell lineage. She achieved a complete remission following multi-agent chemotherapy; however, 19 months following initial diagnosis while on maintenance therapy, she presented with typical acute lymphoblastic leukemia (ALL). The bone marrow was replaced by lymphoblasts, though the mediastinum was normal and there was no periphe
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell acute lymphoblastic leukemia and T-cell lymphoblastic lymphoma are uncommon disorders classified together by the World Health Organization classification as "T-lymphoblastic leukemia/lymphoma." This review gives an overview on the treatment of these aggressive but curable T cell malignancies in adult patients, in order to highlight current developments. The most interesting and relevant developments are in our understanding of the genetics of T-ALL/LBL and how the genetics relate to clinical outcome. These studies will inform clinicians as to which targeted novel agents may be of value
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precursor T-cell lymphoblastic leukemia/lymphoma (T-ALL/LBL) presents a mediastinal mass in one half of cases. Although the immunophenotypic features of T-ALL/LBL have been analyzed in several studies, few studies have been focused on the relationship between the anatomic distribution of lesions and immunophenotypic findings. We analyzed the clinicopathologic findings for 17 patients with T-ALL/LBL diagnosed since 1993 and whose radiologic findings were available. Data on 14 men and 3 women with a median age of 26 years (range, 10-61 years) were analyzed. On the basis of radiologic findings, t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cholestatic jaundice as a presenting symptom of Precursor T-lymphoblastic leukemia (T-ALL)/lymphoma (T-LBL) has never been reported in literature. Similarly, precursor T-ALL/T-LBL is characteristically negative for synaptophysin. We report the first case of a patient with precursor T-ALL/T-LBL who presented with cholestatic jaundice and aberrant tumor expression of synaptophysin.
CASE REPORT: 42 year old male presented with anorexia, nausea, jaundice, pale stools, dark urine and about 35 pound weight loss over the previous 3 weeks. The initial laboratory work was suggestive of cho
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report presents a case of precursor T-cell acute lymphoblastic leukemia/lymphoma (ALL) involving the uterine cervix, myometrium, endometrium, and appendix. The patient was a 38-year-old woman with a history of ALL who had been in remission for 4 years following chemotherapy. The malignant lymphoid infiltrate was characterized by blasts, showing scant cytoplasm, irregular hyperchromatic nuclei, and occasional prominent nucleoli. They were immunoreactive for CD45RB, CD3, CD43, CD34, and focally for TdT. Curiously, the blasts replaced the endometrial stroma and spared the associated epitheli
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We compared the antigen expression profile of thymocytes in lymphocyte-rich thymoma with that of precursor T-cell acute lymphoblastic leukemia/lymphoblastic lymphoma (T-cell ALL/LBL) cells using 4-colorflow cytometry. In all 15 thymoma cases, the thymocytes demonstrated 3 distinct subpopulations. The least mature cells (double-negative) expressed low-density CD2 and CD5, high-density CD7, CD10, CD34, and heterogeneous CD4 and CD8. They had the lowest density CD45 expression and were surface CD3-. The immature cells (double-positive) expressed CD2, CD5, CD7, CD4, CD8, heterogeneous surface CD3,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the clinical characteristics, treatment, and prognosis of adult patients with early T-cell precursor acute lymphoblastic leukemia/lymphoma (ETP-ALL/LBL).
METHODS: Clinical data of 113 T lymphoblastic leukemia/lymphoma (T-ALL/LBL) patients from January 2006 to January 2019 were collected from three hematology research centers, including Peking University Third Hospital, the First Medical Center of Chinese PLA General Hospital and Institute of Hematology and Blood Diseases Hospital, Chinese Medical University. The clinical characteristics and prognosis of ETP-ALL/LBL patie
Многоцентровое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early T-cell precursor acute lymphoblastic leukemia/lymphoma (ETP-ALL/LBL) is a rare, high-risk subtype of T-cell malignancy characterized by aggressive clinical behavior and poor outcomes. Pericardial effusion may occur in hematologic malignancies; however, presentation with cardiac tamponade as the initial manifestation of ETP-ALL/LBL is exceedingly uncommon. We report the case of a 55-year-old man with no significant past medical history who presented with progressive dyspnea, orthopnea, fatigue, and bilateral lower-extremity edema. Transthoracic echocardiography revealed a large circumfere
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a four-year-old girl with synchronous T-cell lymphoblastic lymphoma (T-LBL) and B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (BCP-ALL).Development of two lymphoid malignancies arising from completely different cell lineages was confirmed by molecular tests. The cause of cancerogenesis in this patient was a genetic predisposition resulting from mismatch repair deficiency syndrome (CMMRD). Herein, we present the fatal course of the disorder, challenging treatment decisions and need for special approach to the patients with CMMRD-associated malignant proliferation.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early T-cell precursor (ETP) acute lymphoblastic leukemia/lymphoma (ALL) is generally considered to be a high-risk subtype. We retrospectively analyzed the clinical outcomes of adult patients diagnosed with ETP-ALL or other T-cell ALL (non-ETP T-ALL). The subjects were 82 patients (ETP-ALL: n = 18, non-ETP T-ALL: n = 64) for whom relevant immunophenotype data needed for classification were available. ETP-ALL patients were older (median age, 50.5 vs. 33.5 years, P = 0.042) and had less mediastinal involvement (27.8 vs. 73.4%, P < 0.001). The rate of complete remission (CR) with the first induct
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We compared the gene expression pattern of thymic tumors from precursor T-cell lymphoblastic lymphoma/leukemia (pre-T LBL) that arose in transgenic mice that overexpressed SCL, LMO1 or NUP98-HOXD13 (NHD13) with that of thymocytes from normal littermates. Only two genes, Ccl8 and Mrpl38, were consistently more than fourfold overexpressed in pre-T LBL from all three genotypes analyzed, and a single gene, Prss16 was consistently underexpressed. However, we identified a number of genes, such as Cfl1, Tcra, Tcrb, Pbx3, Eif4a, Eif4b and Cox8b that were over or under-expressed in pre-T LBL that arose
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early T-cell precursor (ETP) acute lymphoblastic leukemia/lymphoma (ALL/LBL) is a recently recognized high-risk T lymphoblastic leukemia/lymphoma (T-ALL/LBL) subgroup. The optimal therapeutic approaches to adult patients with ETP-ALL/LBL are poorly characterized. In this study, we compared the outcomes of adults with ETP-ALL/LBL who received treatment on frontline regimens with those of patients with other T-ALL/LBL immunophenotypic subtypes. Patients with newly diagnosed T-ALL/LBL who received frontline chemotherapy between the years 2000 and 2014 at The University of Texas MD Anderson Cancer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene amplification is a relatively rare event in hematologic malignancies. The ABL gene on chromosome band 9q34 is a proto-oncogene and is the well-known translocation partner of the BCR gene on 22q11 giving rise to t(9;22)(q34;q11), which is the hallmark of chronic myeloid leukemia and is the most common chromosomal abnormality in adult acute lymphoblastic leukemia (ALL). Amplification of ABL is an exceedingly rare event, with only less than 5 cases reported in the literature. The p16(INK4a) (or CDKN2A) gene on 9p21 is a tumor suppressor gene, and deletion thereof is recently recognized as on
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early T-cell precursor acute lymphoblastic leukemia/lymphoma (ETP-ALL/LBL) is a high-risk and biologically distinct subset of T-cell acute lymphoblastic leukemia, typically characterized by leukemic involvement of bone marrow, peripheral blood, and mediastinal structures. Central nervous system (CNS) involvement is typically a secondary manifestation [1, 2, 3]. We report a rare case of isolated CNS presentation of ETP-ALL/LBL in a 73-year-old woman who presented with progressive neurological symptoms. Imaging revealed a large right frontal extra-axial mass. Systemic evaluation, including perip
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In solid cancers, defective DNA mismatch repair (MMR) is most commonly caused by hMSH2 or hMLH1 mutations, or epigenetic silencing of hMLH1 by promoter hypermethylation, and results in the acquisition of characteristic frameshift microsatellite mutations of mononucleotide repeats located within the coding regions of defined target genes. We previously identified hMSH2 mutations in T-cell lymphoblastic lymphoma (T-LBL) patient tumor samples and others have reported coding region microsatellite mutations in T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) cell lines. Thus, while MMR gene mutations ar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-bet, a T-box transcription factor, is expressed in CD4+ T lymphocytes committed to Th1 T-cell development and in a subset of T-cell non-Hodgkin lymphomas. Recent evidence indicates that T-bet also is expressed in B lymphocytes and might participate in immunoglobulin class switching. We examined T-bet expression in 116 cases of B-cell lymphoproliferative disorders by immunostaining and found that T-bet was expressed consistently in precursor B-cell lymphoblastic leukemia/lymphoblastic lymphoma (14/14 cases) in contrast with precursor T-cell lymphoblastic leukemia/lymphoblastic lymphoma, which
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.