Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
116 публикаций
Поиск: 18 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Cardenolide and pregnatriene compounds were isolated from the chloroform fraction of the 95% aqueous ethanolic extract of dried roots of Nerium oleander. The stereochemical structure of the cardenolide and pregnatriene compounds was determined to be 3β-O-(D-diginosyl)-14β-hydroxy card-20(22)-enolide and 12β-hydroxy pregna-4,6,16-triene-3,20-dione using spectroscopic methods including IR, HRMS and NMR spectroscopy.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel synthetic glucocorticoid analogues were tested for receptor binding and glucocorticoid activity. They were of unusual structure, insofar as they had a 3-chloro rather than a 3-oxo function. 3-Chloro analogues of fluorinated glucocorticoids formed extremely stable complexes with the rat liver glucocorticoid receptor. 3-Chloro derivative of fluocinolone acetonide also had in vivo glucocorticoid activity. It induced tyrosine aminotransferase in the liver and repressed thymidine kinase in the thymus very effectively. It is concluded that 3-chloro analogues may retain glucocorticoid activity
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study is to synthesize new steroidal compounds based on the progesterone skeleton with a high inhibitory activity for the enzyme 5alpha-reductase. Presently similar compounds are being used for the treatment of androgen dependent diseases such as: hirsutism, androgenic alopecia, bening prostatic hyperplasia and prostate cancer. Dihydrotestosterone 2 (Fig. (1)), a 5alpha-reduced metabolite of testosterone 1 has been implicated as a causative factor in the progression of these diseases, largely through the clinical evaluation of males who are genetically deficient of steroi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel group of compounds, the 21-aminosteroids ("lazaroids"), have been designed that are potent inhibitors of oxygen free radical-induced, iron-catalyzed lipid peroxidation (LP) in microvascular and nervous tissue. One of these, tirilazad mesylate (U-74006F), has been selected for clinical evaluation as a cerebroprotective agent. In vitro studies suggest that tirilazad exerts its antioxidant activity by multiple mechanisms including: increasing membrane stability, scavenging of lipid peroxyl radicals, reducing LP-induced arachidonic acid release, decreased formation or scavenging of hydroxy
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxidation of low density lipoprotein (LDL) leads to more rapid uptake by arterial wall macrophages and foam cell formation. Inhibiting LDL oxidation may impede these processes and offers a new mechanism to retard atherogenesis. The 21-aminosteroids, derived from methylprednisolone, are potent inhibitors of free radical production by stimulated monocytes and also are scavengers of lipid peroxyl radicals. The 21-aminosteroid, U74500A, was added to a mixture of low density lipoprotein cholesterol and human monocytes to which lipopolysaccharide was add to stimulate the monocytes. At a final concen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The aim of this experiment was to study the effects of the antioxidant drug "U-74389G" on rat model, particularly in ischemia reperfusion protocol. The beneficial or other effects of that molecule were studied estimating the mean oophoritis (OI) lesions.
MATERIALS AND METHODS: 40 rats were used of mean weight 231.875 g. OI was evaluated 60 min after reperfusion for groups A and C and 120 min after reperfusion for groups B and D. Groups A and B were without the drug but C and D with U-74389G administration. Results were that U-74389G administration kept non-significantly increased
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Oxygen-derived free radicals may contribute to vasospasm after the rupture of an intracranial aneurysm through direct vasoconstricting effects occurring within the arterial wall or, secondarily, by causing lipid peroxidation in the subarachnoid erythrocytes with secondary induction of vasoconstriction. U74389G is a potent inhibitor of lipid peroxidation and a scavenger of oxygen-derived free radicals. This study determined the relative contributions of oxygen-derived free radicals and lipid peroxidation to vasospasm in the double-hemorrhage dog model.
METHODS: Sixteen dogs underwen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Canine gastric dilatation-volvulus (GDV) is a naturally acquired condition of large-breed dogs primarily and is associated with high mortality. The clinical course suggests that reperfusion injury may be important in the pathogenesis of GDV. To evaluate the role of xanthine oxidase and iron-dependent lipid peroxidation (which are purported mechanisms of reperfusion injury) in the pathogenesis of GDV-related mortality, we created experimental GDV in 21 dogs. These dogs were then treated with either allopurinol (a xanthine oxidase inhibitor), U74006F (an experimental lipid peroxidation inhibitor
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: 21-Aminosteroids are potent anti-inflammatory and antioxidant drugs that provide remarkable endothelial protection in different models of tissue ischemia-reperfusion and inflammation. The effects of 21-aminosteroids in sepsis, a highly inflammatory condition leading to panendothelial activation and injury, are largely uninvestigated. We therefore explored the effects of the 21-aminosteroid U74386G on hepatic blood flow, endothelial cell function, and sinusoidal structure in a canine model of fluid-resuscitated, hyperdynamic endotoxic shock.
MATERIALS AND METHODS: Following invasiv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy of the 21-aminosteroid U74006F was investigated using different dosages in a restricted, randomized, placebo-controlled trial. Forty cynomolgous monkeys were divided into five groups of eight. There were two groups given treatment with placebos, one being saline and the other the vehicle in which U74006F was delivered. There were three U74006F treatment dosage groups: 0.3, 1.0, and 3.0 mg/kg. Each monkey underwent baseline cerebral angiography followed by right-sided craniectomy and subarachnoid placement of a clot around the middle cerebral artery (MCA). Treatment was administere
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The Wobbler mouse suffers an autosomal recessive mutation producing severe motoneuron degeneration and astrogliosis in the spinal cord. It has been considered a suitable model of human motoneuron disease, including the sporadic form of amyotrophic lateral sclerosis (ALS). 2. Evidences exist demonstrating increased oxidative stress in the spinal cord of Wobbler mice, whereas antioxidant therapy delayed neurodegeneration and improved muscle trophism. 21-Aminosteroids are glucocorticoid-derived hydrophobic compounds with antioxidant potency 3 times higher than vitamin E and 100 times higher th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study was undertaken to investigate the effect of U-74006F on malondialdehyde (a by-product of lipid peroxidation) in subarachnoid clot. Eighteen cynomolgus monkeys were divided into three groups of six each. There were two U-74006F-treated groups, receiving doses of 0.3 or 1.0 mg/kg, and a placebo-treated group. Each monkey underwent baseline cerebral angiography followed by right-sided craniectomy and placement of subarachnoid clot around the middle cerebral artery (MCA). Treatment was administered intravenously every 8 hours for 6 days. Seven days after the experimental subarach
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present work was performed to establish whether the nonglucocorticoid, 21-aminosteroid, U74006F, could prevent the development of delayed cerebral vasospasm after experimental subarachnoid hemorrhage. The subarachnoid hemorrhage was produced by percutaneous injection of 4.5 mL of nonheparinized autologous blood into the cisterna magna of rabbits. U74006F (1 mg/kg) or placebo was injected intraperitoneally every 12 hours starting 12 hours prior to induction of hemorrhage for a total of six doses. The animals were sacrificed by perfusion fixation. The basilar artery was removed on day 2 and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
U74389F is a compound in a family of 21-aminosteroids devoid of classical glucocorticoid action that inhibit lipid peroxidation. These compounds improve neurologic function and tissue survival after head or spinal cord injury. Dexamethasone inhibits development of intimal hyperplasia (IH) and improves attenuated nitric oxide (NO) production of the rabbit aorta subsequent to balloon catheter injury. We tested the hypothesis that U74389F is protective in a catheter-induced endothelial-denuded and arterial injury model. A 4-Fr Fogarty balloon (BALL) embolectomy catheter was passed through the tho
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intravital video microscopy was used to test superoxide dismutase and a lazaroid analogue, U-74389F, as a pretreatment for ischemia-reperfusion-induced microvascular dysfunction in skeletal muscle. Twenty-two male Wistar rats (350-400 g), anesthetized with sodium pentobarbital (65 mg/kg i.p.), were divided into groups to test the lazaroid analogue U-74389F (3 mg/kg; n = 8), a citric acid/citrate mixture (CS-4; n = 4) used as the vehicle for the lazaroid analogue, superoxide dismutase (SOD, 10 mg/kg; n = 5), and saline (n = 5). Normothermic ischemia of the extensor digitorum longus muscle was i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has recently been reported that pretreatment with a single dose of dexamethasone (0.1 mg/kg) 24 hours before hypoxia in 7-day-old rat pups is protective against an hypoxic-ischemic insult (unilateral carotid artery occlusion followed by 3 hours of hypoxia in 8% O2). The authors now examine whether pretreatment 6 hours before insult is equally effective and compare other agents potentially suitable for prophylaxis in neonatal hypoxia-ischemia, including the calcium antagonists flunarizine (30 mg/kg pretreatment), nimodipine (0.5 mg/kg pretreatment), and the 21-aminosteroid U-74389F (10 mg/kg
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the effect of 5 day infusions of two structurally novel synthetic steroids, nivazol and cortivazol on blood pressure and in vivo indices of "glucocorticoid" and "mineralocorticoid" activity. Cortivazol at 24 mg/day raised mean arterial pressure (MAP) by 16 mmHg (P less than 0.001). This was associated with increased cardiac rate, and increased fasting plasma [glucose], polyuria and polydipsia a trilogy characteristic of glucocorticoid effect. Cortivazol had no consistent action on plasma [Na] or [K], but caused an initial transient urinary Na retention and raised urinar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to use a new 21-aminosteroid (U-74006F) with in vitro antioxidant and antilipolytic properties as a pharmacological probe to assess the role of lipid hydrolysis and peroxidation in a rabbit model of subarachnoid hemorrhage (SAH)-induced vasospasm. Cerebral angiograms were performed on 15 rabbits. Eighteen hours later, 1 cc/kg of autologous blood was infused into the cisterna magna of all 15 animals. Six rabbits received no treatment, six received U-74006F starting 30 minutes after SAH, and three rabbits received the vehicle for U-74006F starting 30 minutes after S
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.