Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
234 публикаций
Поиск: 135 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
The possibility that proadifen (SKF 525A) antagonizes endothelium-dependent relaxations to acetylcholine (ACh) in isolated blood vessel preparations via a muscarinic receptor blocking action has been investigated. In phenylephrine-contracted rat isolated aortic ring preparations (with endothelium), proadifen (10-100 microM) shifts ACh relaxant curves to the right without affecting the maximal response, yet endothelium-dependent relaxations to ATP are unaffected. At lower concentrations, proadifen (1-10 microM) antagonizes negative inotropic responses to ACh and ATP in guinea-pig left atria, an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Many local anaesthetics are non-competitive inhibitors of nicotinic receptors (acetylcholine receptor, AChR). Proadifen induces a high-affinity state of the receptor, but its mechanism of action and that of an analogue, adiphenine, is unknown.
EXPERIMENTAL APPROACH: We measured the effects of proadifen and adiphenine on single-channel and macroscopic currents of adult mouse muscle AChR (wild-type and mutant). We assessed the results in terms of mechanisms and sites of action.
KEY RESULTS: Both proadifen and adiphenine decreased the frequency of ACh-induced single-chan
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Isolated duodenal segments were pretreated with either of the calmodulin inhibitors proadifen or trifluoroperazine and the subsequent contractile force and frequency response to angiotensin II monitored. 2. Both proadifen and trifluoroperazine decreased the spontaneous contractile force and frequency in isolated perfused duodenal segments and attenuated the force generation following exposure to angiotensin II. Proadifen and trifluoroperazine also altered the qualitative behaviour of duodenal segments. 3. These results suggest that the action of angiotensin II on duodenal smooth muscle moti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In several blood vessels, endothelium-dependent vasorelaxation is in part mediated by an endothelium-derived hyperpolarizing factor (EDHF), the nature of which is as yet unknown. However, some evidence suggests that EDHF might be a cytochrome P-450-dependent monooxygenase metabolite of arachidonic acid. By using isometric tension measurements on rat main mesenteric arteries, the influence of four structurally and mechanistically different cytochrome P-450 inhibitors (proadifen, miconazole, 1-amino-benzotriazole, and 17-octadecynoic acid) was investigated on relaxations elicited by EDHF, assess
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Measurements of the kinetics of binding of [3H]acetylcholine ([3H]AcCh) to membrane-bound nicotinic AcCh receptors from Torpedo electric tissue have been used to characterize the effects of a series of amine and alcohol noncompetitive antagonists on receptor conformational equilibria. The receptor exists in multiple, interconvertible conformations distinguished by agonist binding affinity. In the absence of cholinergic ligands, certain aromatic amines including proadifen, dimethisoquin, and lidocaine, as well as propanol and butanol, produce a dose-dependent increase in the fraction of recepto
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Penile corpus cavernosum is an extremely vascularized tissue and cavernosal smooth muscle tone is regulated by the balance between contractile and relaxant factor. We investigated the possible role of arachidonic acid/cyclooxygenase cascade, phosphodiesterase IV (PDEIV) and Rho-kinase in exogenous hydrogen sulfide (H2S)-induced relaxation in mouse corpus cavernosum.
METHODS: The relaxant response to H2S (NaHS as exogenous H2S; 1-1000μM) were obtained in isolated mouse corpus cavernosum tissues which pre-contracted by phenylephrine (5μM). The effects of 4-(4-octadecylphenyl)-4-oxob
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Experiments with male rats were performed to compare the in vitro and in vivo effects of talinolol with those of propranolol, alprenolol, practolol, proadifen (SKF 525-A) and barbital. Three in vitro model reactions (amino-phenazone N-demethylation, p-nitroanisol O-demethylation and aniline hydroxylation) as well as the hexobarbital lateral-position time served as parameters. The results obtained show that talinolol, like the other beta-receptor blockers, can inhibit polyfunctional oxidases. There were no indications of an inductive action.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In phenylephrine-precontracted rings, H2O2 produced an endothelium-dependent relaxation at concentrations of 4.4 x 10(-7) to approximately 4.4 x 10(-5) M. Removal of extracellular Ca2+ ([Ca2+]0) markedly attenuated the relaxant effects of H2O2. Complete inhibition of the H2O2 relaxant action was obtained after buffering intracellular Ca2+ ([Ca2+]i) in endothelial cells, with 10 microM acetyl methyl ester of bis (o-aminophenoxy) ethane-N,N,N',N'-tetraacetic acid (BAPTA-AM). These relaxant effects of H2O2 were nearly abolished by 15 x 10(-5)M N(G)-monomethyl-arginine (L-NMMA) or 5 x 10(-5) M N(G
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gonadal hormones testosterone (T) in adult males and estradiol (E2) in adult females have been reported to modulate behavioral effects of ∆9-tetrahydrocannabinol (THC). This study determined whether activational effects of T and E2 are sex-specific, and whether hormones modulate production of the active metabolite 11-hydroxy-THC (11-OH-THC) and the inactive metabolite 11-nor-9-carboxy-THC (THC-COOH). Adult male and female rats were gonadectomized (GDX) and treated with nothing (0), T (10-mm Silastic capsule/100g body weight), or E2 (1-mm Silastic capsule/rat). Three weeks later, saline or
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have characterized the time-resolved labeling of a site on the Torpedo californica electrocyte acetylcholine receptor (ACHR) by the photoreactive noncompetitive inhibitor derivative quinacrine azide (QA). The dependence of [3H]QA labeling on acetylcholine (ACH) concentration and on time is consistent with the preferential labeling by [3H]QA of ACHR in the open state. The ACH-dependent [3H]QA labeling, which was associated predominantly with the alpha-subunit, was blocked by other noncompetitive inhibitors including quinacrine, chlorpromazine, proadifen, histrionicotoxin, and bupivacaine. al
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since copper ions catalyse the oxidation of nitroxyl anion to nitric oxide, we investigated whether this might explain the vasodilator actions of the nitroxyl generator, Angeli's salt, in rat aorta. Parallel studies were conducted with S-nitroso-N-acetyl-D,L-penicillamine (SNAP), since Cu ions catalyse the liberation of nitric oxide from this compound. Copper sulphate enhanced relaxation to Angeli's salt and SNAP but this resulted from reduced destruction of nitric oxide by superoxide rather than from enhanced generation of nitric oxide, since it was mimicked by superoxide dismutase and by the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amitriptyline is a tricyclic antidepressant widely used in the treatment of depression. Antidepressant drugs are among the most commonly encountered causes of self-poisoning, as illustrated by several published cases in the literature. This investigation reports a case of massive amitriptyline intoxication, involving a 44-year old female found dead in bed. The presence of this tricyclic antidepressant was revealed by a routine screening procedure. The concentration was calculated by gas chromatography/ electron ionization-mass spectrometry in the selected ion monitoring mode after solid-phase
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some of the substances studied modified the effects of the two barbiturates as expected and in the same direction: --chlorpromazine and diazepam increased the effects; --amphetamine and caffeine decreased them. Barbital, unlike pentobarbital, undergoes almost no metabolic transformation. This explains why pentobarbital is potentiated in the presence of proadifen, an inhibitor of liver microsomial enzymes, whereas the effect of barbital is unchanged, and probably explains similar results obtained with iproniazide and imipramine. For the same reason, rifampicine, an enzyme inducer, antagonizes t
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(-)-Deprenyl (selegiline), a propargylamine derivative of methylamphetamine, is a potent, irreversible inhibitor of monoamine-oxidase type B (MAO-B). The MAO-B inhibitory effects of various doses (0.1-0.25-0.5 mg/kg) of (-)-deprenyl in rat brain and liver were compared, using either oral or subcutaneous drug administration. The intensity of the first pass metabolism of (-)-deprenyl was also estimated. The effect of pre-treatment with phenobarbitone (80 mg/kg i.p., daily for three days) or proadifen (SKF-525A, 50 mg/kg i.p., single dose) on the MAO-B inhibitory potency of (-)-deprenyl was also
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When tested as a microbial model for mammalian drug metabolism, the filamentous fungus Cunninghamella elegans metabolized chlorpromazine and methdilazine within 72 h. The metabolites were extracted by chloroform, separated by high-performance liquid chromatography, and characterized by proton nuclear magnetic resonance, mass, and UV spectroscopic analyses. The major metabolites of chlorpromazine were chlorpromazine sulfoxide (36%), N-desmethylchlorpromazine (11%), N-desmethyl-7-hydroxychlorpromazine (6%), 7-hydroxychlorpromazine sulfoxide (36%), N-hydroxychlorpromazine (11%), 7-hydroxychlorpro
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wild roof rats (Rattus rattus) live in proximity to human habitats, and they may carry numerous pathogens of infectious diseases. Pest control is important for public health, and warfarin is a commonly used rodenticide worldwide. However, continual use of warfarin may cause drug resistance in rodents and lead to failure of their control, especially in urbanized areas. In warfarin-resistant rats, the warfarin level in plasma was significantly lower after oral administration than that in the control warfarin-sensitive rats. Warfarin is metabolized by cytochrome P450 (P450), and hydroxylation of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this work was to investigate the effects of chronic treatment with the combination of ezetimibe and simvastatin on gluconeogenesis in rat liver. Rats were treated daily for 28 days with the combination of ezetimibe and simvastatin (10/40 mg/kg) by oral gavage. To measure gluconeogenesis and the associated pathways, isolated perfused rat liver was used. In addition, subcellular fractions, such as microsomes and mitochondria, were used for complementary measures of enzymatic activities. Treatment with the combination of simvastatin and ezetimibe resulted in a decrease in gluconeogenes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic disposition of delta 8-tetrahydrocannabinol (delta 8-THC), 11-hydroxy-delta 8-THC (11-OH-delta 8-THC), and 11-oxo-delta 8-THC was studied in mouse blood, liver, and brain. After administration of these cannabinoids at a dose of 10 mg/kg iv, the concentration in blood declined biphasically. The biological half-lives of the slower phases were 32, 12, and 6 min, respectively, for delta 8-THC, 11-OH-delta 8-THC, and 11-oxo-delta 8-THC. 11-OH- and 11-oxo-delta 8-THC were also eliminated faster from brain than is delta 8-THC. The peak levels of 11-OH- and 11-oxo-delta 8-THC in brain were,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. A mono-oxygenase, which oxidizes trimethylamine and other tertiary amines bearing methyl or ethyl groups, was partially purified sixfold from Pseudomonas aminovorans grown on trimethylamine as sole carbon source. 2. The preferred electron donor was NADPH. The enzyme had a pH optimum of 8.0-9.4 for trimethylamine oxidation, and 8.8-9.2 for dimethylamine oxidation. 3. The oxidation product of trimethylamine was shown to be trimethylamine N-oxide. Other tertiary amines were probably also converted into N-oxides. 4. The enzyme also oxidized secondary amines. 5. The oxidation of trimethylamine w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.