IMPORTANCE: The Sentinel System is a key component of the US Food and Drug Administration (FDA) postmarketing safety surveillance commitment and uses clinical health care data to conduct analyses to inform drug labeling and safety communications, FDA advisory committee meetings, and other regulatory decisions. However, observational data are frequently deemed insufficient for reliable evaluation of safety concerns owing to limitations in underlying data or methodology. Advances in large language models (LLMs) provide new opportunities to address some of these limitations. However, careful cons
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Paediatric skin, considered sensitive, and infant skin, more susceptible to percutaneous toxicity, require specially formulated cosmetic products. As recently shown, early use of emollients in infants "at risk" of developing atopic dermatitis has shown controversial results in reducing the incidence of atopic dermatitis. Development of dermo-cosmetic products for this specific population should especially ensure tolerance and safety. In absence of good clinical practice guideline, we propose here a stepwise approach for the development of paediatric cosmetic skincare pro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To examine how post-market vigilance can capture injury signals linked to prolonged use, individual adverse-event reports on active medical devices held by Shanghai Center for Adverse Drug and Medical Device Reaction Monitoring were screened. Reports explicitly mentioning "prolonged/expired use" were analyzed descriptively and key cases were dissected. Results show that 59.24% of all prolonged-use reports involved ten device types, led by electronic endoscopes, ECG equipment and dialysis machines. Common characteristics include complex architecture, non-replaceable or high-cost key components,
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ophthalmic implants including intraocular lenses, glaucoma drainage devices, corneal inlays, and keratoprosthesis are transformative in vision restoration. While randomized controlled trials (RCTs) establish pre-market safety and efficacy, they are limited in scope, duration, and generalizability. Post-market surveillance leveraging real-world evidence (RWE) has become indispensable to detect long-term complications, refine clinical practice, and support regulatory oversight.
AREAS COVERED: This article reviews the evolution of post-market surveillance from spontaneous reporting
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Post-market surveillance systems are essential for identifying medical device-related adverse events and ensuring patient safety. In Israel, the Ministry of Health has operated a national medical device reporting system for decades. The system is modeled on United States and European regulatory frameworks, although the Medical Devices Act has not yet entered into force.
METHODS: Following formal approval, anonymized aggregate data were obtained from the Ministry of Health Medical Device Division for reports submitted between 2013 and 2024. The dataset included annual reporting vol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The primary goal of postmarketing surveillance is to provide information for risk assessment of a drug. Drugs affecting the central nervous system form a unique group of products for surveillance because they are often misused, abused, and diverted. These medications include opioid analgesics, stimulants, sedative-hypnotics, muscle relaxants, anticonvulsants and other drug classes. Their adverse events are difficult to monitor because the perpetrator often attempts to conceal the misuse, abuse and diversion of the product. A postmarketing surveillance system for prescription drugs of abuse in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to obtain the characteristics and incidence of adverse reactions of Shuxuening injection (Xingxue), the design method of a multi-center, large sample intensive monitoring in the hospitals was adopted. The hospitalized patients with use of Shuxuening injection from 27 medical institutions were enrolled as the research subjects to monitor their entire process of treatment cycle. The main content of monitoring included the patients' general information, diagnostic information, medication information, and adverse event information. A total of 30 209 patients with Shuxuening injection were
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GUIDELINES ON DRUG SAFETY: Recent European Union draft guidelines for the safety evaluation of drugs intended for long-term use state that during drug development the safety profile of the new compound should be assessed over a period of time consistent with intended usage. This is in reasonable agreement with guidelines prepared by other regulatory authorities. CLINICAL DRUG DEVELOPMENT: Satisfactory preclinical data on a new compound are used to obtain authorization for human testing from the National Committees on Safety of Medicines. Clinical trials are performed in four phases, ranging fr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vaccine efficacy can be assessed by a randomized placebo-control trial prior to marketing. However, after the marketing of a vaccine, if a placebo-randomized control trial is used to evaluate the efficacy of the vaccine, ethical issues will arise. Therefore, the evaluation of the efficacy of a vaccine after marketing has become a difficult problem in the public health field. In recent years, the research method of test-negative design has been widely used in the world for the evaluations of the efficacies of different post-marketing vaccines, such as influenza vaccine, rotavirus vaccine, chole
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: New targeted drugs, including biologics and Janus kinase inhibitors (JAKi), have been approved for the treatment of atopic dermatitis (AD). Given their widespread clinical use, a comprehensive real-world study of their adverse events (AEs) is warranted.
OBJECTIVES: This study aims to characterize of new targeted drugs related AEs, and to compare the AE profiles of biologics and JAKi.
METHODS: Disproportionality metrics, including the reporting odds ratio, proportional reporting ratio, information component, and empirical Bayesian geometric mean, were employed to determine AE sign
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sedative/hypnotic thalidomide was withdrawn from the worldwide market nearly 40 years ago, because of its teratogenic and neurotoxic effects. Thalidomide was later found to very effectively suppress erythema nodosum leprosum (ENL). The US Food and Drug Administration (FDA) has approved Thalomid (thalidomide) capsules for the acute treatment of the cutaneous manifestations of moderate to severe ENL. Thalidomide is currently under investigation for the treatment of a wide variety of diseases, including conditions thought to have an inflammatory or immune basis, malignancies and complications
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background & objectives To analyse post-market surveillance (PMS) trends for high-risk medical devices (Class IIb and III) in different geographic regions and evaluate the effectiveness of field safety corrective actions (FSCAs) in mitigating device-related risks. Methods This study utilised 2024 data from EUDAMED (European Database on Medical Devices), BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte), and MAUDE (Manufacturer and User Facility Device Experience (FDA database)) to identify recurring incidents, associated device types, and the outcomes of FSCAs. A quantitative analysi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The monitoring of cosmetic adverse reactions (CARs) in China has progressed to a new stage of development because of government institutional reforms.
OBJECTIVE: To discuss and formulate an appropriate model for CAR monitoring in China.
METHODS: The formulation of a new CAR-monitoring model under the administration of the Food and Drug Supervision Department is discussed on the basis of China's current national conditions and with reference to the previous CAR-monitoring and drug-monitoring models of the organization formerly known as the Ministry of Health of the People's Republ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A review of the epidemiological literature linking pesticides to cancers in occupational studies worldwide was conducted, with particular focus on those articles published after the release of IARC Monograph 53 (1991): Occupational Exposures in Insecticide Applications and Some Pesticides. Important new data are now available. Chemicals in every major functional class of pesticides including insecticides, herbicide, fungicides, and fumigants have been observed to have significant associations with an array of cancer sites. Moreover, associations were observed with specific chemicals in many ch
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The contents of methyl-, ethyl-, propyl-, butyl- and benzylparaben in 215 cosmetic products have been determined to elucidate the concentration and frequency of use of these parabens in cosmetic products, and to monitor whether the products complied with the Danish and EEC regulations. The results showed that 77% of the products investigated contained 0.01%-0.87% parabens. Nearly all (99%) of the leave-on cosmetics and 77% of rinse-off cosmetics were found to contain parabens. A maximum of 0.32% methyl- and propylparaben, 0.19% ethylparaben, and 0.07% butyl- and benzylparaben were present in p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association between oral contraceptives (o.c.) and disease risk was reviewed on the basis of data from a network of a case-control studies conducted in northern Italy since the early 1980's on about 150 cases below age 55 with acute myocardial infarction, 150 with gallstone disease, 350 with uterine fibromyoma, 170 with endometrial cancer, 700 with benign or malignant ovarian tumours, 2000 with breast cancer, 360 with intraepithelial and 370 with invasive cervical cancer, 20 with liver cancer plus over 2000 control women admitted to hospital for acute, non hormone-related non neoplastic di
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
JYNNEOS (Modified Vaccinia Ankara vaccine, Bavarian Nordic) is recommended in the United States for persons exposed to or at high risk for exposure to Monkeypox virus during the 2022 monkeypox (mpox) outbreak (1). JYNNEOS is a live, nonreplicating viral vaccine licensed for the prevention of smallpox and mpox in adults aged ≥18 years, administered as a 0.5-mL 2-dose series given 28 days apart by subcutaneous injection (2). On August 9, 2022, the Food and Drug Administration (FDA) issued an Emergency Use Authorization (EUA) for administration of 0.1 mL doses by intradermal injection for adults
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To provide suggestion for MDAEs monitoring with analyzing the features of the 1028 reports of MDAEs.
METHODS: With retrospective case study, this paper analyzed 1 028 MDAE reports in Guiyang during 2012.
RESULTS: The intrauterine device (IUD) caused the higher proportion of adverse events with serious degree. Monitoring consciousness of grassroots users needs to be improved. The quality of the reports should be enhanced.
CONCLUSIONS: More attention should be paid to monitoring on IUD. The level of MDAEs monitoring should be improved through carrying out targeted training and publ
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования