m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

163 публикаций

Поиск: 79 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 11 с найденным полным текстом

[Prometaphase cytogenetic study of 13 cases of Wilms' tumor without aniridia].

All prometaphase constitutional karyotype from 13 patients with isolated whose tumor were normal, without 11p13-p14 anomaly Catalase determination showed normal results.

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6311962Открыть статью

Delineation of human prometaphase paracentromeric regions using sequential GTG- and C-banding.

The centromeric-paracentromeric regions of high-resolution human chromosomes have not been examined in detail. It is not clear which bands in the paracentromeric regions are included within the heterochromatin and are therefore not clinically meaningful, and which bands are excluded. This makes breakpoint analysis in these regions difficult. Using sequential G- and C-banding of high-resolution chromosome preparations from four clinically normal subjects and from one patient with a very small interstitial deletion of the chromosome 16 long arm, we have made a detailed analysis of the centromeri

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3502699Открыть статью

Cytogenetic Characterization of the Yak (Bos grunniens) Prometaphase Chromosomes and Comparison with Cattle (Bos taurus).

BACKGROUND/OBJECTIVES: The domestic yak (Bos grunniens) is a livestock species of major relevance in high-altitude environments and an important model for studying adaptation and reproductive isolation within Bovini. Despite its close phylogenetic relationship with cattle (Bos taurus), yak × cattle hybrids show a marked sex-biased fertility pattern, with fertile females and generally sterile F1 males, suggesting that subtle chromosomal or genomic differences may underlie post-zygotic reproductive barriers. In this study, we performed a cytogenetic characterization of eight adult yak bulls impo

СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42650136Открыть статью

Pentagamavunon-1 (PGV-1) inhibits ROS metabolic enzymes and suppresses tumor cell growth by inducing M phase (prometaphase) arrest and cell senescence.

We previously showed that curcumin, a phytopolyphenol found in turmeric (Curcuma longa), targets a series of enzymes in the ROS metabolic pathway, induces irreversible growth arrest, and causes apoptosis. In this study, we tested Pentagamavunon-1 (PGV-1), a molecule related to curcumin, for its inhibitory activity on tumor cells in vitro and in vivo. PGV-1 exhibited 60 times lower GI50 compared to that of curcumin in K562 cells, and inhibited the proliferation of cell lines derived from leukemia, breast adenocarcinoma, cervical cancer, uterine cancer, and pancreatic cancer. The inhibition of g

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31619723Открыть статью

Subjective health status: an easily available, independent, robust and significant predictive factor at the prometaphase of vaccination programs for the vaccination behavior of Chinese adults.

BACKGROUND: The World Health Organization (WHO) proposed COVID-19 vaccination as an emergent and important method to end the COVID-19 pandemic. Since China started vaccination programs in December 2020, vaccination has spread to provinces and municipalities nationwide. Previous research has focused on people's vaccination willingness and its influencing factors but has not examined vaccination behavior. We examine the effectiveness of psychosocial factors in predicting vaccination behavior. METHODS: A cross-sectional online survey was performed among Chinese adults on 8 May and 4 June 2021. T

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35287644Открыть статью

The effects of diazepam on mitosis and the microtubule cytoskeleton. I. Observations on the diatoms Hantzschia amphioxys and Surirella robusta.

The effects of diazepam (DZP) on mitosis and the microtubule (MT) cytoskeleton in the live diatoms Hantzschia amphioxys and Surirella robusta were followed using time-lapse video microscopy. Similarly treated cells were fixed and later examined for immunoflouresence staining of MTs or for transmission electron microscopy. DZP treatment (250 microM) had no effect on interphase cells but affected mitosis, resulting in the majority of prometaphase and metaphase chromosomes releasing from one or both spindle poles and collecting irregularly along the central spindle. Chromosomes remaining attached

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7844178Открыть статью

Delineation of 13q-deletion by replication banding in retinoblastoma.

High-resolution replication banding was performed to (1) delineate at the prometaphase level small interstitial deletions of chromosome 13 in two unrelated patients with retinoblastoma (Rb) and (2) study the influence of these deletions in the replication autonomy of the regions involved. The present study indicates that, in spite of the fact that break points separate (split) bands q14 and q21 in different segments, these deletions do not produce a position effect or alteration in the replication behavior of the abnormal chromosome 13's. Each segment in the deleted chromosomes replicates with

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7307584Открыть статью

Sequential changes in calcium transients during M phase regulate cardiomyocyte proliferation.

Heart muscle growth and regeneration require the proliferation of cardiomyocytes. Rapid pulsatile increases in cytosolic Ca2+ concentration, called calcium transients (CaTs), trigger cardiomyocyte contractions, but how cardiomyocytes adapt Ca2+ signaling during proliferation is largely unknown. Here, we show that cardiomyocyte proliferation requires changes in Ca2+ signaling. Cardiomyocytes undergo a sequence of CaT changes during M phase: CaT amplitudes begin to decline in prometaphase, reach a minimum in metaphase, rise during anaphase, and return to the original state in daughter cardiomyoc

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42347846Открыть статью

High resolution chromosome banding in the Rubinstein-Taybi syndrome.

We studied eight cases of the Rubinstein-Taybi syndrome to determine if a detectable chromosome change is associated with this syndrome. High resolution G-banded analysis of prometaphase chromosomes was carried out on venous blood with two to four karyotypes analyzed for each patient. Initial study of two patients suggested an abnormality in chromosome 15q, but blinded analysis and review of the karyotypes proved to be normal. Therefore, all eight patients had normal G-banded prometaphase chromosome studies. Because of technical difficulties and observer bias, we urge caution in using high res

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6831761Открыть статью

Protein phosphatase 4 plays dual roles during cell proliferation.

OBJECTIVES: Protein phosphatase 4 (PP4) has been reported to be indispensable for cell proliferation and survival. Deletion of PP4 has been shown to induce abnormal and even lethal events in growth and development both in lower eukaryotes and in mammals. However, until now, effects of PP4 up-regulation have remained unclear. MATERIALS AND METHODS: To test effects of PP4 on cell proliferation, cell cycle and morphology in HepG2 cells, it was down-regulated using PP4 siRNA or its activity was inhibited using PP4RL (a PP4 phosphatase-dead mutant) adenoviruses. Alternatively, PP4 was up-regulated

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27041735Открыть статью

Experimental manipulation of the amount of tubulin available for assembly into the spindle of dividing sea urchin eggs.

Spindle assembly is studied in the eggs of the sea urchin Lytechinus variegatus by experimentally varying the amount of polymerizable tubulin within the egg. Aliquots of fertilized eggs from the same female are individually pulsed for 1-6 min with 1 X 10(-6) M Colcemid at least 20 min before first nuclear envelope breakdown. This treatment inactivates a portion of the cellular tubulin before the spindle is formed. Upon entering mitosis, treated eggs form functional spindles that are reduced in length and birefringent retardation but not width. With increased exposure to Colcemid, the length an

СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 945280Открыть статью

Chromosomal studies in familial polyposis coli.

A study of five patients with familial polyposis coli did not demonstrate any structural abnormalities of prometaphase chromosomes from methotrexate synchronized peripheral blood lymphocytes. No chromosomal heritable fragile sites were observed, nor was sister chromatid exchange increased.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4016719Открыть статью

Involvement of band 3p14 in t(3;8) hereditary renal carcinoma.

High resolution prometaphase G-banding analysis was applied to three translocation carriers from the t(3;8) hereditary renal cell carcinoma family. It was clearly illustrated that the chromosomal rearrangement is reciprocal with breakpoints occurring at the subbands 3p14.2 (instead of 3p21) and 8q24.1.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6704944Открыть статью

Apparently new MCA/MR syndrome in sibs with cleft lip and palate and other facial, eye, heart, and intestinal anomalies.

We report on a sister and brother with severe mental retardation, bulbous tip of the nose, long columella, cleft lip and palate, heart and intestinal anomalies, and growth retardation. This appears to be a previously unreported, autosomal recessive condition, given high resolution prometaphase chromosomes are normal.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1776630Открыть статью

The chromokinesin Kid (KIF22) forms a homodimer, moves processively along microtubules, and transports double-stranded DNA.

During prometaphase in mitosis, chromosomes are pushed toward the spindle equator. The chromokinesin Kid, also known as KIF22, moves chromosomes along spindle microtubules during prometaphase. Kid has long been considered a monomeric and nonprocessive motor, different from typical kinesins. In this study, we demonstrate that the full-length Kid forms a homodimer and moves processively along microtubules. A conserved coiled-coil domain within the stalk region of Kid is sufficient for homodimer formation and is required for the processivity of Kid. Furthermore, the neck linker and coiled-coil do

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42747982Открыть статью

A novel synthetic 1,3-phenyl bis-thiourea compound targets microtubule polymerization to cause cancer cell death.

Microtubules are essential cytoskeletal components with a central role in mitosis and have been particularly useful as a cancer chemotherapy target. We synthesized a small molecule derivative of a symmetrical 1,3-phenyl bis-thiourea, (1,1'-[1,3-phenylene]bis[3-(3,5-dimethylphenyl)thiourea], named "41J"), and identified a potent effect of the compound on cancer cell survival. 41J is cytotoxic to multiple cancer cell lines at nanomolar concentrations. Cell death occurred by apoptosis and was preceded by mitotic arrest in prometaphase. Prometaphase arrest induced by 41J treatment was accompanied

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24755487Открыть статью

Apparent late-onset Cockayne syndrome and interstitial deletion of the long arm of chromosome 10 (del(10)(q11.23q21.2)).

We present the history and data on a 24-year-old man with clinical and neurological symptoms similar to the findings in patients with late-onset Cockayne syndrome. Prometaphase chromosome studies documented an interstitial 10q211 deletion in all cells. This finding may indicate that the gene for late Cockayne syndrome is at 10q211.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1951442Открыть статью

Multiple intersecting pathways are involved in CPEB1 phosphorylation and regulation of translation during mouse oocyte meiosis.

The RNA-binding protein cytoplasmic polyadenylation element binding 1 (CPEB1) plays a fundamental role in regulating mRNA translation in oocytes. However, the specifics of how and which protein kinase cascades modulate CPEB1 activity are still controversial. Using genetic and pharmacological tools, and detailed time courses, we have re-evaluated the relationship between CPEB1 phosphorylation and translation activation during mouse oocyte maturation. We show that both the CDK1/MAPK and AURKA/PLK1 pathways converge on CPEB1 phosphorylation during prometaphase of meiosis I. Only inactivation of t

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38785133Открыть статью

[Roberts-SC phocomelia syndrome].

Roberts syndrome and SC phocomelia syndrome represent two malformative syndromes that, considering the presence of many common characteristics, are actually treated as one pathological entity. These syndromes have a chromosomal abnormality in common resulting from an premature centromere splitting in prometaphase. A review of salient features and a case diagnosed in the neonatal period is reported.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3725603Открыть статью

Microdeletion syndromes, balanced translocations, and gene mapping.

High resolution prometaphase chromosome banding has allowed the detection of discrete chromosome aberrations which escaped earlier metaphase examinations. Consistent tiny deletions have been detected in some well established malformation syndromes: an interstitial deletion in 15q11/12 in the majority of patients with the Prader-Willi syndrome and in a minority of patients with the Angelman (happy puppet) syndrome; a terminal deletion of 17p13.3 in most patients examined with the Miller-Dieker syndrome; an interstitial deletion of 8q23.3/24.1 in a large majority of patients with the Giedion-Lan

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3050093Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты