Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
20640 публикаций
Поиск: 693 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3832 с найденным полным текстом
Based on molecular information theory, 10 T7-like promoter models were built for the T7 group of phages and used to scan their host genomes and closely related genomes. 38 genomes were scanned and 12 clusters of tandem promoters were identified in nine enteropathogens. Comparative analysis of these tandem promoter-bearing regions reveals that they are similar to each other, forming prophage-like islands of 4-13 kb. Each island appears to contain two or three tandem T7-like promoters within a stretch of 150-620 bases, but there are no corresponding RNA polymerase (RNAP) genes. The promoters wou
Сравнительное исследованиеСтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the state of the art in understanding the role of genetic variation in the serotonin transporter (5-HTT) promoter region (5-HTTLPR) in the development of a depressive episode and in its response to treatment.
DATA SOURCES: PubMed and Ovid were used to search for articles published prior to December 2007 utilizing the key words serotonin transporter, 5-HTT, 5-HTTLPR, serotonin transporter gene, and SLC6A4.
STUDY SELECTION: All studies were reviewed, but case reports and small case series were excluded.
DATA EXTRACTION: All relevant articles were read by at least 2 of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 27 kDa heat shock protein 1 (HSP27) is a member of the ubiquitously expressed small heat shock protein family and has pleiotropic cytoprotective functions. Since HSP27 may act as a motor neuron survival factor, we analyzed the genetic contribution of the human HSPB1 gene (HSPB1) to the etiology of amyotrophic lateral sclerosis (ALS). In a cohort of sporadic ALS patients, we identified three rare genetic variations and one of which (c.-217T>C) targeted a conserved nucleotide of the Heat Shock Element (HSE) in the HSPB1 promoter. Since binding of Heat Shock Factor 1 (HSF1) to this HSE is ess
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ventricular septal defects (VSDs) are the most common type of congenital heart diseases (CHDs). To date, the genetic causes for sporadic VSDs remain largely unknown. GATA transcription factor 4 (GATA4) is a zinc-finger transcription factor that is expressed in developing heart and adult cardiomyocytes. Mutations in the coding region of the GATA4 gene have been identified in CHD patients, including VSD. As the GATA4 factor is a dosage-sensitive regulator, we hypothesized that the promoter region variants of the GATA4 gene may be genetic causes of VSD. In this study, we analyzed the promoter reg
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A relationship between polymorphism in the promoter region of the UGT1A1 gene (associated with Gilbert's syndrome) and the development of jaundice has recently been demonstrated. This polymorphism is due to (TA)7 instead of wild-type (TA)6.
OBJECTIVE: To investigate the relationship between Gilbert's syndrome and neonatal jaundice by evaluating the distribution of (TA)7 in a population of newborns.
METHODS: A total of 136 newborns were studied: 21 had neonatal jaundice, 69 were healthy and the remaining newborns had various diseases. DNA from each patient was used to amplify, by
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetic polymorphism in the nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2) gene has been reported as one of the prognosis markers for various diseases, including cancer. Nrf2 is a key transcription factor involved in wound healing by regulating angiogenesis. We investigated the genetic association of NRF2 single-nucleotide polymorphism rs35652124 with T2DM and DFU and assessed its functional impact. A total of 400 subjects were recruited for the study and categorized into three groups: infected DFU patients (DFU, n = 100), T2DM patients without complications (T2DM, n = 150), and health
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Toll-like receptors (TLRs) are important for the innate immune system by recognizing pathogen-associated molecular patterns expressed in infectious agents. E6 and E7 protein from HPV16 suppress the host immune response by regulating the TLR9 transcript. Therefore, we hypothesized that a single nucleotide polymorphism in TLR9 may contribute to cervical cancer. We genotyped TLR9 -1486T/C (rs187084) in a case-control study of 712 cervical cancer cases and 717 cancer-free controls in Chinese women. Logistic regression analyses showed that the rs187084 heterozygote TC was associated with a sign
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nuclear factor erythroid-derived two-like 2-antioxidant response element (Nrf2-ARE) pathway and its downstream antioxidant enzyme heme oxygenase-1 (HMOX1 or HO-1) play essential roles in H2 O2 -induced oxidative damage in human melanocytes. However, the link between Nrf2 promoter polymorphisms and susceptibility to oxidative stress-related diseases such as vitiligo is unknown. This study evaluated the association of the Nrf2 and HO-1 genes polymorphisms with vitiligo susceptibility. In this case-control study of 1136 Han Chinese vitiligo patients and 1200 controls, Nrf2 (rs35652124 and rs6
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Kindler syndrome (KS) is a rare autosomal recessive skin disorder, which was recently reclassified as a subtype of epidermolysis bullosa. Despite the fact that loss-of-function mutations in the FERMT1 gene, encoding kindlin-1, have been shown to cause the syndrome in numerous patients, a small number of typical cases of KS in which FERMT1 mutations could not be identified has raised the possibility that the disorder may be genetically heterogeneous.
AIM: To assess two highly consanguineous families with clinical characteristics of KS.
RESULTS: In the first family, a hitherto unre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Several studies have reported an association between tumor necrosis factor α (TNF-α) polymorphisms and inflammatory diseases such as psoriasis vulgaris and psoriatic arthritis, although the results vary according to the population studied. No studies have been performed in the Spanish population.
OBJECTIVE: To analyze the polymorphisms of the promoter region of the TNF-α gene in patients with moderate to severe psorasis and to identify potential differences in genotype compared to a group of healthy volunteers.
MATERIAL AND METHODS: Eighty-nine patients with moderate to severe ps
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Primary biliary cirrhosis is an autoimmune disease in which increased prevalence in first-degree relatives and an association with HLA DR8 suggest a genetic background. TNFalpha is a mediator of inflammation and immunity, and is implicated in the pathogenesis of primary biliary cirrhosis, ex vivo studies having shown reduced production of TNFalpha by lymphocytes from patients. Our group has previously described a biallelic promoter-region polymorphism of the TNFA gene at position -308, and demonstrated that the rare allele, TNF*2, has increased promoter function compared with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A structural or functional cervix problem prevents a woman from carrying a full-term pregnancy, which leads to the disease known as cervical insufficiency. Cervical insufficiency is partially inherited, and in certain situations, variations in genes related to connective tissue metabolism may be involved. The main objective of this investigation was to describe the collagen type I alpha 1 chain (COL1A1) gene rs1800012 polymorphism and the transforming growth factor beta 1 (TGFB1) gene rs1800471 polymorphism in a cohort of patients suffering from cervical insufficiency. Polymerase chain reactio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor necrosis factor (TNF)-alpha is a potent proinflammatory cytokine that is able to induce tissue destruction and bone resorption. A G-to-A polymorphism at the -308 position of the TNF-alpha promoter region was suggested to influence TNF-alpha production. We had previously shown that monocytes of patients with localized early-onset periodontitis (EOP) secrete high levels of TNF-alpha compared to matched controls. The aim of the present study was to investigate the possible link between the -308 polymorphism in the TNF-alpha gene and EOP. Genomic DNA was extracted from the blood of 64 indivi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parathyroid hormone (PTH) plays a crucial role in calcium metabolism and skeletal development via altering vitamin D level. Besides, hypersecretion of PTH is implicated in the etiology of osteoporosis. In this study, we analyzed association between promoter region sequence variants of PTH gene and circulating 25-hydroxy-vitamin D (25(OH)D) level. Genotypes of PTH SNPs rs1459015, rs10500783 and rs10500784 and circulating serum 25(OH)D level of healthy adults (N=386) of different nationalities living in Riyadh were determined and relation between the different PTH allelic variants and correspond
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Osteopontin, an extracellular matrix protein with RGD motif, is shown to be a cytokine essential for Th1 immune response initiation. Genetic polymorphisms in the osteopontin gene (OPN) determine the magnitude of immunity against rickettsial infection in mice. Similar polymorphisms, if present also in human beings, might affect hepatitis activity in those infected with HCV.
METHODS: Blood was collected from 176 patients with chronic hepatitis C. SNPs in the promoter region of OPN were analyzed in 20 patients by direct sequencing of DNA fragments amplified by PCR and in 156
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protamines are considered the most important structure in the sperm nucleus, and they are proteins with a significantly large amount of amino acids carrying a positive charge, which allows the formation of the tight package of the genomic DNA in the spermatozoa. Many authors studied the abnormalities in the protamine 1 (PRM1) and/or protamine 2 (PRM2) genes and reported their possible association with male infertility. The chromosome 16 (16p13.2) carries these genes containing multiple undiscovered single nucleotide polymorphisms. The aim of the present study was to investigate the association
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifty-nine monophasic Salmonella enterica serovar Typhimurium isolates, collected in Belgium during the period from 2008 to 2011, have been serotyped as 4,[5]:i:- and shown to harbor an fljB coding sequence. The genetic differences between these strains and phenotypically biphasic Salmonella Typhimurium were analyzed through PCR and DNA sequencing. Genetic alterations in the fljB promoter region affecting expression of the phase 2 flagellin were observed in 53 isolates. Other genetic events in the invertible region carrying the fljB promoter were observed in 2 isolates. For the remaining 4 iso
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Caries is a common disease in humans and has a multifactorial etiology. It has been suggested that children born with cleft lip and/or palate (CL/P) have a higher susceptibility to caries, but data from several independent cohorts does not support this assumption. Previous work from our group suggested DEFB 1 is associated with higher caries experience. Since it is suspected that children born with CL/P have the same risk factors predisposing them to caries as other children of the same ages, the aim was to test if DEFB 1 was associated with caries experience in children born with C
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inverted papillomas are a unique group of locally aggressive benign epithelial neoplasms in the nasal cavity and paranasal sinuses arising from the Schneiderian mucosa. Metallothioneins are sulfhydryl-rich heavy metal-binding proteins required for metal toxicity protection and regulation of biological mechanisms including proliferation and invasion. The goal of this study was to identify three SNPs at loci -5 A/G (rs28366003) and -209 A/G (rs1610216) in the core promoter region and at locus +838 C/G (rs10636) in 3'UTR region of the MT2A gene with IP risk and with tumor invasiveness according t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.