Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1773 публикаций
Поиск: 34 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
The synthesis and beta-adrenergic antagonist activities of a group of 1-(heteroaryloxy)- and 1-(heteroaryl)-3-alkylamino-2-propanols is described. beta 1-Adrenolytic (atria) structure-activity correlations indicated that replacement of the 1-naphthyl moiety of propranolol by a 4-quinolyl- (10), 2-quinolyl- (24), or 2-pyrimidyl- (26) heterocyclic moiety resulted in a 10-16 fold reduction in activity. The 1-(4-quinolyloxy)- (10) and 1-(2-quinolyloxy)- (24-25) heteroaryl moieties provided more potent activity than the structurally related 1-[2-(2H-isoquinolin-1-one)]- (31-32) or 1-[3-(3H-quinazol
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of propanolamine and alkylamine analogues of fluoxetine (7-26, 28-31) were synthesized and assessed for their anorexigenic and antidepressant activities. Effect of various substituents at C-4 aryl position of fluoxetine has also been studied. Most of the propanolamine analogues (7-13, 16-26) displayed significant anorexigenic activity but interestingly they were devoid of antidepressant activity whereas anorexigenic as well as antidepressant activity was retained in the alkylamine series (28-31). Compounds 10 and 26 emerged as the most active compound and anorexigenic activity was bet
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel class of 1-(1-[4-phenyl(n-butyl or methyl)-3-(4,4-dimethyloxazolin-2-yl)-1,4- dihydropyridyl])-3-tert-butyl(or isopropyl)amino-2-propanols (7-12) were synthesized for evaluation as beta-adrenergic antagonists. Replacement of the naphthyloxy moiety of propranolol by a 1-[1-(4-n-butyl)-3-(4,4-dimethyloxazolin-2-yl)-1,4-dihydropyrid yl] group resulted in a significant decrease in cardiac beta 1-adrenergic antagonist activity which indicates that this group is not a suitable isostere for an aryloxy moiety. 1-(1-[4-n-Butyl-3-(4,4-dimethyloxazolin-2-yl)-1,4-dihydropyridy l])-3- isopropylamin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various 1,4-benzoxazin-3-one derivatives containing propanolamine groups have been shown to exhibit good antibacterial activity against Pseudomonas syringae pv actinidiae (Psa), X. axonopodis pv citri (Xac) and Xanthomonas oryzae pv oryzae (Xoo). 1,4-benzoxazin-3-one 4n showed the best inhibitory effects against Psa, Xac and Xoo, exhibiting in vitro EC50 values of 4.95, 4.71 and 8.50 μg mL-1, respectively. These potencies were superior to the corresponding EC50 values of the commercial antibiotics bismerthiazol (BT, 89.10, and 116.90 μg mL-1) and thiodiazole copper (TC, 127.30, 82.73 and 87.50
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
2-Methyl-3,3-diphenyl-3-propanolamine (2-MDP) produced effects in animals similar to those produced by the dissociative anesthetics such as phencyclidine (PCP). Specifically, it shared the discriminative stimulus properties of PCP in rats trained to discriminate PCP (1 mg/kg) from saline; at higher doses, it disrupted brightness discrimination and stimulated locomotor activities in rats trained to avoid shocks in an automated Y-maze; and it produced surgical anesthesia when injected IV to rhesus monkeys. These pharmacological activities were observed only with the levo-isomer of 2-MDP. The dex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of binary (aryloxy)propanolamines has been prepared and examined in vitro and in vivo for beta-adrenoreceptor blocking activity. These symmetrical compounds consist of two (S)-(phenyloxy)propanolamine pharmacophores coupled through alkylenedioxy or poly(oxyethylenedioxy) linking units of varying lengths. Examples of such binary compounds linked through the 2,2', 3,3', and 4,4' positions in the aromatic rings of the pharmacophores have been prepared. In vitro and in vivo test data indicate that the 2,2' compounds tend to be selective beta 2-adrenergic blocking agents, the 4,4' binaries
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis of seven new ß-amino alcohols was designed and performed by starting from eugenol, a natural phenolic compound known to be biologically active. The synthesized compounds were obtained in yields ranging from 54 to 81%. Molecule structures were determined with FT-IR, 1H NMR and 13C NMR spectroscopies. In addition, the inhibitory effects of these substances on acetylcholinesterase (AChE), α-glycosidase (α-Gly), human carbonic anhydrase I (hCA I), and human carbonic anhydrase II (hCA II) enzymes have been investigated. It has been seen that all compounds have a better ability to inhi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using electrophoretic application to rat central neurones in vivo, and bath application to frog spinal cord in vitro, 2-methyl-3,3-diphenyl-3-propanolamine was found to be a selective antagonist of N-methyl-DL-aspartate, but not of quisqualate or kainate. In this respect the (-) isomer proved to be about three times more potent than the (+) in both preparations.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The combination between cetirizine (CET), phenylpropanolamine (PPA) and nimesulide (NMS) under trade name Nemeriv Cp tablet is prescribed for nasal congestion, cold, sneezing, and allergy. Among all published methods for the three drugs; there is no reported method concerning estimation of CTZ, PPA and NMS simultaneously and this motivates us to develop new and simple methods for their assay in pure form and tablet preparations.
RESULTS: Two new methodologies were described for the simultaneous quantification of cetirizine (CTZ), PPA and NMS. Spectrophotometric procedures relies o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Replacement of the benzylic hydroxyl group of N-tert-butylnorepinephrine with a hydroxymethyl substituent affords a propanolamine homologue which retains a high degree of beta-adrenergic agonist activity. As modification of the meta substituent of catecholic ethanolamines, such as N-tert-butylnorepinephrine, often provides compounds that exert a more pronounced effect in relaxing tracheobronchial smooth muscle (beta2-adrenergic agonist) than in stimulating cardiac muscle (beta1-adrenergic response), a series of 3-tert-butylamino-2-(3-substituted 4-hydroxyphenyl)-1-propanols was prepared. The 3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple, precise and accurate HPLC method was developed for the simultaneous estimation of phenyl-propanolamine HCl, guaiphenesin and diphenylpyraline HCl in syrup. The method was carried out on a Shimpak C8 column with a mobile phase consisting of acetonitrile-triethylamine (pH adjusted to 3.5 using orthophosphoric acid; 0.5%), (35:65, v/v) at a flow rate of 1.2 ml min(-1). Detection was carried out at 210 nm. Diphenhydramine was used as internal standard. The validation of the method was also carried out.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis of a series of (3-hydroxyprop-1-enyl)-substituted 1-(aryloxy)-3-(alkylamino)propan-2-ols is described. These compounds were investigated for their beta-adrenoreceptor blocking properties and their selective of action. Among the o-(hydroxypropenyl)-substituted derivatives we have found some potent noncardioselective beta-adrenoreceptor blocking agents which have a greater blocking action on the beta 2 receptor, thus resembling propranolol. The p-(hydroxypropenyl)-substituted analogues were generally less potent and tended to be cardioselective. The structure-activity relationships
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A liquid chromatographic method was applied for the analysis of two sustained-release mixtures containing dextromethorphane hydrobromide, carbinoxamine maleate with either phenylephrine hydrochloride in pharmaceutical capsules (Mix 1) or phenyl-propanolamine, methylparaben, and propylparaben, which bonds as a drug base to ion exchange resin in pharmaceutical syrup (Mix 2). The method was used for their simultaneous determination using a CN column with a mobile phase consisting of acetonitrile-12 mM ammonium acetate in the ratio of 60:40 (v/v, pH 6.0) for Mix 1 and 45:55 (v/v, pH 6.0) for Mix 2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sympathomimetics are extensively used clinically as decongestants and bronchodilators in cough, cold, and sinus remedies. However, few studies have addressed the glycemic potentials of these drugs. In this study, the glycemic potentials of pseudoephedrine (PSD), ephedrine (EPD), and phenyl-propanolamine (PPA), the three most commonly used sympathomimetics, were evaluated. PSD caused a dose-dependent delayed hyperglycemia. This was attenuated when procedural stress was reduced. EPD and PPA did not increase the hyperglycemia due to procedural stress. EPD and PPA blunted the hyperglycemia in fed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The metabolic aromatic hydroxylation of oxprenolol [1-(isopropylamino)-3-[2'-(allyloxy)phenoxy]-2-propanol] in rats was examined. Synthesis of the isomeric ring methoxyoxprenolols (3b-6b) was accomplished from the isomeric methoxysalicylaldehydes by O-allylation, followed by Baeyer-Villiger oxidation. The propanolamine side chain was elaborated by O-alkylation of the Bayer-Villiger product with epichlorohydrin and subsequent oxirane opening with isopropylamine. Gas chromatography-mass spectra of the trifluoroacetyl derivatives of these standards was compared with urinary metabolites obtained f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 4-acyl-3-pyrazolone derivatives with a 3-substituted 2-hydroxy-3-aminopropyl chain attached to pyrazole N-1 (7-20) as well as isomeric 4-acyl-5-(3-substituted 3-amino-2-hydroxypropoxy)pyrazole derivatives (5, 6) were synthesized, and their multidrug resistance (MDR)-modulating activity was measured using the daunomycin efflux assay. Reaction of N1-substituted 4-acyl-3-pyrazolones (tautomer to 4-acyl-5-hydroxypyrazoles) with excessive epichlorohydrin and successive treatment with an appropriate amine resulted in N-alkylation and thus afforded the target pyrazolone derivatives 7-20.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this research was to investigate the pharmacological properties of 2-(2-hydroxyethylamine)-3-(3-methyl-2-butenyl)-1,4-dihydro-1,4-naphthalenedione, 2-(2-hydroxy-ethylamine)-3-(2-methyl-propenyl)-[1,4]naphthoquinone and 2-(3-hydroxy-propylamine)-3-(3-methyl-2-butenyl)-[1,4]naphthoquinone using computational prediction models, in addition to evaluating the in vitro antibacterial and modulatory activity of these compounds against bacterial ATCC strains and clinical isolates. The substances were synthesized from 2-hydroxy-quinones, lapachol and nor-lapachol obtaining the corresponding 2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.