Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
543 публикаций
Поиск: 85 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 65 с найденным полным текстом
Nitric oxide and its derivatives have been shown to both activate and inhibit prostaglandin H(2) synthase 1 (PGHS-1). We set out to determine the mechanisms by which different nitrogen oxide derivatives modulate PGHS-1 activity. To this end, we show that 3-morpholinosydnonimine hydrochloride (SIN-1), a compound capable of generating peroxynitrite, activates purified PGHS-1 and also stimulates PGE(2) production in arterial smooth muscle cells in the presence of exogenous arachidonic acid. The effect of SIN-1 in smooth muscle cells was abrogated by superoxide and peroxynitrite inhibitors, which
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate the contribution of thromboxane (Tx) A2-prostaglandin (PG) H2 in two-kidney, one-clip Goldblatt hypertension (GH), 26 GH rats were chronically treated (GHT) with a specific TxA2-PGH2 receptor antagonist, CGS-22652 (30 mg.kg-1.24 h-1 sc); 28 others as well as 17 sham-clipped (SC) rats received vehicle. Twelve GH and 3 GHT rats developed malignant hypertension and died. After 6 wk of treatment, GH rats exhibited higher mean blood pressure (BP; 189 +/- 3 vs. 118 +/- 2 mmHg) and an increased vascular reactivity to the main pressor agents compared with SC rats. Chronic TxA2-PGH2 recepto
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neither low- nor very-low-dose Aspirin suppresses thromboxane A2 biosynthesis without inhibiting the formation of its functional antagonist prostacyclin. Although thromboxane synthase inhibitors selectively inhibit thromboxane A2 biosynthesis and increase prostacyclin formation in vivo, thromboxane synthase inhibitors can lead to an accumulation of prostaglandin H2 that substitutes for thromboxane A2 at their common receptors in platelets and smooth muscle. In contrast to those inhibitors of thromboxane A2 biosynthesis, thromboxane A2/prostaglandin H2 receptor antagonists do not affect the syn
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increased production of prostaglandins by the gestational tissues is pivotal for the initiation and maintenance of human labour. A major source of prostaglandins in the pregnant human uterus is the amnion membrane, which synthesizes increased amounts of prostaglandin E2 (PGE2) at parturition. We have found that the activity of prostaglandin endoperoxide H2 synthase (PGHS), the enzyme catalyzing the committing step of prostanoid biosynthesis, increases significantly in the amnion at term and preterm labour, and also prior to the onset of clinical labour at term. Furthermore, the abundance of th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PG production in uterine tissues is important for many physiological processes in late pregnancy, including parturition. We examined the expression of the PGH2 synthases, cyclooxygenase-1 (COX-1) and COX-2, in uterine tissues during late pregnancy, using PGF receptor-deficient (FP-/-) mice. Female FP-/- mice are unable to deliver normal fetuses at term, as they do not undergo luteolysis necessary for parturition. In wild-type mice, COX-1 messenger RNA (mRNA) was expressed in the endometrial epithelium, myometrium, and decidua throughout late pregnancy. The expression of COX-1 mRNA in the endom
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine the prostaglandin (PG) H2 synthase (generally referred to as cyclooxygenase [COX]) isozyme responsible for producing uterotonic PGs during parturition, we used PGF2alpha receptor-deficient mice, which exhibit parturition failure due to impaired withdrawal of serum progesterone at term. On ovariectomy-induced parturition in these mice, uterine COX-2 mRNA expression was drastically induced in the myometrium, whereas COX-1 mRNA expression in the endometrial epithelium decreased. The concomitant administration of progesterone with ovariectomy resulted in a delay in parturition and the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thromboxane A2 (TXA2) and prostaglandin H2 (PGH2) induce platelet aggregation and are potent vasoconstrictors, and they have been implicated in coronary vasospasm and myocardial infarction. The TXA2 mimetic [1S-(1 alpha, 2 beta (5Z), 3 alpha (1E,3S*), 4 alpha)]-7-[3-(3-hydroxy-4-(4'- iodophenoxy)-1-butenyl)-7-oxabicyclo-[2.2.1]heptan-2-yl]-5-h eptenoic acid (IBOP) was used to characterize binding to microsomal membrane preparations from saline-perfused guinea pig atria (GPA) and ventricles (GPV). [125I]IBOP bound to GPA and GPV in a protein-dependent and saturable manner, although total bindin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: The gastroduodenal epithelium is protected from acid peptic damage by an adherent mucus-bicarbonate layer. Bicarbonate is secreted by the surface epithelial cells into this mucus layer. Patients with duodenal ulcer disease have impaired proximal duodenal bicarbonate secretion. Mast cells, present in large numbers in the duodenal mucosa, release a number of inflammatory mediators, including histamine. Release of such mast cell mediators has been implicated in ulcer disease. In this study, the ability of histamine to regulate bicarbonate secretion was examined.
METHODS: Bicarbo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure of rats to 1-15 Gy gamma radiation (60Co) induced hyperthermia, whereas 20-200 Gy induced hypothermia. Exposure either to the head or to the whole body to 10 Gy induced hyperthermia, while body-only exposure produced hypothermia. This observation indicates that radiation-induced fever is a result of a direct effect on the brain. The hyperthermia due to 10 Gy was significantly attenuated by the pre- or post-treatment with a cyclooxygenase inhibitor, indomethacin. Hyperthermia was also altered by the central administration of a mu-receptor antagonist naloxone but only at low doses of ra
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myocardial infarction (MI), including ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI) and non-ST-segment elevation myocardial infarction (NSTEMI), remains a leading cause of death worldwide. This study aimed to identify the early diagnostic biomarkers for STEMI and NSTEMI. Plasma samples from 386 patients were classified into four groups: control (CON) (n = 62), unstable angina (UA) (n = 62), STEMI (n = 182), and NSTEMI (n = 80). The protein profiles were analyzed using data-independent acquisition (DIA)-based proteomics to identify differentially abundant proteins (DAPs) followed by bioinf
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the present study was twofold: 1) to assess whether inhibition of thromboxane A2 (TxA2) synthase exerts more potent antiplatelet effects when applied concomitantly with TxA2 and prostaglandin (PG)H2 receptor blockade and 2) whether these effects are mediated through redirection of PG endoperoxides toward the synthesis of antiplatelet PGs, such as PGI2 and PGE2. Thus, cyclic flow variations (CFVs), due to recurrent platelet aggregation, were initiated in the stenotic, endothelially injured carotid arteries of 39 rabbits. After 30 min of CFVs, the animals received: 1) SQ29548 (up to 0
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prostaglandins E2 and 16,16-dimethyl-PGE2 methyl ester were compared with the H2-receptor antagonists burimamide and metiamide for their effects on gastric acid secretion (GAS) and gastric mucosal blood flow (MBF) in rats and dogs, and on ulcer formation in rats. Orally, both 16,16-dimethyl-PGE2 methyl ester (20 microgram/kg) and metiamide (6 mg/kg) were markedly effective inhibitors of GAS stimulated by histamine acid phosphate or pentagastrin in Heidenhain pouch dogs, producing a reduction both in volume of gastric juice and in the concentration of titratable acid. In anaesthetised rats,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trimetoquinol (TMQ), a nonprostanoid compound, inhibits thromboxane A2 agonist-induced responses in platelets and vascular smooth muscle. Sixteen TMQ analogs were used to examine the stereochemical requirements of the interaction with thromboxane A2/prostaglandin H2 (TP) receptor sites in human platelets (HP), and cultured rat vascular endothelial (RVEC) and smooth muscle (RVSMC) cells. [3H]SQ 29548 was used as the ligand for TP receptors. The receptor binding affinities of these TMQ analogs for TP receptors in HP, RVEC and RVSMC were highly correlated with each other, and to their reported in
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We tested the hypothesis that the production of prostaglandin E2 (PGE2) is impaired in duodenal ulcer disease and affected by treatment and healing. This was investigated by a study of maximal PGE2 synthesis rates in duodenal and antral mucosal biopsies obtained at endoscopy. The patients were divided into three groups. Group (a): endoscopically normal controls (n = 56); group (b): treatment controls (non-DU disease: gastric ulcer or oesophagitis treated by histamine H2 receptor antagonists) (n = 41); and group (c): patients with DU disease (n = 183) further subdivided into group (c1) active u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Formation of prostaglandin F2Alpha in the cow and guinea pig uterus microsomes was studied using 14C-labeled arachidonic acid and prostaglandin H2. The total conversion of arachidonic acid was of a low order and underwent fluctuations during the estrous cycle of the guinea pig, being highest towards the end of the cycle. Injections of beta-estradiol-3-benzoate also resulted in higher activity of the uterine prostaglandin synthetase. The uterine prostaglandin synthesizing system appeared to differ in several respects from that present in seminal vesicles, with regard to the proportions of the p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Misoprostol (Cytotec, G.D. Searle & Company, Chicago, IL) is the first of a new class of orally administered prostaglandin analog drugs to be marketed in the United States. Misoprostol was approved for the prevention of gastric mucosal ulcers associated with nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDS) in high-risk patients. This represents a potentially important development in the pharmacotherapy of peptic ulcer disease. The purposes of this article are to review (1) the biochemistry, physiology, and pharmacology of prostaglandins, especially those synthesized by the stomach; (2) the potent
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostaglandins play a role in the pathogenesis of symptoms of food intolerance. An alleviation of lactose intolerance by premedication with the prostaglandin-synthesis inhibitor acetylsalicylic acid (ASA) has been reported. We studied the effect of 900 mg of ASA and of a glucose placebo on disaccharide intolerance symptoms and on breath hydrogen (H2) excretion in 16 healthy adult males 12 of whom were lactose malabsorbers and received 50 g of lactose 30 to 40 min after ASA; the remaining four were lactose absorbers and received 30 g of lactulose. Premedication with ASA had no significant effec
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was designed to investigate the mediator(s) of endothelium-dependent arterial constrictor responses evoked by arachidonic acid in vitro. A segment of descending rabbit thoracic aorta was isolated and perfused (1-2 ml/min) with oxygenated Krebs' bicarbonate buffer. Changes in the vascular smooth muscle-contracting activity of the aortic effluent were detected by superfusion bioassay using either strips of rabbit aorta or rings of dog saphenous vein, both denuded of endothelium and exposed to indomethacin (10 microM). Arachidonic acid (5-50 micrograms) injected into the inflow of the
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.